Lifaxon

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Lifaxon: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Lifaxon

ATX-koodi: J01DD04

Vaikuttava aine: keftriaksoni (keftriaksoni)

Valmistaja: Pharmasintez OJSC (Venäjä); Laika Labs, Ltd. (Lyka Labs, Ltd.) (Intia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 17.8.2020

Jauhe liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä ja lihaksensisäistä antamista varten Lifaxon

Lifaxon on antibiootti kefalosporiini.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan jauheen muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä (laskimoon annettavaa) ja lihaksensisäistä (lihaksensisäistä) antoa varten: kiteinen jauhe, väri - valkoinen tai valkoinen, kellertävä sävy [kukin 1 g läpinäkyvässä värittömässä lasipullossa, jonka tilavuus on 10 ml, suljettu kumilla. tulppa, joka on rullattu alumiinikorkilla ja muovikorkilla; pahvilaatikossa, jossa on väliseinät, 1 pullo vaikuttavaa ainetta, 1 ampulli liuottimella (liuottimena käytetään injektionesteisiin käytettävää vettä) ja ohjeet Lifaxonin käytöstä].

Yksi pullo sisältää vaikuttavaa ainetta - natriumkeftriaksonia 1 g: n määränä (keftriaksonina ilmaistuna).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Keftriaksoni on kolmannen sukupolven kefalosporiiniantibiootti, jolla on bakterisidinen vaikutus, joka kykenee estämään soluseinän synteesiä ja tukahduttamaan in vitro useiden gram-positiivisten ja gram-negatiivisten bakteerien kasvun. Sitä käytetään parenteraalisesti. Osoittaa vastustuskyvyn β-laktamaasientsyymien (useimpien gram-negatiivisten ja gram-positiivisten bakteerien tuottamat penisillinaasi ja kefalosporinaasi) vaikutukselle.

Lifaxon osoittaa tehokkuutta seuraavia mikro-organismeja vastaan:

gramnegatiiviset aerobit: Serratia spp. (mukaan lukien Serratia marcescens), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat), Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Borrelia burgdorferi, Klebsiella (mukaan lukien Klebsiella pneumoniae), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis (mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis; jotkut Pseudomonas aeruginosa -kannat ovat myös herkkiä;
gram-positiiviset aerobit: Streptococcus spp. viridans-ryhmät, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus (mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat);
anaerobit: Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (poikkeus - Clostridium difficile), Bacteroides fragilis.

Keftriaksoni on aktiivinen in vitro useimpien seuraavien mikro-organismien kantoja vastaan (tämän vaikutuksen kliinisestä merkityksestä ei ole tällä hetkellä tietoja): Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides bivius, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Salmonella spp. (mukaan lukien Salmonella typhi), Providencia rettgeri, Providencia spp.

Staphylococcus spp., Joka osoittaa resistenssiä metisilliinille, ovat myös resistenttejä kefalosporiineille, mukaan lukien keftriaksoni. Lisäksi useimmat enterokokikannat (esimerkiksi Enterococcus faecalis) ja D-ryhmän streptokokit osoittavat resistenssiä Lifaxonin vaikuttavalle aineelle.

Farmakokinetiikka

Keftriaksonin maksimipitoisuus (_Cmax) plasmassa lihaksensisäisen (i / m) antamisen jälkeen 0,5 g: n annoksella on 38 μg / ml, annoksella 1 g - 76 μg / ml, havaittu 2-3 tuntia injektion jälkeen. C _max laskimoon annettuna (iv) annoksena 0,5 g - 82 mcg / ml, annoksena 1 g - 151 mcg / ml, annoksena 2 g - 257 mcg / ml, havaitaan infuusion lopussa.

Keftriaksonin biologinen hyötyosuus on 100%. Aine sitoutuu plasman proteiineihin 83–96%. Jakautumistilavuus vaihtelee välillä 0,12-0,14 l / kg (5,78-13,5 l), lapsilla - 0,3 l / kg; munuaispuhdistuma - 0,32 - 0,73 l / h, plasma - 0,58 - 1,45 l / h. Kehon nesteisiin ja kudoksiin tunkeutuminen on nopeaa. Bakterisidisissä pitoisuuksissa keftriaksoni kestää yli vuorokauden seuraavissa nesteissä ja kudoksissa: luukudoksessa, sydänlihaksessa, keuhkoissa, keskikorvassa ja nenän limakalvoissa, palatiin risat, maksassa, sappiteissä, eturauhasen eritteissä, nivel- ja keuhkopussinesteissä.

