Oksaliplatiini

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Oksaliplatiini: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: oksaliplatiini

ATX-koodi: L01XA03

Vaikuttava aine: oksaliplatiini (oksaliplatiini)

Valmistaja: infuusiokonsentraatti, liuosta varten - Oxford Laboratories, Pvt. Oy (Oxford Laboratories, Pvt. Ltd.) (Intia); kylmäkuivattu aine konsentraatin valmistamiseksi infuusioliuoksen valmistamiseksi - RUE "Belmedpreparaty" (Valkovenäjän tasavalta)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.4.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 1649 ruplaa.

Ostaa

Oksaliplatiini on kasvainvastainen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Oksaliplatiinia on saatavana seuraavina annosmuotoina:

konsentraatti infuusionesteen valmistamiseksi: väritön läpinäkyvä neste (kukin 25 ml tummissa läpinäkyvissä lasipulloissa, tilavuus 30 ml, suljettu kumitulpalla ja suljettu alumiinikorkilla, jossa irrotettavat levyt, pahvilaatikossa 1 pullo; 50 ml kukin tummissa läpinäkyvissä lasipulloissa kapasiteetti 60 ml, suljettu kumitulpalla ja suljettu alumiinikorkkeilla, joissa on irrotettavat levyt, pahvilaatikossa 1 pullo; sairaaloita varten - pahvilaatikoihin, joissa on pahvijakajat 20, 25, 35 tai 100 pullolle);
lyofilisaatti infuusioliuoksen valmistamiseen tarkoitetun tiivisteen valmistamiseksi: huokoinen massa tai jauhe valkoisesta melkein valkoiseen (50 mg lasipulloissa, joiden tilavuus on 20 ml tai 50 ml, pahvilaatikossa 1 pullo; 100 mg kukin lasipulloissa, joiden tilavuus on 50 ml tai 100 ml, pahvilaatikossa 1 pullo; sairaaloille - pahvilaatikoihin, joissa on 15 tai 40 pulloa annoksella 50 mg; 12 tai 15 pulloa annoksella 100 mg).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet oksaliplatiinin käytöstä.

Koostumus 1 ml konsentraattia:

vaikuttava aine: oksaliplatiini - 2 mg;
apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Koostumus yhdelle kylmäkuivatulla pullolle:

vaikuttava aine: oksaliplatiini - 50 mg tai 100 mg;
apukomponentit: laktoosimonohydraatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Oksaliplatiini on antineoplastinen aine, joka kuuluu platinajohdannaisten luokkaan. Tässä aineessa platinaatomit muodostavat kompleksin 1,2-diaminosykloheksaanin ja oksalaatin kanssa. Lääkkeellä on laaja valikoima sytotoksisia vaikutuksia. Se osoittaa aktiivisuutensa erilaisissa sisplatiiniresistentteissä kasvainmalleissa sekä in vivo että in vitro. Osana yhdistettyä fluorourasiilihoitoa ilmenee sytotoksisen vaikutuksen synergiaa.

Hypoteesi biotransformoituneiden oksaliplatiinin vesijohdannaisten ja DNA: n (deoksiribonukleiinihapon) vuorovaikutuksesta muodostumalla ristikkäisiin ja sisäpuolisiin siltoihin vahvistettiin tutkimalla lääkkeen toimintamekanismia. Tällaisten siltojen muodostumisen seurauksena DNA-synteesi tukahdutetaan, mikä aiheuttaa sytotoksisuutta ja kasvainten vastaista vaikutusta.

Farmakokinetiikka

In vivo olosuhteissa, oksaliplatiini aktiivisesti metaboloituu ja loppuun antamisesta annoksena 85 mg / m ² (2 tunnin kuluttua) ei enää havaita veriplasmassa. Noin 15% annetusta annoksesta on veressä sitoutumalla albumiiniin, loput platinasta (noin 85%) jakautuu nopeasti kudoksiin tai erittyy virtsaan ensimmäisten 48 tunnin aikana.

Viidentenä päivänä noin 54% lääkkeen kokonaisannoksesta löytyy virtsasta, alle 3% ulosteista.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla oksaliplatiinin puhdistuma pienenee merkittävästi (17,6 ± 2,18 l / h - 9,95 ± 1,91 l / h). Ei ole tietoa vaikean munuaisten vajaatoiminnan vaikutuksesta platinapuhdistuman arvoon.

