Medomeksi

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Medomeksi: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Medomexi

ATX-koodi: N07XX

Vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti (etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti)

Valmistaja: PJSC "Biochemist" (Venäjä), FSUE "Moscow Endocrine Plant" (Venäjä), LLC "Ozon" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 109 ruplaa.

Ostaa

Liuos Medomeksin laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon

Medomeksi on antioksidantti.

Vapauta muoto ja koostumus

Medomeksin annosmuodot:

kalvopäällysteiset tabletit: melkein valkoiset tai valkoiset, kaksoiskupera, sylinterimäinen, ilman jakolinjoja, ydin on valkoinen, kermanvärinen tai valkoinen (10 tai 30 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4, 5 tai 10 pakkausta; 10, 20, 30, 40, 50 tai 100 kpl. Polymeeriastioissa, pahvilaatikossa 1 astia);
liuos laskimoon (i / v) ja lihakseen (i / m): kirkas neste, väritön tai kellertävä (2 ml tai 5 ml lasiampulleissa, 5 ampullia läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2, 20, 50 tai 100 pakkausta).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti - 125 mg;
apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa, maitosokeri (laktoosimonohydraatti), perunatärkkelys, povidoni (polyvinyylipyrrolidoni), magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium;
kalvokuoren koostumus: makrogoli, hypromelloosi, titaanidioksidi.

1 ml liuosta sisältää:

vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti - 50 mg;
apukomponentit: natriummetabisulfiitti (natriumdisulfiitti), injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Medomeksi on antioksidantti, joka parantaa aivokudosten aineenvaihduntaa, verenkiertoa, reologisia ominaisuuksia ja veren mikroverenkiertoa sekä vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatilla on ominaisuus stabiloida verihiutaleiden ja punasolujen kalvorakenteet. Sen hypolipideeminen vaikutus vähentää matalatiheyksisten lipoproteiinien ja kokonaiskolesterolin pitoisuutta veressä.

Antioksidantin lisäksi sillä on kalvoa suojaava vaikutus. Estää lipidien peroksidaatiota, stabiloi verisolujen kalvot, lisää superoksididismutaasientsyymin aktiivisuutta ja lipidien ja proteiinien suhdetta solukalvossa. Lisää veren virtausta ja vähentää sen viskositeettia. Medomexi pystyy moduloimaan membraaniin sitoutuneiden entsyymien (adenylaattisyklaasi, kalsiumista riippumaton fosfodiesteraasi, asetyylikoliiniesteraasi), reseptorikompleksien [GABA (gamma-aminovoihappo), bentsodiatsepiinin, asetyylikoliinin] aktiivisuutta, mikä lisää niiden kykyä sitoutua ligandeihin. Parantaa synaptista leviämistä, on aktiivinen biomembraanien rakenteellisen ja toiminnallisen organisoinnin ylläpitämisessä ja välittäjäaineiden kuljetuksessa. Edistää dopamiinipitoisuuden lisääntymistä aivoissa. Hypoksiaolosuhteissa se parantaa aerobisen glykolyysin kompensoivaa aktivaatiota, vähentää hapettumisprosessien eston tasoa Krebs-syklissä, lisää kreatiinifosfaatin ja ATP: n (adenosiinitrifosforihappo) pitoisuutta, aktivoi mitokondrioiden energiaa syntetisoivia toimintoja ja stabiloi solukalvoja.

Medomeksin farmakologisen aktiivisuuden ansiosta sen käyttö lisää kehon vastustuskykyä stressiin, antaa anksiolyyttisen vaikutuksen, johon ei liity uneliaisuutta ja lihasrelaksanttia, parantaa muistia, huomion keskittymistä ja henkistä toimintaa, helpottaa oppimista. Lääkkeellä on antikonvulsanttivaikutus, sillä on antioksidanttisia ja antihypoksisia ominaisuuksia, se parantaa suorituskykyä, heikentää alkoholin toksista vaikutusta.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna Medomeksi imeytyy nopeasti, puoliintumisjakso kestää noin tunnin.

Lääkkeen etyylimetyylihydroksipyridiinin annosmuodosta riippumatta sukkinaatti jakautuu nopeasti kudoksiin ja elimiin. Lääkkeen enimmäispitoisuus (C _max) veriplasmassa saavutetaan, kun otetaan tabletteja 0,5 tunnin kuluttua, ja on 0,05–0,1 μg / ml, kun sitä annetaan lihakseen, sen taso vastaa 2,5–4 μg / ml 0: n 3–0,58 tuntia 400–500 mg Medomeksi-liuoksen antamisen jälkeen.