Laskimonsisäisesti annettu keftriaksoni tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen (mukaan lukien aivokalvotulehdus), jossa se pysyy bakterisidisissä pitoisuuksissa sille herkille mikro-organismeille koko päivän ajan.

Lihaksensisäisen annon jälkeen puoliintumisaika (T _1/2) vaihtelee välillä 5,8 - 8,7 tuntia. Kun aivokalvontulehdusta sairastavilla lapsilla laskimonsisäisesti annettu annos on 50 - 75 mg / kg, T _1/2 vaihtelee välillä 4,3. munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tämä indikaattori riippuu kreatiniinipuhdistumasta (CC): kun CC 31-60 ml / min T _1/2 on 12,4 tuntia; CC: n kanssa 16-30 ml / min - 11,4 h; CC: llä 5-15 ml / min - 15,7 tuntia. Hemodialyysipotilailla, joiden CC on 0-5 ml / min T _1/2 = 14,7 tuntia.

Keftriaksoni erittyy muuttumattomana: munuaisissa - 33-67%; sapen kanssa suolistoon, jossa se on inaktivoitu - 40-50%. Vastasyntyneillä noin 70% lääkkeestä erittyy virtsaan. Hemodialyysi on tehoton keftriaksonin poistamisessa.

Käyttöaiheet

Lifaxonia käytetään keftriaksonille herkkien mikro-organismien aiheuttamien seuraavien bakteeri-infektioiden hoidossa:

vatsaelimet: peritoniitti, maha-suolikanavan tulehdussairaudet (maha-suolikanava), sappiteiden infektiot (mukaan lukien sappirakon empyema, kolangiitti);
luukudos ja nivelet, iho ja pehmytkudokset: tartunnan saaneet haavat ja palovammat;
alemmat hengitystiet: keuhkopussin empyema, keuhkopaise, keuhkokuume;
lantion elimet: adneksiitti, eturauhastulehdus;
munuaiset ja virtsateet (sekä komplikaattiset että monimutkaiset infektiot).

Lisäksi Lifaxon on tehokas hoidettaessa akuuttia välikorvatulehdusta, bakteerien septikemiaa, bakteeri-aivokalvontulehdusta, mutkaton komplikaatiota, Lyme-tautia, tartuntatauteja potilailla, joilla on heikentynyt immuniteetti, sekä käytettäväksi infektion estämiseksi leikkauksen jälkeisenä aikana.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

hyperbilirubinemia vastasyntyneillä;
kalsiumia sisältävien liuosten laskimonsisäinen antaminen vastasyntyneille;
imetys;
yliherkkyys keftriaksonille sekä muille kefalosporiineille, karbapeneemeille ja penisilliinille.

Suhteellinen (Lifaxonia tulee käyttää varotoimilla):

maksan / munuaisten vajaatoiminta;
suolistotulehdus, haavainen paksusuolitulehdus (haavainen paksusuolitulehdus) ja koliitti, jotka kehittyivät antibakteeristen lääkkeiden käytön taustalla;
raskaus (vain jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdolliset riskit sikiölle).

Myös keskeneräisten imeväisten Lifaxon-antibiootin kanssa on noudatettava äärimmäistä varovaisuutta.

Lifaxon, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lifaxon-jauheesta valmistettu liuos levitetään i / v (suihkulla tai tiputuksella) ja i / m. Yli 50 mg / kg: n annokset tulee antaa 30 minuutin infuusiona laskimoon.

Aikuisilla potilailla päivittäinen annos on infektion tyypistä ja vakavuudesta riippuen 1-2 g, se annetaan joko kerran päivässä tai jaettuna kahteen injektioon (injektioiden väli on 12 tuntia).

Suositeltu Lifaxone-annos lasten infektioiden hoitoon on 50–75 mg / kg, jaettuna kahteen annokseen 12 tunnin välein. Kun lapsen paino on 50 kg tai enemmän, käytetään aikuisten annoksia. Vastasyntyneiden annos on 20-50 mg / kg kerran päivässä.

Älä ylitä päivittäistä kokonaisannosta, joka on 4 g aikuisille ja 2 g lapsille.

Kun infektion oireet ja merkit ovat hävinneet, Lifaxon-hoitoa tulee jatkaa vielä vähintään 2 päivää. Terapeuttinen kurssi kestää tyypillisesti enintään 2 viikkoa, mutta monimutkaisten infektioiden tapauksessa pidempi antaminen on mahdollista. Streptococcus pyogenes -bakteerin aiheuttamien infektioiden hoidon keston tulisi olla vähintään 10 päivää.

