Ranavexim

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Ranavexim: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ranaveksim

ATX-koodi: D06BA05

Vaikuttava aine: sulfanilamidi (sulfanilamidi)

Valmistaja: LLC "Avexima Siberia" (Venäjä); LLC "YuzhFarm" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 12.3.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 41 ruplaa.

Ostaa

Ranavexim on laajakirjoinen antibakteerinen lääke ulkoiseen käyttöön.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan jauheen muodossa ulkoiseen käyttöön: kiteinen irtonainen massa valkoista tai melkein valkoista (polymeeritölkeissä / -purkkeissa, joissa on 2, 5 tai 10 g annostelijaa, pahvilaatikossa 1 tölkki; 2, 5 tai 10 g kuumasaumatavissa pusseissa, pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 tai 20 ja Ranaveximin käyttöohjeet).

Jauhe sisältää vaikuttavaa ainetta: sulfanilamidia (streptosidi) - 2, 5 tai 10 g.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ranavexim on antibakteerinen lääke ulkoiseen käyttöön. Sen vaikuttava aine on sulfonamidi (streptosidi), sillä on laaja kirjo antimikrobista bakteriostaattista vaikutusta. Lääkkeen vaikutusmekanismi johtuu kilpailevasta antagonismista sulfanilamidin ja PABA: n (para-aminobentsoehappo) välillä, dihydropteroaattisyntetaasin estämisessä, mikä aiheuttaa häiriöitä dihydrofolihapon ja tetrahydrofoolihapon synteesissä. Tämä johtaa patogeenisen mikroflooran nukleiinihappojen synteesin häiriöihin.

Seuraavat gram-positiiviset ja gram-negatiiviset mikro-organismit ovat herkkiä sulfanilamidille: Shigella speciales (spp.), Clostridium spp., Actinomyces spp., Chlamydia spp., Escherichia coli, Vibrio cholera, Corynebacterium diphtheriaii, Bacillus gestersia.

Käyttöaiheet

Ranaveximin käyttö on osoitettu monenlaisten pehmytkudosten märkivien-tulehdusprosessien monimutkaisessa hoidossa, mukaan lukien tartunnan saaneet haavat ja I - II asteen infektoituneet palovammat.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

hematopoieettisen järjestelmän sairaudet, anemia, luuytimen hematopoieesin estäminen;
munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta;
krooninen sydämen vajaatoiminta;
porfyria;
tyreotoksikoosi;
atsotemia;
synnynnäinen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
raskauden aika;
imetys;
yliherkkyys sulfonamideille.

Ranaveximia tulee käyttää varoen alle 3-vuotiaiden lasten hoidossa.

Ranavexim, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Ranavexim-jauhetta levitetään ulkoisesti levittämällä suoraan vaurion pinnalle, ja syvien haavojen tapauksessa lääke levitetään suoraan niiden onteloon.

Lääkäri määrittää hoidon keston ottaen huomioon taudin ominaisuudet, yksilöllisen sietokyvyn ja lääkkeen terapeuttisen tehon.

Suositeltu annos:

aikuiset: kerta-annos - 5 g, päivittäinen annos - 15 g;
yli 3-vuotiaat lapset: kerta- ja päivittäinen annos - 0,3 g.

Sidokset tulisi tehdä 1–2 päivässä.

Jos tilan parantuminen tai uusien oireiden ilmaantuminen ei ole dynaamista, ota yhteys lääkäriin.

Sivuvaikutukset

Ranaveximin käytön taustalla on riski kehittää sellaisia ei-toivottuja ilmiöitä kuin: allergiset reaktiot, pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, päänsärky, huimaus, leukopenia, syanoosi, agranulosytoosi, kristalluria.

Yliannostus

Oireet: uneliaisuus, kuume, suoliston koliikat, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, päänsärky, näön hämärtyminen, pyörtyminen, hematuria, masennus, sekavuus, kristalluria; suurten annosten pitkäaikaisessa käytössä - keltaisuus, megaloblastinen anemia, trombosytopenia, leukopenia.

Hoito: Juominen runsaasti nesteitä on osoitettu vahingossa nieltynä - välitön mahahuuhtelu.

erityisohjeet

Allergisten reaktioiden kehittyminen edellyttää lääkkeen välitöntä peruuttamista.

Lääkehoitoon on suositeltavaa liittää runsaasti emäksisiä juomia.

Pitkäaikaisessa sulfonamidihoidossa on välttämätöntä seurata systemaattisesti verikuvaa, munuaisten ja maksan toimintakykyä.

Tarvittaessa yhdistelmähoito sisältää oraalisten antimikrobisten aineiden samanaikaisen käytön.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Koska lääkkeen ei-toivotut vaikutukset hermostoon voivat aiheuttaa huimausta, potilaiden tulee olla hoitojakson aikana varovaisia suoritettaessa mahdollisesti vaarallisia toimintoja, mukaan lukien ajo tai työskentely monimutkaisten mekanismien kanssa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ranaveximin käyttö on vasta-aiheista tiineyden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Ranavexim-jauhetta on suositeltavaa käyttää varoen alle 3-vuotiaiden lasten hoidossa.

Munuaisten vajaatoiminta

Ranaveximin käyttö on vasta-aiheista munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Ranaveximin käyttö on vasta-aiheista maksan vajaatoiminnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun Ranaveximia käytetään samanaikaisesti myelotoksisten aineiden kanssa, sen hematotoksisuus lisääntyy.

Jos sulfonamidia on tarpeen yhdistää muihin lääkkeisiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriisi.

Analogit

Ranaveximin analogit ovat Streptocid (liukoinen linimentti ulkoisesti, jauhe ulkoisesti, voide ulkoisesti), Streptocide-voide, Streptocid-LekT, Bactoderm, Baneocin, Sulfargin, Fusimet jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä.

Säilyvyysaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Ranavexim

Suurin osa Ranavexim-arvosteluista on positiivisia. Monet potilaat ovat erittäin tyytyväisiä lääkkeen toimintaan ja käyttävät sitä ambulanssina erilaisten lokalisointien ja syntyperäisten ihovaurioiden hoidossa. He huomauttavat, että jauheen levittäminen haavan pinnalle estää haavan tartunnan, kuivaa märät pinnat ja edistää paranemista. Etuihin kuuluu edullinen, kätevä irrotusmuoto - tölkit, joissa on annostelija, pitkä säilyvyys.

Negatiivisia arvioita on, ne osoittavat lääkkeen heikon tehokkuuden, joka oletettavasti liittyy streptosidin alhaiseen pitoisuuteen jauheessa, sekä tiheiden kuorien muodostumiseen sen yhdistämisen seurauksena ichoriin.