Ipraterol-aeronativ - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Ipraterolin ilmailu

Ipraterol-aeronativ: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ipratropium-aeronativ

ATX-koodi: R03AL01

Vaikuttava aine: fenoteroli (fenoteroli), ipratropiumbromidi (ipratropiumbromidi)

Valmistaja: JSC Pharmstandard-Leksredstva (Venäjä); Nativa, OOO (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 7.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 296 ruplaa.

Ostaa

Aerosoli inhalaatiota varten annosteltuna Ipraterol-aeronautical

Ipraterol-aeronautical on yhdistetty keuhkoputkia laajentava aine, m-kolinerginen reseptorin salpaaja.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan inhaloitavan aerosolin muodossa: kirkas liuos, väritön tai hieman keltaisella sävyllä, astiasta poistuttaessa ruiskutetaan aerosolivirran muodossa (200 annosta liuosta paineen alaisena, ruostumattomasta teräksestä valmistetuissa sylintereissä, joissa on annosteluventtiili ja suihkusuutin, pahvilaatikossa 1 sylinteri ja Ipraterol-aeronautin käyttöohjeet).

1 annos sisältää:

vaikuttavat aineosat: ipratropiumbromidimonohydraatti - 0,021 mg (vastaa 0,02 mg ipratropiumbromidin pitoisuutta); fenoterolihydrobromidi - 0,05 mg;
apukomponentit: absoluuttinen etanoli, trietyylisitraatti, sitruunahappomonohydraatti, ponneaine R134a (1,1,1,2-tetrafluorietaani).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ipraterol-aeronautic on yhdistetty keuhkoputkia laajentava aine, joka sisältää kaksi bronkodilataattoriaktiivista komponenttia: ipratropiumbromidia ja fenoterolia.

Ipraterol aerosol aerosolin aktiiviset komponentit täydentävät toistensa toimintaa tehostaen spasmolyyttistä vaikutusta keuhkoputkien lihaksiin, mikä tarjoaa laajan valikoiman terapeuttisia vaikutuksia bronkopulmonaalisiin patologioihin, joihin liittyy hengitysteiden tukkeutuminen. Täydentävä vaikutus edistää halutun kliinisen vaikutuksen saavuttamista käytettäessä pienempää beeta-adrenergisen komponentin annosta. Tämä mahdollistaa yksilöllisen valinnan tehokkaasta annoksesta, joka melkein ei aiheuta sivuvaikutuksia.

Ipratropiumbromidi

M-antikolinerginen aine, kvaternaarinen ammoniumjohdannainen, estää heijastushermon laukaisemia refleksejä. Antikolinergisten (parasympatolyyttisten) ominaisuuksien omaava ipratropiumbromidi asetyylikoliinin ja keuhkoputkien sileiden lihasten muskariinireseptorien vuorovaikutuksen seurauksena auttaa estämään kalsiumionien solunsisäisen määrän lisääntymisen. Kalsiumioneja vapauttaa epäsuorasti toissijaisten välittäjien järjestelmä, mukaan lukien inositolitrifosfaatti (ITP) yhdessä diasyyliglyserolin (DAG) kanssa.

Hengitettynä annettuna ipratropiumbromidin keuhkoputkia laajentava vaikutus ei johdu pääasiassa systeemisestä vaan paikallisesta antikolinergisestä vaikutuksesta. Sellaisiin kroonisiin obstruktiivisiin keuhkosairauksiin, kuten krooninen keuhkoputkentulehdus tai keuhkolaajentuma, liittyvään bronkospasmiin liittyy hengitysvirtauksen huippunopeuden kasvu 15% (tai enemmän) ja pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa 1/4 tunnissa. Suurin vaikutus saavutetaan 1-2 tunnissa annon jälkeen ja kestää useimmissa tapauksissa 6 tuntia.

Ipratropiumbromidin negatiivista vaikutusta kaasunvaihtoon, liman eritykseen hengitysteissä tai mukosiliaariseen puhdistumaan ei ole osoitettu.