Maksassa etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti metaboloituu glukuronidaation avulla muodostumalla metaboliitteja: 3-hydroksipyridiinifosfaatti (muodostuu maksassa ja mukana alkalisessa fosfataasissa hajoaa 3-hydroksipyridiiniksi ja fosforihapoksi), kaksi glukuronikonjugaattia, farmakologisesti aktiivinen metaboliitti, joka on myöhemmin farmakologisesti aktiivinen metaboliitti. 1-2 päivää lääkkeen käytön jälkeen, ja metaboliitti, joka erittyy suurina määrinä virtsaan.

Tabletteja käytettäessä vaikuttavan aineen puoliintumisaika (T _1/2) on noin 5 tuntia.

Lihaksensisäisellä injektiolla T _1/2 ja lääkkeen keskimääräinen retentioaika kehossa on 0,7-1,3 tuntia.

12 tunnin kuluessa 50% otetusta annoksesta erittyy nopeasti munuaisten kautta metaboliitteina, 0,3% muuttumattomana. Lääkkeen voimakkain eliminointi tapahtuu neljän ensimmäisen tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Metaboliittien indikaattoreilla ja muuttumattomalla etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatilla virtsassa on yksilöllinen vaihtelu.

Käyttöaiheet

vegetatiivinen verisuonidystonia;
neuroosin kaltaiset ja neuroottiset tilat, joihin liittyy ahdistuneisuushäiriöitä;
enkefalopatia;
ateroskleroottisen (verisuoni) syntymän kognitiivisen heikentymisen lievä muoto;
aivoverenkierron akuuttien häiriöiden monimutkainen hoito iskeemisen tyypin mukaan;
vieroitusoireyhtymä, jossa alkoholismissa esiintyy vegetatiivisten verisuonten ja neuroosin kaltaisia häiriöitä;
akuutti myrkytys, joka johtuu psykoosilääkkeiden käytöstä (suun kautta - osana yhdistelmähoitoa).

Lisäksi Medomeksi-ratkaisulle:

ikään liittyvä kognitiivisten toimintojen heikkeneminen (keskittymis-, muisti-, orientaatiohäiriöt) vanhuksilla;
asteeniset olosuhteet, jotka aiheutuvat altistumisesta äärimmäisille (stressitilanteiden) tekijöille.

Vasta-aiheet

akuutti maksan vajaatoiminta;
akuutti munuaisten vajaatoiminta;
lapsuus;
raskauden aika;
imetys;
yksilöllinen suvaitsemattomuus Medomeksin komponentteihin.

Lisäksi tablettien käyttö on vasta-aiheista laktoosi-intoleranssille, laktaasipuutokselle, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriölle.

On suositeltavaa käyttää Medomeksi-liuosta varoen, jos on ollut allergisia sairauksia.

Ohjeet Medomeksin käyttöön: menetelmä ja annostus

Kalvopäällysteiset tabletit

Medomeksi-tabletit otetaan suun kautta.

Suositeltu annos: alkuannos - 1-2 kpl. (125-250 mg) 1-2 kertaa päivässä. Halutun terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta nostetaan asteittain (125–250 mg 3 kertaa päivässä). Suurin päivittäinen annos on 6 kpl. (750 mg). Hoidon kesto on 14–42 päivää.

Osana vieroitusoireiden monimutkaista hoitoa on suositeltavaa käyttää 250-500 mg 3 kertaa päivässä. Medomeksin käyttö lopetetaan asteittain pienentämällä päivittäistä annosta 2–3 päiväksi.

Ratkaisu i / v ja i / m antamiseen

Medomeksi-liuosta käytetään i / m ja suihkulla tai tiputuksella i / v.

Lääkettä määrättäessä suonensisäisesti injektiomenettelyä on jatkettava vähintään 5-7 minuutin ajan. Tippumisnopeuden tulisi olla 40-60 tippaa minuutissa. Käytä infuusioliuoksen valmistamiseen 0,9% natriumkloridiliuosta.

Annos on valittava erikseen ottaen huomioon kliiniset käyttöaiheet ja potilaan tila.

Hoito on suositeltavaa aloittaa annoksella 50-100 mg 1-3 kertaa päivässä. Hyvällä sietokyvyllä annos nostetaan vähitellen terapeuttisesti tehokkaaksi. Suurin päivittäinen annos on 800 mg.

