Ridostin
Ridostin: käyttöohjeet ja arvostelut
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Levitysmenetelmä ja annostus
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yliannostus
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
- 10. Käytä lapsuudessa
- 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
- 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
- 13. Huumeiden vuorovaikutus
- 14. Analogit
- 15. Varastointiehdot
- 16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
- 17. Arvostelut
- 18. Hinta apteekeissa
Latinankielinen nimi: Ridostin
ATX-koodi: L03A
Vaikuttava aine: natrium-ribonukleaatti (ribonukleaattinatrium)
Valmistaja: Diafarm (Venäjä)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018
Ridostin on immunostimuloiva aine, jolla on antibakteerisia, antiviraalisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostusmuoto - lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi lihaksensisäiseen (i / m) ja ihonalaiseen (s / c) antamiseen: lyofilisoitu huokoinen hygroskooppinen massa valkoista [8 mg (5 mg vaikuttavaa ainetta) lasiampulleissa tai injektiopulloissa; 10 ampullia tai injektiopulloa pahvilaatikossa, jossa on kovettaja; 4 tai 5 ampullin polystyreeni- tai polyvinyylikloridipakkauksessa].
Yhden ampullin (1 annos) koostumus:
- vaikuttava aine: kaksijuosteisen ribonukleiinihapon (RNA) natriumsuola - 5 mg;
- apukomponentti: natriumkloridi - 3 mg.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Ridostinin vaikuttava aine on interferonin induktori. Sen vaikutusmekanismi johtuu kaksisäikeisen RNA: n kyvystä indusoida endogeenisten interferonien muodostumista: immunogeeninen (gamma-Inf), leukosyytti (alfa-Inf) ja fibroblasti (beeta-Inf), jotka solunsisäisellä tasolla estävät virusten lisääntymisen ja solunsisäisten mikro-organismien (esimerkiksi klamydian) kehittymisen, kuin estää tarttuvan prosessin kehittyminen.
Systeemisellä tasolla lääke stimuloi makrofagien ja neutrofiilien fagosytoosia. Vaikuttaen T- ja B-solulinkkiin sillä on klamydia- ja viruslääkkeitä. Aktivoimalla luonnolliset tappajat se lisää kehon vastustuskykyä infektioille.
Ridostin on varhaisen tyypin induktori. Interferonin enimmäistuotanto havaitaan 2–6 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen; se palaa tausta-arvoihin 2 päivän kuluessa.
Terapeuttisina annoksina lääke on hyvin siedetty. Ei kumuloidu, sillä ei ole paikallisia ärsyttäviä, mutageenisia, herkistäviä ja teratogeenisia ominaisuuksia, ei vaikuta lisääntymistoimintaan.
Farmakokinetiikka
Laskimonsisäisen annostelun jälkeen Ridostin imeytyy nopeasti ja saavuttaa maksimipitoisuuden veressä 15 minuutissa. 60 minuuttia antamisen jälkeen lääke löytyy pieninä määrinä (<10%) munuais- ja maksakudoksista, ensimmäisen päivän loppuun mennessä pieninä määrinä (2-3%) ihossa ja maha-suolikanavassa.
Pääosa vaikuttavasta aineesta (noin 70%) erittyy verestä 4 tunnin kuluessa injektiosta pääasiassa virtsaan.
Ei tunkeudu veri-aivoesteeseen.
Käyttöaiheet
Ohjeiden mukaan Ridostinia käytetään akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI), influenssan ja erilaisten klamydian, yksinkertaisen viruksen, herpes zosterin ja sukuelinten herpesin aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon ja ehkäisyyn.
Vasta-aiheet
- vaikea maksa- ja munuaissairaus;
- raskaus;
- alle 7-vuotiaat lapset;
- yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.
Ohjeet Ridostinin käyttöön: menetelmä ja annostus
Lääke annetaan lihakseen tai ihon alle. Välittömästi ennen antamista ampullin / injektiopullon sisältö liuotetaan 2 ml: aan 0,5-prosenttista prokaiinia tai injektionesteisiin käytettävää vettä.
Vakioannosohjelmat:
- ARVI ja influenssa aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla (ehkäisy ja hoito): i / m 1 annos 1 ml: ssa 0,5% prokaiiniliuosta lääkärin vierailupäivänä. Toistettu annos annetaan 2 päivän kuluttua potilaille, joilla on jatkuva kuume, myrkytys ja keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden kroonisten tulehdussairauksien pahenemisriski;
- yksinkertainen, herpes zoster ja nero herpes: 1 annos joka kolmas päivä 9 päivän ajan (kurssi sisältää 3 injektiota);
- tarttuvat urogenitaaliset sairaudet: 1 annos joka toinen päivä 8 päivän ajan (kurssi sisältää 4 injektiota). Uusiutumisen estämiseksi ja uusiutumisen yhteydessä suoritetaan toinen kurssi. Tarvittaessa hoito toistetaan 2-3 kuukauden kuluttua.
Sivuvaikutukset
Ridostin on hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa lämpötilan nousu on mahdollista hoidon aikana.
Yliannostus
Kun annos oli 40 kertaa suositeltua terapeuttista annosta suurempi, metabolisissa prosesseissa tapahtui vähäisiä muutoksia (muutokset veren proteiinifraktioiden suhteissa, lisääntynyt kreatiniini- ja alkalifosfataasiaktiivisuus, veren koliiniesteraasiaktiivisuuden väheneminen), lievä verenkierron häiriö munuaisissa ja suolistossa, kohtalainen kehitys imusolmukkeet ja leukopeeniset reaktiot. Nämä rikkomukset ovat palautuvia, lyhytaikaisia eivätkä vaadi muita korjaavia toimenpiteitä. Diureettien (esimerkiksi furosemidin) tai infuusion vieroitushoidon käyttö nopeuttaa toimintojen palautumista.
erityisohjeet
Ei tietoa saatavilla.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ridostin on kielletty raskaana olevien ja imettävien naisten käytössä.
Lapsuuden käyttö
Lastenlääketieteessä lääkettä käytetään yli 7-vuotiaiden lasten käyttöaiheiden mukaan.
Munuaisten vajaatoiminta
Vaikeassa munuaissairaudessa Ridostin on vasta-aiheinen.
Maksan toiminnan rikkomuksista
Vakavissa maksasairaudissa Ridostin on vasta-aiheinen.
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkkeiden yhteisvaikutuksia Ridostinin kanssa muiden lääkkeiden käytön aikana ei ole raportoitu.
Analogit
Ridostinilla ei ole rakenteellisia analogeja. Ryhmäanalogeja, joilla on stimuloiva vaikutus immuniteettiin, ovat lääkkeet Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm ja muut.
Varastointiehdot
Kestoaika on 2 vuotta.
Säilytä lasten ulottumattomissa -12 ° C - +8 ° C lämpötilassa.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Arvostelut Ridostinista
Ridostinin arviot ovat positiivisia: lääke on tehokas, kun sitä käytetään käyttöaiheiden mukaan, ei sisällä synteettisiä komponentteja, sillä ei ole käytännössä vasta-aiheita, se ei ole myrkyllistä, siedetään hyvin ja yhdistetään muiden lääkkeiden kanssa.
Ridostin-hinta apteekeissa
Ridostinin todellista hintaa ei tunneta, koska lääkettä ei tällä hetkellä ole saatavilla markkinoilla.
Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta
Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
