Antisten MV

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Antisten MV: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Antisten sr

ATX-koodi: C01EB15

Vaikuttava aine: trimetatsidiini (trimetatsidiini)

Tuottaja: OZON LLC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 19.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 308 ruplaa.

Ostaa

Pitkävaikutteiset tabletit, kalvopäällysteiset, Antisten MV

Antisten MV on antihypoksinen aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - pitkävaikutteiset tabletit, kalvopäällysteiset: kermainen vaaleanpunainen, kaksoiskupera; poikkileikkauksessa on näkyvissä 2 kerrosta - kermanvärinen vaaleanpunainen kuori ja valkoinen tai valkoinen ydin kellertävällä sävyllä. Tabletit pakataan polymeeri-astioihin, joissa on 10, 20, 30, 40, 50, 60 ja 100 kpl, 1 astia pahvilaatikossa; läpipainopakkauksissa 10, 20 ja 30 kpl. 1, 2, 3, 4, 5, 6 tai 10 pakkausta pahvilaatikossa.

Vaikuttava aine: trimetatsidiinidihydrokloridi, 1 tabletti sisältää 35 mg.

Lisäkomponentit:

ydin: mikrokiteinen selluloosa (178,9 mg), hypromelloosi (93 mg), magnesiumstearaatti (1,55 mg), kolloidinen piidioksidi (1,55 mg);
kuori: Opadray II 85F240012 Vaaleanpunainen [polyvinyylialkoholi (4 mg), titaanidioksidi (2,02 mg), makrogoli 3350 (2,438 mg), talkki (1,48 mg), värit keltainen rautaoksidi (0,022 mg) ja punainen rautaoksidi (0,04 mg)].

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Trimetatsidiinidihydrokloridi on aine, jolla on antihypoksista vaikutusta.

Lääke optimoi kardiomyosyyttien ja aivojen neuronien aineenvaihduntaa ja toimintaa vaikuttamalla niihin suoraan. Sytynsuojaava ominaisuus johtuu oksidatiivisen dekarboksylaation aktivoitumisesta, energiapotentiaalin kasvusta, hapenkulutuksen järkeistämisestä (erityisesti rasvahappojen hapettumisen estämisestä ja lisääntyneestä glykolyysistä).

Trimetatsidiini ylläpitää sydänlihaksen supistuvuutta, estää fosfokreatiniinin ja adenosiinitrifosforihapon (ATP) solunsisäisen tason vähenemisen. Asidoosiolosuhteissa lääke normalisoi kalvo-ionikanavien toiminnan ja kaliumionien solunsisäisen sisällön, estää natrium- ja kalsiumionien kertymisen kardiomyosyytteihin.

Anti-Wall MV: n ominaispiirteet:

solunsisäisen asidoosin väheneminen;
fosfaattipitoisuuden lasku lisääntyi sydänlihasiskemian ja reperfuusion vuoksi;
solukalvojen eheyden ylläpitäminen;
estää vapaiden radikaalien vahingollinen toiminta;
lisätä sähköpotentiaalin kestoa;
CPK-entsyymin (kreatiinifosfokinaasi) vapautumisen väheneminen soluista;
este neutrofiilien granulosyyttisten solujen aktivoitumiselle iskeemisellä vyöhykkeellä;
sydänlihaksen iskeemisten vaurioiden vakavuuden heikkeneminen;
vähentää nitraattien käytön tarvetta;
angina pectoris-iskujen ilmaantuvuuden väheneminen;
lisääntynyt vastustuskyky fyysiseen aktiivisuuteen (2 viikon kuluttua lääkkeen ottamisesta);
verenpaineen äkillisten nousujen taajuuden väheneminen;
iskeemisen etiologian huimauksen ja tinnituksen vähentäminen;
verkkokalvon toiminnallisen toiminnan palauttaminen verisuonisilmäsairauksien yhteydessä.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna trimetatsidiini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan ruoansulatuskanavaan. Sille on ominaista korkea hyötyosuus (noin 90%). Yhteys veriplasman proteiineihin - 16%. Jakautumistilavuus on 4,8 l / kg. Veriplasman huippupitoisuus havaitaan 3-5 tunnin kuluttua, vakaa tila - 60 tunnin kuluttua.

T _½ (puoliintumisaika) -jakso on noin 7 tuntia, yli 65-vuotiailla iäkkäillä potilailla - noin 12 tuntia. Se erittyy elimistöstä suuremmassa määrin munuaisten kautta, pääasiassa (noin 60%) muuttumattomana.

