Nifuroksatsidi

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Nifuroksatsidi: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Nifuroxazide

ATX-koodi: A07AX03

Vaikuttava aine: nifuroksatsidi (nifuroksatsidi)

Valmistaja: Jurabek Laboratories Ltd. (Uzbekistan), Gedeon Richter (Romania), Varsovan lääketehdas (Puola)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 13.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 168 ruplaa.

Ostaa

Kalvopäällysteiset tabletit, nifuroksatsidi

Nifuroksatsidi on lääke, jolla on bakterisidinen ja antibakteerinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Tabletti, kalvopäällysteinen: pyöreä, kaksoiskupera, sileä, kirkkaan keltainen (24 kpl läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa);
Oraalisuspensio 4%: väriltään vaaleankeltainen, makean maun ja banaanihajuinen (90 ml injektiopulloissa, pahvilaatikossa 1 injektiopullo, jossa on mittalusikka).

Vaikuttava aine: nifuroksatsidi, yhdessä tabletissa - 100 mg, 5 ml: ssa suspensiota - 220 mg.

Tablettien apuaineet: gelatiini, perunatärkkelys, talkki, polyetyleeniglykoli, hypromelloosi, Ti-dioksidi, Mg-stearaatti, Si-dioksidi, kinoliinikeltainen.

Suspensiota sisältävät muut aineet: sitruunahappomonohydraatti, Na-hydroksidi, simetikoni, sakkaroosi, metyyliparabeeni, karbomeeri, valmistettu vesi, banaanien ydin

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Nifuroksatsidi on 5-nitrofuraanijohdannainen ja suoliston antiseptinen aine. Se on erittäin aktiivinen Staphylococcus spp., Campylobacter jejuni, patogeenisiä tärinöitä ja Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Shigella spp., Salmonella spp. Alhainen herkkyys nifuroksatsidille on osoitettu Proteus indologenesilla, Enterobacter cloacaeilla ja Citrobacter spp. Nifuroksatsidille resistentit mikro-organismit ovat Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Providencia spp. ja Proteus mirabilis.

Todennäköisesti nifuroksatsidi estää dehydrogenaasien aktiivisuutta ja estää proteiinien tuotantoa bakteerisoluissa. Aine ei aiheuta lääkeresistenttejä kantoja. Ristiresistenssiä muiden antibakteeristen lääkkeiden kanssa ei ole raportoitu.

Lääkkeen tehokkuutta ei määrää mikro-organismien herkkyys antibakteerisille lääkkeille eikä suoliston ontelossa oleva pH. Nifuroksatsidi ei muuta ruoansulatuskanavan normaalin bakteerikasvuston koostumusta, ja bakteeriperäisessä akuutissa ripulissa se normalisoi suoliston eubioosin. Enterotrooppisilla viruksilla infektoituna se estää bakteerien superinfektion kehittymisen.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna nifuroksatsidi ei käytännössä imeydy maha-suolikanavasta ja sillä on antibakteerinen vaikutus suoraan suoliston onteloon. Se erittyy ulosteisiin: 20% aineesta ei muutu, loput ovat metaboliitteja.

Käyttöaiheet

Gram-positiivisten (streptokokit ja stafylokokit) ja joidenkin gramnegatiivisten (Klebsiella, Shigella, Escherichia coli, Salmonella) bakteerien aiheuttama akuutti ja krooninen ripuli;
Gram-negatiivisten bakteerien (Klebsiella, Shigella, Escherichia coli, Salmonella) aiheuttama toksinen ripuli yli 2 kuukauden ikäisillä lapsilla;
Ripuli kroonisessa autoimmuun gastriitissa, umpilisäkkeen tulehduksessa ja ruokamyrkytyksessä;
Sairaudet, joihin liittyy ripuli;
Ripuli, joka johtuu paksusuolen luonnollisen bakteeriflooran muutoksista eri etiologioilla sekä antibioottihoito;
Krooninen koliitti ja enterokoliitti;
Suoliston dysbioosi.

Lisäksi Nifuroxazidea käytetään infektioiden estämiseen vatsaleikkauksen jälkeen.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille tai nitrofuraanijohdannaisille on tärkein vasta-aihe nifuroksatsidin käytölle.

