Rimantadin Avexima - Ohjeet Tablettien Käyttöön, Arvostelut, Hinta

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Rimantadine Avexima

Rimantadin Avexima: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Rimantadine Avexima

ATX-koodi: J05AC02

Vaikuttava aine: rimantadiini (rimantadiini)

Tuottaja: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 11.11.2019

Hinnat apteekeissa: 61 ruplaa.

Ostaa

Rimantadine Avexima on viruslääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan tablettien muodossa: valkoiset, litteät lieriömäiset (10 kpl läpipainopakkauksissa, 2 pahvilaatikossa; 20 kpl läpipainopakkauksissa, 1 kpl pahvilaatikossa; 20 kpl 20 kpl polymeeriä 1 tölkin pahvilaatikko. Jokainen laatikko sisältää myös ohjeet Rimantadine Aveximin käytöstä).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
apukomponentit: perunatärkkelys, laktoosi (maitosokeri), kalsiumstearaatti, talkki.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rimantadine Avexima on viruslääke. Erilaiset ryhmän A viruskannat ovat herkkiä sen vaikuttavalle aineelle - rimantadiinille. Rimantadiini on heikko emäs, jonka toimintamekanismi johtuu endosomien happamuuden (pH) lisääntymisestä viruspartikkeleita ympäröivien vakuolien kalvon kanssa heti soluun tunkeutumisen jälkeen. Estämällä happamoitumisen näissä vakuoleissa rimantadiini auttaa estämään viruksen vaipan fuusioitumisen prosessin endosomikalvon kanssa. Siten viruksen geneettisen materiaalin siirtyminen solun sytoplasmaan estetään. Lisäksi viruspartikkelien vapautuminen solusta estyy, mikä johtaa viruksen genomin transkription keskeytymiseen.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna rimantadiinin imeytyminen suolistossa tapahtuu melkein kokonaan, mutta hitaasti. Suurin pitoisuus (_Cmax) veriplasmassa on 181 ng / ml, kun sitä käytetään 100 mg: n annoksena kerran päivässä, ja 416 ng / ml 100 mg: n annoksena kahdesti päivässä. Vaikuttavan aineen pitoisuus nenän erityksessä on 50% suurempi kuin plasmassa.

Plasman proteiineihin sitoutuminen on noin 40%. Jakautumistilavuus aikuisilla - 17-25 l / kg, lapsilla - 289 litraa.

Rimantadiini metaboloituu maksassa.

Se erittyy munuaisten kautta pääasiassa metaboliittien muodossa (75–85% otetusta annoksesta) muuttumattomana - 15%. Puoliintumisaika (T _1/2) on 24-36 tuntia.

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T _1/2 kasvaa 2 kertaa. Huomioon on otettava rimantadiinin toksisten pitoisuuksien mahdollinen kertyminen munuaisten vajaatoiminnassa ja iäkkäillä potilailla. Tämän seurauksena Rimantadine Avexim -annosta on muutettava suhteessa kreatiniinipuhdistuman (CC) pienenemiseen.

Käyttöaiheet

Rimantadine Avexim -valmisteen käyttö on tarkoitettu aikuisille ja yli 7-vuotiaille lapsille A-influenssan ehkäisyyn ja varhaiseen hoitoon (ensimmäisten 24–48 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

krooninen ja akuutti munuaissairaus;
akuutti maksasairaus;
tyreotoksikoosi;
laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, laktoosin imeytymishäiriö tai isomaltoosi;
raskauden aika;
imetys;
alle 7-vuotiaat lapset;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Rimantadine Aveximan käyttöä suositellaan varoen ruoansulatuskanavan sairauksissa, maksan vajaatoiminnassa, valtimon hypertensiossa, epilepsiassa, aivojen ateroskleroosissa.

Rimantadin Avexima, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rimantadin Avexim -tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen runsaalla vedellä.

Suositeltava annos varhaisessa influenssa A -hoidossa:

aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset: ensimmäinen päivä - 100 mg 3 kertaa päivässä tai 300 mg kerran päivässä, toinen ja kolmas päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä, neljäs ja viides päivä - 100 mg kerran päivässä;
7-10-vuotiaat lapset: 50 mg 2 kertaa päivässä;
11-14-vuotiaat lapset: 50 mg 3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on 5 päivää.

