Kanefron N - Käyttöohjeet, Arvostelut, Analogit, Hinta, Ohjeet

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Kanephron N

Kanefron N: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Käyttöohjeet H: menetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Hakemus maksan toiminnan rikkomuksista
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. H-hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Canephron N

ATX-koodi: G04BX50

Aktiivinen ainesosa: Yrtti Centaury (Centaurium erythraea), juurikasjuuri (Radix Levistici), rosmariinilehdet (Folia Rosmarini)

Valmistaja: Bionorica SE, Saksa

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 8.7.2019

Kanephron N on yrttivalmiste, jota käytetään virtsateiden ja munuaissairauksien hoidossa.

Vapauta muoto ja koostumus

Dragee: oranssi, kaksoiskupera, pyöreä, sileä pinta (20 kpl läpipainopakkauksissa, 3 tai 6 pakkausta pahvilaatikossa);
Oraaliliuos: kellanruskea, hieman samea tai läpinäkyvä, tuoksuva; varastoinnin aikana pieni sakka voi pudota (50 tai 100 ml injektiopulloissa, joissa on pudotusannostelulaite, 1 injektiopullo pahvilaatikossa).

Yhden tabletin koostumus sisältää vaikuttavia aineita (murskattujen lääkekasvimateriaalien muodossa):

Centaury (yrtti) - 18 mg;
Lääkekasvi (juuret) - 18 mg;
Rosmariini (lehdet) 18 mg

Apukomponentit: maissitärkkelys - 15 mg, povidoni - 9 mg, laktoosimonohydraatti - 45 mg, kolloidinen piidioksidi - 5,5 mg.

Kuoren koostumus: punainen rautaoksidi - 0,049 mg, riboflaviini E 101 - 0,243 mg, kalsiumkarbonaatti - 17,222 mg, dekstroosi - 0,972 mg, maissitärkkelys - 2,5 mg, muunnettu maissitärkkelys - 2,14 mg, glykolinen vuorivaha - 0,075 mg, povidoni - 0,103 mg, risiiniöljy - 0,025 mg, sakkaroosi - 57,182 mg, sellakka - 0,615 mg, talkki - 43,541 mg, titaanidioksidi - 0,333 mg.

Suun kautta annettavan 100 mg: n liuoksen koostumus sisältää vaikuttavia aineita (lääkekasvien vesi- ja alkoholiuutteen muodossa - 29 mg):

Centaury (yrtti) - 0,6 mg;
Lovage officinalis (juuret) - 0,6 mg;
Rosmariini (lehdet) 0,6 mg

Apukomponentti: puhdistettu vesi - 71 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Kanephron N: llä on antispasmodinen ja anti-inflammatorinen vaikutus, ja se on tarkoitettu urologisten sairauksien hoitoon.

Valmiste sisältää ainutlaatuisen yhdistelmän lääkekasveja, joilla on seuraavat vaikutukset kehoon:

normalisoi virtsaamisen;
eliminoi virtsateiden kouristukset;
vähentää tulehduksen voimakkuutta;
tuottaa voimakkaan diureettisen vaikutuksen;
lisää antibioottihoidon tehokkuutta;
vähentää kroonisen kystiitin toistuvien pahenemisvaiheiden riskiä;
vähentää proteiinieritystä potilailla, joilla on proteinuria;
on voimakas antiseptinen vaikutus.

Kanephron N: ää käytetään osana kystiitin monimutkaista hoitoa ja se edistää leikkausten katoamista virtsaamisen aikana ja kivuliaiden virtsarakon vakavuuden vähenemistä.

Lääke on hyvin siedetty, ja siksi sitä voidaan käyttää yhdessä antibakteeristen lääkkeiden kanssa (jopa pitkittyneessä hoidossa).

Kanephron N on erittäin tehokas kroonista tulehdussairautta sairastavien potilaiden hoidossa, jotka tarvitsevat jatkuvaa relapsi- tai ylläpitohoitoa.

Lukuisten tutkimusten tulokset osoittavat, että lääkettä käytettäessä virtsateiden kroonisten tulehdussairauksien toistuvien pahenemisvaiheiden määrä vähenee ja virtsateiden toiminnallinen tila paranee merkittävästi.

Farmakokinetiikka

Lääkkeen farmakokineettisiä ominaisuuksia ei tunneta.

Käyttöaiheet

Kanephron N: tä määrätään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa seuraavien sairauksien hoidossa:

Krooniset munuaisinfektiot (pyelonefriitti) ja virtsarakko (kystiitti);
Ei-tarttuva krooninen munuaistulehdus (interstitiaalinen nefriitti, glomerulonefriitti).

Lääkettä käytetään myös keinona estää virtsakivien muodostuminen (mukaan lukien olosuhteet virtsakivien poistamisen jälkeen).

Vasta-aiheet

Mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava akuutissa vaiheessa;
Ikä enintään 1 vuosi (oraaliliuos) tai 6 vuotta (dražee);
Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Muita vasta-aiheita ovat:

Dragee: laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktoosi-intoleranssi, fruktoosi-intoleranssi, sakkaroosi / isomaltaasin puute;
Oraaliliuos: alkoholismi (myös alkoholinvastaisen hoidon jälkeen).

Etanolipitoisuuden vuoksi Canephron N -valmistetta oraaliliuoksen muodossa tulee ottaa varoen potilailla, joilla on maksasairaus, traumaattiset aivovammat, aivosairaudet sekä lapset (hoito on mahdollista vain lääkärin kuulemisen jälkeen).