Käyttöaiheet

Paksusuolen syöpä metastaaseilla (yhdessä kalsiumfolinaatin / fluorourasiilin kanssa);
Paksusuolen syöpä metastaaseilla (ensilinjan lääkkeenä yhdessä bevasitsumabin ja kalsiumfolinaatin / fluorourasiilin kanssa);
Paksusuolisyövän vaihe III (Duke-luokituksen mukaan - vaihe C) - adjuvanttihoito primaarikasvaimen radikaalin resektion jälkeen (osana kalsiumfolinaatin / fluorourasiilin yhdistelmähoitoa);
munasarjasyöpä (toisen linjan lääkkeenä).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

perifeerinen neuropatia, jolla on toimintahäiriö ennen ensimmäisen hoitojakson aloittamista;
myelosuppressio (verihiutaleiden määrä alle 100 000 / μl ja / tai neutrofiilejä alle 2000 / μl) ennen ensimmäisen hoitojakson alkua;
lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret;
raskauden aika;
imetys;
yliherkkyys lääkekomponenteille tai muille platinajohdannaisille.

Suhteellinen (oksaliplatiinia käytetään varoen):

vaikea munuaisten toimintahäiriö (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min);
riskitekijöiden esiintyminen QT-ajan pidentymisessä tai aiemmin esiintynyt QT-ajan pidentyminen;
samanaikainen lääkkeiden käyttö, jotka voivat aiheuttaa rabdomyolyysiä.

Oksaliplatiini, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Oksaliplatiiniliuos ruiskutetaan suonensisäisesti 2 - 6 tunnin infuusiona. Lisähydraatiota ei tarvita.

Jos lääkettä käytetään yhdistelmähoidossa fluorourasiilin kanssa, ensin annetaan oksaliplatiini ja jos yhdessä bevasitsumabin kanssa, oksaliplatiini-infuusio suoritetaan bevasitsumabin antamisen jälkeen.

Lääkettä käytetään vain aikuisten potilaiden hoitoon.

Suositeltu annostusohjelma:

metastasoitunut kolorektaalisyöpä: 85 mg / m ² kehon pinta-annos joka 2 viikko (yhdessä kalsiumfolinaatin, fluorourasiili tai bevasitsumabi). liuos annetaan ennen taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta;
adjuvanttia koolonsyövän hoidossa: 85 mg / m ² kehon pinta-annos joka 2 viikko (yhdessä kalsiumfolinaatin tai fluorourasiilin) ja 6 kuukausi (12 sykliä);
munasarjasyöpä: 85 mg / m2 ^ja kehon pinta välein 2 viikko osana yhdistelmähoito muiden kemoterapeuttisten aineiden tai monoterapiana.

Kalsiumfolinaatin, fluorourasiilin ja bevasitsumabin annosteluohjelmat vahvistetaan näiden lääkkeiden käyttöohjeiden mukaisesti.

Suositukset oksaliplatiinin antamisohjelmalle ja annoksen muuttamiselle

Hematologisten häiriöiden tapauksessa (jos verihiutaleiden määrä on alle 5000 / μl ja / tai neutrofiilejä alle 1500 / μl), seuraavaa hoitojaksoa lykätään, kunnes laboratorioarvot palautuvat.

Potilailla, joilla on asteen 3-4 trombosytopenia (verihiutaleiden määrä alle 50000 / μl), asteen 3-4 neutropenia (neutrofiilien määrä alle 1000 / μl) sekä asteen 4 ripuli, oksaliplatiiniannosta ja sitä seuraavia injektioita pienennetään 85 mg / m ^{2: sta} enintään 65 mg / m ² (munasarjasyövän ja levinneen paksusuolen syövän hoidossa) ja 85 mg / m ² - 75 mg / m ² (paksusuolen syövän adjuvanttihoidossa fluorourasiilin tavanomaisen annoksen pienentämisen lisäksi, jos käytetään yhdistelmähoitoa).

Potilaita, joilla on akuutti kurkunpään ja nielun dysestesia liuoksen infuusion aikana tai muutaman tunnin kuluessa 2 tunnin infuusion päättymisestä, kehotetaan pidentämään seuraavan toimenpiteen aikaa 6 tuntiin.