Lifaxonin suositeltu annostusohjelma aikuisille ja lapsille taudista riippuen:

ihon ja pehmytkudosten infektiot: 50–75 mg / kg kerran päivässä, annos voidaan jakaa myös kahteen injektioon, ottaen huomioon niiden välinen 12 tunnin jakso;
Lymen tauti: 50 mg / kg (enintään 2 g) kerran päivässä 2 viikon ajan;
komplisoitumaton tippuri: 250 mg IM kerran;
akuutti välikorvatulehdus lapsilla: 50 mg / kg (enintään 1 g) IM kerran;
bakteeri-aivokalvontulehdus lapsilla: aloitusannos - 100 mg / kg (enintään 4 g) kerran päivässä, sitten 100 mg / kg (enintään 4 g) kerran päivässä tai jaettuna kahteen injektioon 12 tunnin välein. … Hoidon kesto on 1-2 viikkoa;
postoperatiiviset komplikaatiot (ennaltaehkäisy): 1 g kerran puolessa tunnissa ennen tuntia ennen kirurgisen toimenpiteen alkua. Kun suoritetaan leikkauksia paksusuolessa ja peräsuolessa, suositellaan lääkkeen lisäannostelua 5-nitroimidatsoliryhmästä.

Potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta (krooninen munuaisten vajaatoiminta) ja joiden CC on alle 10 ml / min, päivittäinen Lifaxone-annos on enintään 2 g. Hemodialyysipotilaiden ei tarvitse antaa keftriaksoniannosta lisäksi hemodialyysin jälkeen, mutta tällaisilla potilailla on tarpeen säätää aineen pitoisuutta plasmassa, koska se voi hidastaa sen erittymistä elimistöstä (annoksen säätäminen voi olla tarpeen).

Munuaisten ja maksan vajaatoiminnan yhteydessä päivittäinen annos ei saisi ylittää 2 g määrittelemättä keftriaksonin pitoisuutta veriplasmassa.

Menetelmä liuosten valmistamiseksi ja antamiseksi:

laskimonsisäinen infuusio: 2 g lääkettä liuotetaan liuokseen, joka ei sisällä kalsiumioneja 40 ml: n tilavuudessa. Tähän käytetään pääsääntöisesti 0,9% natriumkloridiliuosta, 5% levuloosaliuosta (fruktoosi), 5 tai 10% dekstroosiliuosta. Annos 50 mg / kg tai enemmän annetaan laskimoon tiputettuna 30 minuutin ajan;
i / m-injektio: 1 g lääkettä liuotetaan 3,5 ml: aan 1-prosenttista lidokaiiniliuosta ja injektoidaan syvälle suhteellisen suureen lihakseen. On suositeltavaa pistää enintään 1 g lääkettä yhteen lihakseen. Kielletty lidokaiinia sisältävien liuosten käyttöönotossa / käyttöönotossa;
laskimonsisäinen injektio: injektionesteisiin käytettävää vettä käytetään liuottimena, tätä varten 1 g lääkettä liuotetaan 10 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä ja ruiskutetaan laskimoon hitaasti 2-4 minuutin aikana.

Vain tuoreita liuoksia tulisi käyttää.

Lifaxonin laimentamiseksi on kiellettyä käyttää kalsiumia sisältäviä liuoksia.

Sivuvaikutukset

Lifaxon-hoidon aikana voi esiintyä seuraavia ei-toivottuja reaktioita:

ruoansulatuskanavasta: oksentelu / pahoinvointi, ripuli, pseudomembranoottinen koliitti, makuhäiriöt;
hematopoieettisesta järjestelmästä: eosinofilia, trombosytopenia, leukopenia, anemia (mukaan lukien hemolyyttinen), trombosytoosi, neutropenia, lymfopenia;
hermostosta: huimaus, päänsärky;
urogenitaalisesta järjestelmästä: vaginiitti, emättimen kandidiaasi;
immuunijärjestelmästä: allergiset reaktiot (vilunväristykset tai kuume, kutina, ihottuma);
paikalliset reaktiot: laskimoon annettuna - arkuus, flebiitti, kovettuminen laskimoon; lihaksensisäisellä injektiolla (lihaksensisäisen injektion kohdalla) - arkuus, tunne lämpöä, kovettumista tai kireyden tunne;
laboratorioparametrit: hyperkreatininemia, hyperbilirubinemia, protrombiiniajan väheneminen / piteneminen, alkalisen fosfataasin (ALP) ja maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, ureapitoisuuden nousu, sedimentin esiintyminen virtsassa;
muut: kuumat aallot, lisääntynyt hikoilu.

