Arimidex

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Arimidex: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Arimidex

ATX-koodi: L02BG03

Vaikuttava aine: anastrotsoli (anastrotsoli)

Tuottaja: AstraZeneca Pharmaceuticals LP (USA)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 23.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 1290 ruplaa.

Ostaa

Arimidex on syöpälääke, jota käytetään rintasyövän hoidossa postmenopausaalisilla naisilla.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan pyöreiden, kaksoiskuperia tabletteina, päällystetty valkoisella värillä, kaiverruksella: toisella puolella - "A", toisella - "Adx / 1" (14 kpl. Läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

Vaikuttava aine on anastrotsoli, 1 tabletissa - 1 mg.

Apukomponentit: natriumkarboksimetyylitärkkelys, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, povidoni, puhdistettu vesi.

Kuoren koostumus: makrogoli 300, hypromelloosi, titaanidioksidi, puhdistettu vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Anastrotsoli on erittäin selektiivinen ei-steroidinen aromataasin estäjä, entsyymi, jolla postmenopausaalisilla naisilla oleva androsteenidioni muuttuu estroniksi ja sitten perifeerisissä kudoksissa estradioliksi. Kiertävien estradiolitasojen laskulla on terapeuttinen vaikutus rintasyöpäpotilailla. Postmenopausaalisilla naisilla 1 mg: n vuorokausiannos Arimidex johtaa estradiolipitoisuuden laskuun 80%.

Ei ole progestogeenistä, estrogeenistä ja androgeenista aktiivisuutta.

Kun sitä käytetään 10 mg: n annoksena päivässä, anastrotsolilla ei ole vaikutusta aldosteronin ja kortisolin eritykseen (ts. Hoidon aikana kortikosteroidien korvaavaa antamista ei tarvita).

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettu anastrotsoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Aika C _{max: n} (aineen enimmäispitoisuus) saavuttamiseen plasmassa tyhjään mahaan otettuna saavutetaan 2 tunnissa. Ruoka vähentää jonkin verran imeytymisnopeutta, mutta ei imeytymisastetta. Merkityksettömät muutokset imeytymisnopeudessa, kun päivittäinen 1 tabletin saanti ei aiheuta kliinisesti merkittävää vaikutusta plasman anastrotsolin C _{ss: ään} (tasapainopitoisuus).

Sitoutumisaste plasman proteiineihin on 40%. Noin 90-95%: sta C _SS saavutetaan 7 päivän kuluttua hoidon. Ei ole tietoa anastrotsolin farmakokineettisten parametrien riippuvuudesta ajasta ja annoksesta sekä lääkkeen kumulaatiosta.

Anastrotsoli metaboloituu N-dealkylaation, hydroksylaation ja glukuronoitumisen kautta. Plasmassa havaittu päämetaboliitti, triatsoli, ei estä aromataasia.

Se erittyy hitaasti, T _1/2 (puoliintumisaika) on välillä 40-50 tuntia. Aineen ja metaboliittien erittyminen tapahtuu pääasiassa virtsaan (muuttumattomana - alle 10% annoksesta) 72 tunnin kuluessa Arimidexin ottamisesta.

Käyttöaiheet

Arimidexin käytön tarkoituksena on vähentää estradiolitasoa naisilla. Lääkkeellä ei ole androgeenista, progestogeenistä ja estrogeenistä vaikutusta. Terapeuttinen vaikutus on erittäin tehokas hormoniriippuvien syöpämuotojen hoidossa.

Ohjeiden mukaan Arimidexiä käytetään postmenopausaalisten naisten rintasyövän hoitoon sekä varhaisen hormonipositiivisen rintasyövän adjuvanttihoitoon, myös tamoksifeenihoidon jälkeen.

Vasta-aiheet

Vaikea munuaisten vajaatoiminta;
Keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta;
Samanaikainen hoito tamoksifeenilla;
Yliherkkyys tuotteen ainesosille;
Raskaus ja imetys.

Arimidexin käytön tehokkuutta ja turvallisuutta lapsuudessa ei ole varmistettu.

Lääkettä ei ole tarkoitettu premenopausaalisten naisten hoitoon.

Arimidexin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Arimidex-tabletit otetaan pitkään, suun kautta, pureskelematta, vedellä, 1 kpl. Kerran päivässä, mieluiten samaan aikaan päivästä.

Jos taudin etenemisen merkkejä ilmenee, Arimidexin käyttö on lopetettava.