Suositukset oksaliplatiiniannoksen muuttamiseksi neurotoksisuuden yhteydessä:

läsnä neurotoksisuus kipuoireiden kestävät kauemmin kuin 7 päivä, ja tuntoharhat ilman toiminnallisia häiriöitä jatketaan, kunnes seuraava jakso voidaan vähentää seuraavan annoksen oksaliplatiinia 85 mg / m ² ja 65 mg / m ² (hoidossa munasarjasyöpä ja metastasoitunut kolorektaalisyöpä), ja 85 mg / m ² 75 mg: aan / m ² (adjuvantin kanssa kolorektaalisyövän hoitoon);
parestesia toimintahäiriöillä, joka jatkuu seuraavaan sykliin asti: oksaliplatiini tulee peruuttaa (hoidon jatkaminen on mahdollista sen jälkeen, kun neurotoksisuuden oireiden vakavuus on vähentynyt).

Mukosiitin ja / tai stomatiitin ollessa 2. toksisuusastetta tai korkeampi, lääkehoito tulee keskeyttää, kunnes toksisuuden ilmenemismuodot vähenevät tai niiden täydellinen lievittyminen.

Lievän munuaisten vajaatoiminnan sekä lievän ja keskivaikean maksan toimintahäiriön tapauksessa oksaliplatiinin annosta ei tarvitse muuttaa. Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, lääkehoito aloitetaan annoksella 65 mg / m ², huolellisesti munuaisten toiminnan seurantaa. Oksaliplatiinin käytöstä vaikeassa munuaisten ja / tai maksan toimintahäiriössä ei ole tietoa.

Iäkkäillä potilailla (yli 65-vuotiaat) oksaliplatiinia käytetään tavanomaisina annoksina.

Ohjeet infuusionesteen valmistamiseksi

Älä käytä liuosta valmistellessasi tai sen käyttöönoton aikana alumiinia sisältäviä laitteita ja neuloja.

Oksaliplatiinia ei saa laimentaa ja liuottaa 0,9% natriumkloridiliuokseen eikä sekoittaa kloridia sisältäviin ja muihin alkalisiin (suolaliuoksiin) liuoksiin.

Infuusioliuoksen valmistamiseksi lisää konsentraattiin 250-500 ml 5-prosenttista dekstroosiliuosta. Tuloksena olevan liuoksen konsentraation tulisi olla vähintään 0,2 mg / ml.

Kun käytetään oksaliplatiinia lyofilisaatin muodossa, käytetään seuraavaa laimennusohjelmaa:

annos 50 mg: injektiopullot, joiden tilavuus on 20 ml - 10 ml liuotinta; injektiopullot, joiden tilavuus on 50 ml - 20 ml liuotinta;
annos 100 mg: injektiopullot, joiden tilavuus on 50 ml - 20 ml liuotinta; injektiopullot, joiden tilavuus on 100 ml - 40 ml liuotinta.

Liuotin voi olla 5-prosenttinen dekstroosiliuos tai injektionesteisiin käytettävä vesi. Sitten käyttövalmis valmiste laimennetaan yllä kuvatun kaavion mukaisesti (lisätään 250-500 ml 5-prosenttista dekstroosiliuosta).

Valmistettua liuosta on suositeltavaa käyttää välittömästi. Se pysyy vakaana 24 tunnin ajan lämpötilassa +2 … + 8 ° C. Jos sedimenttiä tai sameutta ilmenee, liuos on hävitettävä.

Oksaliplatiiniliuosta ei tule sekoittaa samaan infuusiosarjaan muiden lääkkeiden, erityisesti kalsiumfolinaatin ja fluorourasiilin kanssa. Älä ruiskuta laimentamatonta tiivistettä.

