Ketoaminol - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Tablettien Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Ketoaminoli

Ketoaminol: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ketoamynol

ATX-koodi: V06DD

Vaikuttava aine: aminohapot (aminohapot)

Valmistaja: Nanjing Baijingyu Pharmaceutical Co. Ltd (Kiina)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 28.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 3137 ruplaa.

Ostaa

Ketoaminoli on lääke, jolla on metabolinen vaikutus, joka täydentää aminohappojen puutteita. Sitä käytetään munuaisten vajaatoimintaan ravintoaineena.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - kalvopäällysteiset tabletit: pitkulainen, kaksoiskupera, keltainen; poikkileikkaus näyttää melkein valkoisen tai valkoisen värisen ytimen (20 kpl läpipainopakkauksissa, 5 pakkausta pussissa, 1 pussi pahvilaatikossa ja ohjeet Ketoaminolin käytöstä).

Vaikuttavat aineosat yhdessä tabletissa:

lysiinimonoasetaatti - 105 mg;
4-metyyli-2-okso-valeraattikalsium (leusiini-alfa-ketoanalogi) - 101 mg (laskettuna kuiva-aineesta);
3-metyyli-2-okso-kalsium-butyraatti (valiini-alfa-ketoanalogi) - 86 mg (laskettuna kuiva-aineesta);
2-okso-3-fenyylikalsiumpropionaatti (fenyylialaniinialfaketoanalogi) - 68 mg (kuiva-aineena);
D, L-3-metyyli-2-okso-kalsiumvaleraatti (isoleusiini-alfa-ketoanalogi) - 67 mg (kuiva-aineena);
2-hydroksi-4-metyylitio-butyraattikalsium (metioniini-alfa-hydroksianalogi) - 59 mg (laskettuna kuiva-aineesta);
treoniini - 53 mg;
histidiini - 38 mg;
tyrosiini - 30 mg;
tryptofaani - 23 mg.

Typen kokonaispitoisuus on 36 mg, kalsium 50 mg (1,25 mmol).

Lisäkomponentit:

apuaineet: tärkkelys, povidoni K30, makrogoli 6000, piidioksidi, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, talkki, krospovidoni;
kalvokuoren koostumus: makrogoli 6000, metakryylihappo ja etyyliakrylaattikopolymeeri (1: 1), talkki, titaanidioksidi, kinoliinikeltainen väriaine.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ketoaminoli takaa välttämättömien aminohappojen saannin munuaisten vajaatoimintaa sairastavaan potilaan kehoon minimaalisella typen saannilla.

Imeytymisen jälkeen keto- ja hydroksihapot transaminoidaan vastaavien välttämättömien aminohappojen muodostamiseksi, kun taas aminoryhmä siirtyy epäolennaisista aminohapoista. Aminoryhmän toistuvan käytön vuoksi ureemisten toksiinien kertyminen vähenee ja urean muodostuminen hidastuu.

Muissa nephroneissa hydroksi- ja ketohapot eivät aiheuta hyperfiltraatiota. Lääkkeellä on myönteinen vaikutus munuaisten hyperfosfatemiaan ja sekundaariseen hyperparatyreoosiin. Joissakin tapauksissa se jopa parantaa osteodystrofian kulkua.

Ketoaminolin käyttö yhdessä vähäproteiinisen ruokavalion kanssa vähentää typen saantia ja estää haittatapahtumien kehittymisen, joita yleensä esiintyy riittämättömän proteiinin saannin ja aliravitsemuksen vuoksi.

Farmakokinetiikka

Uremiapotilailla aminohappojen imeytymisprosessit eivät ilmeisesti aiheuta häiriöitä niiden plasmapitoisuuksissa, ts. Niiden imeytyminen ei ole häiriintynyt. Plasmakonsentraatioiden muutokset tapahtuvat oletettavasti aminohappojen imeytymistä seuraavissa vaiheissa; ne havaitaan taudin varhaisessa vaiheessa.

Terveillä vapaaehtoisilla plasman ketohappopitoisuudet nousevat 10 minuutissa ketoaminolin oraalisen annon jälkeen. Yksittäisistä ominaisuuksista riippuen pitoisuuden kasvu on mahdollista jopa viisi kertaa alkuperäisestä.

Plasman maksimipitoisuudet (_Cmax) havaitaan 20-60 minuutin kuluttua, 90 minuutin kuluttua ne palaavat alkuperäiseen. Siten lääkkeen imeytyminen ruoansulatuskanavasta on nopeaa.

Ketohappojen ja vastaavien aminohappojen samanaikainen nousu plasmassa viittaa korkeaan transaminaatioasteeseen. Kun otetaan huomioon fysiologisten reittien olemassaolo ketohappojen hyödyntämisessä ihmiskehossa, eksogeeniset ketohapot todennäköisesti todennäköisesti sisällytetään aineenvaihduntasykleihin. Ne käyvät läpi katabolisia reittejä, jotka ovat samanlaisia kuin tavallisten aminohappojen.

Keto-happojen eliminaatiota ei ole tutkittu.

