Procipro

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Procipro: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Procipro

ATX-koodi: J01MA02

Vaikuttava aine: siprofloksasiini (siprofloksasiini)

Valmistaja: Protek Biosystems Pvt. Oy (Protech biosystems Pvt. Ltd.) (Intia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 7.9.2019

Procipro on antimikrobinen aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuodot:

infuusioneste, liuos: läpinäkyvä, väritön tai vaaleankeltainen (100 ml steriileissä polyetyleenipulloissa, 1 pullo pahvilaatikossa);
kalvopäällysteiset tabletit: pyöreät, kaksoiskupera, melkein valkoiset tai valkoiset, viivalla toisella puolella (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 tai 10 pakkausta; sairaaloille - 1000 kpl. muovipusseissa, polymeerisäiliössä 1 pakkaus).

Jokainen pakkaus sisältää myös Procipron käyttöohjeet.

100 ml liuoksen koostumus:

vaikuttava aine: siprofloksasiinilaktaatti - 265 mg, mikä vastaa siprofloksasiinipitoisuutta - 200 mg;
apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi, natriumkloridi.

Yhden kalvopäällysteisen tabletin koostumus:

vaikuttava aine: siprofloksasiinihydrokloridi - 291,1 mg tai 582,2 mg, mikä vastaa siprofloksasiinipitoisuutta - vastaavasti 250 tai 500 mg;
apukomponentit: natriumkarboksimetyylitärkkelys, magnesiumstearaatti, makrogoli 6000, hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, puhdistettu talkki, titaanidioksidi, tärkkelys.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Procypron vaikuttava aine on siprofloksasiini - synteettinen laajakirjoinen antimikrobinen aine, joka kuuluu fluorokinolonien ryhmään. Sen pääasiallinen toimintamekanismi on bakteerientsyymi-DNA-giraasin estäminen, mikä aiheuttaa deoksiribonukleiinihapon heikentyneen replikaation ja bakteerien soluproteiinien synteesin. Lääkkeellä on bakterisidinen vaikutus gram-positiivisiin mikro-organismeihin jakautumisen aikana, gram-negatiivisiin mikro-organismeihin jakautumisen ja levon aikana.

Herkkyys siprofloksasiinille osoittaa:

gramnegatiiviset aerobiset bakteerit: enterobakteerit Citrobacter spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Edwardsiella tarda, Hafnia alvei, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia spp., Saligella spp., Yersinia spp., Vibrio spp.
muut gram-negatiiviset bakteerit: Aeromonas spp., Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides;
eräitä solunsisäisiä patogeenejä: Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium (sijaitsee solunsisäisesti);
gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus), mukaan lukien useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit.

Kohtalainen herkkyys lääkkeelle todettiin Enterococcus faecalis- ja Streptococcus pneumoniae -bakteereista. Siprofloksasiini on aktiivinen Bacillus anthracista vastaan in vitro ja in vivo.

Resistenssi lääkkeelle havaittiin seuraavissa mikro-organismeissa: Bacteroides fragilis, Corynebacterium spp., Clostridium difficile, Nocardia asteroides, Pseudomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum.

Siprofloksasiinin vaikutusta syfilis Treponema pallidum -tekijään ei ole tutkittu riittävästi.

Farmakokinetiikka

Kun siprofloksasiinia annetaan laskimoon (iv) 200 mg: n ja 400 mg: n annoksina, lääkkeen seerumipitoisuus 60 minuutin kuluttua infuusion aloittamisesta on vastaavasti 2,1 μg / ml ja 4,6 μg / ml.

Suun kautta otettuna aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus on 50–85%. Suurin seerumipitoisuus tablettien ottamisen seurauksena ennen ateriaa annoksilla 250, 500, 750 ja 1000 mg on vastaavasti 1,2; 2,4; 4,3 ja 5,4 kg / ml, saavutetaan 1-1,5 tunnissa.

Lääke jakautuu hyvin kudoksiin ja nesteisiin. Jakautumistilavuus elimistössä tasapainotilassa on 2–3,5 l / kg. Suuria pitoisuuksia esiintyy maksassa, munuaisissa, sappirakossa, sappessa, keuhkoissa, nielurisoissa, eturauhaskudoksessa, siemennesteessä, kohdun limakalvossa, kohdussa, munasarjoissa ja munanjohtimissa. Näissä lueteltujen elinten nesteissä ja kudoksissa siprofloksasiinipitoisuus on korkeampi kuin veriseerumissa. Aine tunkeutuu hyvin myös sylkeen, keuhkoputken eritteisiin, silmänesteeseen, imusolmukkeisiin, pleuraan, vatsakalvoon, lihaksiin, ihoon, luihin. Aivo-selkäydinnestepitoisuus on 6-10% seerumin tasosta. Veren neutrofiileissä siprofloksasiinin kertyvä pitoisuus on 2–7 kertaa suurempi kuin seerumissa. Plasman proteiineihin sitoutuminen on vähäistä. Pienessä määrässä se tunkeutuu veri-aivoesteeseen.

