Nikotiinihappo Bufus

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Nikotiinihappo bufus: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Maksan toiminnan rikkomuksista
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: nikotiinihappo bufus

ATX-koodi: C10AD02

Vaikuttava aine: nikotiinihappo (nikotiinihappo)

Tuottaja: JSC PFC Obnovlenie (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 7.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 58 ruplaa.

Ostaa

Injektioneste, liuos Nikotiinihappo bufus

Nikotiinihappo bufus on hyytymistä estävä lääke, jolla on hypolipideemistä, verisuonia laajentavaa, antikoagulanttista vaikutusta, parantaa mikroverenkiertoa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavana injektionesteen muodossa: väritön läpinäkyvä neste (1 ml kukin polymeeriampulleissa, 10 tai 100 ampullin pahvilaatikossa ja ohjeet nikotiinihappopuhdistuksen käytöstä).

1 ml liuosta sisältää:

vaikuttava aine: nikotiinihappo - 10 mg;
apukomponentit: natriumbikarbonaatti, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Nikotiinihappo bufus on erityinen hyytymistä estävä lääke, joka on suunniteltu kompensoimaan PP-vitamiinin (B ₃ -vitamiini) puutetta kehossa. Sillä on hypolipideemistä aktiivisuutta, se normalisoi veren lipoproteiinien pitoisuuden, alentaa kokonaiskolesterolin ja matalatiheyksisten lipoproteiinien pitoisuutta. Sillä on voimakas lyhytaikainen verisuonia laajentava vaikutus, parantaa mikroverenkiertoa, hiilihydraattien ja typen aineenvaihduntaa.

Elimistössä nikotiinihappo muuttuu nikotiiniamidiksi. Vesiliukoisena vitamiinina nikotinamidi sitoutuu vetyä kantaviin entsyymeihin - koodehydrogenaasi I: n ja II: n [NAD (nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi) ja NADP: n (nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaatti)] koentsyymeihin. Osallistuu kudosten hengitykseen, rasvojen, aminohappojen, proteiinien ja puriinien metaboliaan, synteettisiin prosesseihin, glykogenolyysiin.

Lääke parantaa mikroverenkiertoa ja sillä on verisuonia laajentava vaikutus aivojen ja muiden pienten verisuonten tasolla. Nikotiiniamidin heikko antikoagulanttivaikutus lisää veren fibrinolyyttistä aktiivisuutta.

Farmakokinetiikka

Parenteraalisen antamisen jälkeen nikotiinihappo jakautuu nopeasti kudoksiin. Sen kertyminen tapahtuu pääasiassa maksassa, mutta myös munuaisissa ja rasvakudoksessa.

Muuttuu amiiniksi maksassa, se sisällytetään NAD: iin, joka kuljettaa vetyä ja osallistuu redox-prosesseihin.

Nikotiinihappo metaboloituu maksassa muodostaen kaksi päämetaboliittia, joilla ei ole farmakologista aktiivisuutta: N-metyyli-2-pyridoni-3-karboksamidi ja N-metyyli-2-pyridoni-5-karboksamidi.

Johon osallistuivat pyridoksiini (vitamiini B- ₆) ja riboflaviinia (B-vitamiinia ₁₂), nikotiinihappoa voidaan syntetisoida suolistossa tryptofaanista ruoan kanssa, johon osallistuvat bakteeriflooraa.

Puoliintumisaika on 45 minuuttia.

Se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina suurina annoksina - pääasiassa muuttumattomana.

Munuaispuhdistuma riippuu vaikuttavan aineen pitoisuudesta veriplasmassa; korkealla nikotiinihappopitoisuudella plasmassa se voi laskea.

