Kanesten
Kanesten: käyttöohjeet ja arvostelut
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Levitysmenetelmä ja annostus
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yliannostus
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
- 10. Käytä lapsuudessa
- 11. Huumeiden vuorovaikutus
- 12. Analogit
- 13. Varastointiehdot
- 14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
- 15. Arvostelut
- 16. Hinta apteekeissa
Latinankielinen nimi: Canesten
ATX-koodi: D01AC01
Vaikuttava aine: klotrimatsoli (klotrimatsoli)
Valmistaja: BAYER HealthCare, AG (Saksa)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 26.8.2019
Kanesten on lääke, joka on tarkoitettu monenlaisten antimykoottisten ja mikrobilääkkeiden (joidenkin gram-positiivisten ja gram-negatiivisten mikro-organismien vastaiseen) ulkoiseen käyttöön.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääke valmistetaan seuraavissa annosmuodoissa:
- Kerma ulkoiseen käyttöön 1%: homogeeninen massa valkoista väriä (20 g kukin alumiiniputkissa, 1 putki kukin pahvilaatikossa);
- Suihke ulkoiseen käyttöön 1%: kirkas liuos hieman kellertävästä värittömään (30 ml polyeteenipulloissa annostelijalla, 1 pullo pahvilaatikossa).
1 g Kanesten-kerman koostumus sisältää:
- Vaikuttava aine: klotrimatsoli - 10 mg;
- Apukomponentit: sorbitaanistearaatti, setyylipalmitaatti, setostearyylialkoholi, bentsyylialkoholi, puhdistettu vesi, polysorbaatti 60, 2-oktyylidodekanoli.
Yhden ml: n Canesten-suihkeen koostumus sisältää:
- Vaikuttava aine: klotrimatsoli - 10 mg;
- Apukomponentit: makrogoli 400, isopropyylimyristaatti, isopropanoli.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Klotrimatsoli kuuluu imidatsolijohdannaisiin ja sille on ominaista laaja sienilääke. Sen toimintamekanismin on estää ergosterolin synteesiä, minkä seurauksena sienien sytoplasman kalvon rakenne ja toiminnot häiriintyvät. Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista fungisidinen tai fungistaattinen vaikutus, joka määräytyy lääkkeen pitoisuuden perusteella infektion keskipisteessä.
Klotrimatsoli on aktiivinen hometta ja hiivan kaltaisia sieniä, dermatofyyttejä sekä erytrasman ja monivärisen jäkälän (Pityriasis vers.) Taudinaiheuttajia vastaan. Sienilääkkeiden lisäksi lääkkeellä on antibakteerinen vaikutus, joka ilmenee gram-negatiivisissa (Gardnerella vaginalis, Bacteroides) ja gram-positiivisissa (stafylokokit, streptokokit) mikro-organismeissa sekä Trichomonas vaginalisissa.
In vitro Canestenin vaikuttava aine pitoisuusalueella 0,5-10 μg / ml estää Corynebacterium-perheen mikro-organismien ja grampositiivisten kokkien (enterokokkeja lukuun ottamatta) lisääntymisen, ja sillä on myös trikomonihappovaikutus pitoisuudella 100 μg / ml.
Klotrimatsolille herkkien sienien primaariset resistenssikannat ovat erittäin harvinaisia. Toissijainen resistenssi kehittyy vain yksittäisissä tapauksissa ja yksinomaan tietyissä terapeuttisissa olosuhteissa.
Farmakokinetiikka
Klotrimatsolin imeytyminen tulehtuneen ja ehjän ihon läpi on käytännössä poissa. Sen enimmäispitoisuus veriplasmassa on alle 0,001 μg / ml, mikä osoittaa, että tämä aine paikallisesti levitettynä iholle ei johda kliinisesti merkittävien systeemisten sivuvaikutusten kehittymiseen.
Käyttöaiheet
Ohjeiden mukaan Kanesten on määrätty limakalvojen ja ihon sieni-infektioiden hoitoon, joita aiheuttavat hiivan kaltaiset sienet, dermatofyytit, homeet ja muut klotrimatsolille herkät patogeenit:
- Iho-taittumien, käsien, jalkojen, vartalon mykoosit;
- Erythrasma, pityriasis versicolor.
Vasta-aiheet
Canestenia ei käytetä yliherkkyydessä klotrimatsolille tai muille lääkkeen komponenteille.
Klotrimatsolia käytetään varoen ulkoisesti raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ja imetyksen aikana vain, kun ennustettu terapeuttinen vaikutus on merkittävästi suurempi kuin mahdolliset riskit.
