Recognan

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Recognan: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Käyttö vanhuksilla
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Recognan

ATX-koodi: N06BX06

Vaikuttava aine: sitikoliini (sitikoliini)

Tuottaja: Moskovan hormonitoimisto (Venäjä), Alfa Wassermann (Italia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 319 ruplaa.

Ostaa

Recognan on nootrooppinen ja neuroprotektiivinen aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Recognanin annosmuodot:

oraaliliuos: väritön läpinäkyvä neste, jolle on ominaista mansikkahaju (kukin 30 ml läpinäkyvissä lasipulloissa, jotka on suljettu kierrekorkilla, jossa on ensimmäinen avaaminen, pahvilaatikossa 1 pullo, jossa annostelupipetti; 10 ml kukin monikerroksisesta yhdistetystä materiaalista valmistetuissa annospusseissa pahvilaatikko 5 tai 10 pussia);
liuos laskimonsisäiseen (i / v) ja lihaksensisäiseen (i / m) antamiseen: väritön läpinäkyvä neste (4 ml kukin värittömissä lasiampulleissa, joissa on tarkka tai katkoviiva, 5 ampullia läpipainoliuskassa, 1 tai 2 ääriviivapakkausta pahvilaatikossa) …

1 ml oraaliliuoksen koostumus:

vaikuttava aine: sitikoliinin mononatriumsuola - 1045 mg, joka vastaa sitikoliinin pitoisuutta - 100 mg;
apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaatti, glyseroli, sorbitoli, kaliumsorbaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsitraattidihydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, mansikan maku FRESA S. 1487S.

Yhden ampullin liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon:

vaikuttava aine: sitikoliinin mononatriumsuola - 522,5 tai 1045 mg, mikä vastaa 500 ja vastaavasti 1000 mg sitikoliinia;
lisäkomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi, natriumhydroksidi tai suolahappo.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Recognanin vaikuttava aine on sitikoliini, solukalvon tärkeimpien ultrakonstruktionaalisten komponenttien (lähinnä fosfolipidien) edeltäjä, jolla on laaja vaikutusalue: se estää vapaiden radikaalien liiallisen muodostumisen, estää fosfolipaasien toiminnan, palauttaa vaurioituneet solukalvot ja vaikuttaa myös apoptoosimekanismeihin ja estää siten solukuoleman.

Traumaattisen aivovaurion jälkeen lääke vähentää neurologisten oireiden vakavuutta, posttraumaattisen kooman kestoa ja toipumisjakson kestoa.

Akuutin aivohalvauksen aikana Recognan vähentää aivokudoksen vaurioiden määrää ja parantaa kolinergistä leviämistä.

Kroonisessa aivoiskemiassa sitikoliini eliminoi häiriöt, kuten aloitteellisuuden puutteen, muistin heikkenemisen, vaikeudet itsehoidossa ja päivittäisessä toiminnassa. Vähentää amnesian ilmenemismuotoja, lisää huomiota ja tajunnan tasoa.

Sitikoliini on tehokas degeneratiivisen ja verisuonten etiologian aistien, motoristen neurologisten ja kognitiivisten häiriöiden hoidossa.

Farmakokinetiikka

Kun Recognan on otettu sisälle, sitikoliini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan. Suun kautta annettu biologinen hyötyosuus on suunnilleen sama kuin laskimoon. Se metaboloituu suolistossa ja maksassa.

Annettaessa lääkettä i / v ja i / m, sitikoliini metaboloituu vain maksassa.

Aineenvaihdunnan seurauksena muodostuvat päämetaboliitit sytidiini ja koliini. Recognanin käyttö lisää merkittävästi koliinipitoisuutta veriplasmassa.

Sitikoliini jakautuu suurelta osin aivojen rakenteisiin, minkä seurauksena sytidiinifraktiot liitetään nopeasti sytidiininukleotideihin ja nukleiinihappoihin, koliinifraktiot - rakenteellisiin fosfolipideihin. Lääke tunkeutuu aivoihin aktiivisesti mitokondrioiden, solujen ja sytoplasman kalvoihin muodostaen rakenteellisten fosfolipidien fraktioita.

Vain 15% vastaanotetusta Recognan-annoksesta erittyy ihmiskehosta. Näistä noin 12% erittyy uloshengitetyllä ilmalla, enintään 3% suoliston ja munuaisten kautta.

Siklikoliinin erittymisessä munuaisten kautta virtsaan erotetaan kaksi vaihetta: Ensimmäisen vaiheen aikana, joka kestää noin 36 tuntia, erittymisnopeus pienenee nopeasti, toisen erittymisen aikana vähenee paljon hitaammin. Samanlainen faasisuus havaitaan uloshengitetyssä ilmassa: noin 15 tunnin kuluttua erittymisnopeus vähenee nopeasti ja myöhemmin paljon hitaammin.

Käyttöaiheet

kognitiiviset ja käyttäytymishäiriöt aivojen verisuonitaudeissa ja rappeuttavissa sairauksissa;
kraniokerebraalinen trauma, akuutti (osana monimutkaista hoitoa) ja toipumisjaksot;
akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso (osana monimutkaista hoitoa);
verenvuoto- ja iskeemisten aivohalvausten toipumisajat.

Vasta-aiheet

autonomisen hermoston parasympaattisen osan sävyn vallitsevuus (voimakas vagotonia);
ikä enintään 18 vuotta;
imetysjakso;
harvinaiset perinnölliset sairaudet, joihin liittyy fruktoosi-intoleranssi (oraaliliuos);
yliherkkyys jollekin Recognan-aineelle.

Ohjeet Recognanin käyttöön: menetelmä ja annostus

Oraaliliuos

Recognan tulee ottaa aterioiden yhteydessä tai aterioiden välillä. Välittömästi ennen ottamista liuos voidaan laimentaa pieneen määrään vettä (½ kuppia).

