Brufica Plus - Käyttöohjeet, Arvostelut, Hinta, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Brufica Plus

Brufica Plus: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Käyttö vanhuksilla
14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
15. 15. Analogit
16. 16. Varastointiehdot
17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. 18. Arvostelut
19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Brufica Plus

ATX-koodi: M01AE51

Vaikuttava aine: ibuprofeeni (Ibuprofeeni), parasetamoli (parasetamoli)

Valmistaja: Heiglans Laboratories Pvt. Oy (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (Intia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 7.5.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 278 ruplaa.

Ostaa

Brufica Plus on yhdistetty kipulääke ja antipyreettinen aine lapsille.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - suspensio oraaliseen antoon: viskoosi sakeus vaaleanoranssista oranssiksi nestemäiseksi, ominainen tuoksu ja hedelmäinen maku (60 ja 100 ml kumpikin tummissa lasista tai polyetyleenipulloissa, varustettu kannella, jossa on ensimmäinen avaamissäädin tai ensimmäinen avausohjaus) + lastensuojajärjestelmä; 1 pullo pahvilaatikossa, jossa on mittalusikka, ruiskun annostelija ja ohjeet Brufica Plus -laitteen käyttöön).

Koostumus 5 ml suspensiota:

• vaikuttavat aineet: parasetamoli - 162,5 mg; ibuprofeeni - 100 mg;
• apukomponentit: natriumkarmelloosi, propyyliparahydroksibentsoaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, sakkaroosi, sorbitoli, aspartaami, natriumbentsoaatti, magnesiumalumiinisilikaatti, polysorbaatti 80, natriumsitraatti, sitruunahappomonohydraatti, glyseroli, puhdistettu vesi, ananasmaku, auringon appelsiinimaku, väriaine.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Brufica Plus on yhdistelmävalmiste, jolla on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Vaikutusmekanismi selitetään lääkkeen vaikuttavien aineiden kyvyllä estää prostaglandiinien - kivun ja tulehduksen välittäjät - biosynteesiä.

Ibuprofeenin ja parasetamolin yhdistelmän vaikutus on suurempi kuin silloin, kun näitä lääkkeen aktiivisia komponentteja käytetään erikseen.

Farmakokinetiikka

Parasetamoli:

• imeytyminen: aine imeytyy hyvin maha-suolikanavassa. Suurin plasmapitoisuus saavuttaa 0,5–2 tuntia;
• jakautuminen: 15% annoksesta sitoutuu plasman proteiineihin, parasetamoli tunkeutuu veri-aivoesteeseen;
• aineenvaihdunta: 90–95% saadusta annoksesta käy läpi biotransformaation maksassa, josta noin 80% saa konjugointireaktioita sulfaattien ja glukuronihapon kanssa, jolloin muodostuu inaktiivisia metaboliitteja; noin 17% annoksesta hydroksyloituu, jolloin muodostuu kahdeksan aktiivista metaboliittia, jotka ovat edelleen konjugoituneet glutationin kanssa, mikä johtaa farmakologisesti inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen. Jos elimistössä ei ole tarpeeksi glutationia, aktiiviset metaboliitit pystyvät estämään maksasolujen entsyymijärjestelmät ja seurauksena niiden nekroosin. Lisäksi CYP2E1-isoentsyymi osallistuu myös parasetamolin metaboliaan;
• erittyminen: lääke erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa, pääasiassa konjugaattien muodossa, enintään 5% parasetamolista erittyy muuttumattomana. Metaboliittien puoliintumisaika on 1–4 tuntia, muuttumattomana aineena 4–5 tuntia.

Ibuprofeeni:

• imeytyminen: oraalisen annon jälkeen se imeytyy hyvin, maksimipitoisuus saavuttaa 1-2 tunnin sisällä;
• jakautuminen: jopa 90% aineesta sitoutuu plasman proteiineihin, tunkeutuu hitaasti nivelonteloon sekä nivelkudokseen, jossa se viipyy ja luo enemmän pitoisuuksia kuin plasmassa;
• metabolia: ibuprofeeni metaboloituu maksassa; noin 60% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muodoksi;
• erittyminen: erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliitteina (muuttumattomana - alle 1%), vähemmässä määrin - sapen kanssa; puoliintumisaika on 2 tuntia.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään oireenmukaisesti - kivun ja tulehduksen vähentämiseksi sillä ei ole vaikutusta taudin etenemiseen.