Lääkkeen käytöstä raskauden aikana tehtyjen kliinisten tutkimusten tulosten mukaan klotrimatsolin patologisen vaikutuksen mahdollisuutta äidin ja sikiön terveyteen ei voida sulkea pois.
Lääkkeen käytöstä lapsilla ei ole kokemusta.
Suuremmat klotrimatsoliannokset, joita käytetään ulkoisesti, eivät aiheuta hengenvaarallisia reaktioita.
Canestenin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Hoitohoidon keston määrää hoitava lääkäri erikseen, riippuen vaurion sijainnista ja taudin vakavuudesta.
Kerma ulkoiseen käyttöön 1%
Kanesten-kerma levitetään ulkoisesti: ohut kerros levitetään ihon vaurioituneille alueille, minkä jälkeen se hierotaan helposti.
Suositeltu annos 2-3 kertaa päivässä, laskettuna - kerma nauhan pituus 1 / 2 cm koko ihon pinnalla kämmenen.
Hoidettaessa kandidiaalista balaniittiä tai kandidiaalista vulviittia tarvitaan molempien kumppaneiden samanaikainen hoito. Tässä tapauksessa kaistale kermaa (1 / 2 cm) naisilla levitetään perineum ja häpy, miehet - esinahan ja terskan ja helposti hierotaan.
Spray ulkoiseen käyttöön 1%
Spray Kanestenia käytetään ulkoisesti: se ruiskutetaan ohuella kerroksella haavoittuneelle iholle 2 kertaa päivässä.
Täydellinen toipuminen saavutetaan keskimäärin 28 päivää klotrimatsolihoidon aloittamisen jälkeen. Lopeta hoito heti, kun akuutit tulehdusoireet tai subjektiiviset valitukset eivät häviä.
Täydelliseen parantumiseen tarvitaan taudista riippuen:
- Dermatomykoosi - 21-28 päivää;
- Candidal vulvitis ja kandidal balanitis - 7-14 päivää;
- Monipuolinen jäkälä - 7-21 päivää;
- Erythrasma - 14-28 päivää.
Sivuvaikutukset
- Yleistä: allergiset reaktiot, kipu käyttöpaikassa;
- Iho: paikalliset reaktiot, kuten ihottuma, kutina.
Yliannostus
Kun käytetään Canestenia suurina annoksina, ei ole kielteisiä seurauksia, jotka voivat olla uhka potilaan elämälle.
erityisohjeet
Klotrimatsolin käyttö sukupuolielinten alueella naisilla ja miehillä voi heikentää lateksin ehkäisyvalmisteiden, kuten kalvojen ja kondomien, turvallisuutta ja tehokkuutta. Vaikutus on väliaikainen ja ilmenee vain hoidon aikana.
Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin
Klotrimatsoli ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja tai tehdä monimutkaista ja mahdollisesti vaarallista työtä, joka vaatii välittömiä psykomotorisia reaktioita ja keskittymistä.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen kielteistä vaikutusta raskauden aikana ja imetyksen aikana ei ole osoitettu, mutta Canestenin käyttöä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei suositella, ellei lääkäri toisin päätä.
II ja III raskauskolmanneksella sekä imetyksen aikana lääkettä tulee käyttää varoen ja vasta lääkärin kuulemisen jälkeen.
Lapsuuden käyttö
Canestenin käytöstä lapsilla ei ole kokemusta.
Huumeiden vuorovaikutus
Klotrimatsoli voi vähentää muiden paikallisten sienilääkkeiden, mukaan lukien polyeeniantibiootit (luonnolliset antimykoottiset aineet), kuten natamysiini ja nystatiini, vaikutusta.
Analogit
Canestenin analogit ovat: Candisan, Candide, Clotrimazole, Kanizon, Imazol, Imidil.
Varastointiehdot
Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C lämpötilassa.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Saatavana ilman reseptiä.
Arvostelut: Kanesten
Katsausten mukaan Kanestenia pidetään tehokkaana ja edullisena lääkkeenä. Sen käyttö antaa hyviä tuloksia monenlaisten sieni-infektioiden hoidossa. Usein lääkettä käytetään gynekologiassa sammasen hoitoon, myös raskaana oleville naisille. Miehet käyttävät sitä joskus myös erityisesti halkeamien ja peniksen pään valkoisten plakkien poistamiseen. Potilaat pitävät helposta vapautumismuodosta ja hoito-ohjelmasta sekä Canestenin suhteellisesta turvallisuudesta. Asiantuntijat neuvovat kuitenkin ennen hoidon aloittamista testaamaan patogeenin herkkyys klotrimatsolin vaikutukselle.
Canestenin hinta apteekeissa
Canestenin hinta on tällä hetkellä tuntematon, koska lääkettä ei ole myynnissä.
Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta
Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
