REFNOT

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

REFNOT: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Huumeiden vuorovaikutus
11. Analogit
12. Varastointiehdot
13. Apteekeista luovuttamisen ehdot
14. Arvostelut
15. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Refnot

ATX-koodi: LO1XX, LO3AX

Vaikuttava aine: tuumorinekroositekijä-tymosiini-alfa-1-rekombinantti (tekijätuumorinekroosi-tymosiini-alfa-1-yhdistelmä-DNA)

Valmistaja: LLC "Refnot-Pharm" (Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 11.11.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 9300 ruplaa.

Ostaa

Kylmäkuivattu liuoksen valmistamiseksi REFNOTin ihonalaisena antamiseksi

REFNOT on antineoplastinen ja immunomoduloiva aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkkeen annosmuoto on lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi ihonalaista antamista varten: hygroskooppinen irtonainen tai huokoinen valkoinen massa (100000 IU injektiopulloissa, pahvilaatikossa, ohjeet REFNOTin ja 1, 5, 10 tai 20 injektiopullon tai 1 läpipainopakkauksen / kasetin käytöstä ääriviivapakkaus, joka sisältää 1, 5, 10 tai 20 pulloa).

Lääkkeen koostumus 1 pullolle:

vaikuttava aine: tuumorinekroositekijä-tymosiini alfa 1 (TNF-T) -rekombinantti - 100 000 yksikköä (vaikutusyksiköt);
lisäkomponentit: natriumkloridi, natriumfosfaattidodekahydraatti (natriumfosfaatti, disubstituoitu 12-vesi), natriumfosfaattidihydraatti (natriumfosfaatti, yksi-substituoitu 2-vesi), mannitoli (mannitoli).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

REFNOT on lääke, jolla on suora kasvainvastainen vaikutus, joka ilmenee tuumorisolujen eri linjoissa sekä in vitro että in vivo.

Lääkkeen sytostaattisten ja sytotoksisten vaikutusten spektri kasvainten vastaisiin soluihin on verrattavissa ihmisen tuumorinekroositekijään (TNF), mutta REFNOT on merkittävästi vähemmän myrkyllinen (yli 100 kertaa).

In vivo -olosuhteissa lääkkeen kasvainten vastainen aktiivisuus kehittyy monin tavoin, jolloin kasvain tuhoutuu tai sen kasvu estyy. Vaikutusmekanismi sisältää:

TNF-T-proteiinin suora vaikutus kohdekasvainsoluun sen pinnalla sijaitsevien reseptorien kautta, minkä seurauksena kehittyy sytotoksinen vaikutus (solukuolema) tai sytostaattinen vaikutus (solusyklin pysähtyminen). Jälkimmäisessä tapauksessa solu erottaa ja ilmentää useita antigeenejä;
joidenkin kemiallisten reaktioiden kehittyminen, mukaan lukien veren hyytymisjärjestelmän aktivoituminen ja lymfosyyttien ja endoteelisolujen aiheuttamat paikalliset tulehdusreaktiot REFNOTin vaikutuksesta. Tämä aiheuttaa verenvuotokasvaimen nekroosia;
angiogeneesin (uusien verisuonten muodostumisen) estäminen, mikä auttaa vähentämään nopeasti kasvavan kasvaimen lisääntymistä uusilla verisuonilla, minkä seurauksena kasvaimen verenkierto vähenee sen nekroosiin asti;
sellaisten immuunisolujen vaikutus, joissa aktivaatio / kypsymisprosessi liittyy vasteeseen TNF-T: lle tai sytotoksisuus liittyy läheisesti TNF-T-molekyylien läsnäoloon pinnalla.

Kun REFNOT yhdistetään interferoni alfa2: n tai gamman kanssa, havaitaan synergistinen sytotoksinen vaikutus. Jälkimmäisen antiviraalinen vaikutus vesikulaarista stomatiittivirusta vastaan lisääntyy 100-1000 kertaa yhdistettynä TNF-T: hen.

REFNOT lisää kemoterapialääkkeiden, kuten sytosarin, doksorubisiinin ja aktinomysiini D: n, aktiivisuutta niitä heikosti herkkiä kasvainsoluja vastaan, so. TNF-T eliminoi soluresistenssin näille lääkkeille. Tästä johtuen REFNOTia pidetään modifioijana kemiallisten sytostaattien kasvainten vastaisessa vaikutuksessa tuumorisolujen monilääkeresistenssissä.