Sivuvaikutukset

Kun käytetään oksaliplatiinia osana yhdistelmähoitoa kalsiumfolinaatin / fluorourasiilin kanssa, seuraavien järjestelmien ja elinten haittavaikutuksia voi esiintyä:

ruoansulatuskanava: hyvin usein - oksentelu, pahoinvointi, ummetus tai ripuli, vatsakipu, limakalvotulehdus tai suutulehdus; usein - gastroesofageaalinen refluksitauti, dyspeptiset häiriöt, verenvuoto peräsuolesta, maha-suolikanavan verenvuoto; harvoin - haimatulehdus, koliitti, mukaan lukien pseudomembranoottinen;
maksan ja sappijärjestelmä: hyvin harvoin - veno-okklusiivinen maksasairaus ja siihen liittyvä nodulaarinen regeneratiivinen hyperplasia, peliuminen hepatiitti (bacillary purpuric hepatiitti) ja perisinusoidisten tilojen fibroosi (joka ilmenee portaalisena hypertensioon ja / tai maksaentsyymien lisääntyneenä aktiivisuutena);
aineenvaihdunta ja ravitsemus: hyvin usein - hyperglykemia, ruokahaluttomuus; usein alhainen veren kalsiumpitoisuus;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: hyvin usein - nenäverenvuoto; usein - kohonnut verenpaine, punoitus, tromboembolia, syvä laskimotromboosi;
hengityselimet: hyvin usein - hengenahdistus, yskä; usein - keuhkoembolia, hikka; harvoin - keuhkofibroosi, akuutti interstitiaalinen keuhkovaurio (erittäin harvinaisissa tapauksissa kuolemaan johtava);
imusolmukkeet ja veri: hyvin usein - leukopenia, trombosytopenia, anemia, neutropenia, lymfopenia; usein - kuumeinen neutropenia (mukaan lukien aste 3-4); harvoin - levitetty intravaskulaarinen hyytyminen, hemolyyttinen anemia;
hermosto: hyvin usein - päänsärky, makuelämysten rikkominen, akuutit neurosensoriset oireet (ohimenevä dysestesia, hypestesia ja parestesia; kaksoisnäkö, dysfonia ja afonia, ptoosi, käheys, näöntarkkuuden heikkeneminen, silmäkipu, näkökentän kaventuminen, kasvojen kipu, kolmoishermosärky; lihaskouristukset, lihasten nykiminen, lihasten kouristukset, myoklonus, tahaton lihasten supistuminen; ataksia, heikentynyt koordinaatio, epätasapaino ja kävely; epämukavuus / paineen tunne / kipu / paineen tunne rinnassa tai nielussa; perifeerinen sensorinen neuropatia raajojen parestesia tai dysestesia); usein - meningismi, huimaus; harvoin - syvien jännerefleksien, dysartrian, posteriorisen palautuvan leukoenkefalopatian oireyhtymän katoaminen, Lermittin oire;
psyyke: usein - unettomuus, masennus; harvoin - hermostuneisuus;
aistielimet: harvoin - näkökenttien kaventuminen, ohimenevä näön menetys, ohimenevä näöntarkkuuden heikkeneminen, näköhermon tulehdus, kuurous; harvoin - ototoksisuus;
tuki- ja liikuntaelinjärjestelmä: hyvin usein - selkäkipu; usein - luukipu, nivelkipu;
virtsajärjestelmä: usein - dysuria, veren esiintyminen virtsassa; hyvin harvoin - akuutti munuaisten vajaatoiminta, akuutti interstitiaalinen nefriitti, akuutti tubulaarinen nekroosi;
iho ja ihonalainen rasva: hyvin usein - ihovaurioita; usein - punoittava ihottuma, liikahikoilu, patologinen hiustenlähtö, muutokset kynsissä, palmar-plantar erytrodysestesia;
immuunijärjestelmä: hyvin usein - nuha, ihottuma (mukaan lukien nokkonen), sidekalvotulehdus; usein - Quincken turvotus, bronkospasmi, rintakipu, verenpaineen lasku, anafylaktinen sokki;
lois- ja tartuntataudit: hyvin usein - erilaiset infektiot; usein - neutropeeninen sepsis, ylempien hengitysteiden infektiot; harvoin - sepsis (myös kuolemaan johtava);
instrumentaalisten ja laboratoriotutkimusten tiedot: hyvin usein - hyperbilirubinemia, lisääntynyt ruumiinpaino, alkalisen fosfataasin, maksaentsyymien ja laktaattidehydrogenaasin lisääntynyt aktiivisuus; usein - ruumiinpainon lasku, kreatiniinipitoisuuden nousu veressä;
muut reaktiot: hyvin usein - kuume, voimattomuus, lisääntynyt uupumus, vilunväristykset, reaktiot pistoskohdassa (hyperemia, kipu, tromboosi, turvotus, ympäröivien kudosten tulehdus ja nekroosi).

