Omitox

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Omitox: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Omitox

ATX-koodi: A02BC01

Vaikuttava aine: omepratsoli (omepratsoli)

Valmistaja: Shreya Life Science Pvt. Oy (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.) (Intia)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 30.11.2018

Hinnat apteekeissa: 110 ruplaa.

Ostaa

Omitox on haavaumia estävä lääke; protonipumpun estäjä (PPI).

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kapseleina: läpinäkymätön, kova hyytelömäinen, rungolla ja kannella vaalean kermanvärinen; kapselien sisältö on melkein valkoisia rakeita (7 tai 10 kapselia liuskoina / läpipainopakkauksina pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4 tai 10 liuskaa / läpipainopakkausta ja ohjeet Omitoxin käytöstä)

1 kapseli sisältää:

vaikuttava aine: omepratsoli - 10 tai 20 mg;
lisäkomponentit: mareon, gelatiini, puhdistettu vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Omepratsoli estää vety-kaliumadenosiinitrifosfataasia (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) mahalaukun parietaalisoluissa, hydrolaasiluokan entsyymiä, joka on protonipumppu. Vaikuttava aine estää siten suolahapon tuotannon viimeisen vaiheen; tämä vaikutus aiheuttaa laskujen perus- ja stimuloidun mahalaukun erityksen tasossa ärsyketyypistä riippumatta. Suun kautta annetun yhden annoksen jälkeen omepratsolin vaikutus ilmenee ensimmäisen tunnin kuluessa ja havaitaan 24 tunnin kuluessa, suurin terapeuttinen vaikutus kirjataan 2 tunnin kuluttua. Omitoxin käytön lopettamisen jälkeen eritystoiminnan täydellinen palautuminen tapahtuu 3-5 päivässä.

Farmakokinetiikka

Omitoxin vaikuttava aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta (GIT), maksimipitoisuus (_Cmax) plasmassa havaitaan 0,5–1 tuntia annon jälkeen.

Omepratsolin hyötyosuus on noin 30-40%. Se sitoutuu plasman proteiineihin lähes 90%, biotransformaatio tapahtuu melkein kokonaan maksassa.

Puoliintumisaika (T _½) on 0,5–1 tunti. Vaikuttava aine erittyy munuaisten kautta, enimmäkseen metaboliittien muodossa.

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa erittyminen vähenee suhteessa CC: n (kreatiniinipuhdistuma) vähenemiseen.

Maksan vajaatoiminnan yhteydessä T _½ on 3 tuntia, biologinen hyötyosuus on 100%.

Iäkkäillä potilailla omepratsolin erittyminen vähenee ja biologinen hyötyosuus kasvaa.

Käyttöaiheet

Aikuisille:

mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava, mukaan lukien uusiutumisen ehkäisy;
vatsaan ja pohjukaissuoleen syövyttävät ja haavaiset viat, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin (osana monimutkaista hoitoa);
refluksiösofagiitti, gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD), mukaan lukien uusiutumisen ehkäisy;
Zollinger-Ellisonin oireyhtymä ja muut lisääntyneen mahalaukun erityksen aiheuttamat patologiset prosessit;
vatsan ja pohjukaissuolen eroosio- ja haavaumavauriot, jotka aiheutuvat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytöstä.

Lapsille:

12 pohjukaissuolihaavan peptinen haava, joka liittyy Helicobacter pyloriin yli 4-vuotiailla lapsilla (osana monimutkaista hoitoa);
GERD yli 2-vuotiailla lapsilla.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

laktoosi-, fruktoosi-intoleranssi, heikentynyt glukoosin / galaktoosin imeytyminen tai laktaasin, sakkaroosin / isomaltaasin puute (koska tuote sisältää laktoosia);
ikä enintään 2 vuotta ja ruumiinpaino alle 10 kg - refluksiesofagiitin hoidossa, GERD: n aiheuttaman hapan röyhtäyksen ja närästyksen oireenmukaisessa hoidossa;
ikä enintään 4 vuotta tai paino alle 15 kg - Helicobacter pylorin aiheuttaman pohjukaissuolihaavan hoidossa;
ikä enintään 18 vuotta kaikissa käyttöaiheissa, paitsi GERD ja pohjukaissuolihaava, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin;
samanaikainen käyttö nelfinaviirin, erlotinibin ja posakonatsolin sekä lääkkeiden kanssa, mukaan lukien mäkikuisma;
yhdistetty antaminen klaritromysiinin kanssa maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla;
yliherkkyys jollekin lääkkeen ainesosalle.

