AzitRus Forte

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

AzitRus Forte: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: AzitRuse Forte

ATX-koodi: J01FA10

Vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiini)

Valmistaja: JSC Sintez (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.10.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 102 ruplaa.

Ostaa

Kalvopäällysteiset tabletit, AzitRus Forte

AzitRus Forte on laajakirjoinen antibiootti.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa: soikeat, valkoiset tai valkean kellertävät (3 tai 6 kpl. Läpipainopakkauksissa tai polymeeripurkkeissa, pahvilaatikossa 1 pakkaus 6 tablettia tai 1-2 pakkausta 3 tablettia tabletteja tai 1 purkki ja ohjeet AzitRus Forten käytöstä).

Yhden tabletin koostumus:

vaikuttava aine: atsitromysiini (dihydraatin muodossa) - 500 mg;
apukomponentit (ydin): laktoosimonohydraatti (maitosokeri), povidoni (pienimolekyylipainoinen lääketieteellinen polyvinyylipyrrolidoni 12 600 ± 2700, plasdon K-17), perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, krospovidoni (collidon CL-M) (tyyppi B), mikrokiteinen selluloosa talkki, tärkkelys;
kalvokuori: makrogoli 4000 (polyetyleeniglykoli 4000, polyetyleenioksidi 4000), titaanidioksidi (titaanidioksidi), hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

AzitRus Forte on bakteriostaattinen antibakteerinen aine, jolla on laaja vaikutusalue, joka edustaa makrolidiatsalidiryhmää. Sen vaikutusmekanismi johtuu kyvystä estää mikrobisolun proteiinisynteesi. Sitoutumalla ribosomin 50S-alayksikköön lääke estää peptiditranskaasia translaatiovaiheessa sekä myös estää ja estää proteiinisynteesiä, minkä seurauksena bakteerien lisääntyminen ja kasvu hidastuu. Suurilla pitoisuuksilla sillä on bakterisidisiä ominaisuuksia.

Aktiivinen seuraavia mikro-organismeja vastaan:

aerobiset gramnegatiiviset bakteerit: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
aerobiset gram-positiiviset bakteerit: Streptococcus pyogenes, penisilliinille herkät Streptococcus pneumoniae -kannat, metisilliinille herkät Staphylococcus aureus -kannat;
anaerobiset bakteerit: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
muut: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Seuraavat aerobiset grampositiiviset mikro-organismit pystyvät kehittämään vastustuskyvyn atsitromysiinin vaikutukselle: Streptococcus pneumoniae (kannat, joilla on keskimääräinen herkkyys penisilliinille ja penisilliinille resistenteille kannoille).

Alkuperäinen lääkeresistenssi on:

anaerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Bacteroides fragilis;
aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Enterococcus faecalis, metisilliiniresistentit Staphylococcus -kannat.

Mikro-organismien herkkyys atsitromysiinille:

Staphylococcus: MIC (pienin estävä pitoisuus) - enintään 1 mg / l;
Streptococcus A, B, C, G: MIC - enintään 0,25 mg / l;
Streptococcus pneumoniae: MIC - enintään 0,25 mg / l;
Haemophilus influenzae: MIC - enintään 0,12 mg / l;
Moraxella catarrhalis: MIC - enintään 0,5 mg / l;
Neisseria gonorrhoeae: MIC - enintään 0,25 mg / l.

Atsitromysiinille resistenssin mikro-organismien asteikko:

Staphylococcus: MIC - yli 2 mg / l;
Streptococcus A, B, C, G: MIC - yli 0,5 mg / l;
Streptococcus pneumoniae: MIC - yli 0,5 mg / l;
Haemophilus influenzae: MIC - yli 4 mg / l;
Moraxella catarrhalis: MIC - yli 0,5 mg / l;
Neisseria gonorrhoeae: MIC - yli 0,5 mg / l.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna maha-suolikanavasta atsitromysiini imeytyy nopeasti, koska se on lipofiilinen ja stabiili happamassa ympäristössä. Se jakautuu voimakkaasti koko kehoon saavuttaen korkeimmat pitoisuudet kudoksissa.