Laskimoon annon jälkeen virtsan pitoisuus kahden ensimmäisen tunnin aikana on lähes sata kertaa suurempi kuin seerumissa.

Siprofloksasiini erittyy pääasiassa munuaisten kautta - 50–70%. Noin 15-30% erittyy suoliston kautta.

Puoliintumisaika potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, on 3-5 tuntia, ja potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tämä jakso pitenee.

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa [kreatiniinipuhdistuma (CC) <20 ml / min / 1,73 m ²] lääkkeen päivittäinen annos on puolitettava.

Käyttöaiheet

Procipro on tarkoitettu seuraavien herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon:

korva, kurkku, nenä;
Hengitystiet;
ruoansulatuskanava (mukaan lukien hampaat, suu, leuka);
sappirakon ja sappiteiden;
munuaiset ja virtsateet;
sukupuolielimet: tippuri, adnexiitti, eturauhastulehdus sekä synnytyksen jälkeiset infektiot;
tuki- ja liikuntaelin;
iho, pehmytkudokset ja limakalvot.

Prociproa käytetään myös tällaisissa tapauksissa:

peritoniitti ja sepsis - hoito;
infektiot potilailla, joilla on heikentynyt immuniteetti (immunosuppressanttien avulla) - hoito ja ehkäisy;
keuhkojen pernarutto (Bacillus anthracis -infektio) - hoito ja ehkäisy.

Indikaatiot Procipro-tablettien käytöstä pediatriassa:

Pseudomonas aeruginosan aiheuttamien komplikaatioiden hoito 5–17-vuotiailla lapsilla, joilla on keuhkojen kystinen fibroosi;
keuhkoputken hoito ja ehkäisy.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

raskauden ja imetyksen aika;
ikä enintään 18 vuotta (lukuun ottamatta Pseudomonas aeruginosan aiheuttamia komplikaatioita, 5–17-vuotiaiden lasten kystistä fibroosia sairastavilla lapsilla, keuhkoputken ehkäisy ja hoito - Procypro-tableteille);
tizanidiinin samanaikainen käyttö (liittyy uneliaisuuden riskiin ja voimakkaaseen verenpaineen laskuun);
yliherkkyys lääkkeen komponenteille tai muille fluorokinoloniryhmän aineille.

Suhteellinen (Procipro-antibioottia käytetään varoen, kun hyödyt / riskit on arvioitu huolellisesti):

epilepsia ja epileptinen oireyhtymä;
aivoverenkierron rikkominen;
aivojen verisuonten voimakas ateroskleroosi;
mielisairaus;
vaikea maksan / munuaisten vajaatoiminta;
vanhukset.

Procipro, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Infuusioneste, liuos

Procipro annetaan tässä annosmuodossa edullisesti laskimoon tiputettuna 30 minuutin aikana (jos 200 mg: n annos on määrätty) tai 60 minuutin aikana (jos 400 mg: n annos on määrätty). Liuoksen suihkutus on mahdollista olosuhteista riippuen.

Annoksen määrää lääkäri tietojen perusteella, kuten infektiotyyppi, taudin vakavuus, potilaan yleinen tila, ikä, paino ja munuaisten toiminta.

Suositeltu annos laskimoon on 200 mg 2 kertaa päivässä. Vakavissa infektioprosesseissa yksi annos nostetaan 400 mg: aan. Streptococcus pneumoniaen, Pseudomonasin tai stafylokokkien aiheuttamien toistuvien tai hengenvaarallisten infektioiden tapauksessa annos voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä.

Akuutissa tippurissa on osoitettu 200 mg lääkettä.

Postoperatiivisten infektioiden estämiseksi Prociproa annetaan 200 mg: n annoksena 30–60 minuuttia ennen leikkausta.

Hoidon kesto on vähintään yksi viikko ja riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta. Osteomyeliitin kanssa kurssi voi olla 2 kuukautta.

