Brufen SR
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Analogit
- 9.ja säilytysolosuhteet
- 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot
Hinnat online-apteekeissa:
alkaen 276 ruplaa.
Ostaa
Brufen SR on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), jolla on kuumetta alentavia, kipua lievittäviä, tulehduksia estäviä vaikutuksia.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostelumuoto - pitkävaikutteiset tabletit, kalvopäällysteiset: valkoinen, pitkänomainen, punaruskea merkintä toisella puolella - BRUFEN RETARD (14, 10 tai 7 kpl. Läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4, 5 tai 6 läpipainopakkausta; 60 tai 100 kpl. Valkoisessa muovipullossa, pahvilaatikossa 1 pullo).
Yksi tabletti sisältää:
- vaikuttava aine: ibuprofeeni - 800 mg;
- apukomponentit: Opadry valkoinen M-1-7111V, ksantaanikumi, steariinihappo, povidoni, hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi, ruskea Opacode S-1- 9460HV -muste, talkki.
Käyttöaiheet
- lievän ja keskivaikean kipu-oireyhtymä: leikkauksen jälkeinen kipu, migreeni, päänsärky, primaarinen dysmenorrea, hammassärky, pannikuliitti, lihaskipu, neuralgia;
- lantion elinten tulehdussairaudet: algomenorrea, adnexiitti;
- tulehdukselliset ja rappeuttavat patologiat: nivelreuma (mukaan lukien Stillin oireyhtymä tai nuorten nivelreuma), niveloireyhtymä, johon liittyy kihdin paheneminen, nivelrikko, nivelpsoriaasi, spondyloosi, Bechterewin tauti (selkärankareuma);
- periartikulaaristen kudosten sairaudet, mukaan lukien reumaattinen syntymä: capsuliitti (olkapään periartriitti), bursiitti, tenosynoviitti, jännetulehdus, tendovaginiitti, radikuliitti, selkäkipu;
- pehmytkudosten vauriot: hematoomat, tuki- ja liikuntaelimistön tulehdukset ja traumaattisen etiologian pehmytkudokset, nyrjähdykset, sijoiltaan johtavat häiriöt.
Vasta-aiheet
- epätäydellinen tai täydellinen yhdistelmä toistuvaa nenän ja nenän sivuonteloiden polypoosia, keuhkoputkien astma ja asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden (mukaan lukien historia) suvaitsemattomuus;
- vaikea sydämen vajaatoiminta;
- vahvistettu hyperkalemia;
- aktiivinen maksasairaus;
- vaikea maksan vajaatoiminta;
- munuaissairaus etenevässä muodossa;
- munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min;
- veren hyytymishäiriöt (mukaan lukien hemofilia, hypokoagulaatio), hemorraginen diateesi;
- kallonsisäinen verenvuoto;
- tulehduskipulääkkeiden käytön aikaisempi perforaatio tai maha-suolikanavan verenvuoto edellisen hoidon aikana
- tulehduksellisen syntymän suolistosairaudet;
- Crohnin tauti, uusiutuva mahahaava ja pohjukaissuolihaava tai maha-suolikanavan verenvuoto, haavainen paksusuolitulehdus (mukaan lukien historia);
- tila sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen;
- III raskauskolmannes;
- imetysjakso;
- ikä enintään 12 vuotta;
- yliherkkyys lääkkeen komponenteille.
Varovasti Brufen SR -valmistetta tulee määrätä potilaille, joilla on ollut yksi jakso ruoansulatuskanavan eroosista ja haavaista patologiaa (mukaan lukien mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan), gastriitti, koliitti, enteriitti, sydämen vajaatoiminta, valtimoverenpainetauti, sepelvaltimotauti (mukaan lukien allerginen anamneesi), keuhkoputkien astma, krooninen nuha, maksan vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta (CC 30-60 ml / min), diabetes mellitus, sidekudoksen autoimmuunisairaudet (mukaan lukien systeeminen lupus erythematosus), aivoverisuonisairaudet, perifeerinen valtimosairaus, dyslipidemia tai hyperlipidemia, H. pylori -infektion esiintyminen, säännöllinen alkoholinkäyttö, tupakointi, somaattisten patologioiden vakavat muodot,verisairaus, jonka etiologia on tuntematon (anemia, leukopenia), maksakirroosi portaalihypertensiolla, hyperbilirubinemia, nefroottinen oireyhtymä, dehydraatio raskauden I-II kolmanneksella, vanhuus, tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö tai samanaikainen oraalisten glukokortikosteroidien (mukaan lukien prednisoloni), verihiutaleiden (mukaan lukien klopidogreeli), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien sitalopraami, paroksetiini, fluoksetiini, sertraliini).verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien klopidogreeli), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien sitalopraami, paroksetiini, fluoksetiini, sertraliini).verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien klopidogreeli), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien sitalopraami, paroksetiini, fluoksetiini, sertraliini).