Indikaatiot Brufica Plus -valmisteen käytöstä ovat:

• kehon lämpötilan nousu seuraavissa tapauksissa: rokotuksen jälkeiset reaktiot, lapsuusiän tartuntataudit, influenssa, akuutit hengityselimet ja muut tartuntataudit ja tulehdussairaudet
• lievä tai kohtalainen kipu-oireyhtymä: migreeni, pään- ja hammassärky, lihaskipu (mukaan lukien nyrjähdykset), kipu, johon liittyy vammoja ja palovammoja, kurkkukipu ja korvat, neuralgia ja muut kivut

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• aktiivinen maksasairaus tai vaikea maksan vajaatoiminta;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min;
• veren hyytymishäiriöt (mukaan lukien hemofilia ja hemorraginen diateesi);
• vahvistettu hyperkalemia;
• tila sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen;
• dekompensoitu sydän- ja verisuonivika;
• aivoverenkierron tai muu verenvuoto;
• bronkiaalisen astman, polyposis-rinosinuiitin (nenän limakalvon ja nenän sivuonteloiden toistuva polypoosi) täydellinen / epätäydellinen yhdistelmä, joka ei siedä asetyylisalisyylihappoa ja / tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID);
• ruoansulatuskanavan syövyttävät ja haavaumataudit (mukaan lukien mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan haavaumat, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti); mahahaavan verenvuoto aktiivisessa vaiheessa tai historiassa (kaksi tai useampia vahvistettuja mahahaavan tai haavaumavuodon jaksoja);
• tulehduskipulääkkeiden käytön aiheuttama verenvuoto tai maha-suolikanavan haavaumien puhkeaminen;
• harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi;
• III raskauskolmannes;
• imetysjakso;
• alle 2-vuotiaat lapset;
• muiden parasetamolia ja / tai ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö;
• yliherkkyys jollekin Brufica Plus -ainesosalle.

Brufica Plus -valmistetta on käytettävä varoen, jos potilaalla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC 30-60 ml / min), maksan vajaatoiminta (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), kuivuminen, aivoverenkierto- ja vakavat somaattiset sairaudet, keuhkoputkien astma ja allergiset reaktiot vaiheessa. paheneminen tai historia, nesteen kertyminen ja turvotus, valtimon hypertensio ja / tai sydämen vajaatoiminta, perifeerinen valtimosairaus, diabetes mellitus, dyslipidemia / hyperlipidemia, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin entsyymin geneettinen puuttuminen, systeeminen lupus erythematosus ja muut Shar-autoimmuuniset sidekudossairaudet (), tuntemattoman etiologian veritaudit (leukopenia, anemia, trombosytopenia), Helicobacter pylori -infektio, paksusuolitulehdus (mukaan lukien haavainen paksusuolitulehdus), enteriitti, gastriitti,anamneesissa yksi mahahaava- tai haavainen verenvuoto maha-suolikanavassa, suun kautta otettavien glukokortikosteroidien (mukaan lukien prednisoloni), verihiutaleiden estäjien (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo ja klopidogreeli), antikoagulanttien (mukaan lukien varfariini), selektiivisten seerumin takaisinoton estäjien (mukaan lukien sytalotramoni) samanaikainen käyttö paroksetiini, fluoksetiini ja sertraliini) sekä raskauden I - II kolmanneksella ja vanhuudessa.samoin kuin raskauden I-II kolmanneksella ja vanhuudessa.samoin kuin raskauden I-II kolmanneksella ja vanhuudessa.

Brufica Plus, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Suspension Brufic Plus on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Lääke otetaan, kun oireita ilmaantuu (jos ruumiinlämpö nousee tai kipu kehittyy).

Ravista pulloa huolellisesti ennen ottamista. Käytä tarkkaa annostusta mukana toimitetulla ruiskulla / mittalusikalla.

Suositellut Brufica Plus -annokset lapsen iästä ja painosta riippuen:

• 2-3 vuotta (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 vuotta (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 vuotta (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11-vuotiaat (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14-vuotiaat (33-43 kg) - 15 ml.

Sisäänpääsyn enimmäistiheys on 3 kertaa päivässä.

Kohonneen kehon lämpötilan alentamiseksi käytä Brufica Plus -valmistetta enintään 3 päivän ajan kivun oireyhtymän lievittämiseen - enintään 5 päivää. Jos oireet jatkuvat tämän ajanjakson jälkeen, tarvitaan lääkärin neuvoja.

Pullojen käyttö mukana toimitetulla mittaruiskulla:

1. Ravista pulloa hyvin.
2. Aseta ruisku tiukasti pullon kaulaan.
3. Kerää suspensio haluttuun merkkiin kääntämällä pullo ylösalaisin ja vetämällä mäntää varovasti alaspäin.
4. Palauta pullo alkuperäiseen asentoonsa ja poista ruisku varovasti kiertämällä.
5. Aseta ruisku lapsen suuonteloon ja vapauta suspensio tasaisesti painamalla mäntää hitaasti.
6. Huuhtele ruisku lämpimällä vedellä ja kuivaa.

Sivuvaikutukset

Brufica Plus -valmisteen mahdolliset haittavaikutukset (kehitystiheyden mukaan luokitellaan seuraavasti: hyvin usein - ≥ 1/10, usein - ≥ 1/100 - <1/10, harvoin - ≥ 1/1000 - <1/100, harvoin - alkaen ≥ 1/10 000 - <1/1000, hyvin harvoin - <1/10 000, taajuutta ei tunneta - tietoja ei ole käytettävissä):

• immuunijärjestelmä: harvoin - yliherkkyys, mukaan lukien epäspesifiset allergiset ja anafylaktiset reaktiot, eosinofilia, allerginen nuha, ihon ilmenemismuodot (nokkosihottuma, kutina, angioedeema, purppura, hilseilevät ja rakkulaiset dermatoosit, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä, oireyhtymä) Lyell, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, erythema multiforme), hengitysteiden reaktiot (hengenahdistus, bronkospasmi, hengenahdistus, keuhkoastma tai sen paheneminen); hyvin harvoin - vakavat yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien kielen, kurkunpään ja kasvojen turpoaminen, hengenahdistus, takykardia, valtimon hypotensio (Quincken turvotus, anafylaksia, vaikea anafylaktinen sokki);
• verestä ja imusuonista: hyvin harvoin - hematopoieettiset häiriöt, kuten anemia, hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia, pansytopenia, trombosytopenia, leukopenia ja agranulosytoosi. Heidän ensimmäisiä merkkejä ovat kurkkukipu, flunssan kaltaiset oireet, kuume, vaikea heikkous, pinnalliset suun haavaumat, ihonalaiset verenvuodot, nenäverenvuodot, mustelmat ja tuntemattoman etiologian verenvuodot;
• munuaisista ja virtsateistä: hyvin harvoin - papillaarinen nekroosi, kompensoitu ja dekompensoitu akuutti munuaisten vajaatoiminta (varsinkin kun Brufica Plus -valmistetta käytetään pitkään yhdessä turvotuksen kanssa ja ureapitoisuuden nousu veriplasmassa)
• maksa- ja sappijärjestelmästä: hyvin harvoin - maksan toimintahäiriö;
• maha-suolikanavasta: harvoin - vatsakipu, dyspepsia, pahoinvointi; harvoin - oksentelu, ilmavaivat, ripuli, ummetus; hyvin harvoin - haavainen suutulehdus, verinen oksentelu, melena, mahahaava, gastriitti, perforaatio tai maha-suolikanavan verenvuoto; taajuutta ei tunneta - haavaisen paksusuolentulehduksen ja Crohnin taudin paheneminen;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: taajuutta ei tunneta - perifeerinen turvotus, kohonnut verenpaine, sydämen vajaatoiminta; pitkäaikaisessa käytössä - tromboottisten komplikaatioiden riski (esimerkiksi sydäninfarkti, aivohalvaus);
• hermostosta: harvoin - päänsärky; hyvin harvoin potilailla, joilla on autoimmuunisairauksia - aseptinen aivokalvontulehdus;
• hengityselimestä ja välikarsinaelimistä: taajuutta ei tunneta - hengenahdistus, bronkospasmi, keuhkoputkia astma;
• laboratorioindikaattorit: hematokriitin, hemoglobiinin, kreatiniinipuhdistuman ja glukoosipitoisuuden lasku veriplasmassa, plasman kreatiniinipitoisuuden ja maksan transaminaasiaktiivisuuden nousu, verenvuotoajan piteneminen;
• muut: hyvin harvoin - turvotus, myös ääreisväylä.

Yliannostus

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, alentunut verenpaine, takykardia, bradykardia, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kooma. Hepatotoksisen vaikutuksen mahdolliset ilmenemiset parasetamoliin liittyvän hepatonekroosin kehittymisen myötä.

Jos otat liikaa Brufica Plus -annosta, sinun on suoritettava mahahuuhtelu, jos on kulunut yli tunti, ota sitten aktiivihiili. Terapeuttisina toimenpiteinä on osoitettu emäksinen juominen, SH-ryhmän luovuttajien käyttöönotto ja glutationimetioniinin ja N-asetyylikysteiinin synteesin esiasteet, pakotettu diureesi ja oireenmukainen hoito. Terapeuttisten lisätoimenpiteiden tarve (N-asetyylikysteiinin laskimonsisäinen anto, metioniinin lisäannos) määritetään veren parasetamolipitoisuuden ja sen antamisesta kuluneen ajan mukaan.

Yliannostustapaukset ovat erittäin harvinaisia, mutta jos suositeltu annos ylitetään, on suositeltavaa ottaa välittömästi yhteys lääkäriin.

erityisohjeet

Haittavaikutusten kehittymisen todennäköisyys voidaan minimoida, jos otat Brufica Plus -valmistetta pienimmällä tehokkaalla annoksella mahdollisimman pienellä kurssilla.

Pitkäaikaisessa hoidossa perifeeristä verikuvaa, munuaisten ja maksan toimintakykyä on seurattava.

Gastropatian oireiden yhteydessä potilas on tutkittava perusteellisesti, mukaan lukien ulosteen piilevä verikoe, täydellinen verenkuva (hemoglobiinin määritys) ja esophagogastroduodenoscopy.

Jopa suositellun annoksen lievällä ylityksellä vakavien maksavaurioiden riski kasvaa potilailla, joilla on glutationipuutos, joka kehittyy nälkään, uupumukseen, syömishäiriöihin, HIV-infektioon, kystiseen fibroosiin (kystinen fibroosi).

Brufica Plus voi aiheuttaa nesteen kertymistä, turvotusta ja kohonneen verenpaineen, joten sitä tulee käyttää varoen potilaille, joilla on hypertensio (nykyinen tai aiemmin) ja / tai krooninen sydämen vajaatoiminta.

Jos on tarpeen tehdä analyysi verensokerin tai virtsahapon määrän määrittämiseksi, potilaan tulee varoittaa lääkäriä lääkkeen ottamisesta.

Jos 17-ketosteroidien määrittäminen on välttämätöntä, Brufica Plus -hoito tulee peruuttaa 48 tuntia ennen tutkimusta.

Älä käytä etanolia (mukaan lukien etanolia sisältävät lääkkeet) hoidon aikana.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Jos uneliaisuutta, huimausta, letargiaa tai näköhäiriöitä kehittyy, on suositeltavaa pidättäytyä tekemästä toimintoja, jotka vaativat reaktioiden nopeutta tai enemmän huomiota.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Brufica Plus on vasta-aiheinen raskauden kolmannella kolmanneksella. Raskauden ja imetyksen I-II kolmanneksella lääkettä tulee käyttää varoen.

Lapsuuden käyttö

Alle 2-vuotiaille lapsille Brufica Plus -tablettien nimittäminen on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

• vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC <30 ml / min): Brufica Plus -valmisteen käyttö on vasta-aiheista;
• munuaisten vajaatoiminta (CC 30-60 ml / min), dehydraatio mukaan lukien: hoito voidaan suorittaa vasta lääkärin kuulemisen jälkeen hänen tarkassa valvonnassa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

• aktiivinen maksasairaus, vaikea maksan vajaatoiminta: Brufica Plus -valmisteen käyttö on vasta-aiheista;
• maksan toimintahäiriöt, mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä: hoito voidaan suorittaa vasta lääkärin kuulemisen jälkeen hänen tarkassa valvonnassa.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden tulee olla hoidon aikana tarkassa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

• glukokortikosteroidit: haavaumien ja maha-suolikanavan verenvuodon riski kasvaa;
• diureetit ja verenpainelääkkeet, kuten angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät ja angiotensiini II: n antagonistit: niiden tehokkuus voi heikentyä, Brufica Plusin nefrotoksisuus lisääntyy;
• metotreksaatti: on olemassa vaara, että sen plasmapitoisuus nousee;
• trombolyyttiset lääkkeet, antikoagulantit (varfariini): niiden vaikutus voi lisääntyä;
• syklosporiini: nefrotoksisuuden kehittymisen riski kasvaa;
• litiumvalmisteet: sen tason nousu veressä on mahdollista;
• tsidovudiini: hematotoksisuuden riski kasvaa, hemartroosia ja hematoomia tunnetaan HIV-positiivisilla hemofiliapotilailla;
• sydämen glykosidit: niiden pitoisuus veriplasmassa voi kasvaa, minkä seurauksena glomerulusten suodatusnopeuden lasku ja sydämen vajaatoiminnan paheneminen ovat mahdollisia;
• verihiutaleiden vastaiset aineet ja selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät: on mahdollista maha-suolikanavan verenvuotoa;
• kinoloniantibiootit: kouristuksia voi esiintyä;
• maksan mikrosomaalisten entsyymien estäjät: hepatotoksisen toiminnan riski pienenee;
• mifepristoni: sen tehokkuus heikkenee (Brufica Plus voidaan ottaa vasta 8–12 päivän tauon jälkeen);
• metoklopramidi, domperidoni: parasetamolin imeytymisnopeus kasvaa;
• kolestyramiini: parasetamolin imeytymisnopeus laskee;
• takrolimuusi: lisääntynyt nefrotoksisuuden riski;
• urikosuuriset lääkkeet: niiden tehokkuus heikkenee;
• kloramfenikoli, kloramfenikoli: niiden erittymisaika kasvaa viisi kertaa, mikä lisää päihtymisriskiä;
• barbituraatit, difeniini, fenytoiini, karbamatsepiini, primidoni ja muut kouristuslääkkeet, fenyylibutatsoni, butadioni, flumasinoli, tsidovudiini, rifampisiini, etanoli, St. …

Analogit

Brufica Plus: n analogit ovat Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa, alle 25 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä.

Kestoaika - 3 vuotta, pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen - 6 kuukautta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Brufic Plus

Lääke ilmestyi lääkemarkkinoille suhteellisen äskettäin, joten Brufik Plus -arvostelut ovat harvat, mutta enimmäkseen positiiviset: lääke vähentää nopeasti ja tehokkaasti kuumetta erilaisten vilustumisten, tartuntatautien ja tulehdussairauksien yhteydessä, on hyvin siedetty, ei aiheuta sivuvaikutuksia.

Brufica Plus -hinta apteekeissa

Brufica Plus: n arvioitu hinta yhdelle 100 ml: n pullolle on 340 ruplaa.

Brufica Plus: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Brufica Plus lasten kuumuudelle ja kivulle 100 ml 278 r Ostaa

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml oraalisuspensio 100 ml 1 kpl. 278 r Ostaa

Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!