Alle 0,1%: n esiintymistiheydellä esiintyvät haittatapahtumat: seerumitauti, sydämentykytys, monosytoosi, leukosytoosi, lymfosytoosi, vatsakipu, koliitti, vatsan turvotus, allerginen pneumoniitti, agranulosytoosi, hematuria, glukosuria, basofilia, keltaisuus, lietteen sappirakon oireyhtymä, dyspepsia, sappikivitauti, anafylaksia, bronkospasmi, nenäverenvuoto, munuaiskivitauti, kouristukset.

Markkinoille tulon jälkeisessä tutkimuksessa saadut tiedot viittaavat sellaisten haittavaikutusten kehittymiseen Lifaxone-valmistetta käytettäessä, kuten allerginen dermatiitti, turvotus, nokkosihottuma, oliguria, kielitulehdus, suutulehdus, Lyellin oireyhtymä (toksinen epidermaalinen nekrolyysi), Stevens-Johnsonin oireyhtymä, erythema multiforme.

Yliannostus

Kun keftriaksonin liialliset pitoisuudet pääsevät plasmaan, niitä ei voida vähentää hemodialyysillä tai peritoneaalidialyysillä. Lifaxonin yliannostuksen yhteydessä on oireenmukaista hoitoa.

erityisohjeet

Keftriaksonia käytetään yksinomaan sairaalassa.

Potilaat, joilla on sekä vaikea maksan että munuaisten vajaatoiminta, tarvitsevat säännöllistä lääkepitoisuuden seurantaa plasmassa. Samanlainen diagnoosi on tarpeen hemodialyysipotilaille.

Pitkän Lifaxon-hoidon aikana on tarpeen seurata systemaattisesti munuaisten ja maksan toiminnallisen tilan indikaattoreita, ääreisveren kuvaa.

Tiedetään yksittäisistä sappirakon pimennyksistä (keftriaksonin kalsiumsuolan saostumat) ultraäänen (ultraääni) aikana, tämä ilmiö häviää lääkehoidon päättymisen jälkeen. Jos ilmenee oireita tai merkkejä, jotka viittaavat mahdollisen sappirakon taudin kehittymiseen, tai lietteen oireyhtymän ultraäänimerkkejä, Lifaxon-hoito on keskeytettävä.

Lifaxonin käytön aikana on todisteita harvoista haimatulehduksista, jotka kehittyvät mahdollisesti sappiteiden tukkeutumisen vuoksi. Suurimmalla osalla potilaista oli sappitiehyiden ruuhkautumisen riskitekijöitä, kuten parenteraalinen kokonaisravitsemus, vakavat komorbiditeetit tai aikaisempi lääkehoito. Samanaikaisesti on myös mahdotonta sulkea pois sappiteiden muodostumisen laukaiseva rooli sappiteissä keftriaksonin vaikutuksesta.

Lifaxonia käytettäessä on raportoitu harvoista tapauksista protrombiiniajan muutoksista. Potilaat, joilla on aliravitsemuksesta tai heikentyneestä synteesistä johtuvaa K-vitamiinipuutosta, saattavat tarvita protrombiiniajan hallintaa ja K-vitamiinin antamista (10 mg viikossa) protrombiiniajan pidentyessä ennen hoitoa tai hoidon aikana.

Keftriaksonikalsium saostumien seurauksena vastasyntyneiden munuaisiin ja keuhkoihin on raportoitu johtaneita kuolemaan johtaneita reaktioita. Teoriassa on mahdollista kalsiumia sisältävien liuosten vuorovaikutus laskimoon annettavaksi keftriaksonin kanssa muiden ikäryhmien potilailla. Tässä suhteessa on kiellettyä sekoittaa Lifaxonia kalsiumia sisältävien liuosten kanssa (mukaan lukien parenteraaliseen ravitsemukseen) tai pistää siihen tällaisia liuoksia samanaikaisesti, myös erillisten infuusiopisteiden kautta eri paikoissa. Teoreettisesti keftriaksonin viiden puoliintumisajan perusteella kalsiumia ja Lifaxonia sisältävien liuosten antamisen välisen välin ei tulisi olla alle 48 tuntia. Keftriaksonin mahdollisesta vuorovaikutuksesta suun kautta otettavien kalsiumia sisältävien lääkkeiden kanssa ei ole tietoa.samoin kuin keftriaksoni lihaksensisäiseen antamiseen kalsiumia sisältävien lääkkeiden kanssa, joita käytetään suonensisäisesti ja suun kautta.