Antotapa ja annostus
Tabletit otetaan suun kautta aterian jälkeen nieltynä kokonaisina ja juoten runsaasti vettä.
Suositeltu annostusohjelma: kerran 2 kpl. On suositeltavaa ottaa tabletit ennen nukkumaanmenoa. Vakavien ja akuuttien olosuhteiden aikana on mahdollista nostaa päivittäistä annosta 3 kappaleeseen jaettuna kahteen annokseen. Suurin päivittäinen annos on 3 kpl. (2400 mg).
Iäkkäät potilaat tarvitsevat annoksen muuttamista vain, jos munuaisten ja / tai maksan toiminta on heikentynyt. Annos valitaan erikseen.
Sivuvaikutukset
- hermostosta: usein - huimaus, päänsärky; harvoin - uneliaisuus, parestesia; harvoin - optinen neuriitti;
- maha-suolikanavasta: usein - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu (myös verinen), ripuli, dyspepsia, ilmavaivat, melena, maha-suolikanavan verenvuoto, ummetus; harvoin - suun limakalvon, mahalaukun ja / tai pohjukaissuolihaavan haavaumat, gastriitti, maha-suolikanavan (GIT) limakalvon perforaatio; hyvin harvoin - haimatulehdus; taajuus tuntematon - aftoottinen stomatiitti, paksusuolentulehduksen ja Crohnin taudin paheneminen;
- tartuntataudit: harvoin - nuha; harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus;
- veren ja imukudoksen puolelta: harvoin - anemia (mukaan lukien hemolyyttinen ja aplastinen), neutropenia, trombosytopenia, agranulosytoosi, leukopenia;
- psyyken puolelta: harvoin - ahdistuneisuus, unettomuus; harvoin - masennus, sekavuus; taajuus tuntematon - hallusinaatiot;
- kuulo- ja labyrinttihäiriöiden elimestä: harvoin - ääni tai korvien soiminen, kuulovamma, huimaus;
- näköelimen puolelta: harvoin - näön heikkeneminen; harvoin toksinen optinen neuropatia;
- alusten sivulta: hyvin harvoin - kohonnut verenpaine (BP);
- sydämestä: hyvin harvoin - sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminnan paheneminen;
- immuunijärjestelmästä: harvoin - anafylaktinen reaktio;
- hengityselimistä, rintakehästä ja välikarsinan elimistä: harvoin - bronkospasmi, keuhkoastman paheneminen, hengenahdistus;
- maksa- ja sappijärjestelmästä: harvoin - keltaisuus, hepatiitti, epänormaali maksan toiminta; hyvin harvoin - maksan vajaatoiminta;
- virtsajärjestelmästä: harvoin - tubulointerstitiaalinen nefriitti (mukaan lukien allergisen etiologian nefriitti), munuaisten vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä;
- ihotautireaktiot: usein - ihottuma; harvoin - kutiava iho, verenvuotoinen ihottuma, nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema; hyvin harvoin - bulloosinen dermatoosi (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), eksudatiivinen multiforminen erythema, Lyellin oireyhtymä (toksinen epidermaalinen nekrolyysi);
- yleiset häiriöt: usein - lisääntynyt väsymys; harvoin - turvotus.
erityisohjeet
Lääkeannoksen lisääminen lisää ruoansulatuskanavan haavaumien, verenvuotojen tai perforaatioiden todennäköisyyttä iäkkäillä potilailla tai potilailla, joilla on aiemmin ollut komplikaatioita, kuten verenvuoto tai mahahaavan perforaatio, joten hoito tulisi aloittaa pienimmällä annoksella. Lisäksi tässä potilasryhmässä ja potilailla, jotka saavat samanaikaisesti asetyylisalisyylihappoa (pienellä annoksella) tai muita aineita, jotka lisäävät maha-suolikanavan patologioiden riskiä, on suositeltavaa määrätä samanaikaisesti protonipumpun estäjiä, misoprostolia tai muita mahalaukun suojaavia aineita.
Potilaita tulee varoittaa tarpeesta kääntyä lääkärin puoleen, jos vatsaontelossa ilmenee epätavallisia oireita, etenkin jos havaitaan maha-suolikanavan verenvuotoja.
Diagnosoitu maha-suolikanavan haavauma tai verenvuoto edellyttää Brufen CP -hoiton lopettamista.
