Neotigazon

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Neotigazon: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Maksan toiminnan rikkomuksista
12. Käyttö vanhuksilla
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Neotigason

ATX-koodi: D05BB02

Vaikuttava aine: Acitretin (Acitretin)

Valmistaja: Patheon Inc. (Kanada)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 25.10.2018

Neotigazone on kudosten korjausstimulaattori.

Vapauta muoto ja koostumus

Neotigazone-annosmuoto - gelatiinikapselit:

10 mg: koko nro 4, läpinäkymätön valkoinen tai hieman kellertävä runko ja läpinäkymätön ruskea kansi. Kapselin kannessa on musta merkintä "actavis", rungossa "10";
25 mg: koko nro 1, läpinäkymätön keltainen runko ja ruskea läpinäkymätön kansi. Kapselin kannessa on musta merkintä "actavis", kotelossa - "25".

Kapselin sisältö on jauhetta, jossa on pienikokoisia kokkareita vaaleankeltaisesta keltaiseksi.

Kapselien pakkaus: läpipainopakkaukset - 5 ja 10 kpl., Pahvilaatikossa 6, 10 tai 20 läpipainopakkausta, joissa on 5 kapselia, tai 3, 5 tai 10 läpipainopakkausta, joissa on 10 kapselia.

Yhden kapselin koostumus:

vaikuttava aine: asitretiini - 10 tai 25 mg (kuivana suihkeena *, joka sisältää 25% vaikuttavaa ainetta);
apukomponentti: mikrokiteinen selluloosa - 125 mg.

* 1 g kuivaruiskua sisältää: maltodekstriiniä - 410 mg, gelatiinia - 270 mg, asitretiinia - 250 mg, natriumaskorbaattia - 70 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Neotigazone on systeeminen retinoidi.

Lääkkeen vaikuttava aine - asitretiini - on retinoiinihapon aromaattinen analogi.

Asitretiinin vaikutusmekanismia ei tunneta. Kliinisten tutkimusten aikana havaittiin, että keratinisaation ja psoriaasihäiriöiden tapauksessa lääke normalisoi epidermisolujen erilaistumis-, lisääntymis- ja keratinisoitumisprosessit. Neotigazonella on oireenmukainen vaikutus.

Asitretiinin siedettävyyttä koskevissa tutkimuksissa ei ole todettu karsinogeenisia eikä mutageenisia vaikutuksia. Ei myöskään ollut viitteitä suorasta maksatoksisuudesta. Asitretiinillä oli voimakas teratogeeninen vaikutus eläimiin.

Farmakokinetiikka

Asitretiinin yksittäisen annoksen hyötyosuus on noin 60%, mutta se voi vaihdella merkittävästi yksilöllisistä ominaisuuksista ja olosuhteista riippuen - välillä 36-95%.

Lääkkeen enimmäispitoisuus veriplasmassa havaitaan 1–4 tuntia sen antamisen jälkeen. Paras hyötyosuus saavutetaan, kun Neotigazone otetaan aterioiden yhteydessä.

Sille on ominaista korkea sitoutuminen plasman proteiineihin - vähintään 99%. Tunkeutuu helposti kudokseen. Eläintutkimuksissa on osoitettu, että asitretiini pystyy ylittämään istukan esteen määrinä, jotka voivat aiheuttaa sikiön epämuodostumia. Sillä on voimakas lipofiilisyys, mikä viittaa siihen, että se voi siirtyä äidinmaitoon suurina annoksina.

Se metaboloituu muodostamalla glukuronideja ja katkaisemalla sivuketju sekä isomeroimalla muodostumalla teratogeenisen 13-cis-isomeerin päämetaboliitti (cis-asitretiini).

Asitretiinin puoliintumisaika (T _½) on noin 50 tuntia, cis-asitretiinin 60 tuntia.

T _½ asitretiinin pisin kesto on 96 tuntia, cis-asitretiinin kesto on 123 tuntia. Näiden tietojen ja lineaarisen kinetiikan perusteella oletetaan, että yli 99% lääkkeestä erittyy kehosta 36 päivän kuluessa pitkäaikaisen hoidon lopettamisesta. Lisäksi vaikuttavan aineen Neotigazone ja sen päämetaboliitin pitoisuudet laskivat 36 päivän kuluessa lääkityksen lopettamisen jälkeen menetelmän havaitsemisrajan alle (<6 ng / ml).

