Ridostin - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Analogit

Sisällysluettelo:

Ridostin - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Analogit
Ridostin - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Analogit

Video: Ridostin - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Analogit

Video: Ridostin - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Analogit
Video: Philips AirFryer Review 2024, Huhtikuu
Anonim

Ridostin

Ridostin: käyttöohjeet ja arvostelut

  1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
  2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
  3. 3. Käyttöaiheet
  4. 4. Vasta-aiheet
  5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
  6. 6. Haittavaikutukset
  7. 7. Yliannostus
  8. 8. Erityiset ohjeet
  9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  10. 10. Käytä lapsuudessa
  11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
  12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
  13. 13. Huumeiden vuorovaikutus
  14. 14. Analogit
  15. 15. Varastointiehdot
  16. 16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
  17. 17. Arvostelut
  18. 18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ridostin

ATX-koodi: L03A

Vaikuttava aine: natrium-ribonukleaatti (ribonukleaattinatrium)

Valmistaja: Diafarm (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018

Lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi Ridostinin lihakseen ja ihon alle
Lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi Ridostinin lihakseen ja ihon alle

Ridostin on immunostimuloiva aine, jolla on antibakteerisia, antiviraalisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi lihaksensisäiseen (i / m) ja ihonalaiseen (s / c) antamiseen: lyofilisoitu huokoinen hygroskooppinen massa valkoista [8 mg (5 mg vaikuttavaa ainetta) lasiampulleissa tai injektiopulloissa; 10 ampullia tai injektiopulloa pahvilaatikossa, jossa on kovettaja; 4 tai 5 ampullin polystyreeni- tai polyvinyylikloridipakkauksessa].

Yhden ampullin (1 annos) koostumus:

  • vaikuttava aine: kaksijuosteisen ribonukleiinihapon (RNA) natriumsuola - 5 mg;
  • apukomponentti: natriumkloridi - 3 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ridostinin vaikuttava aine on interferonin induktori. Sen vaikutusmekanismi johtuu kaksisäikeisen RNA: n kyvystä indusoida endogeenisten interferonien muodostumista: immunogeeninen (gamma-Inf), leukosyytti (alfa-Inf) ja fibroblasti (beeta-Inf), jotka solunsisäisellä tasolla estävät virusten lisääntymisen ja solunsisäisten mikro-organismien (esimerkiksi klamydian) kehittymisen, kuin estää tarttuvan prosessin kehittyminen.

Systeemisellä tasolla lääke stimuloi makrofagien ja neutrofiilien fagosytoosia. Vaikuttaen T- ja B-solulinkkiin sillä on klamydia- ja viruslääkkeitä. Aktivoimalla luonnolliset tappajat se lisää kehon vastustuskykyä infektioille.

Ridostin on varhaisen tyypin induktori. Interferonin enimmäistuotanto havaitaan 2–6 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen; se palaa tausta-arvoihin 2 päivän kuluessa.

Terapeuttisina annoksina lääke on hyvin siedetty. Ei kumuloidu, sillä ei ole paikallisia ärsyttäviä, mutageenisia, herkistäviä ja teratogeenisia ominaisuuksia, ei vaikuta lisääntymistoimintaan.

Farmakokinetiikka

Laskimonsisäisen annostelun jälkeen Ridostin imeytyy nopeasti ja saavuttaa maksimipitoisuuden veressä 15 minuutissa. 60 minuuttia antamisen jälkeen lääke löytyy pieninä määrinä (<10%) munuais- ja maksakudoksista, ensimmäisen päivän loppuun mennessä pieninä määrinä (2-3%) ihossa ja maha-suolikanavassa.

Pääosa vaikuttavasta aineesta (noin 70%) erittyy verestä 4 tunnin kuluessa injektiosta pääasiassa virtsaan.

Ei tunkeudu veri-aivoesteeseen.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Ridostinia käytetään akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI), influenssan ja erilaisten klamydian, yksinkertaisen viruksen, herpes zosterin ja sukuelinten herpesin aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon ja ehkäisyyn.

