Rimecor MV

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Rimecor MV: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Rimecor MV

ATX-koodi: C01EB15

Vaikuttava aine: trimetatsidiini (trimetatsidiini)

Valmistaja: LLC "PHARMA START" (Ukraina)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 12.12.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 214 ruplaa.

Ostaa

Pitkävaikutteiset tabletit, kalvopäällysteiset, Rimecor MV

Rimecor MB on antihypoksinen aine, joka iskemiaolosuhteissa parantaa neurosensoristen elinten ja sydänlihaksen aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan pitkävaikutteisten tablettien muodossa, kalvopäällysteiset: pyöreät, kaksoiskupera, vaaleanpunainen, poikkileikkaukseltaan kaksikerroksiset (3 tai 6 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia, tai 1-2 läpipainopakkausta, joissa on 30 tablettia, ja ohjeet sijoitetaan pahvilaatikkoon Rimekora MB: n käytöstä).

Koostumus 1 tabletille:

vaikuttava aine: trimetatsidiinidihydrokloridi - 35 mg;
apukomponentit: magnesiumstearaatti, vuorivaha-glykoli (montaanivaha), metyylimetakrylaatin kopolymeeri, trimetyyliammonioetyylimetakrylaattikloridi ja etyyliakrylaatti suhteessa 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokiteinen selluloosa, mannitoli;
kalvopäällyste: titaanidioksidi, polyvinyylialkoholi, makrogoli (polyetyleeniglykoli), talkki, alumiinilakka Ponso 4R FD&C alumiinilakka sininen nro 2 ja keltainen nro 6.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rimecor MV: n hallitseva farmakologinen vaikutus on antihypoksinen. Se kehittyy hypoksian ja iskemian läpikäyneiden solujen energia-aineenvaihdunnan normalisoitumisen seurauksena sekä myönteisenä vaikutuksena aivojen ja kardiomyosyyttien hermosoluihin, mikä aiheuttaa niiden toimintojen ja aineenvaihdunnan optimoinnin.

Rimecor MV lisää energiapotentiaalia, aktivoi oksidatiivisen dekarboksylaation ja järkeistää hapenkulutusta (parantaa aerobista glykolyysiä ja hidastaa rasvahappojen hapettumista pitkäketjuisen 3-ketoasyyli-CoA-tiolaasin selektiivisen eston vuoksi). Nämä prosessit määräävät lääkkeen sytoprotektiivisen vaikutuksen (normaalien kehon solujen suojaaminen haitallisilta vaikutuksilta).

Rimecor MB estää kreatiinifosfaatin (kreatiinifosforihappo) ja ATP: n (adenosiinitrifosforihappo) sisällön vähenemisen solujen sisällä ja ylläpitää normaalia sydänlihaksen supistuvuutta. Asidoosin olosuhteissa trimetatsidiini estää natrium- ja kalsiumionien kertymisen kardiomyosyyteihin, palauttaa kalvo-ionikanavien toiminnan ja kaliumionien solunsisäisen pitoisuuden.

Lääkkeen käyttö auttaa vähentämään solunsisäistä asidoosia ja lisääntynyttä fosfaattipitoisuutta reperfuusion ja sydänlihaksen iskemian taustalla. Rimecor MV säilyttää solukalvojen eheyden, suojaa vapaiden radikaalien vahingollisilta vaikutuksilta, vähentää CPK: n (kreatiinifosfokinaasi) vapautumista soluista, pidentää sähköpotentiaalin kestoa, estää neutrofiilien aktivaation iskeemisella vyöhykkeellä ja vähentää iskeemisten sydänlihasvaurioiden vakavuutta.

Angina pectorista kärsivillä potilailla trimetatsidiini vähentää iskujen tiheyttä, vähentää nitraattien tarvetta, 2 viikon säännöllisen saannin jälkeen se lisää vastustuskykyä fyysiseen rasitukseen ja auttaa vähentämään verenpaineen voimakkaita vaihteluita.

Lääke vähentää iskeemisen etiologian oireiden, kuten tinnituksen ja huimauksen, vakavuutta. Vaskulaaristen patologioiden tapauksessa silmä palauttaa verkkokalvon toiminnallisen aktiivisuuden.

Farmakokinetiikka

Rimecor MV -tablettien ottamisen jälkeen trimetatsidiini imeytyy ruoansulatuskanavaan minimaalisen ajan ja melkein kokonaan. Yhteisen aterian yhteydessä lääkkeen farmakokineettiset ominaisuudet eivät muutu. Lääkeaineen biologinen hyötyosuus on 90%.

Suurin plasmakonsentraatio saavutetaan 3-5 tunnissa, päivän aikana tämä indikaattori on noin 75% trimetatsidiinipitoisuudesta, joka määritetään 11 tuntia yhden depottabletin ottamisen jälkeen. Plasman tasapainopitoisuus saavutetaan suunnilleen kolmantena päivänä Rimecor MV -hoidon aloittamisen jälkeen.

Noin 18% lääkkeestä sitoutuu veriplasman proteiineihin. Jakautumistilavuus on 4,8 l / kg. Trimetatsidiini tunkeutuu helposti histohematogeenisiin esteisiin.