Käyttöaiheet

hypovitaminoosi PP;
pellagra (PP-avitaminoosi);
Hartnupin tauti (perinnöllinen sairaus, jonka aiheuttaa tryptofaanin ja muiden aminohappojen heikentynyt imeytyminen);
aivoverenkierron iskeemiset häiriöt;
kasvohermon neuriitti;
raajojen, sappiteiden, virtsateiden vasospasmi;
raajojen verisuonten sairauksien tuhoaminen (Raynaudin tauti, endarteriitin tuhoaminen);
diabetes mellitus, mukaan lukien komplikaatiot, kuten diabeettinen polyneuropatia, mikroangiopatia.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

vaikea valtimoiden hypertensio;
kihti;
ateroskleroosi;
hyperurikemia;
raskauden aika;
imetys;
lapsuus;
yliherkkyys lääkekomponenteille.

Varovaisuutta noudattaen nikotiinihappofuusiota tulisi määrätä mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan pahenemisen aikana hyperhappo gastriitin, valtimoverenpainetaudin, verenvuotojen, maksan vajaatoiminnan, glaukooman kanssa.

Nikotiinihappobussi, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Nikotiinihapon bufus on tarkoitettu ihonalaiseen (s / c), lihaksensisäiseen (i / m) ja laskimonsisäiseen (i / v) antamiseen.

Suositeltu annos:

pellagra: s / c, i / m tai i / v - 10 mg (1 ml) 2-3 kertaa päivässä 10-15 päivän ajan;
iskeeminen aivohalvaus: IV - 10 mg;
Hartnupin tauti: 40-200 mg päivässä;
muut käyttöaiheet: 10 mg 1-2 kertaa päivässä, kurssin kesto - 10-15 päivää.

Suurin yksittäinen annos on 100 mg, päivittäinen annos on 300 mg.

Sivuvaikutukset

sydän- ja verisuonijärjestelmä: veren vuotaminen kasvojen ihoon, kehon yläosan ja kasvojen ihon hyperemia; nopean laskimonsisäisen injektion jälkeen - ortostaattinen hypotensio, romahdus;
hermostosta: päänsärky, parestesia, huimaus;
allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, stridor-hengitys;
paikalliset reaktiot: arkuus ihonalaisen ja lihaksensisäisen injektion kohdissa.

Yliannostus

Oireet: kutina, ohimenevä veri rungon ja pään yläosaan, maha-suolikanavan häiriöt.

Hoito: oireenmukaisen hoidon nimittäminen.

erityisohjeet

Nikotiinihappo-bufuksen käyttöön tulee liittää maksan toiminnan seuranta. Maksan komplikaatioiden estämiseksi potilaan ruokavaliossa tulisi olla raejuustoa ja muita metioniinipitoisia ruokia. Lisäksi näytetään lipotrooppisten lääkkeiden, metioniinin, lipoiinihapon samanaikainen käyttö.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Nikotiinihappobuffusinjektioiden nimittäminen on vasta-aiheista tiineyden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Bufus-nikotiinihapon käyttö on vasta-aiheista lasten hoidossa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä nikotiinihappofuusiota maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa.

Huumeiden vuorovaikutus

On pidettävä mielessä, että kun nikotiinihappo-bufusta käytetään samanaikaisesti sulfonyyliureavalmisteiden kanssa, veren glukoosipitoisuuden nousun riski kasvaa.

Varovaisuutta on noudatettava antikoagulanttien, verenpainelääkkeiden, askorbiinihapon samanaikaisessa hoidossa.

Annettuna osana yhdistelmähoitoa neomysiinin kanssa lääke auttaa vähentämään sen toksisuutta, estää neomysiinin aiheuttaman suuritiheyksisten lipoproteiinien ja kolesterolin pitoisuuden vähenemisen.

Analogit

Nikotiinihapon bufus-analogit ovat: nikotiinihappo, nikotiinihappo-injektiopullo, nikotiinihappo-SOLOpharm, endurasiini, Nikoshpan jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä.

Säilyvyysaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut nikotiinihapon bufuksesta

Nikotiinihapon bufusta koskevat arvostelut ovat positiivisia. Potilaat huomauttavat, että vitamiinivalmisteen sisällyttäminen monimutkaiseen hoitoon auttaa vähentämään kouristuksia ja lihaskipua.