Käyttöaiheet

Ketoaminolia määrätään aikuisille potilaille, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, epänormaalin proteiinimetabolian aiheuttamien häiriöiden ehkäisyyn ja hoitoon. Lääkettä käytetään yhdessä vähäproteiinisen ruokavalion kanssa, joka ei ylitä päivittäistä proteiinimäärää 40 g. Glomerulusten suodatusnopeus potilailla ei yleensä ylitä 25 ml / min.

Vasta-aiheet

hyperkalsemia;
aminohappojen metabolian rikkominen;
ikä enintään 18 vuotta;
imetys (lääkkeestä ei ole kokemusta tänä aikana);
yksilöllinen yliherkkyys jollekin Ketoaminolin aineosalle.

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on perinnöllinen fenyyliketonuria, koska tabletit sisältävät fenyylialaniinia.

Kliinisten tietojen puuttuessa lääkkeen ottaminen raskauden aikana vaatii varovaisuutta.

Ketoaminoli, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Ketoaminolitabletit tulee ottaa suun kautta ruoan kanssa: niele kokonaisena riittävän nestemäärän kanssa ilman pureskelua tai puremista.

Päivittäinen annos aikuisille on 1 tabletti jokaista 5 painokiloa kohti tai 0,1 g / kg. Siksi 70 kg painavalle potilaalle määrätään yleensä 4–8 tablettia 3 kertaa päivässä.

Lääke on suositeltavaa ottaa, kun potilas on vähäproteiinisella ruokavaliolla (enintään 40 g proteiinia päivässä), ja glomerulusten suodatusnopeus ei ylitä 25 ml / min.

Sivuvaikutukset

Hyvin harvoissa tapauksissa lääke aiheuttaa hyperkalsemian kehittymisen. Vähennä tässä tapauksessa ensin D-vitamiinin annosta. Jos häiriö jatkuu, pienennä Ketoaminol- ja muiden kalsiumlähteiden annosta.

Yliannostus

Yliannostustapauksia ei ole tähän mennessä raportoitu.

erityisohjeet

Lääkkeen ottaminen ruoan kanssa parantaa imeytymistä ja aineenvaihduntaa vastaaviksi aminohapoiksi. On välttämätöntä antaa riittävä kaloripitoisuus elintarvikkeissa.

Seerumin kalsiumpitoisuuksia on seurattava säännöllisesti koko hoitojakson ajan.

Alumiinihydroksidin tai fosfaattien samanaikaisen käytön yhteydessä on tarpeen säätää niiden seerumipitoisuutta.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ketoaminolikoostumuksen komponenteilla ei ole negatiivista vaikutusta henkilön kognitiivisiin ja psykofysikaalisiin toimintoihin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu suoraa tai epäsuoraa negatiivista vaikutusta raskauden kulkuun, alkion ja sikiön kehitykseen, synnytyksen prosessiin ja postnataaliseen kehitykseen. Ketoaminolin käytöstä raskaana oleville naisille ei kuitenkaan ole kliinistä tietoa, ja siksi lääkettä tulee käyttää varoen tänä aikana.

Ketoaminolin käytöstä imetyksen aikana ei ole kokemusta.

Lapsuuden käyttö

Lääkettä ei ole määrätty alle 18-vuotiaille potilaille, mikä johtuu tietojen puutteesta sen käytön tehosta ja turvallisuudesta tässä ikäryhmässä.

Huumeiden vuorovaikutus

Älä ota Ketoaminol-tabletteja samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, jotka voivat muodostaa vaikeasti liukenevia yhdisteitä kalsiumin kanssa (esimerkiksi tetrasykliinit, fluoridi-, rauta- ja estramustiinivalmisteet, kinolonijohdannaiset, kuten norfloksasiini ja siprofloksasiini). Jos on välttämätöntä käyttää tällaisia yhdistelmiä, sinun tulisi pitää vähintään kahden tunnin välein niiden vastaanotto.

Yhdistetyllä kalsiumvalmisteiden avulla hyperkalsemia voi kehittyä tai voimistua.

Seerumin kalsiumpitoisuuden kasvaessa herkkyys sydämen glykosideille kasvaa ja seurauksena rytmihäiriöiden riski kasvaa.

Fosfaatteja tulee käyttää varoen (niiden seerumipitoisuutta on seurattava).

Koska ureemiset oireet vähenevät Ketoaminol-hoidon aikana, on tarpeen vähentää samanaikaisesti käytetyn alumiinihydroksidin annosta.

Analogit

Ketoaminolianalogit ovat: Ketosterili, aminohappojen ketoanalogit, Likvamin, Vaminolact, Neonutrin, Aminosteril II Novum, Aminosteril III Novum, Vamin 14 jne.

Varastointiehdot

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa, kosteudelta ja valolta suojattuna.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Ketoaminolista

Ketoaminolista ei ole arvosteluja foorumeilla ja sivustoilla, joten potilaan raporttien perusteella ei ole mahdollista arvioida lääkkeen tehokkuutta ja siedettävyyttä.