Potilaille, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt, Procipro-annosta muutetaan kreatiniinipuhdistuman mukaan: suurimmalla vuorokausiannoksella CC 31-60 ml / min / 1,73 m ² (plasman kreatiniinipitoisuus - 1,4-1,9 mg / 100 ml). voi olla 800 mg, kun CC on ≤ 30 ml / min / 1,73 m ² (plasman kreatiniinipitoisuus - <2 mg / 100 ml) - 400 mg.

Kalvopäällysteiset tabletit

Tabletin muodossa oleva Procipro tulee ottaa suun kautta tyhjään vatsaan riittävän nesteen kanssa.

Lääkäri määrittää optimaalisen annoksen erikseen infektion tyypin, taudin vakavuuden, potilaan yleisen tilan, iän, painon ja munuaissairauden mukaan. Aikuisille määrätään yleensä 250 mg 2-3 kertaa päivässä. Vaikeissa tapauksissa annos nostetaan 500-750 mg: aan 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein).

Procipron suositellut annostusohjelmat aikuisille käyttöaiheista riippuen:

virtsateiden ja munuaisten sairaudet: mutkaton - 250 mg 2 kertaa päivässä, monimutkainen - 500 mg 2 kertaa päivässä;
pehmytkudosten, ihon, nivelten ja luiden infektiot: 500 mg 2 kertaa päivässä, vaikeissa tapauksissa - 750 mg 2 kertaa päivässä;
alempien hengitysteiden sairaudet: 250 mg 2 kertaa päivässä, vakavissa tapauksissa - 500-750 mg 2 kertaa päivässä;
enteriitti ja paksusuolitulehdus, jolla on vaikea kulku ja korkea kuume, gynekologiset sairaudet, eturauhastulehdus: 500 mg 2 kertaa päivässä (tavallisen ripulin tapauksessa riittää 250 mg 2 kertaa päivässä);
tippuri, kystiitti naisilla (ennen vaihdevuodet): 250-500 mg kerran;
keuhkojen pernarutto: 500 mg 2 kertaa päivässä 60 päivän ajan (on suositeltavaa aloittaa lääkkeen käyttö välittömästi, jos epäillään infektiota).

Procipro-hoidon kesto riippuu tarttuvan prosessin tyypistä ja vakavuudesta, mutta hoitoa tulee jatkaa vähintään 2 päivän ajan oireiden katoamisen jälkeen. Useimmissa tapauksissa hoidon kesto on 7-10 päivää.

Lääkkeen suositellut annokset lapsille:

keuhkojen pernarutto: 15 mg / kg 2 kertaa päivässä, mutta enintään 500 mg / annos ja 1000 mg päivässä, hoitojakso on 60 päivää, on suositeltavaa aloittaa Procipron käyttö heti, jos epäillään infektiota;
Pseudomonas aeruginosan aiheuttamat komplikaatiot 5–17-vuotiaiden lasten kystistä fibroosia sairastavilla lapsilla: 20 mg / kg 2 kertaa päivässä, mutta enintään 1500 mg päivässä 10–14 päivän ajan.

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä Procipro-annos määritetään kreatiniinipuhdistuman mukaan:

CC> 50 ml / min - tavanomainen annosteluohjelma;
CC 30-50 ml / min - 250-500 mg 12 tunnin välein;
CC 5-29 ml / min - 250-500 mg 18 tunnin välein;
hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä saavat potilaat - 250–500 mg 24 tunnin välein dialyysin jälkeen.

Iäkkäillä potilailla lääkkeen annosta pienennetään 30%.