Fenoteroli

Beeta ₂ -adrenergisen agonistin; terapeuttisessa annoksessa herättää selektiivisesti beeta ₂ -adrenergisiä reseptoreita, kun käytetään suuria annoksia, sen vaikutus beeta ₁ -adrenergisiin reseptoreihin aktivoituu. Tämä selittää lääkkeen tällaisen beeta-adrenostimuloivan vaikutuksen sydämen aktiivisuuteen, kuten sykkeen (HR) ja niiden voimakkuuden lisääntymisen sekä QTc-ajan kasvun.

Annon jälkeen fenoteroli estää välittömästi tulehduksen ja keuhkoputkien tukkeutumisen välittäjien vapautumisen syöttösoluista, sillä on rentouttava vaikutus keuhkoputkien ja verisuonten sileisiin lihaksiin. Estää välittömien yliherkkyysreaktioiden (kylmän ilman, histamiinin, metakoliinin tai allergeenien aiheuttamat bronkospastiset reaktiot) kehittymisen. Lisäksi käytettäessä suurempia fenoteroliannoksia havaitaan mukosiliaarisen puhdistuman lisääntyminen.

Fenoterolin systeemiset vaikutukset, kun sitä käytetään annos aerosolihengityslaitteiden kanssa, havaitaan, jos suositellut annokset ylitetään. Ne voivat myös olla suurempia, kun lääkettä on käytetty sumuttimien kanssa (injektiopullot, joissa on tavallinen annos liuosta inhalaatiota varten), verrattuna suositeltujen annosten käyttämiseen annosteltuja aerosoli-inhalaattoreita käyttäen. Yleensä vapinaa aiheuttavat beeta-adrenergisten reseptorien agonistit (beeta ₂ -adrenomimeetit).

Ipratropium aeronauticalin keuhkoputkia laajentava (keuhkoputkia laajentava) vaikutus saavutetaan seurauksena ipratropiumbromidin ja fenoterolin vaikutuksesta erilaisiin farmakologisiin kohteisiin.

Farmakokinetiikka

Ipratropiumbromidin farmakokineettiset ominaisuudet:

imeytyminen: inhalaation jälkeen 10-30% (käytetystä inhalaatiojärjestelmästä riippuen) annetusta annoksesta tulee keuhkoihin ja muutaman minuutin kuluessa ipratropiumbromidi saavuttaa systeemisen verenkierron. Loput annoksesta nielemisen jälkeen tulee ruoansulatuskanavaan (GIT). Inhalaation yhteydessä aineen systeeminen kokonais biologinen hyötyosuus on 7–28%;
jakauma: ipratropiumbromidin pitoisuuden kaksivaiheinen lasku plasmassa tapahtuu nopeasti. Tasapainokonsentraation (Css) aikana näennäinen jakautumistilavuus (Vd) on noin 176 l tai 2,4 l / kg. Veren-aivoesteen, istukan esteen ja äidinmaitoon kautta m-antikolinerginen salpaaja ei tunkeudu, ei keräänny. Sitoutuu plasman proteiineihin alle 20%: n tasolla;
aineenvaihdunta: ipratropiumbromidi metaboloituu pääasiassa maksassa hapettumalla, jolloin muodostuu jopa 8 metaboliittia, jotka sitoutuvat heikosti muskariinireseptoreihin ja joita pidetään inaktiivisina;
erittyminen: ipratropiumbromidi erittyy metaboliitteina - 75%, loput - muuttumattomana, pääasiassa suoliston, osittain munuaisten kautta.

Fenoterolin farmakokineettiset ominaisuudet:

imeytyminen: alemmat hengitystiet aerosolin inhalaation jälkeen Ipraterol-aeronautical saavuttaa noin 10-30% fenoterolia (käytetystä inhalaatiojärjestelmästä riippuen); jopa 70% annoksesta kerääntyy ylempiin hengitysteihin ja niellään ja tulee ruoansulatuskanavaan. Sen imeytyminen on kaksivaiheista, jopa 30% imeytyy nopeasti, puoliintumisaika (T _1/2) on 11 minuuttia; 70% - hitaasti T _1/2 = 120 minuuttia. Fenoterolipitoisuuden veriplasmassa inhalaation jälkeen ja aineen kokonaispitoisuuden veressä (AUC) välillä ei ole korrelaatiota. Inhalaation jälkeen Ipraterol-aeronauticin keuhkoputkia laajentava vaikutus kestää 3-5 tuntia, mikä on verrattavissa laskimonsisäisen annon jälkeen vaikuttavan aineen suuria pitoisuuksia systeemisessä verenkierrossa;
jakauma: tasapainopitoisuuden (Css) aikana fenoterolin näennäinen jakautumistilavuus (Vd) on noin 189 l tai 2,7 l / kg. Plasman proteiineihin sitoutuminen tapahtuu 40–55 prosentin tasolla. Fenoteroli jakautuu voimakkaasti elimiin ja kudoksiin, voittaa istukan esteen muuttumattomana, erittyy äidinmaitoon;
metabolia: aine metaboloituu maksassa konjugoitumalla sulfaattien ja glukuronidien kanssa. Nielty annos muuttuu biotransformaation seurauksena ensimmäisestä maksan läpi kulkemisesta, se ei vaikuta vaikuttavan aineen pitoisuuteen veriplasmassa hengitettynä
erittyminen: noin 85% fenoterolista transformoituu biotransformaation mukaan lukien erittyminen sappeen; inhalaation jälkeen 24 tunnin kuluessa munuaisten kautta 2% annoksesta erittyy muuttumattomana.

Diabetes mellitusta sairastavilla potilailla ipratropiumbromidin ja fenoterolin yhdistelmän farmakokinetiikkaa ei ole vielä tutkittu.

Käyttöaiheet

Aerosolin Ipraterol-aeronautical käyttö on tarkoitettu seuraavien hengityssairauksien ennaltaehkäisyyn ja oireenmukaiseen hoitoon, joilla on palautuva tukos:

keuhkoputkien astma;
krooninen keuhkoahtaumatauti;
krooninen keuhkoputkentulehdus, komplisoitumaton tai komplisoitunut keuhkoemfyseemasta.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

takyarytmia;
hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia;
I raskauskolmanneksen;
ikä enintään 6 vuotta;
yliherkkyys ipratropiumbromidille ja muille atropiinin kaltaisille lääkkeille, fenoterolille ja / tai lääkkeen apuaineille.

Kystisen fibroosin, vakavien sydän- ja verisuonitautien, valtimoverenpainetaudin, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, rytmihäiriöiden, sepelvaltimotaudin, aortan ahtauman, aerosolin Ipraterol-aeronautisen määrääminen on hoidettava 3 kuukauden kuluessa sydäninfarktista, sulkeutumiskulmaglaukooma, riittämätön kontrolloitu sokeri diabetes, virtsarakon kaulan tukkeuma, eturauhasen liikakasvu, kilpirauhasen liikatoiminta, feokromosytooma, 6–18-vuotiaat lapset ja nuoret raskauden II - III kolmanneksella imetyksen aikana.

Ipraterol-aeronativ, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Aerosol Ipraterol-aeronauticalia käytetään hengittämällä, suihkuttamalla suuonteloon.

Potilaille tulisi antaa ohjeet mitatun aerosolin hengittämisestä.

Ennen kuin käytät inhalaattoria ensimmäisen kerran, tarkista sen toiminta. Kun olet poistanut suukappaleen suojakorkin ja ravistanut inhalaattoria hyvin, paina pulloa suuntaamalla suihku ilmaan. On suositeltavaa, että vastaava testaus suoritetaan viikon tai pidemmän taukon jälkeen ilmapallon käytössä.

Menettelyn aikana potilaat noudattavat sääntöjä ja seuraavia toimintojaksoja:

Poista inhalaattorin suukappaleen suojus ja ravista sen sisältöä voimakkaasti.
He tekevät hitaan ja täydellisen uloshengityksen pitämällä ilmapalloa ylösalaisin, lukitse suukappale tiiviisti huulillasi.
Ota syvin mahdollinen inhalaatio samalla kun painat nopeasti ilmapallon pohjaa vapauttaaksesi yhden annoksen samanaikaisesti.
He pidättävät hengitystään muutaman sekunnin ajan, minkä jälkeen he poistavat suukappaleen suusta ja hengittävät hitaasti nenän läpi.
Toimenpide toistetaan tarvittaessa toisen inhalaatioannoksen ottamiseksi.
Sulje suukappale sisäänhengityksen jälkeen suojakorkilla.

