Atsilok

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Käyttöohjeet:

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Käyttöaiheet
3. Vasta-aiheet
4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. Sivuvaikutukset
6. Erityiset ohjeet
7. Huumeiden vuorovaikutus
8. Varastointiehdot

Hinnat online-apteekeissa:

alkaen 212 hieroa.

Ostaa

Liuos Atsilokin laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antamiseen

Atsilok on mahahaavan lääke, salpaaja H ₂ -histamine reseptoreihin.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuodot:

päällystetyt tabletit: kaksoiskupera, 150 mg - pyöreä, 300 mg - kapselinmuotoinen, kalvokuori - vihreä (10 kpl alumiiniliuskoina, pahvilaatikossa 2 tai 10 nauhaa);
liuos laskimoon (i / v) ja lihakseen (i / m): kirkas neste vaaleankeltaisesta värittömään (2 ml ampulleissa, läpipainopakkauksessa 5 ampullia, pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: ranitidiini (hydrokloridin muodossa) - 150 mg tai 300 mg;
apukomponentit: kalsiumstearaatti, rakeinen kalsiumvetyfosfaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, natriumvetyfosfaatti, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), kroskarmelloosinatrium, Opadrai-vihreä väriaine.

1 ml liuosta sisältää:

vaikuttava aine: ranitidiini (hydrokloridin muodossa) - 25 mg;
apukomponentit: fenoli, natriumvetyfosfaattidihydraatti, kaliumdivetyfosfaatti, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Käyttöaiheet

Kalvopäällysteiset tabletit

vatsa- ja pohjukaissuolihaava, joka on syntynyt ottaen ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID);
pahenemisten ehkäisy ja vatsa- ja pohjukaissuolihaavan hoito;
maha-suolikanavan verenvuodon uusiutumisen ehkäisy (GIT);
Zollinger-Ellisonin oireyhtymä;
erosiivinen ruokatorvitulehdus, refluksiösofagiitti;
mahalaukun mehun imeytymisen estäminen yleisanestesian aikana (Mendelssohnin oireyhtymä);
leikkauksen tai stressin jälkeen syntyneiden ylemmän maha-suolikanavan haavaumien ehkäisy ja hoito.

Ratkaisu i / v ja i / m antamiseen

toistuvan verenvuodon estäminen mahahaavassa ja / tai pohjukaissuolihaavassa ja verenvuoto stressihaavoissa;
Mendelssohnin oireyhtymän ehkäisy.

Vasta-aiheet

ikä enintään 12 vuotta;
raskauden ja imetyksen ajanjakso;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Atsilokia suositellaan määräämään varoen potilaille, joilla on munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, akuutti porfyria (mukaan lukien historia), maksakirroosi, jolla on aiemmin ollut portosysteemistä enkefalopatiaa.

Antotapa ja annostus

Kalvopäällysteiset tabletit

Tabletit otetaan suun kautta ja niellään kokonaisina, riittävä määrä nestettä, riippumatta ruoan saannista.

Suositeltu annostusohjelma:

tulehduskipulääkkeiden saamiseen liittyvät mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan haavaumat: 150 mg 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) tai 300 mg 1 kerran päivässä (yöllä). Hoidon kesto on 8–12 viikkoa;
haavaumien muodostumisen ehkäisy tulehduskipulääkkeiden käytön aikana: 150 mg 2 kertaa päivässä;
vatsa- ja pohjukaissuolihaava: hoito - 150 mg 2 kertaa päivässä tai 300 mg 1 kerran päivässä. Tarvittaessa 300 mg: n antaminen 2 kertaa päivässä on tarpeen. Hoitojakso on 4–8 viikkoa. Pahenemisvaiheiden ehkäisy - 150 mg (tupakoiville potilaille - 300 mg) kerran päivässä, yöllä;
toistuvan verenvuodon ehkäisy: 150 mg 2 kertaa päivässä;
haavaumat leikkauksen tai stressin jälkeen: 150 mg 2 kertaa päivässä, hoitojakso - 4-8 viikkoa;
erosiivinen refluksoitu ruokatorvitulehdus: hoito - 150 mg aamulla ja illalla tai 300 mg yöllä. Halutun terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa annetaan 150 mg 4 kertaa päivässä. Hoitojakso on 8-12 viikkoa. Ehkäisy - 150 mg 2 kertaa päivässä pitkään;
Zollinger-Ellisonin oireyhtymä: aloitusannos on 150 mg 3 kertaa päivässä, tarvittaessa annosta voidaan nostaa. Vastaanottoa jatketaan tarpeen mukaan;
Mendelssohnin oireyhtymän ehkäisy: illalla, leikkauksen aattona - 150 mg ja 2 tuntia ennen yleisanestesian aloittamista - 150 mg.

Jos maksan toiminta on heikentynyt, annosta voidaan pienentää.

Munuaisten vajaatoiminnassa, jonka kreatiniinipuhdistuma (CC) on alle 50 ml / min, päivittäinen annos ei saisi ylittää 150 mg.