Suositeltu Medomeksiannos:

vegetatiivinen-vaskulaarinen dystonia, asteeniset, neuroottiset ja neuroosityyppiset tilat: lihaksensisäisesti annoksella 50–400 mg päivässä 14 päivän ajan;
dyscirculatory enkefalopatia dekompensointivaiheessa: 100 mg 2-3 kertaa päivässä 14 päivän ajan laskimoon tai tiputettuna, seuraavat 14 päivää - lihaksensisäisesti;
discirculatory enkefalopatian ehkäisy: i / m, 100 mg 2 kertaa päivässä 10-14 päivän ajan;
lievä kognitiivinen heikkeneminen, ikään liittyvä kognitiivisten toimintojen heikkeneminen, ahdistuneisuushäiriöt: i / m, 100–300 mg päivässä 14–30 päivän ajan;
akuutit aivoverenkierron häiriöt (osana monimutkaista hoitoa): laskimonsisäinen tiputus, 200-300 mg kerran päivässä ensimmäisten 2-4 päivän ajan, sitten 100 mg lihakseen 3 kertaa päivässä. Kurssin kesto - 10-14 päivää;
alkoholin vieroitusoireyhtymä: i / m 100-200 mg 2-3 kertaa päivässä tai i / v tiputus, 100-200 mg 1-2 kertaa päivässä. Kurssin kesto on 5–7 päivää;
akuutti myrkytys psykoosilääkkeillä: suonensisäinen virta tai tiputus päivittäisenä annoksena 50-300 mg. Hoitojakso on 7-14 päivää.

Sivuvaikutukset

Kalvopäällysteiset tabletit

ruoansulatuskanavasta: ripuli, suun limakalvon kuivuus, pahoinvointi;
muut: uneliaisuus, allergiset reaktiot.

Ratkaisu i / v ja i / m antamiseen

ruoansulatuskanavasta: pitkittyneellä hoidolla - ilmavaivat, pahoinvointi;
keskushermostosta: uneliaisuus, unihäiriöt;
toiset: laskimonsisäisen injektion taustalla (useammin suihkutusinjektiolla): lämmön "levittäminen" koko kehoon, suun limakalvon kuivuminen, metallin maku suussa, kurkkukipu, epämiellyttävä haju, epämukava tunne rinnassa, suurella injektiolla - lyhytaikainen ilman puute.

Yliannostus

Oireet: Unihäiriöt, kuten unettomuus tai uneliaisuus. Lisäksi laskimonsisäisen annon yhteydessä tapahtuvassa yliannostuksessa verenpaine nousee hieman ensimmäisen 1,5–2 tunnin aikana.

Hoito: oireenmukainen hoito. Verenpaineen merkittävän nousun myötä verenpainelääkkeiden ottaminen verenpaineen hallinnassa on osoitettu, vaikealla unettomuudella - unilääkkeiden käyttö. Lievässä yliannostuksessa hoitoa ei yleensä tarvita, tila normalisoituu itsestään 24 tunnin kuluessa.

erityisohjeet

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Medomeksin käytön aikana on noudatettava varovaisuutta mahdollisesti vaarallisessa toiminnassa, mukaan lukien ajoneuvojen ja mekanismien ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Medomeksin nimittäminen on vasta-aiheista tiineyden aikana ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Koska Medomeksin käytöstä lapsuudessa ei ole riittävästi tietoa turvallisuudesta ja tehosta, on vasta-aiheista määrätä lääke tämän potilasryhmän hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

Medomeksin nimittäminen on vasta-aiheista akuutissa munuaisten vajaatoiminnassa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Ohjeiden mukaan Medomeksi on vasta-aiheinen akuutissa maksan vajaatoiminnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Medomeksin samanaikainen käyttö:

psykotrooppiset lääkkeet säilyttävät ominaisuudet eivätkä aiheuta lääkkeen farmakologisten ominaisuuksien rikkomista;
bentsodiatsepiinin anksiolyytit, parkinsonismilääkkeet (mukaan lukien levodopa), epilepsialääkkeet (karbamatsepiini) lisäävät niiden terapeuttista aktiivisuutta;
nitraatit lisäävät niiden vaikutusta.

Analogit

Medomeksin analogit ovat: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä, tabletit - kuivassa paikassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Medomeksi

Muutamat Medomeksia koskevat arvostelut ovat positiivisia. Lääke aiheuttaa harvoin haittavaikutusten kehittymistä, kun taas niiden oireet häviävät itsestään hoidon aikana.