Suhteellinen (Omitox-kapseleita tulee käyttää erittäin varoen):

maksan ja / tai munuaisten toiminnan heikkeneminen;
osteoporoosi;
raskaus;
samanaikainen käyttö seuraavien lääkkeiden kanssa: rifampisiini, klopidogreeli, klaritromysiini, varfariini, itrakonatsoli, diatsepaami, silostatsoli, sakinaviiri, vorikonatsoli, fenytoiini, takrolimuusi.

Omitox, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Omitox otetaan suun kautta pienen vesimäärän kanssa. Älä pureskele kapselin sisältöä.

Jos koko kapselia on vaikea niellä, sen sisältämät rakeet voidaan niellä resorption tai kapselin avaamisen jälkeen. Tarvittaessa kapselin sisältö voidaan sekoittaa jogurttiin, mehuun tai muuhun hieman happamoituneeseen nesteeseen, tuloksena oleva suspensio tulisi ottaa 30 minuutin kuluessa. Älä käytä Omitoxia hiilihapotetun veden tai maidon kanssa.

Suositeltu annostusohjelma aikuisille Omitox:

mahahaava: 20 mg kerran päivässä, suurimmalla osalla potilaista haavan arpeutuminen havaitaan 28 päivän kuluessa hoidosta; resistentteissä tapauksissa parantumisen aikaansaamiseksi määrätään toinen hoitojakso 28 päivän ajan omepratsoliannoksella enintään 40 mg kerran päivässä;
pohjukaissuolihaava: aktiivisen haavauman kanssa ota 20 mg kerran päivässä, haava paraneminen tapahtuu yleensä 14 päivän kuluessa hoidosta; jos tauti on vastustuskykyinen, suoritetaan toinen 14 päivän kurssi käyttäen Omitoxia 40 mg: n annoksena kerran päivässä;
mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava (uusiutumisen estohoito): 20 mg kerran päivässä, tarvittaessa annos nostetaan 40 mg: aan samalla antotiheydellä;
tulehduskipulääkkeiden saantiin liittyvät ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumavirheet: 20 mg kerran päivässä 28 tai 56 päivän ajan (ottaen huomioon vasteen hoitoon);
refluksi-ruokatorvitulehdus: 20 mg kerran päivässä; useimmissa tapauksissa haluttu tulos saavutetaan 28 päivän kuluessa pääsystä; resistenteissä tapauksissa suoritetaan sama kestoinen toinen kurssi kuin ensimmäinen; vakavan taudin muodon tapauksessa Omitoxia määrätään 40 mg: lla kerran päivässä; remissiovaiheessa, uusiutumisen estämiseksi, ota 20 mg kerran päivässä, pitkään (enintään 6 kuukautta), tarvittaessa ylläpitohoidon aikana, annos nostetaan 40 mg: aan;
oireenmukainen GERD: 20 mg kerran päivässä, myös yksilöllinen annoksen valinta on mahdollista; jos taudin oireita ei voida pysäyttää 28 päivän kuluttua 20 mg: n päivittäisen Omitox-annoksen ottamisesta, on suoritettava lisätutkimus;
Helicobacter pylorin hävittäminen: Seuraavat kolmikomponenttiset hoito-ohjelmat määrätään yleensä (kurssi - 7 päivää): 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) - omepratsoli 20 mg + klaritromysiini 500 mg ja amoksisilliini 1000 mg tai + klaritromysiini 250 mg ja metronidatsoli 400 mg, tai + klaritromysiini 500 mg ja metronidatsoli 400 mg; tai kerran päivässä 40 mg omepratsolia + 3 kertaa päivässä 500 mg amoksisilliinia ja 400 mg metronidatsolia. On myös mahdollista määrätä kaksikomponenttinen hoito (kurssi - 14 päivää): 2 kertaa päivässä - omepratsoli 20-40 mg + amoksisilliini 750 mg; joko omepratsoli 40 mg kerran päivässä + klaritromysiini 500 mg 3 kertaa päivässä tai amoksisilliini 750-1500 mg kahdesti päivässä; tarvittaessa (jos positiivinen testi Helicobacter pylorille on hoidon jälkeen positiivinen) voidaan suorittaa toinen kurssi;
Zollinger-Ellisonin oireyhtymä: annos määritetään yksilöllisesti, ottaen huomioon mahalaukun erityksen alkutaso kliinisten käyttöaiheiden mukaan, hoito kestää niin kauan kuin on tarpeen aloitusannos on 60 mg päivässä päivässä; vakavan sairauden tai muiden terapeuttisten menetelmien tehottomuuden sattuessa päivittäinen annos nostetaan 80–120 mg: aan jaettuna kahteen annokseen;
suolahapon lisääntyneen tuotannon aiheuttama dyspepsia: nimeä 20 mg kerran päivässä kivun lievittämiseksi ja / tai epigastriumin epämukavuuden lievittämiseksi joko närästyksen kanssa tai ilman. jos oireet jatkuvat 28 päivän hoidon jälkeen, suositellaan lisätestejä.