Soveltamisen jälkeen AzitRus Forte annoksella 500 mg C _max (maksimipitoisuus plasmassa) atsitromysiinin on 0,4 mg / l ja on huomattava jälkeen 2,5-2,9 tuntia. Hyötyosuus - 37,5%. Lääke tunkeutuu hyvin pehmytkudoksiin ja ihoon, hengitysteihin, urogenitaalikanavan kudoksiin ja elimiin (mukaan lukien eturauhanen).

Pieni puoliintumisaika määrittelee matalan sitoutumisen plasman proteiineihin sekä atsitromysiinin kyvyn tunkeutua eukaryoottisiin soluihin ja keskittyä ympäristössä, jossa ympäröivän lysosomin pH on alhainen (T _½).) ja sen korkeammat pitoisuudet kudoksissa (10–50 kertaa korkeammat kuin veriplasmassa). Tämä puolestaan selittää korkean plasman puhdistuman ja suuren näennäisen jakautumistilavuuden (31,1 l / kg). Atsitromysiini kykenee kertymään suoraan lysosomeihin, mikä on avainasemassa solunsisäisten patogeenien eliminoinnissa. Luotettavasti tiedetään, että fagosyytit toimittavat lääkkeen infektiokohtiin, joissa se vapautuu fagosytoosin kautta. Atsitromysiinipitoisuus on keskimäärin 24–34% suurempi infektiokohdissa kuin terveissä kudoksissa, ja se korreloi tulehduksellisen turvotuksen vakavuuden kanssa. Lääkkeen bakteereja tappavat pitoisuudet jatkuvat 5-7 päivää viimeisen AzitRus Forte -annoksen jälkeen, joten hoito voidaan suorittaa lyhyillä kursseilla (3 ja 5 päivää).

Atsitromysiini käy läpi demetylaation maksassa, mikä johtaa farmakologisesti inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen.

Lääke erittyy kehosta kahdessa vaiheessa: puoliintumisaika (T _½) välillä 8–24 tuntia atsitromysiinin ottamisen jälkeen on 14–20 tuntia, välillä 24–72 tuntia - 41 tuntia. …

Noin 50% annoksesta erittyy muuttumattomana suoliston kautta, noin 6% munuaisista.

Käyttöaiheet

AzitRus Forte on määrätty herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon:

ihon ja pehmytkudosten infektiot, mukaan lukien impetigo, erysipelas, toissijaisesti infektoituneet dermatoosit, kohtalainen akne vulgaris;
ENT-elinten ja ylempien hengitysteiden infektiot, mukaan lukien välikorvatulehdus, tonsilliitti, sinuiitti, nielutulehdus;
alempien hengitysteiden infektiot, mukaan lukien kroonisen keuhkoputkentulehduksen, akuutin keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen paheneminen, myös epätyypillisten patogeenien aiheuttamat;
virtsatieinfektiot, mukaan lukien kohdunkaulan tulehdus ja virtsaputken aiheuttama Chlamydia trachomatis.

AzitRus Fortea käytetään myös erythema migransin (erythema migrans) - Lymen taudin (borrelioosin) alkuvaiheen - hoidossa.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

laktoosi-intoleranssi, laktaasin tai isomaltaasin puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
vaikea munuaisten / maksan toimintahäiriö;
alle 12-vuotiaat ja / tai alle 45 kg painavat lapset;
imetysjakso;
ergotamiinin / dihydroergotamiinin samanaikainen käyttö;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille, erytromysiinille, muille ketolidille tai makrolidille.

Suhteellinen (AzitRus Forte -tabletteja tulee käyttää varoen):

diabetes;
myasthenia gravis;
lievä tai kohtalainen munuaisten toimintahäiriö (CC> 40 ml / min);
lievä tai kohtalainen maksan toimintahäiriö (Child-Pugh-luokat A ja B);
proarytmogeenisten tekijöiden esiintyminen (erityisesti iäkkäillä potilailla), kuten rytmihäiriöt, kliinisesti merkittävä bradykardia, QT-ajan synnynnäinen tai hankittu pidentyminen, vaikea sydämen vajaatoiminta, veden ja elektrolyyttitasapainon epätasapaino (erityisesti hypokalemia / hypomagnesemia);
luokan IA rytmihäiriölääkkeiden (prokainamidi, kinidiini), luokan III (amiodaroni, dofetilidi, sotaloli), terfenadiinin, sisapridin, fluorokinolonien (levofloksasiini, moksifloksasiini), masennuslääkkeiden (sitalopraami), psykoosilääkkeiden (pimots) yhdistetty käyttö
digoksiinin, varfariinin, syklosporiinin samanaikainen anto;
raskaus.