Se erittyy sappiteiden ja munuaisten kautta metaboliitteina.

Käyttöaiheet

vaikea dyskeratoosi, mukaan lukien synnynnäinen ihtysioosi;
vakavat psoriaasin muodot, mukaan lukien lokalisoitu ja yleistynyt pustulaarinen psoriaasi, psoriaattinen erythroderma;
Daria-tauti;
punaiset hiukset jäkälä;
muut vakavat hoitomuodot kestävät vakavat keratinisaatiohäiriöt.

Vasta-aiheet

glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
vaikea maksan / munuaisten vajaatoiminta;
vaikea krooninen hyperlipidemia;
tetrasykliinien, metotreksaatin, A-vitamiinin ja muiden retinoidien samanaikainen käyttö;
raskauden ja imetyksen aika;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille tai muille retinoideille.

Neotigazonilla on voimakas teratogeeninen ominaisuus, joten sitä ei tule määrätä hedelmällisessä iässä oleville naisille, jotka eivät käytä luotettavia ehkäisymenetelmiä.

Neotigazonin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Neotigazone on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. On suositeltavaa ottaa kapselit kerran päivässä aterioiden tai maidon kanssa.

Annos valitaan erikseen, ottaen huomioon asitretiinin imeytymisen ja metabolisen nopeuden erot kullakin potilaalla.

Alla on ohjeellisia suosituksia.

Aikuisten aloitusannos on 25 mg (yksi kapseli 25 mg: n annoksena) tai 30 mg (3 kapselia, joissa kussakin on 10 mg). Hoitojakso on 2-4 viikkoa. Sitten hoitoa jatketaan noin 6-8 viikon ajan ylläpitoannoksena, joka riippuu lääkkeen kliinisestä tehokkuudesta ja sen sietokyvystä ja on yleensä 25-50 mg. Joissakin tapauksissa päivittäinen annos on nostettava 75 mg: aan (kolme 25 mg: n kapselia). Hoito lopetetaan psoriaasivaurioiden riittävän regressioinnin jälkeen. Dyskeratoosin yhteydessä ylläpitohoito suoritetaan tehokkailla vähimmäisannoksilla, enintään 50 mg.

Lapsille Neotigazone on määrätty vain, jos kaikki muut käytettävissä olevat hoitomenetelmät ovat olleet tehottomia. Päivittäinen annos on noin 0,5 mg painokiloa kohti. Joissakin tapauksissa suurempia annoksia määrätään rajoitetuksi ajaksi - korkeintaan 1 mg / kg, mutta enintään 35 mg päivässä. Pienin tehokas annos suositellaan ylläpitohoitoon. Jos pitkäaikainen hoito on tarpeen, odotettua terapeuttista vaikutusta on punnittava suhteessa vakavien haittavaikutusten mahdollisiin riskeihin.

Yhdistelmähoito

Jos Neotigazone on määrätty osana monimutkaista hoitoa, sen annosta on pienennettävä potilaan yksilöllinen vaste huomioon ottaen.

Tarvittaessa voit jatkaa tavallista ulkoista hoitoa, se ei vaikuta asitretiinin toimintaan.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutuksia esiintyy useimmilla Neotigazone-hoidossa olevilla potilailla. Ne häviävät yleensä annoksen pienentämisen tai lääkkeen lopettamisen jälkeen. Hoidon alussa perussairauden oireet voivat pahentua.

Yleisin haittavaikutus on hypervitaminoosi A. Sen ensimmäinen oire on yleensä kuivat huulet (tämä voidaan poistaa rasvaisella voiteella).

