Injectran

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Injectran: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Iniectran

ATX-koodi: M01AX25

Vaikuttava aine: kondroitiinisulfaatti (kondroitiinisulfaatti)

Tuottaja: LLC "Ellara" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 27.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 977 ruplaa.

Ostaa

Liuos lihaksensisäiseen injektioon Inektran

Injectran on lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa rustokudoksessa, regeneroimalla, kondrosimuloivalla, kipua lievittävällä ja anti-inflammatorisella vaikutuksella.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan liuoksena lihaksensisäiseen (i / m) antoon: kirkas, väritön tai kellertävä neste (1 tai 2 ml lasiampullissa: 5 tai 10 ampullia täydennettynä ampullinmuodostimella pahvilaatikossa, jossa aallotettu insertti; 5 ampullia läpipainoliuska alumiinifoliolla tai ilman, 1 tai 2 pakkausta ampullinmuodostimella pahvilaatikossa; jos ampulleissa on kärki tai rikkoutumisrengas, ampullinlisääjä ei sisälly pakkaukseen; sairaalaan - 4, 5 tai 10 läpipainopakkausta pahvilaatikko, 50 tai 100 - pahvilaatikossa; jokainen laatikko sisältää myös ohjeet Injectranin käytöstä).

1 ml liuosta sisältää:

vaikuttava aine: kondroitiininatriumsulfaatti - 100 mg (kuiva-aineena);
lisäkomponentit: natriumhydroksidiliuos, natriumdisulfiitti, injektionesteisiin käytettävä vesi, metyyliparahydroksibentsoaatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Injectran on kudosten korjausstimulaattori. Kondroitiinisulfaatti, lääkkeen vaikuttava aineosa, on proteoglykaanien pääkomponentti, joka yhdessä kollageenikuitujen kanssa muodostaa rustomatriisin. Vaikuttavalla aineella on kondroprotektiivisilla ominaisuuksillaan seuraava vaikutus:

parantaa aineenvaihduntaprosesseja kuitu- ja hyaliiniruston ja subkondraalisen luun kudoksissa;
stimuloi proteoglykaanien synteesiä rustokudoksen soluissa (kondrosyytit);
estää entsyymien aktiivisuuden, joka johtaa nivelruston hajoamiseen (tuhoutumiseen);
sillä on edullinen vaikutus fosforikalsiumin aineenvaihduntaan rustokudoksessa, nopeuttaa sen uudistumista;
osallistuu ruston ja luukudoksen perusaineen muodostumiseen.

Injectranilla on anti-inflammatorisia ja kipua lievittäviä ominaisuuksia, se auttaa vähentämään kiputekijöiden ja tulehdusvälittäjien tunkeutumista nivelnesteeseen (täyttää nivelontelon) nesteeseen nivelkalvoon suljettujen makrofagien ja synoviosyyttien kautta, estää leukotrieenien (LT) ja prostaglandiinien (PG) tuotantoa.

Kondroitiinisulfaatti estää sidekudoksen rappeutumista ja vähentää kalsiumin menetystä, stimuloi luukudoksen korjautumista, estää nivelrikon ja osteokondroosin etenemistä. Vaikuttava aine osallistuu nivelten rustopintojen ja nivelkapselin uudistumiseen, torjuu sidekudoksen romahtamisen ja varmistaa nivelen normaalin tuotannon.

Injectranin vaikutuksesta nivelten liikkuvuus paranee ja kivun voimakkuus vähenee. Hoidon päättymisen jälkeen lääkkeen kliininen vaikutus jatkuu pitkään. Hoidettaessa nivelten degeneratiivisia muutoksia, jotka tapahtuvat toissijaisen niveltulehduksen kehittymisen myötä, vaikutus saavutetaan jo 2-3 viikon kuluttua lääkkeen aloittamisesta. Koska lääke on rakenteellisesti samanlainen kuin hepariini, se kykenee ehkäisemään fibriinitrompien muodostumisen nivel- ja subkondraalisessa mikropiirissä.

Farmakokinetiikka

Lihakseen annettuna vaikuttava aine imeytyy helposti. 30 minuuttia i / m-injektion jälkeen aine määritetään merkittävinä pitoisuuksina veressä, ja 15 minuutin kuluttua se havaitaan nivelnesteessä. Lääkkeen enimmäispitoisuus (_Cmax) veriplasmassa havaitaan 60 minuuttia antamisen jälkeen, ja sen jälkeen sen pitoisuus laskee vähitellen kahden päivän aikana. Aine kertyy pääasiassa rustokudokseen, nivelrustossa C _max havaitaan 48 tunnin kuluttua. Aineen tunkeutumisprosessissa nivelonteloon se kulkee synoviumin esteettömästi. Lääke erittyy enimmäkseen munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa.