Traumaattisen aivovaurion ja iskeemisen aivohalvauksen akuutissa jaksossa suositeltu annos on 1000 mg Recognania 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) vähintään 6 viikon ajan.

Traumaattisen aivovaurion, iskeemisten ja verenvuotoisten aivohalvausten jälkeisellä toipumisjaksolla määrätään 500-2000 mg päivässä riippuen taudin oireiden vakavuudesta. Hoidon kesto määritetään erikseen.

Tarvittavaa annosta laskettaessa on pidettävä mielessä, että 1 ml liuosta sisältää 100 mg sitikoliinia, 1 annospussi - 1000 mg, 1 pullo - 3000 mg.

Ohjeet lääkkeen Recognan käytöstä injektiopulloissa:

Aseta toimitettu annostelupipetti pulloon (männän on oltava täysin laskettu).
Vedä mäntää varovasti ja pipetoi liuos haluttuun merkkiin asti.
Laimenna lääke tarvittaessa veteen (noin 120 ml).
Huuhtele pipetti puhtaalla vedellä.

Suositukset Recognan-lääkkeen käytöstä annospusseissa:

Ota pussi reunasta ja ravista hyvin.
Repäise pussin reuna katkoviivaa pitkin.
Juo pakkauksen sisältö. Tarvittaessa voit liuottaa sen ensin ½ lasilliseen vettä.

Injektio

Recognania voidaan antaa lihakseen, suonensisäisesti (nopeudella 40-60 tippaa minuutissa) tai hitaana injektiona (3-5 minuutin kuluessa). Laskimonsisäinen antoreitti on edullinen.

Traumaattisen aivovaurion ja iskeemisen aivohalvauksen akuutissa jaksossa suositeltu annos on 1000 mg Recognania 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) vähintään 6 viikon ajan. 3-5 päivää hoidon aloittamisen jälkeen potilas voidaan siirtää lääkkeeseen oraaliliuoksen muodossa (ellei nielemisfunktio ole heikentynyt).

Recognan on yhteensopiva kaiken tyyppisten laskimonsisäisten dekstroosiliuosten ja isotonisten liuosten kanssa.

Ampulli on avattava välittömästi ennen antamista. Lääkettä ei suositella ruiskuttavan samaan paikkaan, vaan pistoskohdan vaihtamista.

Sivuvaikutukset

Recognan on yleensä hyvin siedetty. Hyvin harvoin (<1/10000, mukaan lukien yksittäistapaukset) aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

päänsärky, huimaus, unettomuus, aistiharhat, levottomuus, vapina;
vähentynyt ruokahalu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, muutokset maksaentsyymien aktiivisuudessa;
halvaantuneiden raajojen tunnottomuus;
hengenahdistus;
turvotus;
tuntea olonsa kuumaksi;
allergiset reaktiot (kutina, ihottumat, anafylaktinen sokki);
parasympaattisen järjestelmän stimulointi;
lyhytaikainen verenpaineen muutos.

Yliannostus

Yliannostusta ei ole raportoitu. Recognanille on ominaista alhainen toksisuus, joten yliannostus on epätodennäköistä.

erityisohjeet

Liuoksessa oraaliseen antoon kylmässä voi muodostua pieni määrä kiteitä. Ne liukenevat muutaman kuukauden kuluessa, kun niitä varastoidaan edelleen huoneenlämmössä, eivätkä ne vaikuta lääkkeen laatuun ja tehokkuuteen.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ajoneuvojen kuljettajien, kuljettajien, välittäjien ja muiden ammattien edustajien, joiden toiminta liittyy lisääntynyttä huomiota ja psykofysikaalisten reaktioiden nopeutta vaativaan työhön, tulisi olla varovaisia hoidon aikana.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläintutkimuksissa kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole tunnistettu, mutta saatavilla olevat tiedot ovat riittämättömiä sitikoliinin käytön turvallisuuden arvioimiseksi raskaana oleville naisille. Siksi Recognania määrätään raskauden aikana vain, jos hoidon suunnitellut hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit.

Jos hoitoa tarvitaan imetyksen aikana, imetys on suositeltavaa lopettaa, koska ei ole selvitetty, erittyykö sitikoliini äidinmaitoon.

Lapsuuden käyttö

Ohjeiden mukaan Recognania ei käytetä alle 18-vuotiaana.

Käyttö vanhuksille

Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla.

Huumeiden vuorovaikutus

Recognania ei tule käyttää yhdessä sellaisten lääkevalmisteiden kanssa, jotka sisältävät meclofenoksaattia.

Levodopan samanaikaisen käytön myötä sen vaikutus paranee.

Analogit

Recognanin analogit ovat lääkkeet Neipilept ja Ceraxon.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa lämpötilassa: oraaliliuos - 15-25 ° С, injektioneste - jopa 25 ° С.

Oraaliliuoksen säilyvyysaika on 2 vuotta, injektioneste on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Recognanista

Muutamat Recognan-arvostelut kertovat sen tehokkuudesta. Lääke eliminoi kognitiiviset häiriöt, vähentää neurologisten oireiden vakavuutta, sillä ei ole käytännössä vasta-aiheita ja se on hyvin siedetty.

Recognanin hinta apteekeissa

Arvioidut hinnat tuotteelle Recognan:

oraaliliuos - 378–458 ruplaa. per 30 ml pullo, 1115-1285 ruplaa. 10 annospussille 10 ml;
liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon annoksella 500 mg / 4 ml - 463–554 ruplaa. 5 ampullille;
liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen injektioon annoksella 1000 mg / 4 ml - 798-910 ruplaa. 5 ampullille.