Neotigazonen mahdolliset haittavaikutukset:

ihon ja ihonalaiskudosten kohdalla: hyvin usein (> 10%) - cheiliitti, hiustenlähtö, kutina, ihon kuorinta koko kehossa (etenkin pohjissa ja kämmenissä); usein (> 1% - 0,1% - <1%) - valoherkistymisreaktiot, bulloosinen dermatiitti, halkeamia ihossa taajuutta ei tunneta - nokkosihottuma, madaroosi (ripsien, joskus kulmakarvojen menetys), pyogeeninen granuloma, angioedeema;
maksasta ja sappiteistä: harvoin - hepatiitti; hyvin harvoin (<0,01%) - keltaisuus;
näköelimen puolelta: hyvin usein - silmien limakalvon kuivuus ja tulehdus (mukaan lukien kseroftalmia ja sidekalvotulehdus), mikä voi johtaa piilolinssien suvaitsemattomuuteen; harvoin - näön selkeyden heikkeneminen; hyvin harvoin - sarveiskalvon haavaumat, hemeralopia (yösokeus);
kuuloelimen puolelta: taajuutta ei tunneta - tinnitus, kuulovamma;
hermostosta: usein - päänsärky; harvoin - huimaus; harvoin perifeerinen neuropatia; hyvin harvoin - lisääntynyt kallonsisäinen paine;
immuunijärjestelmästä: taajuutta ei tunneta - yliherkkyysreaktiot;
maha-suolikanavasta: hyvin usein - jano, suun limakalvon kuivuus; usein - vatsakipu, suutulehdus, oksentelu, pahoinvointi, ripuli; harvoin - ientulehdus; taajuus tuntematon - peräsuolen verenvuoto, heikentynyt maku;
alusten sivulta: taajuutta ei tunneta - kasvojen punoitus;
hengityselimestä: hyvin usein - limakalvon tulehdus ja kuivuus (esimerkiksi nuha, nenäverenvuoto);
tartuntataudit ja loisetaudit: taajuutta ei tunneta - Candida albicansin aiheuttama vulvovaginiitti;
tuki- ja sidekudoksen puolelta: usein - lihaskipu, nivelkipu; hyvin harvoin - luukipu, hyperostoosi (ylläpitohoidolla on mahdollista lisätä olemassa olevaa selkärangan hyperostoosia tai uusien ulkonäköä, pehmytkudoksen kalkkeutumisen kehittymistä);
laboratorio- ja instrumentaalitiedot: hyvin usein - alkalisen fosfataasin ja aminotransferaasin aktiivisuuden palautuva kasvu, seerumin kolesterolin ja triglyseridien palautuva lisääntyminen, erityisesti pitkäaikaisessa hoidossa ja korkean riskin potilailla. Jos nämä häiriöt jatkuvat, suurta aterogeneesiriskiä (ateroskleroottisen plakin muodostumista) ei voida sulkea pois.
muut: usein - perifeerinen turvotus; diabetes mellitusta sairastavilla potilailla - glukoositoleranssin heikkeneminen tai paraneminen.

Pitkäaikaista hoitoa saavilla lapsilla on mahdollisuus luukudoksen muutoksiin, mukaan lukien epifyysien ennenaikainen sulkeutuminen, ylimääräinen kalkkeutuminen, luuston hyperostoosi.

Yliannostus

Yliannostusoireet ovat samat kuin akuutin hypervitaminoosi A: huulten kuivuminen, kutina, uneliaisuus, päänsärky, huimaus, ärtyneisyys, pahoinvointi, oksentelu.

Akuutin yliannostuksen yhteydessä sinun on välittömästi lopetettava lääkkeen käyttö. Neotigazonin välitön myrkyllisyys on vähäistä, joten erityishoitoa ei tarvita.

erityisohjeet

Neotigazonia saa määrätä vain lääkäri, jolla on kokemusta systeemisten retinoidien hoidosta ja joka ymmärtää niiden teratogeenisten vaikutusten riskin.

Lääkärin on annettava jokaiselle potilaalle täydelliset tiedot lääkkeen ominaisuuksista ja toimenpiteistä raskauden ehkäisemiseksi.

