Biotraxon
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Varastointiehdot
Biotraxone on bakterisidinen lääke. Kolmannen sukupolven kefalosporiiniantibiootti.
Vapauta muoto ja koostumus
Biotraxonia on saatavana jauheen muodossa liuoksen valmistamiseksi lihakseen ja laskimoon annettavaksi, jonka väri on valkoinen tai valkoinen ja kellertävä (1000 mg injektiopulloissa, yksi injektiopullo pahvilaatikossa).
Yksi pullo lääkettä sisältää 1000 mg keftriaksonia (keftriaksoninatriumtrisesquihydraatin muodossa).
Käyttöaiheet
Biotraxonia käytetään keftriaksonille herkkien taudinaiheuttajien aiheuttamiin infektioihin:
- ENT-infektiot;
- hengitystieinfektiot (mukaan lukien keuhkokuume);
- vatsainfektiot (mukaan lukien peritoniitti);
- sidekudoksen, nivelten, luiden ja ihon infektiot;
- virtsateiden ja munuaisten infektiot;
- urogenitaaliset infektiot (mukaan lukien tippuri);
- immuunipuutteisten potilaiden infektiot;
- aivokalvontulehdus;
- sepsis.
Lääkettä käytetään myös infektioiden estämiseen leikkauksen jälkeen.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- keltaisuus tai hyperbilirubinemia pitkäaikaisissa vastasyntyneissä;
- hypoalbuminemia ja asidoosi määräaikaisissa vastasyntyneissä;
- kalsiumia sisältävien liuosten samanaikainen laskimonsisäinen anto (täysiaikaisilla vastasyntyneillä);
- keskosuus [vastasyntyneet, jotka eivät ole saavuttaneet 41 viikon ikää (ottaen huomioon kohdunsisäinen kehitysjakso ja ikä)];
- raskaus (ensimmäinen kolmanneksen aikana);
- yliherkkyys kefalosporiinille, penisilliinille tai karbapeneemiantibiooteille.
Suhteellinen (Biotraxonia käytetään varoen):
- epäspesifinen haavainen paksusuolentulehdus;
- koliitti antibakteeristen aineiden käytöstä johtuen;
- enteriitti;
- maksan vajaatoiminta;
- munuaisten vajaatoiminta;
- raskaus (toinen ja kolmas kolmannekset);
- imetysaika.
Antotapa ja annostus
Biotraxone on tarkoitettu laskimoon ja lihakseen.
Laskimoon annettavaksi 1000 mg lääkettä laimennetaan 10 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä, minkä jälkeen se ruiskutetaan hitaasti laskimoon 2-4 minuutin aikana.
Lihaksensisäistä antoa varten 1000 mg keftriaksonia laimennetaan 3,5 ml: aan 1-prosenttista lidokaiiniliuosta ja injektoidaan syvälle lihakseen (pakaralihakseen). Ei ole suositeltavaa pistää yli 1000 mg lääkettä yhteen pakaraan. Lidokaiiniliuosta ei saa antaa laskimoon.
Laskimonsisäistä infuusiota varten 2000 mg Biotraxone laimennetaan 40 ml: aan yhtä kalsiumittomista liuoksista (5% tai 10% dekstroosiliuos, 0,9% natriumkloridiliuos, 5% fruktoosiliuos). Infuusion kesto on vähintään 30 minuuttia.
Keftriaksonin päivittäinen annos yli 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille on 1000–2000 mg kerran päivässä tai 500–1000 mg 12 tunnin välein. Kohtalaisen herkkien mikro-organismien aiheuttamissa infektioissa sekä vaikeissa tapauksissa päivittäinen annos on mahdollista nostaa 4000 mg: aan.
Alle kahden viikon ikäisille vastasyntyneille (täysiaikaiset tai ennenaikaiset) päivittäinen annos on 20-50 mg / kg kerran päivässä. Yli 50 mg / kg: n käyttöä ei suositella, koska vastasyntyneiden entsyymijärjestelmä on epäkypsä.
Vastasyntyneille (15. elämänpäivästä alkaen), imeväisille ja alle 12-vuotiaille lapsille Biotraxone-valmisteen päivittäinen annos on 20–80 mg / kg / vrk kerran. 50 kg tai enemmän painaville lapsille määrätään aikuisten annos. Annos, joka on yli 50 mg / kg ruumiinpainoa, annetaan laskimonsisäisenä infuusiona vähintään 30 minuutin ajan.
Lasten akuutissa välikorvatulehduksessa lääke annetaan lihaksensisäisesti kerran annoksena 50 mg / kg ruumiinpainoa (mutta enintään 1000 mg).
Hoidon kesto riippuu taudin kulusta ja vakavuudesta.
Keftriaksonin lisäämistä jatketaan vielä 48–72 tuntia sen jälkeen, kun lämpötila on palannut normaaliksi ja taudinaiheuttaja on tuhottu. Streptococcus pyogenes -bakteerin aiheuttamien infektioiden hoidon kesto on vähintään 10 päivää.
