Ibufen - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Ibufen

Käyttöohjeet:

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Käyttöaiheet
3. 3. Vasta-aiheet
4. 4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. 5. Sivuvaikutukset
6. 6. Erityiset ohjeet
7. 7. Huumeiden vuorovaikutus
8. 8. Analogit
9. 9. Varastointiehdot
10. 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Ibufen on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID).

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - suspensio oraalista antoa varten: oranssi, oranssin hajuinen, erottuminen nestekerrokseksi ja sakka on mahdollista (ravistamisen jälkeen ne sekoitetaan ja muodostavat homogeenisen suspension) (100 g kukin tummissa lasipulloissa, pahvilaatikossa 1 pullo, jossa on mitattu lusikka; 100 g kukin muovipulloissa pahvilaatikossa 1 pullo, jossa on annosteluruisku).

Vaikuttava aine: ibuprofeeni, 5 ml: ssa suspensiota - 100 mg.

Lisäaineet: makrogoliglyseryylihydroksistearaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumfosfaattidihydraatti, glyseroli, sakkaroosi, natriumkarmelloosi, natriumsakkarinaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, magnesiumalumiinisilikaatti (veegum), krospovidoni, propyleeniglykoli, sitruunahappo keltainen happomonohydraatti puhdistettua vettä.

Käyttöaiheet

Ibufenia käytetään lasten hoitoon.

Kuumeista estävänä aineena:

• Vilustuminen;
• Akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa;
• Angina (tonsilliitti);
• Lasten tartuntataudit;
• Rokotuksen jälkeiset reaktiot.

Anestesia-aineena kivun oireyhtymälle, jonka alkuperä on heikko ja kohtalainen:

• Kivulias hammas, hammassärky;
• Päänsärky, migreeni;
• Korvakipu, johon liittyy välikorvan tulehdus;
• Lihasten ja nivelten kipu tuki- ja liikuntaelimistön vammoista;
• Hermosärky.

Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, se vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana, ei vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• Täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoputkien astmaa, toistuva nenän ja paranasaalisten poskionteloiden polypoosi, joka ei siedä asetyylisalisyylihappoa tai muita tulehduskipulääkkeitä (mukaan lukien historia)
• Aktiivinen maksasairaus, vaikea maksan vajaatoiminta;
• Progressiivinen munuaissairaus, vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / minuutti);
• Tulehduksellinen suolistosairaus;
• Ruoansulatuskanavan syövyttävät ja haavaumataudit (mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, mahahaava, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti);
• Glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, fruktoosi-intoleranssi;
• Sakkaroosin / isomaltaasin puute;
• Vahvistettu hyperkalemia;
• Veren hyytymishäiriöt (mukaan lukien taipumus verenvuotoon, pitkittynyt verenvuotoaika, hemofilia, hemorraginen diateesi);
• Alle 3 kuukauden ikäiset lapset;
• Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille.

Suhteellinen (seuraavien sairauksien / sairauksien kohdalla Ibufen-hoito tulee suorittaa erittäin varovasti komplikaatioiden riskin vuoksi):

• Diabetes;
• Mahahaavan ja 12-pohjukaissuolihaavan historia;
• Helicobacter pylori -infektion esiintyminen;
• Enteriitti;
• Gastriitti;
• Paksusuolitulehdus;
• Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta;
• Maksakirroosi portaalihypertensiolla;
• Nefroottinen oireyhtymä;
• Vakavat somaattiset sairaudet;
• Veritaudit, joiden etiologia on tuntematon (leukopenia ja anemia);
• Hyperbilirubinemia;
• Valtimon hypertensio, krooninen sydämen vajaatoiminta;
• 3-6 kuukauden ikäiset lapset;
• Tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö;
• Suun kautta otettavien glukokortikosteroidien (mukaan lukien prednisoloni), verihiutaleiden estäjien (mukaan lukien klopidogreeli), antikoagulanttien (mukaan lukien varfariini) samanaikainen käyttö.

Antotapa ja annostus

Ibufen tulee ottaa suun kautta aterioiden jälkeen. Ravista pulloa juuri ennen ottamista. Tarkka annostelu on mukana mittalusikalla tai ruiskulla.