Ennen lääkkeen käyttöä sinun on tutkittava maksan toiminta ja seurattava sen toimintatilaa hoidon aikana: kahden ensimmäisen kuukauden aikana - 1-2 viikon välein, sitten - 3 kuukauden välein. Jos analyysi paljastaa maksapatologian, valvonta on suoritettava kerran viikossa. Jos maksan toiminta ei palautu normaaliksi tai pahenee hoidon aikana, Neotigazone-hoito tulee peruuttaa ja tilaa seurata vähintään 3 kuukauden ajan.

Hoidon aikana näköä on seurattava huolellisesti mahdollisten häiriöiden varalta.

Hyvänlaatuisen kallonsisäisen verenpainetaudin kehittymisestä on yksittäisiä tapauksia retinoidihoidon aikana. Jos potilas on huolissaan näön heikkenemisestä, voimakkaista päänsärkyistä, pahoinvoinnista, oksentamisesta, Neotigazone-hoito on lopetettava välittömästi ja otettava yhteys neurologiin.

Retinoideja käytettäessä ultraviolettisäteilyn vaikutus kehoon lisääntyy, ja siksi on suositeltavaa välttää liiallista altistumista auringonvalolle ja ultraviolettilampuille (esimerkiksi solariumissa). Tarvittaessa on käytettävä aurinkovoidetta, jolla on korkea suojakerroin (SPF vähintään 15).

Suurina annoksina asitretiini voi aiheuttaa mielialan muutoksia, kuten ärtyneisyyttä, masennusta, aggressiota.

Ottaen huomioon komplikaatioiden mahdolliset riskit lääkkeen käytön aikana, Neotigazone-valmistetta ei pidä siirtää muille potilaille. Vanhentuneet tai käyttämättömät kapselit on hävitettävä voimassa olevien lakien mukaisesti.

Potilaiden riskiryhmät

Potilailla, joilla on liikalihavuus, diabetes mellitus, heikentynyt lipidien aineenvaihdunta, alkoholismi, triglyseridien, kolesterolin ja / tai glukoosin pitoisuutta seerumissa tyhjään vatsaan tulee seurata järjestelmällisesti: ennen lääkkeen aloittamista, ensimmäisen hoitokuukauden jälkeen, sitten joka kolmas kuukausi.

Diabetes mellituksessa Neotigazone voi muuttaa glukoositoleranssia (sekä parantaa että pahentaa), joten hoidon alkuvaiheessa verensokeripitoisuutta on seurattava useammin.

Potilaita, joilla on sydän- ja verisuonijärjestelmän riskitekijöitä, on seurattava oireiden varalta, jotka saattavat viitata komplikaatioiden kehittymiseen (esimerkiksi mitata säännöllisesti verenpainetta).

Jos potilaalla on sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöitä, eivätkä ne normalisoidu tai pahenevat hoidon aikana, Neotigazone-annosta on pienennettävä tai peruutettava kokonaan.

Aikuisille potilaille, erityisesti vanhuksille, joilla on pitkäaikainen hoito, säännölliset asianmukaiset tutkimukset on osoitettu luutumisongelmien kehittymisen riskin yhteydessä. Tällaisten komplikaatioiden tapauksessa päätös hoidon jatkamisesta tulisi tehdä yksilöllisesti, kun hyödyt ja riskit on arvioitu.

On tärkeää seurata luun kehitystä ja kasvuparametreja Neotigazone-hoitoa saavilla lapsilla. Toistaiseksi kaikkia systeemisten retinoidien käytön seurauksia ei tunneta, joita voi esiintyä koko eliniän ajan näiden lääkkeiden pitkäaikaisessa käytössä.

Kapselit sisältävät glukoosia, joten lääke on vasta-aiheinen potilaille, joilla on glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Lisääntymisikäiset naiset

Ohjeiden mukaan Neotigazon on vasta-aiheinen kaikille hedelmällisessä iässä oleville naisille, paitsi tapauksissa, joissa vähintään yksi seuraavista ehdoista täyttyy:

potilas kärsii vakavasta keratinisaatiohäiriöstä, joka on vastustuskykyinen perinteisille hoitomuodoille;
on varmuutta siitä, että nainen ymmärtää ja noudattaa tarkasti lääkärin ohjeita, myös säännöllisesti, epäonnistumatta, käyttää hänelle suositeltuja ehkäisyvalmisteita.