Sivuvaikutukset

laboratorioparametrit: hyperglykemia, hypoprotrombinemia, lisääntynyt urean, bilirubiinin, laktaattidehydrogenaasin, alkalisen fosfataasin, kreatiniinin ja maksan transaminaasiaktiivisuus;
allergiset reaktiot: pienten kyhmyjen muodostuminen, jotka muodostavat rupia; rakkuloita verenvuodolla; nokkosihottuma, kutina, nodosumin punoitus, pistetyt verenvuodot iholla (petekiat), lääkekuume, vaskuliitti, hengenahdistus, kasvojen tai kurkunpään turvotus, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), eksudatiivinen multiforminen erythema (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
keskushermostosta: lisääntynyt kallonsisäinen paine, perifeerinen pargesia (poikkeama kivun havainnassa), ahdistuneisuus, lisääntynyt väsymys, päänsärky, unettomuus, painajaiset, vapina, huimaus, lisääntynyt hikoilu, pyörtyminen, migreeni, aivovaltimoiden tromboosi, sekavuus, hallusinaatiot, masennus, muut psykoottisten reaktioiden ilmenemismuodot (joskus etenevät tiloihin, joissa potilas voi vahingoittaa itseään);
hematopoieettisen järjestelmän puolelta: muutokset verihiutaleiden määrässä, neutropenia, hemolyyttinen anemia, eosinofilia, leukopenia;
ruoansulatuskanavasta: ruokahalun heikkeneminen, vatsakipu, ripuli, oksentelu, pahoinvointi, ilmavaivat, kolestaattinen keltaisuus (erityisesti maksasairauspotilailla), hepatiitti, hepatonekroosi;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: veren huuhtelu kasvojen ihoon, valtimon hypotensio, sydämen rytmihäiriöt, takykardia;
tuki- ja liikuntaelimistön puolelta: jänteen repeämä, niveltulehdus, nivelkipu, lihaskipu, tendovaginiitti;
virtsajärjestelmä: kristalluria (pääasiassa alhainen virtsaneritys ja emäksinen virtsa), hematuria, virtsaumpi, polyuria, dysuria, albuminuria, glomerulonefriitti, virtsaputken verenvuoto, vähentynyt munuaistyppieritys, interstitiaalinen nefriitti;
aistien puolella: tinnitus, kuulon heikkeneminen, näkökyvyn heikkeneminen (diplopia, värin havaitsemisen muutos), maun ja hajun heikkeneminen;
muut: superinfektio (kandidiaasi, pseudomembranoottinen koliitti), yleinen heikkous, valoherkistyminen.

Yliannostus

Yliannostustapauksessa munuaisilla on palautuva myrkyllinen vaikutus.

Siprofloksasiinilla ei ole spesifistä vastalääkettä. Kun olet ottanut suuria annoksia lääkettä sisällä, on suositeltavaa pestä vatsa. Näytetään tavanomaiset ensiaputoimenpiteet, potilaan tilan tarkka seuranta ja riittävän nestevarmuuden varmistaminen.

Hemo- ja peritoneaalidialyysin tehokkuus on heikko (jopa 10% lääkkeestä voidaan poistaa).

erityisohjeet

Suositeltujen päivittäisten annosten ylittäminen on kielletty. Sen on varmistettava riittävä nestevirta kehoon, normaalin diureesin noudattaminen ja virtsan happaman reaktion ylläpitäminen. Muuten voi kehittyä kristalluria.

Pitkäaikaisessa hoidossa on tarpeen seurata munuaisten, maksan ja perifeerisen veren toiminnan indikaattoreita.

Potilaita, joilla on ollut kouristuksia, epilepsiaa, orgaanisia vaurioita ja aivojen verisuonisairauksia, Prociproa voidaan määrätä vain terveydellisistä syistä. Tähän liittyy suuri riski keskushermoston haittavaikutusten kehittymisestä.

Jos hoidon aikana tai sen jälkeen ilmenee vakavaa ja pitkittynyttä ripulia, on välttämätöntä sulkea pois pseudomembranoottinen koliitti - vakava komplikaatio, joka edellyttää Procipron poistamista ja välitöntä asianmukaista hoitoa.

Fluorokinoloneja saavilla potilailla on yksittäisiä tulehdus- ja jänteen repeämistapauksia, joten Procipro tulee välittömästi peruuttaa, jos jänteissä esiintyy kipua tai ensimmäisiä tendovaginiitin oireita.

Joissakin tapauksissa siprofloksasiini aiheuttaa fototoksisia reaktioita. Tässä suhteessa potilaita hoidon aikana kehotetaan välttämään altistumista suoralle auringonvalolle ja altistusta keinotekoiselle ultraviolettisäteilylle. Jos ensimmäiset merkit valoherkistymisestä ilmenevät, Procipro tulee peruuttaa.

Fluorokinolonit voivat aiheuttaa anafylaktisia reaktioita. Kun ensimmäiset oireet ilmaantuvat, lääke tulee peruuttaa ja kutsua lääkäri kiireellisesti. Adrenaliinin, glukokortikosteroidien käyttöönotto on välttämätöntä.

Infuusioliuos Procipro on valoherkkä, joten poista pullo laatikosta välittömästi ennen käyttöä.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Procipro-hoitoa saavien potilaiden tulee olla varovaisia suorittaessaan mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät tarkkaa liikettä, hyvää reaktiota ja / tai enemmän huomiota.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Procipro-antibiootin käyttö on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Injektionesteen muodossa Procipro on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille.

Lastenlääketieteen Procipro-tabletteja käytetään vain Pseudomonas aeruginosan aiheuttamien komplikaatioiden hoitoon 5–17-vuotiaiden keuhkojen kystistä fibroosia sairastavilla lapsilla sekä keuhkoputken hoitoon ja ehkäisyyn.