Markkinoille tulon jälkeen oksaliplatiinin haittavaikutuksia on raportoitu seuraavista järjestelmistä ja elimistä:

ruoansulatuskanava: taajuutta ei tunneta - pohjukaissuolihaava, johon liittyy mahdollisia komplikaatioita (haavaumien puhkeaminen, haavainen verenvuoto), suoliston iskemia (myös kuolemaan johtava)
sydän- ja verisuonijärjestelmä: taajuutta ei tunneta - QT-ajan pidentyminen EKG: ssä vakavan kammioarytmian kehittymisen myötä;
hengityselimet: taajuutta ei tunneta - kurkunpään kouristus;
imukudos ja veri: taajuutta ei tunneta - hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä;
hermosto: taajuus tuntematon - kouristukset;
tuki- ja liikuntaelin: taajuutta ei tunneta - rabdomyolyysitapaukset, myös kuolemaan johtavat tapaukset;
lois- ja tartuntataudit: taajuutta ei tunneta - septinen sokki.

Kun oksaliplatiinia ja kalsiumfolinaattia / fluorourasiilia käytetään yhdessä bevasitsumabin kanssa, yllä lueteltujen haittavaikutusten lisäksi on havaittu seuraavat haittavaikutukset: maha-suolikanavan perforaatio, verenvuoto, valtimon hypertensio, heikentynyt haavan paraneminen, proteinuria.

Yliannostus

Oksaliplatiinin yliannostuksen myötä sivuvaikutusten vakavuuden voidaan odottaa lisääntyvän.

Hoito on oireenmukaista. Vastalääke on tuntematon. Potilasta on seurattava tarkoin. Hematologisten parametrien tiukka valvonta on perustettu.

erityisohjeet

Oksaliplatiini tulee ottaa käyttöön kokeneen lääkärin valvonnassa. On välttämätöntä seurata jatkuvasti lääkkeen mahdollisia myrkyllisiä vaikutuksia.

Kerran viikossa ja ennen jokaista liuoksen infuusiota, perifeerisen veren kuva on määritettävä ja maksan ja munuaisten toiminnan indikaattorit on arvioitava.

Potilaan tulee käydä ennen kunkin hoitosyklin alkua neurologinen tutkimus neurotoksisuuden oireiden oikeaan aikaan havaitsemiseksi. Perifeerisen sensorisen neuropatian merkkejä, erityisesti paikallisia lieviä toimintapuutteisia parestesioita, voidaan havaita vielä 3 vuoden ajan adjuvanttihoidon päättymisen jälkeen (potilaita tulee varoittaa tästä).

Jos hengenahdistus, kuiva yskä, hengityksen vinkuminen tai keuhkoinfiltraatit havaitaan röntgensäteellä, lääkehoito on keskeytettävä (kunnes diagnoosi on selvitetty ja interstitiaalinen pneumoniitti on suljettu pois).

Vaikea oksentelu tai ripuli, varsinkin kun oksaliplatiinia käytetään yhdessä fluorourasiilin kanssa, voi aiheuttaa kuivumista, suoliston tukkeutumista, munuaisten vajaatoimintaa, hypokalemiaa, paralyyttistä ileusta ja metabolista asidoosia.

Jos potilaan historia osoittaa allergisia reaktioita platinayhdisteille, on erityisen huolellisesti seurattava allergisten oireiden esiintymistä. Anafylaktoidisten ja anafylaktisten reaktioiden yhteydessä oksaliplatiinin anto on lopetettava välittömästi ja aloitettava asianmukainen oireenmukainen hoito. Lääkkeen jatkokäyttö on vasta-aiheista.

Sepsiksen, suoliston iskemian, pohjukaissuolihaavan, neutropeenisen sepsiksen, levitetyn suonensisäisen hyytymisen, septisen sokin, hemolyyttisen ureemisen oireyhtymän, QT-ajan pidentymisen ja rabdomyolyysin myötä oksaliplatiinin anto on lopetettava.