Yksi annos on 5-10 mg painokiloa kohti. Pääsytiheys - jopa 4 kertaa päivässä 6-8 tunnin välein. Suurin sallittu päivittäinen annos on 20-30 mg / kg.

Suositellut annosteluohjelmat lapsen iästä ja painosta riippuen:

• 6-12 kuukautta (paino 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 kertaa päivässä;
• 1-3 vuotta (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 kertaa päivässä;
• 4-6 vuotta (16-20 kg): 5 ml 3 kertaa päivässä;
• 7-9 vuotta (21-29 kg): 5 ml 4 kertaa päivässä;
• 10-12-vuotiaat (30-41 kg): 10 ml 3 kertaa päivässä.

3--6 kuukauden ikäisille lapsille saa antaa Ibufenia vain heidän terveydenhuollon ammattilaisensa ohjeiden mukaan. Päivittäinen annos heille ei saa ylittää 5 ml suspensiota. Rokotuksen jälkeisissä reaktioissa määrätään 2,5 ml, 6 tunnin kuluttua - toinen 2,5 ml.

Lääkkeen käytön kesto käyttöaiheista riippuen: kohonneen kehon lämpötilan lasku - enintään 3 päivää, kivun oireyhtymän lievittäminen - enintään 5 päivää.

Ibufenin käyttö mittausruiskulla:

• Avaa pullo: paina korkki työntämällä sitä alas ja käännä sitä vastapäivään;
• Aseta ruisku pullon kaulan aukkoon.
• Ravista pulloa voimakkaasti;
• Käännä pullo ylösalaisin ja kaada sisältöä ruiskun mäntää varovasti alaspäin, kunnes asteikossa vaadittu merkki on saavutettu.
• Käännä pullo alkuperäiseen asentoonsa ja poista annostelija varovasti pyörivillä liikkeillä;
• Aseta ruisku lapsen suuonteloon ja ruiskuta suspensio painamalla mäntää hitaasti.
• Sulje pullo korkilla, huuhtele annostelija puhtaalla vedellä ja kuivaa.

Sivuvaikutukset

• Hengityselimestä: hengenahdistus, bronkospasmi;
• Hematopoieesin puolelta: agranulosytoosi, trombosytopeeninen purppura, leukopenia, trombosytopenia, anemia (mukaan lukien aplastinen ja hemolyyttinen);
• Ruoansulatuskanavasta: aftoottinen suutulehdus, suun limakalvon kuivuminen, ikenien ja maha-suolikanavan limakalvon haavaumat (joskus komplisoituvat perforaation ja verenvuodon avulla), NSAID-gastropatia (ruokahalun heikkeneminen, ilmavaivat, ripuli, vatsakipu, kipu ja epämukavuus epigastrinen alue, närästys, pahoinvointi, oksentelu), ummetus, haimatulehdus, hepatiitti;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: kohonnut verenpaine, takykardia, sydämen vajaatoiminnan kehittyminen tai paheneminen;
• Hermostosta: uneliaisuus, unihäiriöt, psykomotorinen levottomuus, masennus, ärtyneisyys, ahdistuneisuus, sekavuus, huimaus, aistiharhat, päänsärky; harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useammin autoimmuunisairauksia sairastavilla potilailla);
• Virtsajärjestelmästä: allerginen nefriitti, kystiitti, polyuria, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• Aisteista: silmien kuivuus ja ärsytys, värinäön häiriöt, amblyopia, skotoma, näön hämärtyminen tai diplopia, sidekalvon ja silmäluomien turvotus (allerginen syntymä), palautuva toksinen optinen neuriitti, soiminen tai tinnitus, kuulonalenema;
• Allergiset reaktiot: ihottuma (punoittava tai nokkosihottuma), kutina, kuume, bronkospasmi, anafylaktoidiset reaktiot, angioedeema, anafylaktinen sokki, allerginen nuha, eosinofilia, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, eksudatiivinen erythema multiforme;
• Muut: lisääntynyt hikoilu.

erityisohjeet

Ibufenin pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen seurata ääreisverenkuvaa, munuaisten ja maksan toimintakykyä.