GERD: n hoidossa yli 2-vuotiailla lapsilla (paino yli 10 kg) Omitoxia määrätään 20 mg: n annoksena kerran päivässä, kurssi on 28–56 päivää. Tarvittaessa päivittäisen annoksen saa nostaa 40 mg: aan samalla antotiheydellä.

Jos pohjukaissuolihaava on Helicobacter pylorin virittämä, yli 4-vuotiailla lapsilla Omitoxia käytetään 2 kertaa päivässä yhdessä kahden antibiootin kanssa, kurssi on 7 päivää. Yksittäiset lääkeannokset asetetaan lapsen painon mukaan:

paino 15-30 kg: omepratsoli - 10 mg, amoksisilliini - 25 mg / kg, klaritromysiini - 7,5 mg / kg;
paino 31-40 kg: omepratsoli - 20 mg, amoksisilliini - 750 mg, klaritromysiini - 7,5 mg / kg;
paino yli 40 kg: omepratsoli - 20 mg, amoksisilliini - 1000 mg, klaritromysiini - 500 mg.

Sivuvaikutukset

veri ja imukudos: harvoin - trombosytopenia, leukopenia, lapsilla - hypokrominen mikrosyyttinen anemia; erittäin harvinainen - pansytopenia, agranulosytoosi;
immuunijärjestelmä: harvoin - yliherkkyysreaktiot, kuten kuume, anafylaktoidiset reaktiot / anafylaktinen sokki, angioedeema; erittäin harvinainen - eosinofilia;
hermosto: usein - päänsärky; harvoin - uneliaisuus / unettomuus, huimaus, parestesia; harvoin - maku, jännitys, masennus, palautuva sekavuus; erittäin harvoin - aggressio, aistiharhat; potilailla, joilla on vaikea maksavaurio - enkefalopatia;
ruoansulatuskanava: usein - ilmavaivat, pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ummetus / ripuli; harvoin - lisääntynyt maksan transaminaasien ja alkalisen fosfataasin aktiivisuus; harvoin - stomatiitti, suun limakalvon kuivuus, maha-suolikanavan kandidiaasi, mikroskooppinen koliitti, hepatiitti (keltaisuuden kanssa tai ilman); erittäin harvinainen - maksan vajaatoiminta (potilailla, joilla on aiemmin ollut vaikea maksasairaus);
aineenvaihdunta ja ravitsemushäiriöt: harvoin - hyponatremia; tuntemattomalla taajuudella - hypomagnesemia;
hengityselimet, rinta ja välikarsinaelimet: harvoin - bronkospasmi;
tuki- ja sidekudos: harvoin - nikamien, lonkan, ranteiden murtuma; harvoin - nivelkipu, lihaskipu; erittäin harvinainen - lihasheikkous;
sukuelimet ja maitorauhanen: erittäin harvinainen - gynekomastia;
munuaiset ja virtsateet: harvoin - interstitiaalinen nefriitti;
iho ja ihonalainen kudos: harvoin - kutiava iho, ihottuma, dermatiitti, nokkosihottuma; harvoin - hiustenlähtö, valoherkkyys; erittäin harvinainen - toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, eksudatiivinen erythema multiforme;
näön elin: harvoin - näkövamma;
yleiset häiriöt: harvoin - perifeerinen turvotus, huonovointisuus; harvoin - lisääntynyt hikoilu.

