Perinnöllinen hermoston amyotrofia
Perinnöllinen hermoston amyotrofia (amyotrophia hereditaria neuralis; synonyymit: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmannin tauti, Charcot-Marie-Tooth-tauti, Charcot-Marie-amyotrofia, peroneaalityyppinen lihasatrofia, Charcot-Marie-lihasatrofia; J. M. Charcot, ranskalainen neurologi, 1825-1893; P. Marie, ranskalainen neuropatologi, 1853-1940; N. N. Tooth, englantilainen neuropatologi, 1856-1925; J. Hoffmann, saksalainen neuropatologi, 1857-1919) - perinnöllinen amyotrofia (lihastrofiset häiriöt, joihin liittyy lihaskudosten oheneminen ja niiden supistuvuuden heikkeneminen), jolle on tunnusomaista jalkojen ja jalkojen amyotrofia ja perifeerinen halvaus, joka leviää myöhemmin distaalisiin yläraajoihin, perifeerisiin aistihäiriöihin ja trofisiin häiriöihin. Useimmiten tauti periytyy autosomaalisesti hallitsevana mallina, harvemmin resessiivisenä, sukupuoleen liittyvänä ja autosomaalisena resessiivisenä mallina.
Löysitkö virheen tekstistä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.
