Gelmodol-VM - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Gelmodol-VM

Käyttöohjeet:

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Käyttöaiheet
3. 3. Vasta-aiheet
4. 4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. 5. Sivuvaikutukset
6. 6. Erityiset ohjeet
7. 7. Huumeiden vuorovaikutus
8. 8. Analogit
9. 9. Varastointiehdot
10. 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Gelmodol-VM on lääke, jolla on anthelmintinen ja alkueläinvaikutus, jota käytetään useimpien olemassa olevien helmintiaasien hoitoon.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - kalvopäällysteiset tabletit: kuperat molemmin puolin, pyöreät, melkein valkoiset tai valkoiset, ominainen haju; leikkauksessa on valkoinen ydin (2 kpl PVC / alumiinifolion läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa).

Vaikuttava aine ja sen sisältö jokaisessa tabletissa: albendatsoli (mikronisoitu) - 200 mg.

Lisäkomponentit:

• apuaineet: maissitärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, povidoni, krospovidoni;
• kuoren koostumus: titaanidioksidi, makrogoli, puhdistettu talkki, hypromelloosi.

Käyttöaiheet

Gelmodol-VM: ää käytetään seuraavien sukkulamatojen hoitoon:

• pyöreän helminteen Ascaris lumbricoides aiheuttama askariaasi;
• enterobiasis (pinworms), jonka aiheuttaa pyöreä helminti Enterobius vermicularis;
• Trichinella spiralis -bakteerin aiheuttama trikinoosi;
• strongyloidoosi (suoliston akne), jonka aiheuttaa pyöreä helmintti Strongyloides stercoralis, sekä sekalaiset tartunnat;
• Toxocara caniksen aiheuttama toksokariaasi;
• Ancylostoma duodenale ja Necator americanus aiheuttama ankylostomiaasi (vino pää);
• trichocephalosis (piiskamato), jonka aiheuttaa pyöreä helmintti Trichocephalus trichiurus.

Gelmodol-VM: ää käytetään seuraavien kudosestestoosien hoitoon:

• vatsakalvon, keuhkojen ja maksan hydatidinen ekinokokkoosi, jonka aiheuttaa koiran lapamaton (Echinococcus granulosus) toukkamuoto;
• sianlihan lapamaton (Cysticercus cellulosae) nauhaparasiitin toukkamuodon aiheuttama neurocysticercosis.

Lääkettä käytetään myös osana monimutkaista terapiaa Echinococcus multiloculariksen aiheuttaman alveolaarisen echinokokoosin kirurgisessa hoidossa.

Vasta-aiheet

• verkkokalvon patologia;
• laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• alle 3-vuotiaat lapset;
• raskaus, imetysjakso;
• yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille tai muille bentsimidatsolijohdannaisille.

Gelmodol-VM: ää tulee käyttää varoen maksakirroosissa, luuytimen hematopoieesin estämisessä ja maksan toimintahäiriössä.

Antotapa ja annostus

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tabletit tulee ottaa aterioiden yhteydessä tai aterioiden jälkeen.

Annokset valitaan erikseen helmintisen hyökkäyksen tyypin ja potilaan painon mukaan.

Ellei lääkäri ole määrännyt toisin, sovelletaan seuraavia hoito-ohjelmia:

• enterobiaasi: aikuiset ja 3-vuotiaat lapset - 400 mg kerran, 14 päivän kuluttua lääke otetaan samalla annoksella;
• strongyloidoosi, ankylostomiaasi: aikuiset ja 3-vuotiaat lapset - 400 mg kerran päivässä 3 päivän ajan, 7 päivän kuluttua toinen hoitojakso;
• trikinoosi: 400 mg 2 kertaa päivässä 10-14 päivän ajan. Vakavalla hyökkäyksellä ja elinvaurioilla (pneumoniitti, sydänlihastulehdus, meningoenkefaliitti) määrätään lisäksi glukokortikosteroideja ja oireenmukaisia aineita;
• nematodit, mukaan lukien nematoosi, askariaasi ja trikokefaloosi: potilaat, joiden paino on 60 kg - 200 mg 2 kertaa päivässä tai 400 mg päivässä kerran, potilaat, joiden paino on alle 60 kg - 15 mg / kg / vrk yhdessä tai 2 annosta;
• toksokariaasi: aikuiset ja yli 14-vuotiaat nuoret, joiden paino on yli 60 kg - 400 mg / kpl (paino alle 60 kg - 200 mg / kpl) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan. 2-4 viikon välein suoritetaan toistuvia kursseja. Hoidon aikana (5-7 päivän välein) perifeerisen veren ja maksaentsyymien aktiivisuutta seurataan;
• neurokystikercosis: potilaat, joiden paino on yli 60 kg - 400 mg 2 kertaa päivässä, potilaat, joiden paino on alle 60 kg - 15 mg / kg, jaettuna kahteen annokseen. Hoitojakso on 28-30 päivää (2 päivää ennen Gelmodol-VM: ää määrätään glukokortikosteroideja, joita jatketaan ensimmäisen hoitoviikon aikana);
• hydatid-ekinokokkoosi: potilaat, jotka painavat 60 kg - 400 mg 2 kertaa päivässä, potilaat, joiden paino on alle 60 kg - 15 mg / kg, jaettuna kahteen annokseen. Hoitojakso koostuu kolmesta 28 päivän jaksosta 14 päivän välein;
• giardiaasi: 400 mg kerran päivässä 3 päivän ajan alle 10 kg painaville lapsille - 200 mg kerran päivässä 5 päivän ajan;
• sekalaiset hyökkäykset: 400 mg 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan. Toista tarvittaessa hoitojakso tarvittaessa kuukaudessa.

Suurin päivittäinen annos on 800 mg.

Sivuvaikutukset

• sydän- ja verisuonijärjestelmä: kohonnut verenpaine;
• virtsajärjestelmä: muutokset munuaistoiminnan indikaattoreissa, akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• hematopoieettinen järjestelmä: luuytimen toiminnan estäminen, aplastinen anemia, neutropenia, luuytimen hematopoieesin tukahduttaminen (agranulosytoosi, pansytopenia, granulosytopenia, leukopenia, trombosytopenia);
• iho: ihottuma, kutina, Steven-Johnsonin oireyhtymä, erythema multiforme;
• keskushermosto: lisääntynyt kallonsisäinen paine, huimaus, päänsärky, aivokalvon oireet;
• ruoansulatuskanava: vatsakipu, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, vatsakipu, ripuli / ummetus, pahoinvointi, oksentelu, epänormaali maksan toiminta ja muutokset maksan toimintakokeissa (lievä tai kohtalainen maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen), hepatiitti, akuutti maksan vajaatoiminta;
• allergiset reaktiot: välittömät yliherkkyysreaktiot, angioedeema;
• muut: hiustenlähtö, hypertermia.

erityisohjeet

Ennen Gelmodol-VM: n nimittämistä on tarpeen suorittaa kliininen verikoe ja biokemiallinen verikoe. Lääkettä voidaan käyttää vain normaalien laboratorioparametrien olosuhteissa.

Veren ja aminotransferaasien määrä on testattava 5-7 päivän välein hoidon aikana. Siinä tapauksessa, että taso leukosyyttien on alle normaalin 3.0x10 ⁹ tai aktiivisuuden aminotransferaasien on kasvanut 2 kertaa, lääkkeen tulee väliaikaisesti keskeyttää, kunnes laboratorioarvot palaa tasolle, joka havaittiin ennen hoidon aloittamista.

Hepatoimilääkkeiden käyttö hoidon aikana, myös myrkyllisten ilmenemismuotojen tapauksessa, on tehotonta, joten lääke on peruutettava.

On myös suositeltavaa seurata veren solukoostumusta hoidon aikana. Leukopenian tapauksessa Gelmodol-VM peruutetaan.

Silmäkudoksiin vaikuttavan neurokystikerkoosin vuoksi verkkokalvo on tutkittava ennen hoidon aloittamista, koska on olemassa riski pahentaa sen patologiaa.

Hedelmällisessä iässä olevia lääkkeitä määrätään vasta raskauden poissulkemisen jälkeen. Hoidon aikana sinun tulee käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä.

On suositeltavaa välttää Gelmodol-VM: n käyttöä suurina annoksina lasten hoidossa pitkään.

Ennen kuin aloitat albendatsolihoidon, kuten minkä tahansa muun matolääke, sinun tulee puhdistaa asunto perusteellisesti, pestä lasten lelut, käydä suihkussa ennen ja jälkeen unen ja vaihtaa alusvaatteet. Hoidon aikana ja useita päiviä valmistumisen jälkeen on suositeltavaa silittää liinavaatteet kuumalla silitysraudalla.

Jos teofylliiniä saaville potilaille nimetään Gelmodol-VM, on tarpeen säätää jälkimmäisen pitoisuutta plasmassa.

Hoidon aikana esiintyvien sivuvaikutusten riskin vuoksi sinun tulee pidättäytyä syömästä greippiä.

Albendatsoli voi aiheuttaa huimausta, joten potilaiden tulee pidättäytyä ajamasta autoa ja tekemästä mahdollisesti vaarallisia töitä, jotka vaativat psykomotoristen reaktioiden nopeutta ja enemmän huomiota hoidon aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

Simetidiini, pratsikvanteeli ja deksametasoni lisäävät albendatsolisulfoksidin pitoisuutta veressä.

Teofylliinin samanaikaisen käytön myötä pahoinvoinnin, oksentelun, sydämentykytyksen ja kohtausten riski kasvaa.

Karbamatsepiini, fenobarbitaali, tavallinen ginseng, fenytoiini voivat vähentää albendatsolin pitoisuutta suolistossa.

Analogit

Lääkkeen Gelmodol-VM analogit ovat: Sanoxal ja Nemozol.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta. Noudata lämpötilaa 15-25 ° С.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!