Miesten ja naisten tulisi käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä lääkehoidon aikana.

Jos infuusioliuos joutuu limakalvoille ja iholle, ne on huuhdeltava kiireellisesti vedellä (koska lääke on sytotoksinen).

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Oksaliplatiinihoidon aikana voi esiintyä sivureaktioita, jotka vaikuttavat psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja liikkeiden koordinaatioon (esimerkiksi huimaus, ohimenevä näön menetys jne.). Kun nämä haittatapahtumat ilmenevät, potilaiden tulee pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja muita mahdollisesti vaarallisia ja monimutkaisia mekanismeja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Oksaliplatiini on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille, koska kliinisten tutkimusten tulokset viittaavat siihen, että terapeuttisilla annoksilla sillä on teratogeeninen vaikutus ja / tai johtaa sikiön kuolemaan.

Hoidon aikana, samoin kuin 6 (miehillä) ja 4 (naisilla) kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen, on käytettävä luotettavia ehkäisymenetelmiä.

Ei ole tietoa oksaliplatiinin tunkeutumisesta äidinmaitoon. Jos hoito on tarpeen suorittaa imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Oksaliplatiini on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille.

Munuaisten vajaatoiminta

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, oksaliplatiinia käytetään varoen ja pienemmillä alkuannoksilla.

Huumeiden vuorovaikutus

Salisylaatit, paklitakseli, erytromysiini, natriumvalproaatti ja granisetroni eivät vaikuta merkittävästi lääkkeen sitoutumiseen plasman proteiineihin in vitro.

Yhdistämistä alumiinin kanssa ei suositella, koska sakan muodostuminen ja oksaliplatiinin aktiivisuuden väheneminen ovat mahdollisia.

Lääke on farmaseuttisesti yhteensopimaton kloridia sisältävien ja emäksisten (suolaliuos) liuosten kanssa, mukaan lukien isotoninen natriumkloridiliuos.

Analogit

Oksaliplatiinin analogit ovat Gessedil, Oxatera, Oksitan, Oxaliplatin Medak, Oxaliplatin-Teva, Oxaliplatin-Ebeve, Oxaliplatin-Russian Cancer Research Center, Oxaliplatin-Filaxis, Oxyplat, Platikad, Plaksat, Flatiplat, Texalokz, Elorumatin, Ecological.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Infuusioliuoksen valmistamiseen tarkoitettua konsentraattia ei saa pakastaa.

Pidä lääke poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika: konsentraatti infuusionesteen valmistamiseksi - 2 vuotta; lyofilisaatti konsentraatin valmistamiseksi infuusioliuoksen valmistamiseksi - 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut oksaliplatiinista

Oksaliplatiiniarvioinnissa potilaat jakavat kokemuksensa antineoplastisen aineen käytöstä munasarjasyövän ja paksusuolen syövän hoidossa. Melkein kaikissa tapauksissa dynamiikka on positiivista. Kuitenkin melkein aina lääkkeen antamisen tai infuusion jälkeen esiintyi oksaliplatiinin sivuvaikutuksia (pahoinvointi, päänsärky, heikkous, letargia, bronkospasmi, luukipu, käsien pistely, makuhäiriöt jne.).

Oxaliplatiinin hinta apteekeissa

Valmistajan rekisteröimät ja VED (Essential and Essential Medicines) -rekisterissä ilmoitetut oksaliplatiinin enimmäismyyntihinnat:

lyofilisaatti konsentraatin valmistamiseksi infuusionesteen valmistamiseksi, 1 pullo per pakkaus: 50 mg pullossa - 4900 ruplaa; 100 mg pullossa - 9800 ruplaa;
tiiviste infuusioliuoksen valmistamiseksi, 2 mg / ml, 1 pullo per pakkaus: 25 ml per pullo - 6441,5 ruplaa; 50 ml per pullo - 12883 ruplaa.

Oksaliplatiinin todellista vähittäishintaa ei tunneta tänään. Vastaavia lääkkeitä, esimerkiksi Oxaliplatin Medak, voi ostaa 1600-1700 ruplaan. (50 mg pullot) ja 3380-3400 ruplaa. (100 mg: n pullot).