Munuaisten vajaatoiminta

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa Prociproa tulee käyttää varoen. Annoksen säätö vaaditaan.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vaikeassa maksan vajaatoiminnassa Prociproa tulee käyttää varoen. Annoksen säätö vaaditaan.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäitä potilaita on hoidettava varoen. Annostusohjelman korjaaminen voi olla tarpeen.

Huumeiden vuorovaikutus

muut mikrobilääkkeet (aminoglykosidit, beetalaktaamiantibiootit, metronidatsoli, klindamysiini): synergistinen vaikutus havaitaan. Siprofloksasiinia käytetään menestyksekkäästi yhdessä klindamysiinin ja metronidatsolin kanssa anaerobisten infektioiden kanssa, vankomysiinin ja isoksatsolpenisilliinien kanssa - stafylokokki-infektioiden kanssa, atslosilliinin, mezlosilliinin ja muiden beetalaktaamiantibioottien kanssa - keftatsilliini spp: n aiheuttamien streptokokki-infektioiden kanssa.
didanosiini: siprofloksasiinin imeytyminen vähenee;
ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (asetyylisalisyylihappoa lukuun ottamatta): kohtausten todennäköisyys kasvaa;
urikosuuriset aineet: siprofloksasiinin erittyminen hidastuu (jopa 50%), sen pitoisuus plasmassa kasvaa;
metoklopramidi: siprofloksasiinin imeytyminen kiihtyy, mikä lyhentää aikaa sen enimmäispitoisuuden saavuttamiseen veressä;
varfariini: verenvuotoriski kasvaa;
antikoagulantit: verenvuotoaika pitenee;
syklosporiini: sen nefrotoksinen vaikutus lisääntyy;
titsanidiini: sen pitoisuus kasvaa merkittävästi (4-21 kertaa) ja pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue (6-24 kertaa), mikä lisää verenpaineen merkittävän laskun ja uneliaisuuden riskiä;
teofylliini ja muut ksantiinit (esimerkiksi kofeiini), oraaliset hypoglykeemiset aineet: niiden pitoisuus kasvaa, puoliintumisaika pitenee, myrkyllisten vaikutusten riski kasvaa;
antasidit ja valmisteet, jotka sisältävät alumiinin, magnesiumin, sinkin tai raudan ioneja: suun kautta otetun siprofloksasiinin imeytymisen väheneminen on mahdollista (lääkkeiden ottamisen välillä on oltava vähintään 4 tunnin välein).

Procipro-liuos on farmaseuttisesti yhteensopimaton liuosten ja lääkkeiden kanssa, joiden pH on 3-4, jotka ovat kemiallisesti tai fysikaalisesti epävakaita, sekä liuosten kanssa, joiden pH on yli 7.

Analogit

Procipron analogit ovat Abaktal, Aquamox, Ashlev, Gatispan, Zanocin, Ivacin, Lebel, Levoflox, Leflobact, Maklevo, Moxiflo, Nolitsin, Oflox, Pefloxabol, Remedia, Sparflo, Tarivid, Ultramox, Fleksid, Heinemox, Enemox Ts.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C lämpötilassa. Vältä liuoksen jäätymistä.

Infuusioliuoksen säilyvyysaika on 2 vuotta. Päällystettyjä tabletteja voidaan säilyttää enintään 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Procipro

Prociprosta on hyvin vähän arvosteluja erikoistuneilla lääketieteellisillä sivustoilla ja foorumeilla. Potilaat vahvistavat tämän lääkkeen korkean antibakteerisen tehon, mutta viittaavat usein haittavaikutusten kehittymiseen, minkä vuoksi heidän oli jopa keskeytettävä hoitojakso.

Procipron hinta apteekeissa

Tällä hetkellä Procypron hintaa ei tunneta, koska lääkkeestä ei ole apteekeissa. Joidenkin suosittujen analogien arvioitu hinta:

Abaktal - 208–320 ruplaa. 10 päällystetylle tabletille 400 mg, 527-580 ruplaa. 10 ampullille 5 ml konsentraattia liuoksen valmistamiseksi laskimoon annettavaksi 400 mg;
Zanocin - 110-169 ruplaa. 10 päällystetylle 200 mg: n tabletille;
Tsiprolet - 47-65 ruplaa. 10 kalvopäällysteiselle tabletille 250 mg, 87-118 ruplaa. 10 kalvopäällysteiselle tabletille 500 mg, 35-77 ruplaa. 1 pullo 100 ml infuusioliuosta 2 mg / ml.