AzitRus Forte, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

AzitRus Forte -tabletit tulee ottaa suun kautta aterioiden välillä - 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterioiden jälkeen.

Suositellut annostusohjelmat aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille (paino yli 45 kg):

ENT-elinten, hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon infektiot: 500 mg kerran päivässä 3 päivän ajan;
Chlamydia trachomatis -bakteerin aiheuttamat virtsa- ja virtsatieinfektiot: 1000 mg kerran;
erythema migrans: ensimmäisenä päivänä - 1000 mg kerran päivässä, seuraavien 4 päivän aikana - 500 mg kerran päivässä.

Jos annos unohtuu, AzitRus Forte on otettava mahdollisimman pian ja seuraava ja seuraava annos on otettava 24 tunnin välein.

Sivuvaikutukset

Alla kuvatut haittavaikutukset AzitRus Forte luokitellaan seuraavasti: hyvin usein - ≥ 10%, usein - ≥ 1% - <10%, harvoin - ≥ 0,1% - <1%, harvoin - ≥ 0,01% - <0,1%, hyvin harvoin - <0,01%, määrittelemätön esiintymistiheys - käytettävissä olevat tiedot eivät salli haittavaikutusten esiintyvyyden tarkkaa määrittämistä:

allergiset reaktiot: harvoin - angioedeema, yliherkkyysreaktiot; tuntematon taajuus - anafylaktinen reaktio;
tartuntataudit: harvoin - kandidiaasi (mukaan lukien suuontelon limakalvo ja sukupuolielimet), nuha, nielutulehdus, gastroenteriitti, hengitystiesairaudet, keuhkokuume; tuntematon taajuus - pseudomembranoottinen koliitti;
maksa, sappitie: harvoin - hepatiitti; harvoin - kolestaattinen keltaisuus, maksan toimintahäiriö; tuntematon taajuus - maksanekroosi, maksan vajaatoiminta (harvinaisissa tapauksissa kuolemaan johtava, pääasiassa vakavan maksan toimintahäiriön vuoksi), fulminantti hepatiitti;
veri, imukudos: harvoin - eosinofilia, neutropenia, leukopenia; hyvin harvoin - hemolyyttinen anemia, trombosytopenia;
näkö- ja kuuloelimet: harvoin - näkövamma, kuulovamma, huimaus; määrittelemätön taajuus - tinnitus, kuulovamma, kuurous;
hengityselimet: harvoin - hengenahdistus, nenäverenvuoto;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - kasvojen punoitus, sydämentykytys; määrittelemätön taajuus - QT-ajan kasvu EKG: ssä, kammiotakykardia, piruettityyppiset rytmihäiriöt, verenpaineen lasku;
tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - niska- / selkäkipu, lihaskipu, nivelrikko; määrittelemätön taajuus - nivelkipu;
maha-suolikanava: hyvin usein - ripuli; usein - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu; harvoin - lisääntynyt sylkirauhasien eritys, suun limakalvon kuivuminen, suun limakalvon haavaumat, röyhtäily, ilmavaivat, turvotus, ummetus, dyspepsia, nielemishäiriöt, gastriitti; hyvin harvoin - kielen värimuutokset, haimatulehdus;
aineenvaihdunta: harvoin - ruokahaluttomuus;
munuaiset ja virtsateet: harvoin - kipu munuaisalueella, virtsatiehäiriöt; määrittelemätön taajuus - interstitiaalinen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta;
sukuelimet, maitorauhanen: harvoin - kivesten toimintahäiriöt miehillä, metrorragia naisilla;
hermosto: usein - päänsärky; harvoin - maku, parestesia, huimaus, hermostuneisuus, uneliaisuus, unettomuus; harvoin - levottomuus; määrittelemätön taajuus - perverssi / hajuhäviö, makuhäviö, pyörtyminen, kouristukset, aistiharhat, delirium, aggressiivisuus, ahdistuneisuus, myasthenia gravis, hypestesia, psykomotorinen hyperaktiivisuus;
iho, ihonalaiset kudokset: harvoin - kuiva iho, kutina, liiallinen hikoilu, nokkosihottuma, ihottuma, dermatiitti; harvoin - valoherkkyys; määrittelemätön taajuus - erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi;
laboratoriotiedot: usein - bikarbonaattien pitoisuuden kasvu tai lasku veriplasmassa, lymfosyyttien määrän väheneminen, basofiilien, eosinofiilien, monosyyttien ja / tai neutrofiilien määrän kasvu; harvoin - muutos kaliumin / natriumin pitoisuudessa veriplasmassa, hematokriitin lisääntyminen, verihiutaleiden määrän kasvu, alaniiniaminotransferaasin, aspartaatti-aminotransferaasin ja / tai alkalisen fosfataasin aktiivisuuden lisääntyminen veriplasmassa, veren kloori- ja glukoosipitoisuuden nousu, kreatiniini- tai uriini- ja uriini- ja uriini- ja uriini- ja uriini- ja uriini- ja uriini- ja uriini- ja veriplasmassa;
muut: harvoin - kasvojen turvotus, perifeerinen ödeema, kuume, uupumus, huonovointisuus, voimattomuus, rintakipu.