On ehdottoman välttämätöntä, että jokainen lisääntymisikäinen nainen käyttää säännöllisesti tehokkaita ehkäisymenetelmiä (mieluiten kahta samanaikaisesti) 4 viikon ajan ennen Neotigazone-hoidon aloittamista, hoidon aikana ja kahden vuoden ajan sen päättymisen jälkeen. Tärkein suojamenetelmä on yhdistetyn suun kautta otettavan ehkäisyvalmisteen käyttö tai kohdunsisäisten ehkäisyvalmisteiden käyttö. Toinen menetelmä on käyttää kondomia tai kalvoa. On suositeltavaa pidättäytyä ottamasta pieniannoksisia progesteronia sisältäviä valmisteita (minipillereitä), koska asitretiini voi heikentää sen vaikutusta.

Neotigazone-hoito tulisi aloittaa aikaisintaan seuraavan täyden kuukautiskierron toisen tai kolmannen päivän aikana. Tässä tapauksessa kolme päivää ennen lääkkeen ottamista tulisi tehdä raskaustesti (vähintään 25 mIU / ml: n herkkyydellä) sen läsnäolon estämiseksi.

Koko hoitojakso 28 päivän välein tulisi suorittaa toistuvilla raskaustesteillä.

Uudelleenvalinta voidaan aloittaa vain, jos testitulos on negatiivinen, mikä tulisi tehdä aikaisintaan 3 päivää ennen seuraavaa lääkärikäyntiä.

Asitretiinihoidon päättymisen jälkeen raskaustestit tulisi suorittaa 1–3 kuukauden välein vielä kahden vuoden ajan.

Neotigazonea määrättäessä lääkärin tulee ilmoittaa naiselle yksityiskohtaisesti tarvittavista varotoimista, erittäin vakavien sikiön epämuodostumien riskistä ja muista mahdollisista seurauksista, jos raskaus tapahtuu lääkkeen käytön aikana ja kahden vuoden kuluessa lääkkeen peruuttamisesta.

Kuvattuja ehkäisymenetelmiä on noudatettava tarkoin Neotigazone-valmistetta määrättäessä uudelleen annoksesta ja sen kestosta riippumatta, ja myös kahden vuoden kuluessa toistuvien hoitojaksojen päättymisestä.

Jos epäilet raskautta, naisen tulee ottaa välittömästi yhteys lääkäriin.

Raskauden tapahtuessa on suuri riski spontaanista abortista tai vakavista sikiön epämuodostumista, kuten aivojen tyrä, keskushermoston, sydämen ja verisuonten, kateenkorvan ja luuston epämuodostumat. Riski on erityisen suuri, jos raskaus ilmenee acitretin-hoidon aikana ja kahden kuukauden kuluessa lopettamisesta. Kahden vuoden kuluessa tämä riski pienenee vähitellen, etenkin naisilla, jotka eivät käyttäneet alkoholia hoidon aikana. Komplikaatioiden mahdollisuutta ei kuitenkaan voida täysin sulkea pois.

Lisääntymisikäiset naiset eivät saa saada verensiirtoja Neotigazone-hoitoa saaneilta potilailta. Verenluovutus on myös kielletty kahden vuoden ajan hoidon päättymisen jälkeen.

Saatavilla olevien tietojen perusteella, kuinka suuri vaikutus epämuodostumien esiintyvyyteen on hedelmöityksen aikana naisilla siemennesteellä ja spermalla asitretiinia saaneilla miespotilailla, voidaan päätellä, että teratogeenisen vaikutuksen kehittymisen riski on vähäinen.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Neotigazone-hoitoa saavien potilaiden näköhäiriö on mahdollista hämärässä, yöllä ja heikossa valaistuksessa. Siksi on oltava varovainen ajaessasi ja suoritettaessa mahdollisesti vaarallisia toimintoja heikossa valaistuksessa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Neotigazonella on voimakas teratogeeninen ominaisuus, joten se on vasta-aiheinen paitsi raskaana oleville naisille myös naisille, jotka voivat tulla raskaaksi hoidon aikana ja / tai 2 vuoden kuluessa sen päättymisestä. Synnynnäisten vikojen vauvan syntymisen todennäköisyys on erityisen suuri tapauksissa, joissa lääkettä käytettiin ennen raskautta tai raskauden aikana. Tässä tapauksessa otetulla annoksella ja hoidon kestolla ei ole merkitystä.