Se erittyy ihmiskehosta muuttumattomana pääasiassa munuaisten kautta (~ 60%), joten munuaispuhdistuma on yhteydessä CC: hen (kreatiniinipuhdistuma).

Aikajakso T _1/2 (puoliintumisaika) on noin 7 tuntia, yli 65-vuotiailla - 12 tuntia. Maksan puhdistuma pienenee iän myötä.

Käyttöaiheet

kardiologia: sepelvaltimotauti (osana yhdistelmähoitoa vakaan angina pectoriksen hyökkäysten estämiseksi);
otorinolaryngologia: iskeemiset cochleovestibular-häiriöt (kuulovamma, tinnitus, huimaus);
oftalmologia: korioretinaaliset verisuonihäiriöt, joilla on iskeeminen komponentti.

Vasta-aiheet

vaikea maksan toimintahäiriö;
vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC <15 ml / min);
ikä enintään 18 vuotta;
raskaus ja imetys;
yliherkkyys Rimecor MB -tablettien jollekin komponentille.

Rimecor MV, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rimecor MB 35 mg -tabletit otetaan suun kautta aterioiden yhteydessä.

Vakioannosohjelmassa oletetaan Rimecor MB: n päivittäinen käyttö, yksi tabletti aamulla ja illalla.

Hoidon kesto on yksilöllinen ja hoitava lääkäri määrää sen.

Kun ohitat seuraavan annoksen, on kiellettyä lisätä seuraavalla annoksella otettujen pillereiden määrää, sinun on noudatettava tavanomaista aikataulua.

Sivuvaikutukset

Rimecor MB voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

keskushermoston puolelta: usein (yli 1/100, mutta alle 1/10) - väsymyksen tunne, päänsärky, huimaus; hyvin harvoin (alle 1/10 000) - ekstrapyramidaaliset häiriöt (kuten akinesia, vapina, jäykkyys), palautuvat lääkkeen lopettamisen jälkeen;
ruoansulatuskanavasta: usein - vatsakipu, dyspepsia, ripuli, pahoinvointi, oksentelu;
ihon puolelta: usein - ihottuma iholla, nokkosihottuma, kutina;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin (yli 1/10 000, mutta vähemmän kuin 1/1000) - tunne veren vuotamisesta kasvojen ihoon, ortostaattinen hypotensio.

Yliannostus

Trimetatsidiinidihydrokloridin yliannostustapauksista ei ole riittävästi luotettavaa tietoa.

Jos epäilet myrkytyksen kehittymistä liian suuren Rimecor MV -annoksen ottamisen takia, on oireenmukaista hoitoa ilmoitettujen rikkomusten poistamiseksi.

erityisohjeet

Rimecor MB ei ole valittu lääke jo havaitun angina pectoriksen lievittämiseen. Ei tarkoitettu epävakaan angina pectoriksen ja sydäninfarktin ensimmäiseen hoitoon. Ei käytetä sairaalahoitoon valmistautumisen aikana ja sairaalahoidon ensimmäisinä päivinä.

Jos potilaalla, jolla on iskeeminen sydänsairaus Rimecor MV -hoidon aikana, on angina pectoris-kohtauksia, ota yhteys lääkäriin selvittääkseen hoito-ohjelma ja tarvittaessa mukauttamalla sitä.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Koska keskushermostosta aiheutuu haittavaikutuksia, jotka voivat vaikuttaa kielteisesti kykyyn suorittaa mahdollisesti vaarallisia töitä, on suositeltavaa olla varovainen ajaessasi monimutkaisia koneita ja ajoneuvoja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinkokeissa trimetatsidiinin teratogeenista vaikutusta ei ole tunnistettu, mutta sen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole kliinisiä tietoja. On mahdotonta sulkea kokonaan pois kohdunsisäisten epämuodostumien riski. Tässä suhteessa Rimecor MV on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille.

Jos lääkkeen ottaminen imetyksen aikana on etusijalla, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Rimecor MB: tä ei käytetä alle 18-vuotiaiden potilaiden hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

Rimecor MB on vasta-aiheinen määrätä, kun CC on alle 15 ml / min, koska asianmukaisia kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vaikeassa maksan vajaatoiminnassa antihypoksanttia ei määrätä, koska sen turvallisuudesta ei ole riittävästi kliinistä tietoa.

Käyttö vanhuksille

Trimetatsidiinin annosohjelman korjaamisen tarpeesta vanhuksille ei ole erityisiä suosituksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tietoja ei ole toimittanut valmistaja.

Analogit

Rimecor MV: n analogit ovat Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetazidine MV, Bimitard MV, Trimetazidine-T MV, Trimetatsidiini MV-Teva, Trimetatsidiini MV-Akrikhin.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa 15-25 ° C lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Rimecor MV

Katsausten mukaan Rimecor MV on tehokas antihypoksantti, jonka taustalla yleinen terveys ja uni paranevat merkittävästi, sydämen syke normalisoituu (mukaan lukien sen esiintymistiheys fyysisen aktiivisuuden kanssa), hengenahdistus vähenee, kestävyys lisääntyy, kokkeli-vestibulaariset häiriöt eliminoidaan. Lisäksi potilaat panevat merkille lääkkeen hyvän sietokyvyn ja mahdolliset haittavaikutukset.

Haittana on, että jotkut käyttäjät ilmoittavat Rimecor MB: n kustannukset.