Yliannostus

Yliannostustapauksessa voi esiintyä ripulia, pahoinvointia, oksentelua ja tilapäistä kuulon heikkenemistä.

Mahahuuhtelu on suositeltavaa ensiaputoimenpiteenä. Kehittyneiden häiriöiden hoito on oireenmukaista.

erityisohjeet

Älä ota AzitRus Forte -tabletteja ruoan kanssa. Hoidon suositeltua kestoa ei saa ylittää.

Jos maksan vajaatoiminnan merkkejä ilmenee, AzitRus Forte -hoito on keskeytettävä välittömästi ja suoritettava asianmukaiset tutkimukset. Hälyttäviä oireita ovat: virtsan tummuminen, taipumus verenvuotoon, keltaisuus, nopeasti lisääntyvä voimattomuus, maksan enkefalopatia.

Minkä tahansa antibioottiterapian taustalla tulenkestävien mikro-organismien kasvu ja superinfektion (mukaan lukien sieni) kehittyminen ovat mahdollisia. Tältä osin on tarpeen tutkia potilaita säännöllisesti.

AzitRus Forte pitkäaikaisessa käytössä voi aiheuttaa Clostridium difficile -bakteeriin liittyvän pseudomembranoottisen koliitin, joka voi ilmetä lievänä ripulina ja vaikeana koliittina. Suoliston motiliteettia estävien lääkkeiden käyttö on vasta-aiheista. Antibiootteihin liittyvän ripulin kehittymisen yhteydessä sekä 2 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen on tarpeen suorittaa tutkimus klostridiaalisen pseudomembranoottisen koliitin poissulkemiseksi.

Joillakin potilailla yliherkkyysreaktiot voivat jatkua myös hoidon lopettamisen jälkeen. He tarvitsevat lääkärin valvontaa ja erityishoitoa.

AzitRus Forte voi aiheuttaa myasteenisen oireyhtymän tai myasthenia graviksen pahenemisen.

Makrolidit, mukaan lukien atsitromysiini, kykenevät pidentämään sydämen repolarisoitumista ja QT-aikaa. Nämä olosuhteet lisäävät sydämen rytmihäiriöiden, mukaan lukien piruettityyppisten rytmihäiriöiden, riskiä, jotka voivat aiheuttaa sydämenpysähdyksen. Tältä osin AzitRus Forte -valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on proarytmogeenisiä tekijöitä, erityisesti vanhuksilla.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Potilaiden, joilla on näköhäiriöitä näköelimestä ja / tai keskushermostosta, on noudatettava varotoimia suoritettaessa toimintoja, jotka edellyttävät nopeita reaktioita ja näöntarkkuutta, mukaan lukien autolla ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana oleville naisille AzitRus Forte -valmistetta voidaan käyttää vain tapauksissa, joissa tulevan hoidon hyödyt ylittävät ehdottomasti mahdolliset riskit.