Annos valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon kliiniset käyttöaiheet.

Suositeltu annos yli 6-vuotiaille potilaille:

kohtaushoito: yleensä 2 annosta; jos oireet eivät pysähdy 5 minuutin kuluessa ja hengitys ei lievity, on tarpeen antaa 2 annoksen lisäinhalaatio. Jos vaikutusta ei ole 4 annoksen jälkeen, potilas tarvitsee välitöntä lääkärin hoitoa;
ajoittainen ja pitkäaikainen hoito: keskimäärin 1-2 inhalaatioannosta 3 kertaa päivässä; päivittäinen enimmäismäärä ei saisi ylittää 8 inhalaatiota. Keuhkoputkien yhteydessä toimenpide tulisi suorittaa vain kohtausten lievittämiseksi.

Ipraterol Aeronautic -valmistetta saa käyttää lapsille vain aikuisten valvonnassa.

Inhalaattorin hoitoa koskevia sääntöjä on noudatettava Inhalaattorin suukappale on huuhdeltava kerran 7 päivässä lämpimällä vedellä. Tätä varten sinun on poistettava tölkki muovikotelosta, huuhdeltava kotelo ja korkki juoksevan veden alla ja kuivattava ne. Aseta sitten tölkki koteloon ja aseta korkki. Älä upota metallipurkkia veteen.

200 inhalaation jälkeen ilmapallo tulee vaihtaa.

On pidettävä mielessä, että erityinen muovinen suukappale on tarkoitettu vain Ipraterol Aeronauticin tarkkaan annosteluun, eikä sitä saa käyttää muiden annosteltujen aerosolien kanssa.

Lääkeliuos on säiliössä paineen alaisena, joten sitä ei saa avata eikä antaa lämmetä yli 50 ° C: seen!

Sivuvaikutukset

hengityselimistä, rintakehästä ja välikarsinan elimistä: usein - yskä; harvoin - dysfonia, nielutulehdus; harvoin - nielun kuivuus, nielun ärsytys, bronkospasmi, kurkunpään kouristus, nielun ödeema, paradoksaalinen bronkospasmi;
hermostosta: harvoin - päänsärky, vapina, huimaus;
mielenterveyshäiriöt: harvoin - hermostuneisuus; harvoin - ahdistuneisuus, mielenterveyden häiriöt (mielenterveyden häiriöt);
näköelimen puolelta: harvoin - silmäkipu, lisääntynyt silmänpaine, näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia, majoitushäiriöt, sarveiskalvon turvotus, mydriaasi, värillisten täplien esiintyminen silmien edessä ja halo havaittujen esineiden ympärillä, glaukooma
sydämestä: harvoin - sydämentykytys, takykardia; harvoin - sydänlihasiskemia, rytmihäiriöt, eteisvärinä, supraventrikulaarinen takykardia, eteisvärinä;
aineenvaihdunnan ja ravitsemuksen puolelta: harvoin - hypokalemia;
maha-suolikanavasta: harvoin - suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu; harvoin - suun turvotus, kielitulehdus, suutulehdus, ruoansulatuskanavan motiliteettihäiriöt, ripuli, ummetus;
dermatologiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina, nokkosihottuma, hikoilu;
tuki- ja liikuntaelimistöstä: harvoin - lihasheikkous, lihaskipu, lihaskouristukset;
virtsajärjestelmästä: harvoin - virtsaumpi;
immuunijärjestelmästä: harvoin - yliherkkyysreaktiot, Quincken turvotus, anafylaktiset reaktiot;
laboratorio- ja instrumentaaliset indikaattorit: harvoin - lisääntynyt systolinen verenpaine; harvoin - diastolisen verenpaineen lasku tai nousu.