Sidekudoksen autoimmuunisairauksien (mukaan lukien systeeminen lupus erythematosus) kanssa lääkkeen ottaminen lisää aseptisen aivokalvontulehduksen riskiä.
Maksan, munuaisten tai sydämen vajaatoiminnan yhteydessä tulee käyttää lyhintä hoitojaksoa pienimmällä tehokkaalla annoksella. Munuaisten toiminnan heikkeneminen tapahtuu samanaikaisesti käytettäessä useita kipulääkkeitä.
Pitkäkestoinen hoito tai suurten (2400 mg) annosten ottaminen lisää valtimoiden tromboottisten komplikaatioiden (mukaan lukien sydäninfarkti, aivohalvaus) riskiä, sillä potilaalla on ollut sydämen vajaatoiminta tai hypertensio.
Hallitsemattoman valtimoverenpainetaudin, sydämen vajaatoiminnan, sepelvaltimotaudin, perifeerisen valtimosairauden ja / tai aivoverisuonisairauksien tapauksessa ibuprofeenia tulisi määrätä vasta, kun hyötyjen ja riskien tasapaino on arvioitu huolellisesti.
Jos yliherkkyysoireita (ihottumaa, limakalvovaurioita) ilmenee, tablettien käyttö on lopetettava.
Merkittävän kuivumisen yhteydessä munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa, erityisesti lapsilla ja nuorilla.
Koska Brufen CP: n käytön taustalla verihiutaleiden aggregaatioprosessi hidastuu, potilailla, joilla ei ole samanaikaisia patologioita, tämä voi pidentää verenvuotoaikaa.
Lääkkeen määrääminen iäkkäille potilaille vaatii erityistä huolellisuutta haittavaikutusten riskin vuoksi.
On suositeltavaa olla varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja mekanismeja.
Huumeiden vuorovaikutus
Brufen SR: n samanaikainen käyttö:
- syklo-oksigenaasi-2: n ja muiden tulehduskipulääkkeiden selektiiviset estäjät voivat aiheuttaa additiivisen vaikutuksen;
- asetyylisalisyylihappo lisää ei-toivottujen vaikutusten riskiä;
- sydämen glykosidit glomerulusten suodatusnopeuden vähenemisen vuoksi lisäävät niiden pitoisuutta veriplasmassa;
- probenesidi hidastaa ibuprofeenin eliminaatiota;
- syklosporiini ja takrolimuusi lisäävät nefrotoksisuuden riskiä;
- selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät ja verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien klopidogreeli, tiklopidiini) lisäävät maha-suolikanavan verenvuodon riskiä;
- litiumvalmisteet vähentävät niiden eliminaatiota;
- verenpainelääkkeet, diureetit, beetasalpaajat vähentävät niiden verenpainetta alentavaa vaikutusta, lisäksi diureetit lisäävät ibuprofeenin nefrotoksisten vaikutusten riskiä;
- glukokortikosteroidit lisäävät mahahaavan tai verenvuodon todennäköisyyttä maha-suolikanavasta;
- antikoagulantit (mukaan lukien varfariini, hepariini) lisäävät niiden vaikutusta (veren hyytymisparametrien seuranta on tarpeen);
- metotreksaatti vähentää tubulaarisen erityksen nopeutta ja vähentää sen puhdistumaa;
- tsidovudiini lisää hematologisen toksisuuden riskiä;
- aminoglykosidit vähentävät niiden erittymistä;
- sulfonyyliureavalmisteet voivat parantaa niiden vaikutusta aiheuttaen hypoglykemiaa;
- kinoloniantibiootit lisäävät kohtausten riskiä;
- CYP2C9-isoentsyymin estäjät lisäävät ibuprofeenin vaikutusta, joten on suositeltavaa pienentää sen annosta, erityisesti yhdistettynä vorikonatsoliin tai flukonatsoliin;
- kolestyramiini vähentää ibuprofeenin imeytymistä maha-suolikanavassa;
- ginkgo biloba -uute voi lisätä verenvuotoriskiä.
Analogit
Brufen SR: n analogit ovat: Ibuprofeeni, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Varastointiehdot
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Brufen SR: hinnat online-apteekeissa
|
Lääkkeen nimi Hinta Apteekki |
|
Brufen SR 0,8 g depottabletti, kalvopäällysteinen 14 kpl. 276 r Ostaa |
|
Brufen SR -tabletit p.o. pitkävaikutteisella. 800 mg 14 kpl. 307 r Ostaa |
|
Brufen SR 0,8 g depotkalvopäällysteiset tabletit 28 kpl. 445 RUB Ostaa |
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