Atsitromysiini erittyy äidinmaitoon, joten se on vasta-aiheista imettäville äideille. Jos tarvitaan antibioottihoitoa, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

AzitRus Forte on vasta-aiheinen alle 12-vuotiaiden ja / tai alle 45 kg painavien lasten hoidossa.

Munuaisten vajaatoiminta

AzitRus Forten määrääminen on ehdottomasti vasta-aiheista vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa [kreatiniinipuhdistuma (CC) <40 ml / min].

Lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (CC> 40 ml / min) ovat suhteellinen vasta-aihe AzitRus Forte -valmisteen määrittelemiselle, ts. Hoito on suoritettava erittäin varovasti ja tarkoin seurattava munuaisten toimintatilaa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

AzitRus Forten nimittäminen on ehdottomasti vasta-aiheista vaikeassa maksan toimintahäiriössä (luokka C Child-Pugh-luokituksen mukaan).

Lievät ja keskivaikeat maksan toimintahäiriöt (A- ja B-luokat Child-Pugh-luokituksen mukaan) ovat suhteellinen vasta-aihe AzitRus Forten nimittämiselle, toisin sanoen hoito tulee suorittaa erittäin varovasti vakavan maksan vajaatoiminnan ja fulminantin hepatiitin riskin vuoksi.

Käyttö vanhuksille

Äärimmäisen varovaisesti AzitRus Forte -valmistetta tulisi käyttää iäkkäillä potilailla, koska tämän luokan potilailla on mahdollisesti rytmihäiriöitä.

Huumeiden vuorovaikutus

Ei ole tietoa atsitromysiinin mahdollisesta vuorovaikutuksesta ergotamiinin ja dihydroergotamiinijohdannaisten (mukaan lukien torajyväalkaloidit) kanssa. On kuitenkin tapauksia, joissa ergotismia kehittyy samanaikaisesti, joten tämän yhdistelmän nimeämistä ei suositella.

Antasidit eivät vaikuta atsitromysiinin hyötyosuuteen, mutta pienentävät sen enimmäispitoisuutta 30%. Tarvittaessa AzitRus Forte -valmisteiden yhteiskäyttö tulee ottaa vähintään tunti ennen tai 2 tuntia antasidien jälkeen.

Atsitromysiinin (kerran 1000 mg: n annoksena ja toistuvasti 600 tai 1200 mg: n annoksella) ja tsidovudiinin yhdistetyllä käytöllä on merkityksetön vaikutus jälkimmäisen farmakokinetiikkaan, mukaan lukien tsidovudiinin ja sen glukuronidimetaboliitin erittyminen munuaisten kautta, mutta lisää fosforyloidun tsidovudiinin, kliinisesti aktiivisen metaboliitin, ääreismononissa verta. Tämän ilmiön kliinistä merkitystä ei ole osoitettu.

Makrolidiantibiootit lisäävät P-glykoproteiinisubstraatin plasmakonsentraatiota, kun niitä käytetään samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, jotka ovat P-glykoproteiinisubstraatteja, mukaan lukien digoksiini. Tästä syystä potilasta, joka saa tällaista yhdistelmää, tätä indikaattoria tulisi seurata.

Atsitromysiinin (500 mg päivässä) ja atorvastatiinin (10 mg päivässä) samanaikainen käyttö ei aiheuta muutoksia plasman lääkepitoisuuksissa. Harvinaisissa tapauksissa rabdomyolyysiä on kuitenkin raportoitu potilailla, jotka saivat atsitromysiiniä yhdessä statiinien kanssa.

Atsitromysiini on heikosti vuorovaikutuksessa sytokromi P _{450 -järjestelmän} isoentsyymien kanssa. Se ei ole sytokromi P _450- isoentsyymien indusoija eikä estäjä. Samoin kuin erytromysiini ja muut makrolidit, atsitromysiinin osuutta farmakokineettisissä yhteisvaikutuksissa ei paljastettu. Tutkimukset tehtiin samanaikaisesti atsitromysiinin kanssa lääkkeillä, jotka metaboloituvat sytokromi P _{450 -järjestelmän} isoentsyymien mukana.