Yliannostus

oireet: vapina, valtimoverenpainetauti tai valtimon hypotensio, sydämentykytys, takykardia, angina pectoris, rytmihäiriöt, kasvojen punoitus, metabolinen asidoosi, hyperglykemia, hypokalemia, pulssin paineen nousu, ts. systolisen ja diastolisen verenpaineen välisen ajan kasvu. Ehkä - majoituksen rikkominen, suun kuivumisen tunne;
Hoito: aerosolin käyttö Ipraterol-aeronautical -hoito on lopetettava, rauhoittavia ja rauhoittavia aineita on käytettävä, potilaan vakavan tilan sattuessa suositellaan tehohoitoa ottaen huomioon veren happo-emästasapainon indikaattorit. On mahdollista käyttää selektiivisiä beetasalpaajia spesifisenä vastalääkkeenä. Kun valitaan beetasalpaajan annos keuhkoastmaa tai kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastaville potilaille, on otettava huomioon lisääntyneen keuhkoputkien tukkeutumisen todennäköisyys, vakavan bronkospasmin, myös kuolemaan johtavan, riski.

erityisohjeet

Jos hengenahdistus (hengitysvaikeudet) lisääntyy nopeasti, odottamatta, on kiireellinen yhteys lääkäriin.

On olemassa välitön yliherkkyysreaktion vaara, jonka ilmenemismuodot voivat olla nokkosihottuma, ihottuma, bronkospasmi, suun ja nielun turvotus, Quincken ödeema, anafylaktinen sokki.

Paradoksaalinen bronkospasmi voi olla uhka elämälle, joten jos se ilmenee, iprateroliaerosolien käyttö on välittömästi lopetettava ja vaihtoehtoinen hoito on määrättävä.

Jos lääkettä käytetään pitkään potilailla, joilla on keuhkoastma, käytä sitä vain tarpeen mukaan. On tärkeää ottaa huomioon tarve suorittaa tai tehostaa samanaikaista tulehdusta ehkäisevää hoitoa, joka hallitsee hengitysteiden tulehdusprosesseja ja keuhkoputkien astmaa.

Lievässä kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa oireenmukainen hoito voi olla parempi kuin säännöllinen käyttö.

Iprateroli-ilmailualan suurentavien annosten järjestelmällinen käyttö keuhkoputkien tukkeuman lievittämiseksi edistää taudin kulun hallitsematonta pahenemista. Lisääntyneen keuhkoputkien tukkeutumisen vuoksi suositeltavaa annosta suurempien beeta ₂ -adrenomimeettien annoksen käyttö pitkään aiheuttaa vaaran potilaan elämälle. Siksi taudin kulun heikkenemisen estämiseksi lääkkeen riittämättömällä vaikutuksella potilaalle on määrättävä uusi hoito-ohjelma, johon sisältyy samanaikainen riittävien annosten inhaloitujen glukokortikosteroidien käyttö. Muiden sympatomimeettisten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käyttö yhdessä ipraterol aerosol aerosolin kanssa tulee tapahtua vain lääkärin valvonnassa.

Potilaita on kehotettava suojelemaan silmiään liuoksen vahingossa tapahtuvalta nauttimiselta, varsinkin jos heillä on taipumus sulkeutuvaan glaukoomaan. Akuutin sulkeutuvan glaukooman oireita ovat sidekalvon hyperemia, sarveiskalvon turvotus ja silmien punoitus, näön hämärtyminen, silmäkipu tai epämukavuus, värilliset täplät tai halot esineiden ympärillä. Jos lueteltujen oireiden yhdistelmä ilmenee, ota yhteys asiantuntijaan.

Määrättäessä lääkettä potilaille äskettäisen sydäninfarktin jälkeen, jolla on vakavia sydämen ja verisuonten orgaanisia sairauksia, riittämättömästi kontrolloitu diabetes mellitus, feokromosytooma, kilpirauhasen liikatoiminta tai virtsateiden tukkeutuminen, on otettava huomioon systeemiset vaikutukset, joita Ipraterol aeronautical voi aiheuttaa, ja punnittava huolellisesti ehdotetun potilaan mahdolliset riskit ja edut hoito.

Ipraterol aeronauticalilla on kielteinen vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään, joten potilaiden, joilla on samanaikaisesti vakavia sydänsairauksia, tulisi kääntyä lääkärin puoleen, jos heille kehittyy kipua sydämessä ja muita oireita, jotka viittaavat sydänsairauksien pahenemiseen. On pidettävä mielessä, että hengenahdistus ja rintakipu voivat olla sekä keuhko- että sydämen etiologian oireita.