Lastenlääkkeessä suspensiota sisältävää lääkettä ei ole määrätty keskosille ja alle 2 kuukauden ikäisille lapsille. Nifuroksatsiditabletit ovat vasta-aiheisia alle 6-vuotiaille lapsille.

Raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää vain terveydellisistä syistä, jos odotetut hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit.

Ohjeet nifuroksatsidin käyttöön: menetelmä ja annostus

Nifuroksatsiditabletteja aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille määrätään 2 kpl. 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan.

Nifuroksatsidin suspension muodossa lääkettä suositellaan alle 6-vuotiaille lapsille. Annostusohjelma:

2-6 kuukauden ikäiset lapset: 2,5-5 ml (¹ / _2-1 mittalusikka) 2 kertaa päivässä;
6 kuukauden - 6 vuoden ikäiset lapset: 5 ml (1 kauha) 3 kertaa päivässä;
Yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset: 5 ml (1 kauha) 4 kertaa päivässä.

Välittömästi ennen käyttöä suspensiota on ravistettava perusteellisesti (kunnes saadaan homogeeninen massa).

Sivuvaikutukset

Yleensä nifuroksatsidi on hyvin siedetty, harvinaisissa tapauksissa dyspeptiset häiriöt ja ripulin lyhytaikainen lisääntyminen ovat mahdollisia. Nämä haittavaikutukset eivät yleensä edellytä lääkkeen keskeyttämistä ja lisähoitoa.

Joissakin tapauksissa esiintyy allergisia reaktioita (ihottuma ja hengenahdistus), jotka ovat merkki hoidon lopettamisesta.

Yliannostus

Yliannostusoireita ei ole tällä hetkellä kuvattu. Suurten lääkeannosten vahingossa ottamisen yhteydessä suositellaan mahahuuhtelua ja oireenmukaista hoitoa.

erityisohjeet

Akuutin ripulin hoidossa on tarpeen täydentää menetettyjä kehon nesteitä (parenteraalisesti tai suun kautta potilaan tilasta riippuen).

Nifuroksatsidia ei tule käyttää monoterapiana sepsiksen aiheuttaman ripulin hoidossa, koska sen toiminta rajoittuu maha-suolikanavaan.

Hoidon aikana ei pidä käyttää alkoholijuomia, koska disulfiraamimaisen reaktion kehittyminen on todennäköistä.

Varastettaessa Nifuroxazide-suspensiota voi muodostua pieni sakka, jonka ravistamisen jälkeen sen tulisi palata homogeenisen suspension tilaan.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Nifuroksatsidi ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää monimutkaisia mekanismeja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vaikka eläinkokeet eivät ole vahvistaneet teratogeenisen vaikutuksen esiintymistä, lääkkeen ottamista raskauden aikana suositellaan vain poikkeustilanteissa. Lyhyen Nifuroxazide-hoidon aikana on mahdollista jatkaa imetystä imetyksen aikana, mutta vasta asiantuntijan kuulemisen jälkeen.

Lapsuuden käyttö

Lastenlääketieteessä on sallittua määrätä lääke käyttöaiheiden mukaan ja annoksina, jotka on valittu potilaan ikä huomioon ottaen.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdistelmähoitoa suoritettaessa on pidettävä mielessä, että nifuroksatsidille on ominaista korkeat adsorptio-ominaisuudet.

Ohjeiden mukaan nifuroksatsidi ei ole vuorovaikutuksessa systeemisten lääkkeiden kanssa, koska se ei imeydy ruoansulatuskanavasta ja löytyy verestä vain pieninä pitoisuuksina.

Analogit

Nifuroksatsidin analogit ovat: Enterofuril, Nifurozide-Health, Lecor, Ersefuril.

Varastointiehdot

Säilytä huoneenlämmössä (17-25 ºС), valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa. Ei saa jäätyä.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Nifuroxazide

Katsausten mukaan nifuroksatsidilla on useimmissa tapauksissa erinomainen terapeuttinen vaikutus, kun sitä määrätään käyttöaiheiden mukaan. Hoidon aikana on vain yksittäisiä raportteja haittavaikutuksista.