Käyttöaiheet

Injectrania suositellaan nivelten ja selkärangan rappeuttavien-dystrofisten sairauksien hoitoon:

perifeeristen nivelten nivelrikko;
nikamien välinen osteokondroosi ja nivelrikko.

Lääkettä käytetään myös murtumiin kalluksen muodostamiseksi.

Vasta-aiheet

tromboflebiitti;
verenvuoto, alttius verenvuodolle;
lapsuus;
raskaus ja imetys;
yliherkkyys jollekin lääkkeen ainesosalle.

Injectran, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Injectran-injektiot annetaan lihakseen joka toinen päivä, 1 ml (100 mg).

Jos lääke on hyvin siedetty, annos nostetaan neljännestä injektiosta alkaen 2 ml: aan (200 mg), hoidon kulku on 25–35 injektiota. Tarvittaessa 6 kuukauden kuluttua lääkkeen käytön päättymisestä on mahdollista määrätä toinen kurssi, jonka keston hoitava lääkäri määrittää erikseen.

Kalluksen muodostumisen murtumien yhteydessä liuos injektoidaan joka toinen päivä 3-4 viikon ajan (10-14 injektiota joka toinen päivä).

Sivuvaikutukset

iho ja ihonalainen kudos: nokkosihottuma, kutina, ihottuma, punoitus, dermatiitti;
immuunijärjestelmä: angioedeema, allergiset reaktiot;
ruoansulatuskanava: dyspeptiset oireet;
paikalliset reaktiot: kutina, punoitus, verenvuodot pistoskohdassa.

Edellä mainitut rikkomukset voidaan havaita pääasiassa henkilöillä, joilla on yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Yliannostus

Injectran-yliannostustapauksia ei ole tällä hetkellä kirjattu. Jos lääkettä annetaan päivittäisinä annoksina, jotka ovat suositeltuja suurempia, voidaan oletettavasti havaita sen sivuvaikutusten vakavuuden lisääntymistä. Tässä tilassa oireenmukainen hoito on osoitettu.

erityisohjeet

Potilailla, joilla on mahahaava tai pohjukaissuolihaava, ylipainoinen ja samanaikainen diureettihoito, sekä hoidon alussa, jos kliinisen vasteen saavuttaminen on tarpeen mahdollisimman pian, Injectran-annosten suurentamista suositellaan hoitavan lääkärin valvonnassa.

Jos hoidon aikana esiintyy verenvuotoja tai allergisia reaktioita, lääke tulee lopettaa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Kun Injectrania käytettiin suositelluissa annoksissa, sen vaikutusta reaktioiden nopeuteen ja huomion keskittymiseen ei paljastettu. Suuria lääkeannoksia annettaessa on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja käyttäessään monimutkaisia, mahdollisesti vaarallisia mekanismeja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Inektranin käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana.

Jos lääkettä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Pediatrisessa käytännössä Injectran-injektioita ei käytetä, koska toistaiseksi ei ole tietoa, joka vahvistaisi kondroitiinisulfaattiterapian turvallisuuden ja tehokkuuden lapsilla.

Huumeiden vuorovaikutus

glukosamiini tai muut kondroprotektorit: synergististen vaikutusten ilmenemismuotoja voidaan havaita;
fibrinolyytit, verihiutaleiden vastaiset aineet, epäsuorat antikoagulantit: näiden varojen vaikutus voi lisääntyä, ja siksi on tarpeen seurata veren hyytymisindikaattoreita useammin.

Analogit

Inektranin analogit ovat: Artravir-Inkampharm, kondroksidi, Artogistan, Drastop, Artradol, Chondroguard, Mucosat, kondroitiini-AKOS, kondroitiinisulfaatti, Chondrolon.

Varastointiehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Injectran

Muutama arvostelu Injectranista lääketieteellisillä foorumeilla on enimmäkseen positiivista. Potilaat huomauttavat, että lääkehoidon jälkeen heidän hyvinvointi paranee merkittävästi, selkärangan ja nivelten kipu vähenee ja jälkimmäisten liikkuvuus lisääntyy. Katsausten mukaan Injectranin vakaa kliininen vaikutus havaitaan koko vuoden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Ei-valituksia ei-toivottujen reaktioiden esiintymisestä.