Beeta ₂ -adrenomimeettien käytön yhteydessä hypokalemian riski kasvaa. Hypoksiasta hypokalemian kielteinen vaikutus sykkeeseen voi lisääntyä.

Urheilijoilla Ipraterol-aeronautical -valmisteen käyttö voi aiheuttaa positiivisia tuloksia dopingtesteistä, mikä johtuu fenoterolin esiintymisestä aerosolissa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Hoitojakson aikana potilaita kehotetaan olemaan varovaisia tehdessään mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat enemmän huomiota ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta haittavaikutusten riskin vuoksi. Näön hämärtymisen, mydriaasin, huimauksen, vapinan, majoituksen rikkomisen vuoksi on pidättäydyttävä ajamasta ja työskentelemästä monimutkaisten mekanismien kanssa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ipraterolin käyttö ilmailussa raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista.

On suositeltavaa olla varovainen määrättäessä lääkettä raskauden II ja III kolmanneksella tai imetyksen aikana. Ipraterolin ilmailun estävä vaikutus kohdun supistumiskykyyn on otettava huomioon.

Tämän yhdistetyn keuhkoputkia laajentavan aineen käytön turvallisuutta imetyksen aikana ei ole varmistettu, joten imetyksen aikana aerosolin käyttö on sallittua vain tapauksissa, joissa äidin terapeuttinen vaikutus ylittää lapselle mahdollisesti aiheutuvan uhan.

Lapsuuden käyttö

Ipraterol-aerosol aerosolin käyttö on vasta-aiheista alle 6-vuotiaiden lasten hoidossa.

Lääkettä tulee määrätä varoen 6-18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Annosteltavaa aerosolia hengitettynä lapsilla tulee käyttää aikuisten valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

beeta-adrenomimeetit, antikolinergit (mukaan lukien systeeminen vaikutus), teofylliini ja muut ksantiinijohdannaiset: nämä lääkkeet voivat tehostaa aerosolin keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta ja myötävaikuttaa sivuvaikutusten pahenemiseen;
beetasalpaajat: yhdistelmä beetasalpaajien kanssa voi merkittävästi heikentää ipraterolin ilmailun keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta;
diureetit, ksantiinijohdannaiset, glukokortikosteroidit: osana samanaikaista hoitoa ne voivat lisätä beeta-adrenergisten agonistien käyttöön liittyvää hypokalemiaa. Siksi hoidon aikana veriseerumin kaliumpitoisuutta on seurattava, erityisesti potilailla, joilla on vaikea obstruktiivinen hengityselinten sairaus
Digoksiini: Digoksiinia saavilla potilailla, joilla on hypokalemia, voi olla suurempi rytmihäiriöiden riski;
monoamiinioksidaasin estäjät, trisykliset masennuslääkkeet, oksitosiini, levodopa, levotyroksiini: nämä lääkkeet voivat lisätä lääkkeen beeta-adrenergisen vaikutuksen;
inhalaatioaineet yleisanestesiassa (mukaan lukien enfluraani, halotaani, trikloorietyleeni): näiden aineiden hengittäminen voi lisätä ipraterolilennonhoidon haitallisia vaikutuksia sydän- ja verisuonijärjestelmään.

Analogit

Ipraterol-aeronativin analogit ovat ipraterolista syntyperäiset, Berodual, Berodual N, Fenipra, Inspirax, Astmasol-SOLOfarm ja muut.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa poissa lämmityslaitteista pimeässä paikassa. Älä jääty.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Ipraterol-aeronautista

Useimmissa tapauksissa potilaat jättävät positiiviset arvostelut ipraterol aerosol aerosolista. Kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa on huomattava, että lääkkeen käytön yhteydessä hengenahdistus ja yskä vähenevät merkittävästi. Ipraterolin ilmailu toimii välittömästi keuhkoputkien astman lievittämiseen.

Lääkkeen haittoihin sisältyy useimmiten epämiellyttävä jälkimaku toimenpiteen jälkeen.