Lifaxonin käytön taustalla vääriä positiivisia tuloksia on mahdollista määritettäessä glukoosia virtsassa, Coombsin testi tai galaktosemia-testi. Glukosuriaa määritettäessä tulisi käyttää vain entsymaattista menetelmää.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lifaxonin vaikutuksesta ihmisen kykyyn tehdä työtä, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden nopeutta ja lisääntynyttä huomion keskittymistä, mukaan lukien auton tai muun kuljetusvälineen käyttö ja monimutkaiset mekanismit, ei ole tietoa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana oleville naisille Lifaxone-antibioottia voidaan määrätä poikkeustapauksissa, kun äidille tarkoitettu aiottu hyöty taataan suuremmaksi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Imetys on vasta-aihe lääkkeen käytölle. Jos imettävä nainen tarvitsee Lifaxon-hoitoa, lapsi on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan.

Lapsuuden käyttö

Lifaxonin käyttö on vasta-aiheista vastasyntyneille, joilla on hyperbilirubinemia, samoin kuin vastasyntyneille, joille on annettu laskimoon kalsiumpitoisten liuosten antamista.

Ennenaikaisesti syntyneillä vauvoilla (keskoset) Lifaxonia käytetään varoen.

Munuaisten vajaatoiminta

Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä Lifaxonia munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä Lifaxonia maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäille potilaille ei ole erityisiä suosituksia Lifaxonin käytöstä.

Huumeiden vuorovaikutus

Keftriaksonin mahdolliset farmakologiset yhteisvaikutukset samanaikaisesti käytettyjen aineiden / lääkkeiden kanssa:

salisylaatit, NSAID-lääkkeet (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), sulfiinipyratsoni ja muut verihiutaleiden aggregaatiota vähentävät lääkkeet: lisäävät verenvuotoriskiä yhdistettynä keftriaksoniin, koska jälkimmäinen, tukahduttaen suoliston kasviston, häiritsee K-vitamiinin synteesiä;
antikoagulantit: antikoagulanttivaikutus lisääntyy;
silmukka-diureetit (esimerkiksi furosemidi): munuaisten vajaatoiminnan kehittymisen todennäköisyys kasvaa;
bakteriostaattiset antibiootit: yhdessä käytettynä keftriaksonin bakterisidinen vaikutus vähenee;
kloramfenikoli: keftriaksonilla on antagonismi;
etanoli: kun sitä käytetään samanaikaisesti Lifaxonin kanssa, se ei aiheuta disulfiraaminkaltaisten reaktioiden kehittymistä (mikä on ominaista joillekin kefalosporiineille), koska keftriaksoni ei sisällä N-metyylitiotetratsoliryhmää.

Keftriaksoniliuos on farmaseuttisesti yhteensopimaton liuosten kanssa, jotka sisältävät aminoglykosideja, kalsiumia (mukaan lukien Ringerin ja Hartmanin liuokset), vankomysiinia, amsakriinia ja flukonatsolia.

Analogit

Lifaxonin analogit ovat Azarexon, Azaran, Axone, Broadsef-S, Biotraxon, Betasporin, IFICEF, Intrasef, Lendacin, Movigip, Medaxon, Oframax, Torotsef, Tercef, Stericsef, Rocefin, Tornaxon, Triaxon, Cefaxate, Cefat, Keftriaksoni, keftriaboli, keftriaksoni Danson, keftriaksoni-AKOS, keftriaksoni Kabi, keftriaksoni Protekh, keftriaksoni-injektiopullo, keftriaksoni Elfa jne.

Varastointiehdot

Säilytä paikassa, johon ei pääse lapsia ja joka on suojattu auringonvalolta ja kosteudelta, enintään + 25 ° C: n lämpötilassa.

Lifaxonin säilyvyysaika on 3 vuotta.

Valmistaja on kielletty käyttämästä lääkettä pakkauksessa mainitun varastointiajan päätyttyä.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Lifaxon

Tällä hetkellä Internetissä ei ole tarpeeksi arvosteluja Lifaxonesta lääkkeen tehokkuuden ja sen positiivisten tai negatiivisten puolien arvioimiseksi. Jotkut potilaat panevat merkille lääkkeen sopivan annosteluohjelman, koska sitä voidaan antaa vain kerran päivässä. Mutta he valittavat ripulia käytön jälkeen.

Lifaxonin hinta apteekeissa

Elintärkeiden lääkkeiden (elintärkeät lääkkeet) luetteloon rekisteröidyn Lifaxonen hinta on 162,53 ruplaa. pakkaukselle, joka sisältää 1 pullon lääkettä ja 1 ampullin liuottimella. Viiden pullon pakkauksen hinta on 812,65 ruplaa, 10 pullolla - 1625,30 ruplaa, 25 pullolla (sairaaloille) - 4063,25 ruplaa.