Mahalaukun rauhaskystien muodostumisen tapauksia on kirjattu pitkän PPI-hoidon aikana (ne syntyvät suolahappotuotannon tukahduttamisen seurauksena ja ovat hyvänlaatuisia).

Yliannostus

Omitox-yliannostuksen oireita voivat olla: uneliaisuus, päänsärky, levottomuus, näön hämärtyminen, pahoinvointi, suun kuivuminen, hikoilu, takykardia. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta, jos yliannostusta epäillään, suoritetaan oireenmukainen hoito.

erityisohjeet

Ennen kuin aloitat Omitoxin käytön, sinun on suljettava pois mahdollisen pahanlaatuisen sairauden esiintyminen ylemmässä maha-suolikanavassa (erityisesti mahahaavan kanssa), koska oireiden peittäminen lääkehoito voi viivästyttää oikeaa diagnoosia. Jos 5 päivän kuluttua kurssin alkamisesta tilanne ei parane tai närästyskohtaukset pahenevat, sinun on lopetettava lääkkeen käyttö ja otettava yhteys lääkäriin.

Yli 45-vuotiaiden potilaiden, joilla on närästysoireita tai joilla on ollut närästys ensimmäistä kertaa, tulisi ottaa Omitoxia vasta kuultuaan asiantuntijaa.

Omitoxia ei tule käyttää ilman lääkärin valvontaa, jos esiintyy vähintään yksi seuraavista oireista tai olosuhteista:

väsymys, painonpudotus ilman näkyvää syytä ja / tai ruokahaluttomuus;
mahahaava ja / tai pohjukaissuolihaava;
pitkittynyt vatsakipu;
usein oksentelu;
melena / verinen oksentelu / peräsuolen verenvuoto;
kipu nielemis- / nielemisvaikeuksissa;
hengenahdistus, krooninen yskä;
keltaisuus;
närästys havaittu yli kolmen kuukauden ajan;
rintakipu (erityisesti säteily yläreunaan tai kaulaan tai kireys rintakehässä) hikoilulla, hengenahdistuksella tai huimauksella;
maksan vajaatoiminta;
vatsan / ruokatorven syövän lähisukulaisten historia.

PPI: t, joita käytetään pääasiassa yli 12 kuukauden ajan suurina annoksina, voivat kohtalaisesti lisätä lonkan, nikamien ja ranteiden murtumien riskiä, erityisesti iäkkäillä potilailla tai muilla riskitekijöillä. Havainnointitutkimusten mukaan PPI: t voivat lisätä murtumariskiä 10–40%. Potilaiden, joilla on riski sairastua osteoporoosiin, tulisi saada hoitoa uusimpien kliinisten ohjeiden mukaisesti.

Vaikeaa hypomagnesemiaa raportoitiin omepratsolihoidon aikana vähintään 3 kuukauden ajan. Tämän komplikaation ilmenemismuodot voivat olla huimaus, uupumus, kouristukset, delirium, kammioperäinen rytmihäiriö. Hypomagnesemia hävisi yleensä sen jälkeen, kun PPI-lääkkeet on lopetettu ottamalla käyttöön magnesiumvalmisteita. Potilaiden, jotka joutuvat ottamaan omepratsolia pitkään, tai jos omepratsolia määrätään yhdessä digoksiinin tai muiden hypomagnesemiaa aiheuttavien lääkkeiden (mukaan lukien diureetit) kanssa, magnesiumin määrä on määritettävä ennen kurssin aloittamista ja säännöllisesti sen aikana.

Omepratsoli, samoin kuin muut suolahapon tuotantoa tukahduttavat lääkkeet, voivat vähentää B ₁₂ -vitamiinin (syanokobalamiini) imeytymistä, koska lääke aiheuttaa hypo- tai aklorhydriaa. Pitkäaikaisessa hoidossa tämä tosiasia tulisi ottaa huomioon potilailla, joilla on vähemmän B ₁₂ -vitamiinia tai joilla on riskitekijöitä sen imeytymisen heikkenemiseen.