Pahanlaatuisille ja raskaana oleville naisille Canephron N voidaan ottaa missä tahansa annosmuodossa tiukasti käyttöä koskevien suositusten mukaisesti vain lääkärin ohjeiden mukaan ja hyöty-riskisuhteen arvioinnin jälkeen.

Kanefron N: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Kanefron N otetaan suun kautta, pillereitä - älä pureskele ja pese vedellä, oraaliliuoksella - pestään vedellä tai laimennetaan pienellä vedellä (lasten katkeran maun pehmentämiseksi lääke voidaan laimentaa muilla nesteillä). Liuosta on ravistettava ennen sen ottamista.

Yleensä lääke on määrätty yhtenä annoksena:

Aikuiset: 2 tablettia tai 50 tippaa liuosta;
Kouluikäiset lapset: 1 tabletti tai 25 tippaa liuosta;
Esikouluikäiset (1-vuotiaat): 15 tippaa liuosta.

Pääsyn taajuus - 3 kertaa päivässä.

Taudin oireiden heikentymisen jälkeen hoitoa tulee jatkaa 14-28 päivän ajan.

Hoidon aikana on suositeltavaa juoda enemmän nesteitä.

Sivuvaikutukset

Hoidon aikana voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

Ruoansulatuskanavan häiriöt (oksentelun, pahoinvoinnin, ripulin muodossa);
Allergiset reaktiot (jos allergisen reaktion oireita ilmenee, lääke tulee lopettaa).

Yliannostus

Yliannostustapauksista ei ole tietoa.

erityisohjeet

Munuaisten tai sydämen vajaatoimintaan liittyvän ödeeman tapauksessa suurten nestemäärien juominen on vasta-aiheista.

Munuaisten toimintahäiriöiden tapauksessa Canephron N: tä ei tule määrätä monoterapiana. Munuaissairauden tulehduksellisen luonteen vuoksi sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Jos sinulla on kipua virtsatessa, verta virtsassa tai sinulla on akuutti virtsaumpi, ota heti yhteys lääkäriin.

Yhdessä tabletissa olevat sulavat hiilihydraatit ovat alle 0,04 "leipäyksikköä" (XE).

Varastettaessa liuosta suun kautta annettavaksi, pieni sakka voi pudota tai esiintyä hieman sameutta, mikä ei vaikuta lääkkeen tehokkuuteen.

Etyylialkoholipitoisuus oraaliseen antoon tarkoitetussa liuoksessa tilavuussuhteessa on 16-19,5%. Tämän Kanephron N -annosmuodon ottamisen aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja suoritettaessa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurta huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke sisältää kasviperäisiä ainesosia, joten Canephron N: tä määrätään usein raskauden aikana kystiitin, pyelo- ja glomerulonefriitin ja muiden virtsateiden sairauksien hoitoon.

Ohjeiden mukaan Kanefron N vähentää alaselän kivun voimakkuutta ja parantaa raskaana olevan naisen yleistä terveyttä. Lääke auttaa myös vähentämään turvotusta ja sitä käytetään onnistuneesti estämään gestoosi ja erilaisten munuaissairauksien paheneminen lapsen aikana.

Lisäksi raskauden aikana lääke määrätään seuraavissa tapauksissa:

virtsateiden tarttuvien ja ei-tarttuvien sairauksien (kystiitti, interstitiaalinen nefriitti, glomerulonefriitti, pyelonefriitti) ehkäisy ja hoito;
virtsarakon ja munuaisten toiminnallisen tilan parantaminen;
munuaiskivien ehkäisy;
proteiinihäviön väheneminen virtsassa.

Usein raskauden aikana on suositeltavaa ottaa 150 tippaa tai 6 pilleriä päivässä (jaettuna 3 annokseen). Joissakin tapauksissa annos voidaan pienentää yhteen tablettiin tai 25-50 tippaan 2 kertaa päivässä.

Lääkettä käytettäessä on muistettava, että sen koostumukseen sisältyvä lovage ja rosmariini voivat lisätä kohdun sävyä, joten Canephron N voidaan ottaa vain tarkasti lääkärin esittämän järjestelmän mukaisesti.

Lääke on sallittu imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Pisaroiden muodossa olevaa lääkettä voidaan käyttää lasten, mukaan lukien alle vuoden ikäisten imeväisten, hoidossa (tässä tapauksessa päivittäinen annos on 10 tippaa 3 kertaa päivässä). Canephron N -tabletteja voidaan käyttää 6-vuotiaista.

Lapset sietävät hyvin Canephron N: n sisältämiä lääkekasveja, ja alkoholipitoisuus liuoksessa on hyvin pieni eikä vahingoita lapsen kehoa.

Lääkettä voidaan käyttää pitkään (myös yhdessä muiden lääkkeiden kanssa).

Ainoat mahdolliset haittavaikutukset ovat allergisten reaktioiden kehittyminen, jotka liittyvät yksilölliseen suvaitsemattomuuteen minkään lääkkeen komponentin suhteen.

Hakemus maksan toiminnan rikkomuksista

Maksasairauksien tapauksessa lääkettä tulee käyttää varoen (vasta lääkärin kuulemisen jälkeen).

Huumeiden vuorovaikutus

Kanefron N: n yhdistelmä missä tahansa annosmuodossa antibakteeristen lääkkeiden kanssa on mahdollista ja suositeltavaa.

Tällä hetkellä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta.

Analogit

Kanefron N: n analogit ovat: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthyol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renelle, Rovatinex, Samprost, Solidago compositum C, Speman, Superlimph, Tentex Forte, Testis compositum, Uropolrostin, Fitol Flaronin, Himkolin, Cyston, Priligy, Urologinen kokoelma.