Keuhkoputkien astmassa tai muissa sairauksissa, joihin voi liittyä bronkospasmeja, ibuprofeeni voi aiheuttaa bronkospasmia. Tästä syystä näillä potilailla lääkettä tulisi käyttää vain erittäin huolellisesti. Jos sinulla on hengitysvaikeuksia, ota heti yhteys lääkäriin.

NSAID-gastropatian kehittymisen estämiseksi Ibufenia suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E -valmisteiden (esimerkiksi misoprostolin) kanssa. Kun taudin oireita ilmaantuu, potilaan tilaa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien piilevän veren ulosteiden analyysi, verikoe hemoglobiinin ja hematokriitin määrityksellä sekä esophagogastroduodenoscopy.

Ruoansulatuskanavan haittavaikutusten riskin vähentämiseksi Ibufen tulee ottaa pienimmällä tehokkaalla annoksella mahdollisimman lyhyen ajan.

Potilaiden, joille on annettu 17-ketosteroiditesti, on lopetettava ibuprofeeni 48 tuntia etukäteen.

Hoidon aikana on suositeltavaa välttää etanolia sisältävien lääkkeiden ottamista sekä sellaisten tehtävien suorittamista, jotka vaativat enemmän huomiota ja reaktioiden nopeutta.

Diabetes mellitusta sairastavien potilaiden tulee ottaa huomioon, että 1 ml suspensiota sisältää noin 0,34 g sakkaroosia tai noin 0,03 XE. Siten Ibufenin pienin kerta-annos (2,5 ml) sisältää 0,85 g sakkaroosia (0,075 XE), suurin yksittäinen annos (15 ml) - 5,13 g sakkaroosia (0,45 XE).

Huumeiden vuorovaikutus

• Muut tulehduskipulääkkeet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo): ibuprofeenin tulehdusta estävä vaikutus vähenee, haittavaikutukset lisääntyvät (tämä yhdistelmä on vasta-aiheinen);
• Diureetit: niiden vaikutus heikkenee, munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa (tätä yhdistelmää suositellaan välttämään, jos mahdollista);
• Vasodilataattorit (mukaan lukien angiotensiinikonvertaasin estäjät): niiden verenpainetta alentava vaikutus vähenee;
• Oraaliset hypoglykeemiset aineet (erityisesti sulfonyyliureajohdannaiset) ja insuliini: niiden vaikutus paranee;
• Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (fenyylibutatsoni, rifampisiini, fenytoiini, trisykliset masennuslääkkeet, barbituraatit, etanoli): vaikeiden hepatotoksisten reaktioiden riski kasvaa;
• Kolestyramiini, antasidit: ibuprofeenin imeytyminen vähenee;
• Valproiinihappo, kefoperatsoni, plikamysiini, kefamandoli, kefotetaani: hypoprotrombinemian ilmaantuvuus kasvaa;
• Kultavalmisteet, syklosporiinit: ibuprofeenin lisääntynyt nefrotoksisuus;
• Keinot, joilla on myelotoksinen vaikutus: ibuprofeenin hematotoksisuuden ilmentymät lisääntyvät;
• Siklosporiini: sen pitoisuus plasmassa ja maksatoksisten vaikutusten todennäköisyys kasvavat;
• Lääkkeet, jotka estävät tubulaarista eritystä: erittyminen vähenee ja ibuprofeenin pitoisuus plasmassa kasvaa;
• Verihiutaleiden vastaiset aineet, epäsuorat antikoagulantit, fibrinolyytit: niiden vaikutus lisääntyy, verenvuotokomplikaatioiden riski kasvaa;
• Kofeiini: lisää ibuprofeenin analgeettista vaikutusta;
• Digoksiini, metotreksaatti, litiumvalmisteet: niiden pitoisuus veressä kasvaa.

Analogit

Ibufenin analogit ovat: Ibuprofeeni, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Varastointiehdot

Säilytä 25 ºC: n lämpötilassa valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa.

Kestoaika - 3 vuotta, pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen - 6 kuukautta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!