Lääkkeellä ei ole sytotoksista vaikutusta normaaleihin soluihin. Suuret TNF-T-pitoisuudet in vitro aiheuttivat imusolmukkeiden ja pernan solujen lisääntymisen.

REFNOT lisää vasta-aineiden tuotantoa ja niiden vaikutusta T-riippuvaisiin antigeeneihin. Vahvistaa luonnollisten tappajasolujen sytotoksista vaikutusta kasvainsoluihin. Stimuloi fagosytoosia. Se on T-auttajien ja T-tappajien erilaistumistekijä, joten se parantaa I luokan pääyhteensopivuuskompleksin - CD-4, CD-8, H-2K - antigeenien ilmentymistä.

Farmakokinetiikka

Tietoja ei ole toimittanut valmistaja.

Käyttöaiheet

REFNOTia käytetään yhdessä kemoterapialääkkeiden kanssa rintasyövän hoitoon.

Immunomodulaattorina ainetta käytetään melanoomaan levitetyssä vaiheessa.

Vasta-aiheet

raskaus;
imetysjakso;
yliherkkyys REFNOT-lääkkeen vaikuttavalle tai jollekin muulle apuaineelle.

REFNOT, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

REFNOT-lyofilisaatista valmistettu liuos on tarkoitettu annettavaksi ihon alle.

Liuoksen valmistus: välittömästi ennen antamista injektiopullon sisältö liuotetaan 1 ml: aan steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä.

Rintasyövän hoitoon lääke on yleensä määrätty keskimääräisenä päivittäisenä annoksena 200 000 IU. Se annetaan kerran päivässä: 30 minuuttia ennen tulevaa kemoterapiaa ja 4 päivän kuluessa istunnosta.

Immunomodulaattorina, jos melanoomaa esiintyy levitetyssä vaiheessa, lääke annetaan jonkin seuraavista tavoista: 1 kerran päivässä, 100 000 U 5 peräkkäisenä päivänä, minkä jälkeen pidetään 2 päivän tauko tai kerran päivässä 400 000 U joka toinen päivä 3 kerran viikossa. Melanoomaa hoidetaan 2-4 viikkoa ennen kemoterapiaa. 400 000 U: n annos voidaan antaa yhdessä tai useammassa paikassa. Kun REFNOTia määrätään ilman myöhempää kemoterapiaa, lääke annetaan kerran päivässä 5 peräkkäisen päivän ajan 2 päivän tauon jälkeen, yleinen hoitojakso on 4 viikkoa. Jos tauti ei etene, hoitoa voidaan jatkaa.

Sivuvaikutukset

Jos potilaalla on yliherkkyys REFNOT: lle, yliherkkyysreaktioita voi kehittyä.

Joillakin potilailla on vilunväristyksiä ja lyhytaikainen merkityksetön (1-2 ° C) ruumiinlämpötilan nousu. Voit poistaa nämä haittavaikutukset ottamalla ibuprofeenia tai indometasiinia.

Yliannostus

Ei tietoa saatavilla.

erityisohjeet

Steriilillä vedellä laimennettua lyofilisaattia ei voida varastoida.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

REFNOT on vasta-aiheinen raskaana oleville ja imettäville naisille.

Huumeiden vuorovaikutus

Ei tietoa saatavilla.

Analogit

REFNOT-analogit ovat Aranoosi, Glycifon, Oncophagus, Cervikon-DIM jne.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna, 2-10 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut tuotteesta REFNOT

Useimpien asiantuntijoiden mielipide REFNOTista on positiivinen. Lääkärit sanovat, että tämä lääke auttaa merkittävästi pidentämään ja jopa säästämään monien syöpäpotilaiden elämää sekä estämään uusiutumisen. Se stimuloi immuunijärjestelmää vaikuttamatta terveisiin soluihin.

Lähes kaikissa REFNOT-arvosteluissa potilaat kirjoittavat, että tämä on innovatiivinen ja erittäin tehokas lääke, joka osoittaa hyviä tuloksia rintasyövän hoidossa ja parantaa merkittävästi kemoterapian sietokykyä.

Samaan aikaan on olemassa harvinaisia negatiivisia raportteja, jotka kuvaavat lääkkeen täydellistä tehottomuutta tai suvaitsemattomuutta.

REFNOTin hinta apteekeissa

REFNOT: n hinta lyofilisaattina 100 000 U: n (5 injektiopulloa / pakkaus) ihonalaisena annettavaksi tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi on keskimäärin 11 160 ruplaa.