Adjuvanttina lääkettä suositellaan otettavaksi 5 vuoden ajan.

Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen, jos potilaalla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta ja lievä maksan vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset

Arimidex aiheuttaa yleisimmin kuumia aaltoja, ihottumaa, rannekanavan oireyhtymää, pahoinvointia ja ripulia, päänsärkyä, ohenevia hiuksia ja voimattomuutta.

Nivelsärky, emättimen kuivuus ja uneliaisuus ovat paljon harvinaisempia lääkettä käytettäessä.

Harvemmin anastrotsolihoito aiheuttaa emättimen verenvuotoa, nokkosihottumaa, ruokahaluttomuutta, angioedeemaa, oksentelua, hyperkolesterolemiaa, erythema multiformea, anafylaktista sokkia.

Yliannostus

On tietoa yksittäisistä Arimidexin yliannostustapauksista. Yksittäistä lääkeannosta, jolla voi esiintyä hengenvaarallisia oireita, ei ole vahvistettu.

Hoito: oireenmukainen, mukaan lukien oksentelun indusointi (säilyttäen tietoisuuden), yleinen tukihoito, elintärkeiden järjestelmien ja elinten toiminnan seuranta ja hallinta. Dialyysi on mahdollista. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

erityisohjeet

Lääkityksen samanaikainen käyttö tamoksifeenin kanssa vähentää Arimidexin terapeuttista vaikutusta. Yhteisvaikutuksista muiden syöpälääkkeiden kanssa ei ole tietoa.

Sinun ei pitäisi yhdistää lääkkeen ottamista estrogeeneja sisältävien lääkkeiden kanssa.

Anastrotsoli estradiolipitoisuuden alentamisessa voi aiheuttaa luun mineraalitiheyden vähenemisen, joten osteoporoosia sairastaville potilaille tai sen kehittymisen riskille on arvioitava tämän indikaattorin tila sekä hoidon alussa että hoidon aikana. Tarvittaessa osteoporoosin ehkäisy ja hoito suoritetaan asiantuntijan tarkassa valvonnassa.

Jos potilaan hormonaalista tilaa on vaikea määrittää, vaihdevuodet on vahvistettava määräämällä veriseerumitesti sukupuolihormoneille.

Hoidon turvallisuudesta lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä sekä vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa ei ole luotettavaa tietoa.

Pitkittynyt kohdun verenvuoto Arimidexin käytön taustalla, jatkohoito tulisi suorittaa gynekologin valvonnassa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Jos ilmenee sellaisia haittavaikutuksia kuin uneliaisuus tai voimattomuus, aja autolla tai muulla liikkuvalla mekanismilla sekä tee työtä, joka vaatii nopeutta ja reaktioiden tarkkuutta, on tehtävä erittäin varovasti.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Arimidexia ei määrätä raskauden / imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Arimidex-hoito on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille potilaille.

Munuaisten vajaatoiminta

Arimidexia, jolla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 20 ml / min), ei ole määrätty.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Arimidexia ei ole määrätty kohtalaiseen tai vaikeaan maksan vajaatoimintaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Arimidexin käytöstä yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa ei ole tietoa.

Estrogeeneja ja tamoksifeenia sisältäviä valmisteita ei tule käyttää samanaikaisesti Arimidexin kanssa, koska ne heikentävät sen farmakologista vaikutusta.

Analogit

Arimidex-analogit ovat: Anaster, Anastrozole, Mammozol, Estarisole, Anabrez, Anastrex, Egistrazole, Selana jne.

Lääkkeet, jotka liittyvät samaan farmaseuttiseen alaryhmään vaikutusmekanismin suhteen: Aromeston, Letroza, Letrozole, Letrosan, Letrotera, Femara, Extraza, Lestrodex, Nexazol, Oreta, Estrolet jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, enintään 30 ° C lämpötilassa.

Kestoaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Arimidex on B-luettelon lääke ja sitä saa vain lääkemääräyksellä.

Arvostelut Arimidexistä

Arimidex on arvioiden mukaan erittäin tehokas lääke. Monet ihmiset sanovat, että se on paremmin siedetty kuin muut vastaavat lääkkeet. Tämä antaa tarvittaessa mahdollisuuden ottaa Arimidexia pitkään, vaikka on myös raportteja, että hoito oli peruutettava sivuvaikutusten vuoksi. Kustannukset arvioidaan korkeiksi.