Gonorrean hoidossa suositeltu annos on 250 mg kerran lihakseen.
Lasten, mukaan lukien vastasyntyneet, bakteeri-aivokalvontulehduksen aloitusannos Biotraxone on 100 mg / kg ruumiinpainoa kerran päivässä (mutta enintään 4000 mg). Määritettäessä patogeenisen mikro-organismin tyyppi ja sen herkkyys lääkkeen annosta tulisi pienentää. Hoidon kesto riippuu taudinaiheuttajasta: Streptococcus pneumoniae - 7 päivää, Haemophilus influenzae - 6 päivää, Neisseria meningitidis - 4 päivää.
Infektioiden ehkäisemiseksi ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen lääkettä annetaan 30–90 minuuttia ennen leikkausta annoksella 1000–2000 mg (infektioiden vaarasta riippuen). 5-nitroimidatsolien lisäannostusta suositellaan kirurgisiin toimenpiteisiin peräsuolessa ja paksusuolessa.
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoiminnan ja maksan normaalin toiminnan sekä maksan ja normaalin munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä. Kun kreatiniinipuhdistuma on alle 10 ml / min ja munuaisten maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, lääkkeen päivittäinen annos ei saa ylittää 2000 mg. Hemodialyysipotilaat eivät tarvitse keftriaksonia lisää dialyysimenettelyn jälkeen.
Biotraksonia ei pidä sekoittaa tai antaa samanaikaisesti kalsiumia sisältävien liuosten kanssa.
Sivuvaikutukset
- ruoansulatuskanava: oksentelu, turvotus, ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, suutulehdus, ummetus, ilmavaivat, makuhäiriöt, kielitulehdus, maksan toimintahäiriöt, dysbioosi, sappirakon pseudokolelitiaasi, pseudomembranoottinen koliitti, haimatulehdus, sapen suspensio tai pysähtyminen sapessa;
- sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämentykytys;
- hematopoieettinen järjestelmä ja veren hyytymisjärjestelmä: lymfosytoosi, agranulosytoosi, trombosytoosi, leukosytoosi, monosytoosi, neutropenia, leukopenia, lymfopenia, trombosytopenia, granulosytopenia, basofilia, hemolyyttinen anemia, protrombiiniajan väheneminen tai pidentyminen, plasman hyytymistekijöiden väheneminen;
- lihasjärjestelmä: kouristukset;
- elin kuulo ja tasapaino: huimaus;
- virtsajärjestelmä: lisääntynyt veren urea, glukosuria, hematuria, atsotemia, hyperkreatininemia, sylindruria, munuaiskivitauti, anuria, virtsan sedimentti, oliguria;
- allergiset reaktiot: ihottuma, allerginen dermatiitti, nokkosihottuma, turvotus, kutina, kuume tai vilunväristykset; harvoin - eosinofilia, seerumitauti, allerginen pneumoniitti, bronkospasmi, Quincken turvotus, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, anafylaktinen sokki, eksudatiivinen polymorfinen punoitus;
- paikalliset reaktiot: lisääntynyt hikoilu, arkuus laskimossa, punoitus, tunkeutuminen ja arkuus lihaksensisäisen injektion kohdalla, flebiitti;
- muut reaktiot: nenäverenvuoto, superinfektio, huimaus, päänsärky, vaginiitti, kandidiaasi; harvoin - kalsiumkeftriaksonin saostumien muodostuminen munuaisissa ja keuhkoissa täysiaikaisilla ja keskosilla alle 28 päivän ikäisillä vauvoilla.
erityisohjeet
Jos allergisia reaktioita kehittyy, Biotraxone-hoito on lopetettava välittömästi ja määrättävä asianmukainen hoito.
Vastasyntyneillä (erityisesti keskosilla), joilla on hyperbilirubinemia, lääkettä tulee käyttää vain lääkärin tarkassa valvonnassa.
Biotraxone-hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä ajamasta autoa ja käyttämästä muita monimutkaisia mekanismeja.
Huumeiden vuorovaikutus
Kun sitä käytetään samanaikaisesti aminoglykosidien kanssa, havaitaan synergiaa monien gram-negatiivisten bakteerien suhteen.
Biotraxone on yhteensopimaton alkoholin kanssa.
Kun sitä käytetään yhdessä ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja muiden verihiutaleiden aggregaation estäjien kanssa, verenvuodon riski kasvaa.
Loop-diureetit ja muut nefrotoksiset lääkkeet lisäävät nefrotoksisuuden todennäköisyyttä.
Keftriaksoniliuoksia ei tule sekoittaa tai antaa muiden mikrobilääkkeiden tai liuosten kanssa.
Varastointiehdot
Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Kestoaika on 2 vuotta.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