Trimetatsidiinin puhdistuma maksasta vähenee iän myötä.

Munuaisten lääkeaineen puhdistuma korreloi suoraan kreatiniinipuhdistuman kanssa.

Trimetatsidiini tunkeutuu helposti histohematogeenisiin esteisiin.

Käyttöaiheet

Käyttöaiheet Antisten MV: lle:

korioretinaaliset verisuonihäiriöt;
aivoverenkierron häiriöt, jotka ovat luonteeltaan iskeemisiä (tinnitus, huimaus, kuulovamma);
angina pectoris-iskujen ehkäisy iskeemisen sydänsairauden yhteydessä (osana monimutkaista hoitoa).

Vasta-aiheet

ikä enintään 18 vuotta;
vaikea maksan toimintahäiriö;
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 15 ml / min);
lisääntynyt yksilön herkkyys lääkekomponenteille.

Käyttöohjeet Antistena MV: menetelmä ja annostus

Antisten MV on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. On suositeltavaa ottaa tabletit aterioiden yhteydessä.

Aikuisille määrätään 1 tabletti 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla).

Hoidon kesto riippuu kliinisestä tilanteesta lääkäri erikseen.

Jos yksi tai useampi annos unohtuu, suurimman annoksen ottaminen seuraavaan annokseen on kielletty.

Sivuvaikutukset

Ohjeiden mukaan Antisten MV voi aiheuttaa ei-toivottuja reaktioita, joihin kuuluvat:

sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin (> 1/10 000 - <1/1000) - kuumat aallot kasvojen ihoon, ortostaattinen hypotensio;
keskushermostosta: usein (> 1/100 - <1/10) - päänsärky, voimattomuus, huimaus; hyvin harvoin (<1/10 000, mukaan lukien yksittäiset raportit) - ekstrapyramidaaliset häiriöt (akinesia, vapina ja jäykkyys), palautuvat lääkityksen lopettamisen jälkeen;
ihon ja ihonalaisen rasvan osalta: usein - kutina, ihottuma, nokkosihottuma;
ruoansulatuskanavasta: usein - pahoinvointi, ripuli, oksentelu, vatsakipu, dyspeptiset häiriöt.

Yliannostus

Tähän mennessä yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

erityisohjeet

Antisten MV ei ole tarkoitettu angina-iskujen, sydäninfarktin ja epävakaan angina pectoriksen alkuvaiheen hoitoon.

Jos angina pectoriksen kohtaus kehittyy hoidon aikana, ota yhteys lääkäriin hoidon tarkistamiseksi ja mukauttamiseksi.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeellä ei ole merkittävää vaikutusta reaktioiden ja huomionopeuteen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa trimetatsidiinin teratogeenista vaikutusta ei ole varmistettu, mutta sen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole kliinisiä tietoja, joten epämuodostumien muodostumisen mahdollisuutta sikiössä ei voida täysin sulkea pois. Antisten MV on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille.

Ei ole luotettavasti vahvistettu, erittyykö trimetatsidiini äidinmaitoon vai ei. Jos lääkkeen määrääminen imetyksen aikana on tarpeen, sinun on päätettävä lääkärisi kanssa imetyksen lopettamisesta.

Lapsuuden käyttö

Koska trimetatsidiinin turvallisuutta ja tehoa, kun sitä käytetään ennen 18 vuoden ikää, ei ole varmistettu, Antisten MV: ta ei määrätä pediatriassa.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 15 ml / min) on vasta-aihe trimetatsidiinin käytölle.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vakava maksan toimintahäiriö on vasta-aihe lääkkeen ottamiselle.

Huumeiden vuorovaikutus

Ei tietoa saatavilla.

Analogit

Antistena MV: n analogit ovat: Triducard, Rimecor, Trimetazidin, Angiosil retard, Trimectal, Preductal MV, Trimectal MV, Deprenorm MV, Trimetazidin-Teva, Predizin, Trimetazidin MV-Teva.

Varastointiehdot

Kestoaika on 3 vuotta.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytysolosuhteet: suojattu valolta ja kosteudelta, lämpötila enintään 25 ° С.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Anti-wall MV

Antistena MV: n arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia: lääke poistaa tehokkaasti huimauksen, lisääntyneen ahdistuksen, hengenahdistuksen ja tinnituksen.