Riboxin Bufus - Ohjeet Ampullien Käytöstä, Käyttöaiheet, Lääkkeen Hinta

Video: Riboxin Bufus - Ohjeet Ampullien Käytöstä, Käyttöaiheet, Lääkkeen Hinta

Video: Турник 94 kg 47лет.Рибоксин и еще 1примечание как увеличить результат 2024, Marraskuu

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Riboksiini bufus

Riboxin bufus: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Riboxin bufus

ATX-koodi: C01EB

Vaikuttava aine: inosiini (inosiini)

Tuottaja: JSC PFC Obnovlenie (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 7.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 42 ruplaa.

Ostaa

Liuos laskimoon annettavaksi Riboxin bufus

Riboksiini bufus on lääke, joka stimuloi metabolisia prosesseja, sillä on rytmihäiriölääkkeitä ja antihypoksisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavana liuoksena laskimonsisäiseen (i / v) antoon: läpinäkyvä, hieman värillinen tai väritön neste (5 tai 10 ml polymeeriampulleissa, 10 tai 100 ampullin pahvilaatikossa ja ohjeet Riboxin Buffus -valmisteen käytöstä).

1 ml liuosta sisältää:

vaikuttava aine: inosiini (riboksiini) - 20 mg;
apukomponentit: metenamiini (heksametyleenitetramiini), natriumhydroksidi (1 M natriumhydroksidiliuos), injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Riboksiini bufus on lääke, jota käytetään aineenvaihduntaprosessien stimulointiin, myös sydänsairauksien hoidossa. Sillä on antihypoksisia ja antiarytmisiä vaikutuksia. Lääkkeen vaikuttava aine on inosiini (riboksiini), puriinijohdannainen, adenosiinitrifosfaatin (ATP) edeltäjä. Soluihin tunkeutuen inosiinilla on positiivinen vaikutus sydänlihaksen metabolisiin prosesseihin, mikä lisää sen energiatasapainoa. Sydämen supistusten voimakkuuden lisääntymisen ja sydänlihaksen täydellisemmän rentoutumisen seurauksena diastolissa aivohalvauksen määrä kasvaa. Aine osallistuu suoraan glukoosimetaboliaan, aktivoi aineenvaihdunnan hypoksisissa olosuhteissa ja ATP: n puuttuessa, parantaa sepelvaltimoiden verenkiertoa, aktivoi ksantiinidehydrogenaasia ja estää intraoperatiivisen munuaisiskemian seuraukset.

Lääke aktivoi pyruviinihapon metabolian, normalisoi kudoksen hengitysprosessin, tehostaa nukleotidien synteesiä ja lisää tiettyjen Krebs-syklin entsyymien aktiivisuutta.

Se aiheuttaa verihiutaleiden aggregaation vähenemisen, lisää sydänlihaskudosten, maha-suolikanavan limakalvon ja muiden kudosten regeneratiivista kapasiteettia.

Farmakokinetiikka

Inosiinin metabolia tapahtuu maksassa. Tämän seurauksena muodostuu glukuronihappo, joka hapetetaan myöhemmin.

Se erittyy munuaisten kautta pienenä määränä.

Käyttöaiheet

Lääkkeen käyttö on osoitettu osana iskeemisen sydänsairauden, sydäninfarktin, sydänglykosidien saannista johtuvia sydämen rytmihäiriöitä, tartuntatautien aiheuttamassa sydändystrofiassa ja myös farmakologisen suojan keinona, kun verenkierto sammutetaan eristetyn munuaisen toiminnan aikana.

Lisäksi merkintöjä Riboxin bufuksen käytöstä ovat maksasairaudet (kirroosi, hepatiitti, rasva-rappeuma) ja urokoproporfyria.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

hyperurikemia;
kihti;
raskauden aika;
imetys;
ikä enintään 18 vuotta;
yliherkkyys Riboxin bufus -komponentin komponenteille.

Inosiinia tulee käyttää varoen potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Riboxin bufus, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Riboxin bufus -liuosta ampulleissa käytetään laskimoon hitaalla suihkulla tai tiputuksella.

Infuusionopeus ei saisi ylittää 40-60 tippaa minuutissa.

Tippa-annostelua varten määrätty lääkeannos on laimennettava enintään 250 ml: aan isotonista natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosi (glukoosi) -liuosta.

Suositeltu annos: aloitusannos - 200 mg (10 ml) kerran päivässä. Hyvällä sietokyvyllä annos nostetaan sitten 400 mg: aan (20 ml) 1-2 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 10-15 päivää.

Jos sydämen rytmihäiriö on akuutti, lääkkeen laskimonsisäinen injektio on mahdollista 200-400 mg: n kerta-annoksena.

Iskemian kohteena olevan munuaisen farmakologisen suojauksen kirurgisessa toimenpiteessä liuos injektoidaan suonensisäisesti virtana 5-15 minuuttia ennen munuaisvaltimon kiinnittämistä yhtenä annoksena 1200 mg (60 ml). Sitten heti verenkierron palautumisen jälkeen potilaalle injektoidaan lisäksi 800 mg (40 ml) riboksiiniliuosta.

Sivuvaikutukset

mahdollista: allergisten reaktioiden kehittyminen kutina, hyperemia, nokkosihottuma;
harvoin: pitkäaikaisen käytön taustalla - kihdin paheneminen, lisääntynyt virtsahappopitoisuus veressä.

Yliannostus

Yliannostusoireita ei ole osoitettu.

erityisohjeet

Jos allergisten reaktioiden oireita (kutina, punoitus) ilmenee, lääke on lopetettava välittömästi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Riboxin bufus -valmisteen käyttö on vasta-aiheista tiineyden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Lääkkeen käytön tehokkuutta ja turvallisuutta lasten ja nuorten hoidossa ei ole varmistettu, joten on vasta-aiheista määrätä Riboxinia alle 18-vuotiaille potilaille.

Munuaisten vajaatoiminta

Jos käyttöaiheita on, Riboxin bufusta tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun Riboxin bufusta käytetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, vuorovaikutusta ei havaittu.

Analogit

Riboxin bufus -analogit ovat: riboksiini, riboksiini-injektiopullo, riboksiini-fereiini, riboksiini-LekT, riboksiini Avexima, Inosie-F, inosiini, Inosin-Eskom jne.