Omitoxin pitkäaikaisessa käytössä kirjataan useammin mahalaukun kystien muodostuminen mahassa, jotka kulkevat itsenäisesti meneillään olevan hoidon taustalla. Tämä ilmiö johtuu fysiologisista muutoksista, jotka johtuvat suolahapon tuotannon estämisestä.

Mahalaukun mehun happamuuden pitkäaikainen väheneminen aiheuttaa normaalin suoliston mikroflooran kasvun lisääntymisen, mikä voi myös aiheuttaa Campylobacter spp-suvun bakteerien aiheuttamien suolistoinfektioiden kehittymisen riskin pienen lisääntymisen. ja Salmonella spp. ja oletettavasti Clostridium difficile -bakteerit sairaalahoidossa olevilla potilailla.

Suolahapon tuotannon vähenemisen seurauksena veren kromograniini A: n (CgA) pitoisuus plasmassa nousee, mikä voi aiheuttaa vääriä positiivisia testituloksia neuroendokriinisten kasvainten havaitsemiseksi. Tämän altistumisen estämiseksi sinun on väliaikaisesti lopetettava PPI-lääkkeiden käyttö vähintään 5-14 päivää ennen CgA-tason saavuttamista.

Omitoxin samanaikainen nauttiminen ruoan kanssa ei vaikuta sen tehokkuuteen.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Kun uneliaisuus, huimaus, näköhäiriöt kehittyvät Omitox-hoidon aikana, on pidättäydyttävä käyttämästä monimutkaisia ja mahdollisesti vaarallisia mekanismeja, mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Suoritettujen tutkimusten tulosten mukaan omepratsolilla ei ole negatiivista vaikutusta raskaana olevien naisten terveyteen eikä sikiöön. Samaan aikaan ei ole riittävästi tietoa, joka vahvistaa sen täydellisen turvallisuuden sikiölle; siksi ei ole suositeltavaa käyttää Omitoxia raskauden aikana.

Omepratsoli erittyy äidinmaitoon, mutta terapeuttisina annoksina käytettynä se ei todennäköisesti vaikuta lapseen. Jos lääke on tarpeen ottaa imetyksen aikana, on suositeltavaa ratkaista imetyksen lopettaminen.

Lapsuuden käyttö

Yli 2-vuotiailla ja yli 10 kg painavilla lapsilla Omitoxin käyttö on sallittua vain GERD: n hoitoon, yli 4-vuotiaille tai yli 15 kg painaville lapsille - Helicobacter pyloriin liittyvän pohjukaissuolihaavan hoitoon (osana kompleksia) hoito). Kaikissa muissa käyttöaiheissa lääkkeen ottaminen on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille potilaille.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat eivät tarvitse yksilöllistä annosvalintaa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan toiminnallisten häiriöiden läsnä ollessa pääsääntöisesti lääke määrätään päivittäisenä annoksena 10–20 mg.

Omitoxin ja klaritromysiinin samanaikainen käyttö on vasta-aiheista maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Käyttö vanhuksille

Annosta ei tarvitse muuttaa yli 65-vuotiaille potilaille.