Vasta-aiheet

  • vaikea maksa- ja munuaissairaus;
  • raskaus;
  • alle 7-vuotiaat lapset;
  • yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Ohjeet Ridostinin käyttöön: menetelmä ja annostus

Lääke annetaan lihakseen tai ihon alle. Välittömästi ennen antamista ampullin / injektiopullon sisältö liuotetaan 2 ml: aan 0,5-prosenttista prokaiinia tai injektionesteisiin käytettävää vettä.

Vakioannosohjelmat:

  • ARVI ja influenssa aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla (ehkäisy ja hoito): i / m 1 annos 1 ml: ssa 0,5% prokaiiniliuosta lääkärin vierailupäivänä. Toistettu annos annetaan 2 päivän kuluttua potilaille, joilla on jatkuva kuume, myrkytys ja keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden kroonisten tulehdussairauksien pahenemisriski;
  • yksinkertainen, herpes zoster ja nero herpes: 1 annos joka kolmas päivä 9 päivän ajan (kurssi sisältää 3 injektiota);
  • tarttuvat urogenitaaliset sairaudet: 1 annos joka toinen päivä 8 päivän ajan (kurssi sisältää 4 injektiota). Uusiutumisen estämiseksi ja uusiutumisen yhteydessä suoritetaan toinen kurssi. Tarvittaessa hoito toistetaan 2-3 kuukauden kuluttua.

Sivuvaikutukset

Ridostin on hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa lämpötilan nousu on mahdollista hoidon aikana.

Yliannostus

Kun annos oli 40 kertaa suositeltua terapeuttista annosta suurempi, metabolisissa prosesseissa tapahtui vähäisiä muutoksia (muutokset veren proteiinifraktioiden suhteissa, lisääntynyt kreatiniini- ja alkalifosfataasiaktiivisuus, veren koliiniesteraasiaktiivisuuden väheneminen), lievä verenkierron häiriö munuaisissa ja suolistossa, kohtalainen kehitys imusolmukkeet ja leukopeeniset reaktiot. Nämä rikkomukset ovat palautuvia, lyhytaikaisia eivätkä vaadi muita korjaavia toimenpiteitä. Diureettien (esimerkiksi furosemidin) tai infuusion vieroitushoidon käyttö nopeuttaa toimintojen palautumista.

erityisohjeet

Ei tietoa saatavilla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ridostin on kielletty raskaana olevien ja imettävien naisten käytössä.

Lapsuuden käyttö

Lastenlääketieteessä lääkettä käytetään yli 7-vuotiaiden lasten käyttöaiheiden mukaan.

Munuaisten vajaatoiminta

Vaikeassa munuaissairaudessa Ridostin on vasta-aiheinen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vakavissa maksasairaudissa Ridostin on vasta-aiheinen.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeiden yhteisvaikutuksia Ridostinin kanssa muiden lääkkeiden käytön aikana ei ole raportoitu.

Analogit

Ridostinilla ei ole rakenteellisia analogeja. Ryhmäanalogeja, joilla on stimuloiva vaikutus immuniteettiin, ovat lääkkeet Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm ja muut.

Varastointiehdot

Kestoaika on 2 vuotta.

Säilytä lasten ulottumattomissa -12 ° C - +8 ° C lämpötilassa.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Ridostinista

Ridostinin arviot ovat positiivisia: lääke on tehokas, kun sitä käytetään käyttöaiheiden mukaan, ei sisällä synteettisiä komponentteja, sillä ei ole käytännössä vasta-aiheita, se ei ole myrkyllistä, siedetään hyvin ja yhdistetään muiden lääkkeiden kanssa.

Ridostin-hinta apteekeissa

Ridostinin todellista hintaa ei tunneta, koska lääkettä ei tällä hetkellä ole saatavilla markkinoilla.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: