Bubo-Kok - Ohjeet Rokotteen Käytöstä, Rokotuskatsaukset, Koostumus

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Bubo-Kok

Bubo-Kok: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Käyttö vanhuksilla
14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
15. 15. Analogit
16. 16. Varastointiehdot
17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. 18. Arvostelut
19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Bubo-Kok

ATX-koodi: J07CA05

Vaikuttava aine: kurkkumätätoksoidi (kurkkumätätoksoidi), tetanustoksoidi (jäykkäkouristustoksoidi), hinkuyskäbakteerit (Pertussis-bakteerit), HBsAg (HBS-proteiini - hepatiitti B -viruksen pääpinta-antigeeni) virus)]

Tuottaja: Kombiotech NPK, CJSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 11.11.2019

Bubo-Kok on lääketieteellinen immunobiologinen valmiste (MIBP), yhdistetty rokote hepatiitti B: n, jäykkäkouristus-, kurkkumätä- ja hinkuyskän ehkäisyyn.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - suspensio lihaksensisäiseen (i / m) antamiseen: homogeeninen, kellertävänvalkoinen; varastoinnin aikana se jaetaan kahteen kerrokseen - väritön läpinäkyvä neste ja löysä kellertävänvalkoinen sakka, joka ravistellen hajoaa kokonaan [0,5 mg (1 annos) ampulleina, 10 ampullia solun muotoisissa pakkauksissa, pahvilaatikossa 1 pakkaus, ampulli veitsi ja Bubo-Kokin käyttöohjeet (kun käytetään ampumispisteitä, joissa on katkaisupisteet, ampulliveitsiä ei aseteta sisään)].

Bubo-Kok-koostumus 1 annokselle (0,5 ml):

• vaikuttavat aineosat: kurkkumätätoksoidi - 15 Lf (flokkulointiyksiköt), tetanustoksoidi - 5 EC (sitoutumisyksiköt), hinkuyskäbakteerit (Bordetella pertussis) - 10 miljardia, HBsAg (HBS-proteiini, joka on hepatiitti B -viruksen tärkein pinta-antigeeni) - 5 μg;
• apuaineet: alumiinihydroksidi (Al ³⁺) - 400 μg, mertiolaatti (säilöntäaine) - 50 μg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Bubo-Kokin koostumus on jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoideja, formaldehydin tappamia vaiheen 1 hinkuyskämikrobeja ja hepatiitti B -viruksen rekombinantin pinta-antigeenin (HBsAg) adsorptiota alumiinihydroksidiin.

Kun rokote annetaan hyväksytyn järjestelmän mukaisesti, muodostuu spesifinen immuniteetti jäykkäkouristusta, kurkkumätää, hinkuyskää ja hepatiitti B: tä vastaan.

Farmakokinetiikka

Lääkkeen farmakokinetiikasta ei ole tietoa.

Käyttöaiheet

Bubo-Kok-rokotuskurssi toteutetaan sellaisten tautien ehkäisemiseksi kuin hinkuyskä, kurkkumätä, jäykkäkouristus, hepatiitti B alle 4-vuotiailla lapsilla.

Vasta-aiheet

• anamneesissa kuumeiset kohtaukset;
• hermoston progressiiviset sairaudet;
• mikä tahansa akuutti sairaus tai kroonisten sairauksien paheneminen *;
• hiiva-allergia;
• vakavat reaktiot, joihin liittyy rokotuksen aloittaminen tai rokotuksen jälkeiset komplikaatiot edellisen Bubo-Kok-rokotteen, hepatiitti B -rokotteen tai DTP-rokotteen annon jälkeen.

* Rokotus voidaan suorittaa aikaisintaan 4 viikkoa täydellisen toipumisen tai vakaan remission alkamisen jälkeen. Hengitystiesairauksien lievemmissä muodoissa (nuha, nielun komplisoitumaton hyperemia jne.) Bubo-Kok-rokotus voidaan tehdä 2 viikkoa toipumisen jälkeen.

Bubo-Kok, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Bubo-Kokia annetaan kansallisen rokotusohjelman mukaisesti. Rokotuksen ajoituksen tulisi sisältää samanaikainen rokotus jäykkäkouristusta, hepatiitti B: tä, kurkkumätä- ja pertussista vastaan.

Suspensio injektoidaan lihaksensisäisesti pakaran yläreunaan tai reiden ulkoreunaan. Yksi annos on 0,5 ml. Ennen lääkkeen käyttöä ampulli on ravistettava hyvin, jotta suspensio saa homogeenisen rakenteen.

Ampullien avaaminen, ruiskun täyttäminen ja rokotus on suoritettava tiukasti antisepsiksen ja aseptisen sääntöjen mukaisesti.

Ampullin avaamisen jälkeen rokotteen säilyttäminen on kielletty. Älä käytä lääkettä ampullien eheyden rikkomisen, merkintöjen puutteen, suspension fysikaalisten ominaisuuksien muutosten (värinmuutos, rikkoutumattomien hiutaleiden läsnäolo jne.), Virheellisen varastoinnin tai vanhentuneen käyttöiän jälkeen.

Lapsille, joita ei ole rokotettu hepatiitti B: tä vastaan ennen 3 kuukauden ikää, Bubo-Kokia annetaan kolme kertaa: 3 kuukauden, 4,5 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua.

On mahdotonta lyhentää huumeiden injektioiden väliä. Jos seuraavaa rokotusta ei ole mahdollista saada määritettynä aikana, rokote tulisi antaa mahdollisimman pian lapsen terveyden perusteella.

Lapset, joita ei ole rokotettu hepatiitti B: tä vastaan ja jotka saivat yhden tai kaksi rokotusta DTP-rokotteella, puuttuva määrä rokotuksia enintään kolme voidaan suorittaa Bubo-Kok-rokotteella, kun taas puuttuva määrä hepatiitti B -rokotteita annetaan vastaavalla monorokotteella.

DPT-rokotteen avulla rokote tehdään uudelleen hinkuyskää, kurkkumätää ja jäykkäkouristusta vastaan 18 kuukauden ikäisenä (jos ehtoja rikottiin, sitten 12-13 kuukautta koko rokotusjakson päättymisen jälkeen). Tapauksissa, joissa uudelleenrokotus DTP-rokotteella tapahtuu ajassa hepatiitti B -rokotuksen käyttöönoton kanssa, se voidaan suorittaa Bubo-Kok-rokotteella.

Lääketieteellinen edustaja rekisteröi rokotteen käyttöönoton vakiintuneissa rekisteröintilomakkeissa ja ilmoittaa rokotteen eränumeron, viimeisen käyttöpäivän ja valmistajan, rokotuksen päivämäärän sekä Bubo-Kokin käyttöönoton aiheuttaman reaktion luonteen.

Huomautus! Lapsille, jotka eivät ole saaneet uudelleenrokotusta Bubo-Kok- tai DPT-rokotteella ennen 4 vuoden ikää, ADS-toksoidia annetaan 4–5 vuoden ikäisille 11 kuukauden ja 29 päivän ikäisille lapsille tai ADS-M-toksoidirokotteella vähintään 6-vuotiaille. Kun kurkkumätän ja jäykkäkouristuksen tehosterokotukset yhtyvät hepatiitti B -rokotteeseen, se voidaan antaa Bubo-M-rokotteen kanssa.

Sivuvaikutukset

Kahden ensimmäisen päivän aikana Bubo-Kok-rokotuksesta voi esiintyä lyhytaikaisia paikallisia (turvotus, hyperemia, arkuus) ja yleisiä (huonovointisuus, kuume) reaktioita.

Harvoissa tapauksissa komplikaatioita voi kehittyä: allergiset reaktiot (polymorfinen ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema), huutavan jakson jaksot, kouristukset (yleensä ruumiinlämpötilan nousun takia).

Yliannostus

Lääkkeen vahingossa tapahtuva yliannostus on mahdotonta, koska 1 ampulli sisältää yhden rokotusannoksen.

erityisohjeet

Rokotuksen vasta-aiheiden tunnistamiseksi rokotuspäivän hoitavan lääkärin on haastateltava vanhemmat ja tutkittava lapsi pakollisella lämpömittarilla. Rokotuksesta väliaikaisesti vapautettuja lapsia seurataan ajoissa tapahtuvan rokotuksen varalta.

Välittömän tyyppisten allergisten reaktioiden kehittymisen riskin vuoksi erityisen herkillä lapsilla lapsen tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa 30 minuutin kuluessa Bubo-Kok-valmisteen antamisesta. Rokotushuoneessa tulisi olla anti-shock-hoito.

Vakavat allergisen sairauden ilmenemismuodot (paikalliset iho-oireet, piilevä bronkospasmi jne.) Eivät ole syy rokotuksen epäämiseen. Tässä tapauksessa rokotus tehdään sopivan hoidon taustalla.

Kuumeisten kohtausten kehittyminen edellisen rokoteannoksen ottamisen kanssa ei ole vasta-aihe Bubo-Kokin käytölle. 1-2 päivän kuluessa rokotuksesta on kuitenkin suositeltavaa ottaa parasetamoli (10-15 mg / kg 3-4 kertaa päivässä).

Jos lapsella kehittyy voimakas yleinen reaktio (ruumiinlämmön nousu kahden ensimmäisen päivän aikana yli 40 ° C, hyperemia ja turvotus pistoskohdassa, jonka halkaisija on yli 8 cm) tai rokotuksen jälkeinen komplikaatio, Bubo-Kok-rokotuskurssin jatkaminen on vasta-aiheista. Jos lapsi on rokotettu kahdesti, jäykkäkouristus- ja kurkkumätä-immunisaatiota pidetään täydellisenä, ja hepatiitti B -rokotus saatetaan päätökseen antamalla yksi ainoa rokote kuukauden kuluttua toisesta Bubo-Kok-rokotuksesta. Lapselle, joka on saanut vain yhden rokotuksen, rokotusta jatketaan Bubo-M-rokotteella ja se annetaan kerran vähintään 3 kuukautta myöhemmin. Immunisointi hepatiitti B: tä vastaan päättyy tässä tapauksessa yhdellä rokotuksella yhden kuukauden kuluttua. Molemmissa tapauksissa ensimmäinen rokotus suoritetaan ADS-M-toksoidilla 9–12 kuukautta viimeisen Bubo-Kok- tai Bubo-M-injektion jälkeen. Jos komplikaatio kehittyy kolmannen Bubo-Kok-rokotuksen jälkeen, ensimmäinen rokotus suoritetaan 12-18 kuukautta myöhemmin ADS-M-toksoidilla. Myöhemmät uudelleenrokotukset tekevät ADS-M-toksoidista määrätyssä iässä.

Tietoa asiantuntijoille: Nykyisen sarjan rokotteen käyttöönotto lopetetaan, jos yli 1%: lla lapsista ruumiinlämpö nousee yli 38,5 ° C tai yli 4%: lla rokotetuista on vakavia paikallisia reaktioita (läpimitta yli 2 cm, halkaisijaltaan pehmeiden kudosten turvotus yli 5 cm). FGUN GISK im. Päättää tämän sarjan rokotteen jatkokäytöstä. L. A. Tarasevich.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Bubo-Kokia käytetään lasten rokottamiseen.

Lapsuuden käyttö

Bubo-Kok-rokotetta käytetään alle 4-vuotiaille lapsille.

Munuaisten vajaatoiminta

Kroonisessa munuaissairaudessa rokote voidaan antaa vähintään 4 viikkoa vakaan remission saavuttamisen jälkeen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Kroonisessa maksasairaudessa rokote voidaan antaa vähintään 4 viikkoa vakaan remission saavuttamisen jälkeen.

Käyttö vanhuksille

Bubo-Kokia käytetään lasten rokottamiseen.

Huumeiden vuorovaikutus

Bubo-Kok voidaan antaa samanaikaisesti muiden kansallisen ennalta ehkäisevän rokotusten aikataulun mukaisten rokotteiden kanssa tai kuukauden kuluttua rokotuksista muita infektioita vastaan.

Sallittu käytettäväksi yhdessä allergialääkkeiden kanssa.

Lääkkeiden yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole osoitettu.

Analogit

Bubo-Kokin analogit ovat Sovigripp ja adsorboitu rokote hinkuyskää, kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja hepatiitti B -rokotusta vastaan (DTP-Hep B -rokote).

Varastointiehdot

Säilytä ja kuljeta 2–8 ° C: ssa (jäähdytetty, mutta ei jäädytetty). Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilyvyysaika on 2,5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Se vapautetaan vain lääketieteen, ennaltaehkäisyn ja terveydenhuollon laitoksiin.

Arvostelut: Bubo-Kok

Bubo-Kokia annetaan ilmaiseksi poliklinikoissa, lääke on monikomponenttinen ja korvaa 4 erillistä rokotusta - nämä ovat tämän rokotteen tärkeimmät edut. Jotkut vanhemmat ilmoittavat, että heidän lapsensa sietivät rokotuksia hyvin, vakavia haittavaikutuksia ei ollut, useimmiten kehon lämpötila nousi lyhytaikaisesti (jopa 37,2 ° C).

Bubo-Kokista on kuitenkin paljon negatiivisia arvosteluja, jotka sisältävät valituksia rokotteen heikosta sietokyvystä. Vanhemmat kuvaavat lapsillaan seuraavia komplikaatioita: letargia, uneliaisuus, pitkittynyt itku, ärtyneisyys, kiukuttelut, unettomuus, syömisen kieltäytyminen, tulehdus injektiokohdassa (joissakin tapauksissa kestää jopa viikon) sekä ruumiinlämmön nousu yli 39,5 ° C, joka eksyy kovasti eikä pitkään, mutta yleensä kestää jopa 5 päivää.

Bubo-Kokin hinta apteekeissa

Rokotetta käytetään osana kansallisen ennalta ehkäisevän rokotuksen aikataulun täytäntöönpanoa ja toimitetaan lääketieteellisille laitoksille, joten Bubo-Kokin hintaa ei tiedetä.

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!