Huumeiden vuorovaikutus

ketokonatsoli, erlotinibi, posakonatsoli, itrakonatsoli, syanokobalamiini, rautavalmisteet (lääkkeet, joiden hyötyosuus riippuu mahalaukun happamuudesta): näiden lääkkeiden imeytyminen voi lisääntyä tai heikentyä;
nelfinaviiri, atatsanaviiri: näiden aineiden pitoisuuden merkittävä lasku plasmassa on mahdollista; yhdistelmiä ei suositella;
varfariini (R-varfariini) ja muut K-vitamiinin antagonistit: niiden annosten pienentämistä voidaan tarvita plasmapitoisuuden ja T _{½: n nousun vuoksi}; sitä vaaditaan seuraamaan kansainvälistä normalisoitua suhdetta (INR); pitkäaikaisen varfariinihoidon taustalla omepratsolin samanaikainen anto 20 mg: n vuorokausiannoksena voi johtaa hyytymisajan muutokseen;
diatsepaami, fenytoiini ja muut maksassa metaboloituvat lääkkeet, joihin osallistuu isoentsyymi CYP2C19: näiden lääkkeiden pitoisuus plasmassa ja T _½ voi olla tarpeen, mikä saattaa edellyttää niiden annosten pienentämistä; yhdistettäessä kuitenkin omepratsolia 20 mg: n annoksena fenytoiinin kanssa, omepratsoli ei vaikuta sen plasmatasoon potilailla, jotka saavat lääkettä pitkään;
digoksiini: sen hyötyosuus kasvaa 10% yhdistettynä omepratsoliin 20 mg: n annoksena; näiden varojen yhdistämisestä olisi huolehdittava vanhuksilla;
silostatsoli: plasman pitoisuuden ja T _½: n nousu on mahdollista, mikä saattaa vaatia sen annoksen pienentämistä; kun sen yhdistelmä omepratsolin kanssa 40 mg: n vuorokausiannoksena, korjattu silostatsolin käyrän alle jäävän pinta-alan (AUC) ja Cmax: n 18 ja vastaavasti sen aktiivisen metaboliitin 69%: n ja 29%: n C _max
metotreksaatti: tämän aineen ja PPI: n yhdistetyn saannin taustalla sen pitoisuus plasmassa voi nousta; käytettäessä metotreksaattia suurina annoksina on tarpeen päättää omepratsolin väliaikaisesta peruuttamisesta;
takrolimuusi: tämän aineen pitoisuus plasmassa kasvaa, minkä vuoksi annoksen säätäminen voi olla tarpeen; yhdistelmähoitoa suoritettaessa on seurattava takrolimuusin plasmapitoisuutta ja kreatiniinipuhdistumaa;
klopidogreeli: kun sitä käytetään samanaikaisesti omepratsolin kanssa ensimmäisenä hoitopäivänä, klopidogreelin pitoisuus plasmassa pienenee 46% ja viidennellä - 42%; näiden aineiden samanaikaista nauttimista tulisi välttää, eikä niiden saanti eri päivinä päivinä myöskään ei sulje pois vuorovaikutuksen riskiä
vorikonatsoli, klaritromysiini ja muut isoentsyymien CYP2C19 ja CYP3A4 estäjät: omepratsolin pitoisuus plasmassa kasvaa yli kaksi kertaa, mikä saattaa vaatia viimeksi mainitun annoksen muuttamista pitkäaikaisessa käytössä vaikean maksan vajaatoiminnan taustalla; lyhytaikaisen yhdistelmähoidon tapauksessa annosta ei tarvitse muuttaa;
metronidatsoli tai amoksisilliini: omepratsolin pitoisuus plasmassa ei muutu;
rifampisiini, mäkikuisman (Hypericum perforatum) valmisteet ja muut isoentsyymien CYP2C19 ja CYP3A4 induktorit: omepratsolin metabolia saattaa lisääntyä, mikä johtaa sen pitoisuuteen plasmassa;
teofylliini, antasidit, kofeiini, piroksikaami, S-varfariini, naprokseeni, diklofenaakki, lidokaiini, metoprololi, kinidiini, propranololi, etanoli: Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei ole kirjattu.

Analogit

Omitox-analogit ovat: Omez, Ultop, Promez, Cisagast, Otsid, Pleom-20, Gastrozole, Ortanol, Omeprazole, Omeprazole Stada, Romesek, Omizak jne.

Varastointiehdot

Säilytä paikassa, joka on suojattu kosteuden tunkeutumiselta ja johon lapsi ei pääse, alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Omitoksista

Arvostelut Omitoksista ovat useimmissa tapauksissa positiivisia. Potilaat huomauttavat lääkkeen tehokkuuden mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan, GERD: n, refluksiösofagiitin, NSAID-gastropatian, Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoidossa. Haava-aine suojaa vatsaa, lievittää kipua ja poistaa närästyksen. Hyperhappo-gastriitin yhteydessä Omitox vähentää mahalaukun limakalvotulehduksen riskiä vähentämällä suolahapon määrää mahalaukun mehussa. Myös lääkkeen etuna monet potilaat pitävät sen suhteellisen alhaisia kustannuksia.

Haittavaikutusten kehittymisestä ei ole valituksia.