Neotigazone on vasta-aiheinen imettäville naisille.

Lapsuuden käyttö

Lääkettä tulee käyttää varoen hoidettaessa alle 18-vuotiaita potilaita.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Jos maksan toiminta on heikentynyt, Neotigazone-valmistetta on käytettävä varoen ja seurattava kerran viikossa. Jos tila pahenee, lääke peruutetaan.

Käyttö vanhuksille

Lääkettä tulee käyttää varoen vanhuudessa.

Huumeiden vuorovaikutus

Hypervitaminoosin A kehittymisen välttämiseksi muita retinoideja ja A-vitamiinia sisältäviä valmisteita ei tule käyttää samanaikaisesti Neotigazonen kanssa.

Asitretiini on vasta-aiheinen yhdessä tetrasykliinien kanssa, koska kallonsisäinen paine voi merkittävästi nousta.

Neotigazonin ja metotreksaatin samanaikainen käyttö on kielletty, koska tämä yhdistelmä lisää hepatiitin kehittymisen riskiä.

Asitretiini voi vähentää progesteronin mono-lääkkeiden (minipillereiden) ehkäisyvaikutuksia.

Neotigazone vähentää jonkin verran fenytoiinin sitoutumista proteiineihin, mikä tulisi ottaa huomioon määrättäessä niitä samanaikaisesti.

Asitretiini ei vaikuta kumariiniantikoagulanttien (esim. Varfariinin) sitoutumiseen proteiineihin.

Muita asitretiinin yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa (esimerkiksi oraalisten estrogeeni / progestogeeni-yhdistelmäehkäisyvalmisteiden, simetidiinin, digoksiinin) ei havaittu.

In vitro -tutkimuksessa ja terveillä vapaaehtoisilla todettiin, että jopa yksi annos asitretiinia etyylialkoholin kanssa johtaa etretinaatin muodostumiseen. Viimeisissä tutkimuksissa etretinaatin muodostumista havaittiin joillakin Neotigazone-hoitoa saaneilla potilailla. Kunnes tämän ilmiön täydellinen selitys on saatu aikaan, etretinaatin farmakokineettiset ominaisuudet tulisi ottaa huomioon. Sen T _½ on noin 120 päivää, minkä vuoksi luotettavia ehkäisymenetelmiä tulisi käyttää 2 vuoden kuluessa hoidon päättymisestä.

Analogit

Neotigazonilla ei ole rakenteellisia analogeja. Seuraavilla lääkkeillä on samanlainen vaikutusmekanismi: Beroxan, Ammifurin, Psoralen, Psoberan, Oxoralen.

Varastointiehdot

Kestoaika - enintään 3 vuotta, valmistajan suosittelemien säilytysolosuhteiden mukaisesti: suojattuna valolta ja kosteudelta, lämpötila enintään 25 ° C.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Neotigazone

Korkean hinnan vuoksi tällä lääkkeellä ei ole suurta kysyntää.

Neotigazone-arvostelut potilailta, jotka käyttivät sitä vaikean psoriaasin hoitoon, ovat enimmäkseen positiivisia. Taudin ulkoisten oireiden merkittävä paraneminen on kuvattu. Sitä havaitaan kuitenkin vain tietyn ajan, yleensä 6 kuukaudesta 2 vuoteen. Lisäksi tämä intervalli lyhenee psoriaasin uusiutumisen hoidossa.

Vakavista sivuvaikutuksista ei ole raportoitu. Useimmiten potilaat valittavat kuivista huulista, kämmenten ja pohjien ihon ohenemisesta.

Erikseen on mainittava Neotigazonen teratogeeninen ominaisuus, minkä vuoksi useimmat naiset kieltäytyvät käyttämästä sitä.