Influenssan ehkäisyyn aikuisilla ja yli seitsemän vuoden ikäisillä lapsilla lääke on määrätty 50 mg: n annoksena kerran päivässä. Ennaltaehkäisevän kurssin kesto: aikuiset - enintään 30 päivää, lapset - enintään 15 päivää.

Sivuvaikutukset

keskushermostosta: uneliaisuus, uupumus, päänsärky, unettomuus, huimaus, lisääntynyt herkkyys, neurologiset reaktiot, vähentynyt keskittyminen, ahdistuneisuus;
ruoansulatuskanavasta: ruokahaluttomuus, suun kuivuminen, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu;
muut: allergiset reaktiot ihon kutina, ihottuma, nokkosihottuma; hyperbilirubinemia.

Yliannostus

Oireet: rytmihäiriöt, levottomuus, aistiharhat.

Hoito: välitön mahahuuhtelu. Toimenpiteiden toteuttaminen elintoimintojen ylläpitämiseksi, oireenmukainen hoito.

Hemodialyysin aikana rimantadiini erittyy osittain.

erityisohjeet

Rimantadine Aveximin käytön taustalla olemassa olevien kroonisten sairauksien paheneminen on mahdollista.

Epilepsian (mukaan lukien historia) rimantadiini tulisi antaa 100 mg: n päivittäisannoksena samanaikaisesti kouristuksia estävän lääkityksen kanssa. Tämä vähentää virusten välittämän epileptisen kohtauksen kehittymisen riskiä.

Lääkkeen käyttö A-viruksen aiheuttaman influenssan ehkäisyyn on suositeltavaa influenssaepidemian aikana, kosketuksen jälkeen potilaiden kanssa, ja infektion riski on suuri, jos infektio leviää suljetuissa ryhmissä.

Influenssaviruksessa B rimantadiinilla on antitoksisia vaikutuksia. Lääkeaineelle vastustuskykyisten virusten esiintyminen on mahdollista.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Rimantadine Avexim -hoidon aikana potilaita kehotetaan olemaan varovaisia, kun he harjoittavat mahdollisesti vaarallista toimintaa (mukaan lukien ajo), joka vaatii enemmän huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Rimantadine Avexim -valmisteen käyttö on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Rimantadine Avexim -valmisteen käyttö alle 7-vuotiailla lapsilla on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

Rimantadine Avexima on vasta-aiheinen kroonista tai akuuttia munuaissairautta sairastavien potilaiden hoidossa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Rimantadin Avexim -tabletit ovat vasta-aiheisia akuuttien maksasairauksien hoidossa. Lääkettä määrätään varoen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti lääkkeen käytön aikana, verenvuotoisen aivohalvauksen riski kasvaa.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeiden / aineiden farmakologinen vuorovaikutus samanaikaisesti Rimantadine Aveximin kanssa:

epilepsialääkkeet: on pidettävä mielessä, että rimantadiini vähentää niiden kliinistä tehoa;
parasetamoli, askorbiinihappo: yhdistelmä näiden lääkkeiden kanssa vähentää rimantadiinin _Cmax- arvoa veriplasmassa 11%;
simetidiini: samanaikaisen simetidiinihoidon taustalla rimantadiinin puhdistuma pienenee 18%;
vaippa- ja supistavat aineet, adsorbentit: auttavat vähentämään rimantadiinin imeytymistä;
asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti: yhdistelmä virtsan alkalisoivien aineiden kanssa auttaa vähentämään rimantadiinin erittymistä munuaisten kautta ja tehostamaan sen vaikutusta.

Analogit

Rimantadine Aveximin analogit ovat Remantadine, Rimantadine, Rimantadine Velpharm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa, suojattuna kosteudelta ja valolta.

Säilyvyysaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Rimantadine Avexim

Merkittävä osa Rimantadine Aveximia koskevista arvosteluista on positiivisia. Potilaat viittaavat viruslääkkeen korkeaan tehokkuuteen influenssan hoidossa. Mutta he korostavat tarvetta ottaa se ajoissa, eli 48 tunnin kuluessa ensimmäisten kylmän oireiden ilmaantumisesta. On todettu, että vaikka tautia ei olisi voitu välttää, flunssa etenee lievemmässä muodossa. Lisäksi lääkkeen etuihin kuuluvat sen korkeat profylaktiset ominaisuudet ja kohtuuhintaiset kustannukset.

Useimmiten potilaat valittavat tablettien katkerasta mausta, mikä vaikeuttaa niiden ottamista.