Ratkaisu i / v ja i / m antamiseen

Acylokia liuoksen muodossa käytetään laskimoon ja lihakseen.

Parenteraalisesti lääke on määrätty potilaille, jotka eivät väliaikaisesti pysty ottamaan sitä pillereinä, ja sitten siirretään suun kautta annettavaan hoitoon.

Suositeltu annos toistuvan verenvuodon estämiseksi mahahaavassa ja / tai pohjukaissuolihaavassa ja verenvuodossa stressihaavoissa:

IM-injektio: 50 mg 6–8 tunnin välein;
Laskimonsisäinen injektio: 50 mg (2 ml) laimennettuna 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella tai dekstroosiliuos injektionesteisiin 20 ml: n kokonaistilavuuteen. Annos annetaan hitaasti (5 minuutin kuluessa) 6-8 tunnin välein.

Mendelssohnin oireyhtymän kehittymisen estämiseksi potilas injektoidaan 1 tunti ennen yleisanestesiaa lihakseen tai laskimoon 50 mg lääkettä.

Munuaisten vajaatoiminnassa (CC alle 50 ml / min) kerta-annos ei saisi ylittää 25 mg.

Sivuvaikutukset

sydän- ja verisuonijärjestelmä: bradykardia, rytmihäiriöt, verenpaineen lasku, eteis-kammiokatkos; parenteraalisen antamisen taustalla - asystoli;
ruoansulatuskanava: suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ummetus, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus, akuutti haimatulehdus, hepatiitti (kolestaattinen, maksasoluinen, sekoitettu);
hormonaalinen järjestelmä: gynekomastia, amenorrea, hyperprolaktinemia, impotenssi, heikentynyt libido;
hematopoieettiset elimet: trombosytopenia, leukopenia, pansytopenia, agranulosytoosi, immuuni hemolyyttinen anemia, aplasia ja luuytimen hypoplasia;
aistielimet: majoituksen paresis, näön hämärtyminen;
hermosto: uneliaisuus, tinnitus, lisääntynyt väsymys, päänsärky, sekavuus, huimaus, ärtyneisyys, aistiharhat (useammin vakavasti sairailla tai vanhuksilla), tahaton liike;
tuki- ja liikuntaelimistö: lihaskipu, nivelkipu;
allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, bronkospasmi, angioedeema, eksudatiivinen erythema multiforme, anafylaktinen sokki;
muut: akuutti porfyria, hiustenlähtö, glutamaattitranspeptidaasin lisääntynyt aktiivisuus, hyperkreatininemia.

erityisohjeet

Atsilok tulisi nimittää vasta sen jälkeen, kun potilaalla on suljettu pois haavassyöpä, koska ranitidiinin käyttö voi piilottaa mahasyövän oireet.

Ranitidiinin teho heikkenee tupakasta riippuvaisilla potilailla.

Lääke on peruutettava vähentämällä asteittain päivittäistä annosta.

Stressin alentuneiden potilaiden pitkäaikainen hoito voi aiheuttaa bakteerien etiologian mahavaurioita ja infektion leviämisriskin.

Ranitidiini voi aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia testattaessa proteiinia virtsassa.

Ketokonatsolin tai itrakonatsolin imeytymisen merkittävän vähenemisen estämiseksi Acylokia suositellaan käytettäväksi 2 tuntia niiden ottamisen jälkeen.

Salpaajat H ₂ -histaminoreceptors voi häiritä histamiinin ja pentagastriinin on happamoivia vatsan toimintaan, joten se ei ole suositeltavaa käyttää lääkeaineen 24 tunnin sisällä ennen testiä.

Koska ranitidiini voi estää ihon reaktion histamiinista ja johtaa vääriin positiivisiin tuloksiin, on suositeltavaa lopettaa sen käyttö ennen diagnostisten ihotestien suorittamista.

Hoidon aikana potilaan on pidättäydyttävä ajamasta ajoneuvoja ja mekanismeja.

Huumeiden vuorovaikutus

Atsilok-hoidon aikana:

metoprololi - pidentää puoliintumisaikaa ja lisää sen pitoisuutta seerumissa 50%;
itrakonatsoli ja ketokonatsoli - vähentävät imeytymistä;
antasidit, sukralfaatti suurina annoksina - voivat hidastaa ranitidiinin imeytymistä (näiden lääkkeiden ottamisen välillä on suositeltavaa pitää vähintään kahden tunnin väli);
luuytimen masennuslääkkeet - lisäävät neutropenian kehittymisen riskiä.

Ranitidiini estää aminofenatsonin, fenatsonin, diatsepaamin, heksobarbitaalin, diatsepaamin, lidokaiinin, propranololin, fenytoiinin, teofylliinin, epäsuorien antikoagulanttien, glipitsidin, aminofylliinin, buformiinin, kalsiumantagonistien, metronidatsolin metaboliaa maksassa.