Siklosporiinin (kerran annoksella 10 mg / kg päivässä) ja atsitromysiinin (kerran 500 mg annoksella) yhdistetyllä käytöllä paljastui sen C _{max: n} ja AUC: n (pitoisuus-aika-käyrän alla oleva alue) nousu. Tässä suhteessa sinun tulee olla varovainen ja valvoa lääkkeen pitoisuutta veressä, säädä tarvittaessa annosta.

Farmakokineettisissä tutkimuksissa atsitromysiinillä ei ollut vaikutusta varfariinin antikoagulanttivaikutukseen 15 mg: n kerta-annoksena. On raportoitu, että atsitromysiinin käytön jälkeen on raportoitu epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaisten) vaikutuksia. Ja vaikka luotettavaa yhteyttä antibioottiin ei ole osoitettu, on suositeltavaa seurata protrombiiniaikaa tarkemmin.

Atsitromysiinin (annos 1200 mg) ja nelfinaviiri (750 mg 3 kertaa päivässä) samanaikaisen käytön yhteydessä havaittiin atsitromysiinin tasapainopitoisuuden nousua plasmassa. Kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia ei ollut, joten annoksen muuttaminen ei ollut tarpeen.

Yksittäisen simetidiiniannoksen ottaminen ei vaikuta atsitromysiinin farmakokinetiikkaan, jos ensimmäinen annos otetaan 2 tuntia aikaisemmin.

Atsitromysiinin (1200 mg kerta-annoksena) ja flukonatsolin (800 mg kerta-annoksena) samanaikaisen käytön yhteydessä ei havaittu muutoksia flukonatsolin farmakokinetiikassa, atsitromysiinin kokonaisaltistuksessa ja puoliintumisajassa. Atsitromysiinin C _{max -arvon} lasku 18%, mutta tällä ilmiöllä ei kuitenkaan ole kliinistä merkitystä.

Kun atsitromysiiniä ja rifabutiinia otetaan yhdessä, kummankin lääkkeen pitoisuus plasmassa ei muutu. Neutropenian kehittymistä on kuitenkin raportoitu. Tämä häiriö on liitetty rifabutiinin käyttöön; atsitromysiinin roolia tämän tilan puhkeamisessa ei ole varmistettu.

Farmakokineettisten tutkimusten aikana ei ollut näyttöä atsitromysiinin ja terfenadiinin negatiivisesta yhteisvaikutuksesta. On yksittäisiä tapauksia, joissa tällaisen vuorovaikutuksen todennäköisyyttä ei voitu sulkea pois, mutta ei ollut olemassa yhtä luotettavaa vahvistusta. On todettu, että terfenadiinin ja makrolidien yhdistelmä voi myötävaikuttaa QT-ajan pidentymiseen ja rytmihäiriöiden kehittymiseen.

Yhteisvaikutuksia ei havaittu samanaikaisesti käytettäessä atsitromysiiniä ja metyyliprednisolonia, sildenafiilia, teofylliiniä, triatsolaamia tai midatsolaamia (terapeuttisina annoksina), trimetopriimia / sulfametoksatsolia, setiritsiiniä (20 mg), didanosiinia (400 mg päivässä), karbamatsepiinia, efavirenzaa (400 mg päivässä). 7 päivän kuluessa), indinaviiri (800 mg 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan).

Analogit

AzitRus Forten analogit ovat: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanovel, Azivok, Hemomycin jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna, enintään 25 ° C lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: AzitRus Forte

Arvostelujen mukaan AzitRus Forte on halpa, mutta ei yhtä tehokas antibiootti kuin sen kalliit kollegat, jotka sisältävät saman vaikuttavan aineosan. Monet potilaat kuitenkin huomaavat, että se on huonommin siedetty. Haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, oksentelu, hengitysvaikeudet. Jotkut käyttäjät eivät kehittymisensä vuoksi pystyneet suorittamaan hoitojaksoa loppuun.