Feniprex-S - Käyttöohjeet, Arvostelut, Jauheen Hinta, Analogit

Sisällysluettelo:

Feniprex-S - Käyttöohjeet, Arvostelut, Jauheen Hinta, Analogit
Feniprex-S - Käyttöohjeet, Arvostelut, Jauheen Hinta, Analogit

Video: Feniprex-S - Käyttöohjeet, Arvostelut, Jauheen Hinta, Analogit

Video: Feniprex-S - Käyttöohjeet, Arvostelut, Jauheen Hinta, Analogit
Video: Rust-Oleum Glitter Medium Shimmer -maali: Käyttöohje 2024, Saattaa
Anonim

Feniprex-S

Feniprex-S: käyttöohjeet ja arvostelut

  1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
  2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
  3. 3. Käyttöaiheet
  4. 4. Vasta-aiheet
  5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
  6. 6. Haittavaikutukset
  7. 7. Yliannostus
  8. 8. Erityiset ohjeet
  9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  10. 10. Käytä lapsuudessa
  11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
  12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
  13. 13. Käyttö vanhuksilla
  14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
  15. 15. Analogit
  16. 16. Varastointiehdot
  17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
  18. 18. Arvostelut
  19. 19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Phenyprecs-C

ATX-koodi: N02BE51

Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli) + fenyyliefriini (fenyyliefriini) + askorbiinihappo (askorbiinihappo)

Valmistaja: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 3.10.20120

Jauhe Feniprex-S oraaliliuoksen valmistamiseksi
Jauhe Feniprex-S oraaliliuoksen valmistamiseksi

Feniprex-S on yhdistetty lääke influenssan, akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) ja vilustumisen oireiden poistamiseen.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkkeen annosmuoto on jauhe oraaliliuoksen valmistamiseksi: sen väri on valkoisesta vaaleankeltaiseen vaaleanpunaisella sävyllä, sillä on erityinen aromi; veteen liuotettuna se muodostaa vaaleanpunaisen nesteen (5 g kukin kuumasaumattavissa pusseissa, pahvilaatikosta 5 tai 10 pussia tehdyssä laatikossa ja Feniprex-S: n käyttöohjeet).

Koostumus 1 pakkaukselle (5000 mg):

  • vaikuttavat aineosat: parasetamoli - 500 mg; askorbiinihappo - 300 mg; fenyyliefriinihydrokloridi - 10 mg;
  • apukomponentit: aromi "Vadelma 909" - 50 mg; kollidoni 30 - 2 mg; natriumsakkarinaatti - 50 mg; puhdistettu sokeri (puhdistettu jauhe) - 4088 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Feniprex-S on yhdistetty lääke, joka on tarkoitettu influenssan, akuuttien hengitystieinfektioiden ja vilustumisen oireenmukaiseen hoitoon.

Lääkkeen tehokkuuden tarjoavat sen vaikuttavien aineiden ominaisuudet:

  • parasetamoli (ei-huumaava analgeetti ja kuumetta alentava aine): sillä on antipyreettinen ja analgeettinen teho;
  • fenyyliefriini (verisuonten supistavaa adrenomimeettiä): helpottaa hengitystä, aiheuttaa verisuonia supistavaa vaikutusta ja vähentää nenänielun limakalvon turvotusta;
  • askorbiinihappo (C-vitamiini): täydentää kehon lisääntynyttä C-vitamiinin tarvetta flunssa ja vilustuminen.

Käyttöaiheet

On suositeltavaa ottaa Pheniprex-S flunssan ja vilustumisen oireiden, kuten kipu sivuontelossa ja kurkussa, päänsärky, nivel- ja lihaskipu, kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

  • kilpirauhasen liikatoiminta (tyreotoksikoosi);
  • vaikea maksan / munuaisten toiminnan heikkeneminen;
  • vaikea aortan ahtauma, takyarytmiat, akuutti sydäninfarkti, muut sydänsairaudet;
  • hypertoninen sairaus;
  • kulmasulku-glaukooma;
  • samanaikainen anto trisyklisten masennuslääkkeiden, beetasalpaajien, monoamiinioksidaasin estäjien (MAO) kanssa, mukaan lukien ajanjakso enintään 2 viikkoa niiden peruuttamisen jälkeen;
  • askorbiinihapon, muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden ottaminen, lääkkeet flunssan, vilustumisen, nenän tukkoisuuden oireiden lievittämiseksi;
  • eturauhasen adenooma;
  • lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret;
  • harvinaiset geneettiset sairaudet: fruktoosi-intoleranssi, sakkaroosi / isomaltaasin puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  • yliherkkyys lääkkeen aktiivisille tai apuaineille.

Suhteelliset vasta-aiheet, joiden suhteen Pheniprex-S-jauhetta on käytettävä varoen:

  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettinen poissaolo;
  • hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä);
  • virushepatiitti;
  • maksan / munuaisten vajaatoiminta;
  • alkoholinen maksavaurio tai alkoholismi;
  • hemokromatoosi;
  • sideroblastinen anemia;
  • talassemia;
  • hyperoksaluria, oksaloosi;
  • munuaiskivitauti;
  • diabetes;
  • vanhusten ikä;
  • raskaus ja imetys.

Feniprex-S, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Feniprex-S-jauheesta valmistettu liuos on tarkoitettu suun kautta annettavaksi.

Suositeltu annostusohjelma aikuisille potilaille: yksi annospussi 4-6 tunnin välein. Suurin päivittäinen annos on 4 annospussia. Älä ota liuosta useammin kuin kerran 4 tunnissa.

Liuoksen valmistamiseksi yhden annospussin sisältö kaadetaan 200 ml: aan kuumaa kiehuvaa vettä, sekoitetaan, kunnes se on täysin liuennut, lisää haluttaessa kylmää keitettyä vettä ja / tai sokeria.

Pheniprex-S: ää ei tule käyttää ilman lääkärin kuulemista kipulääkkeenä - yli 5 päivää peräkkäin, antipyreettisenä aineena - yli 3 päivän ajan.

Jos oireet jatkuvat lääkkeen ottamisen aikana, tarvitaan asiantuntija-apua.

Älä ylitä ilmoitettua annosta. Yliannostustapauksissa on tärkeää hakeutua välittömästi lääkäriin, vaikka olisitkin hyvin, koska vakavan maksan toimintahäiriön viivästyneiden oireiden ilmaantumisella on suuri riski.

Sivuvaikutukset

Feniprex-S: n vastaanotto voi edistää negatiivisten sivureaktioiden kehittymistä lääkkeen yksittäisten aktiivisten komponenttien vuoksi:

  • parasetamoli: mahdolliset yliherkkyysreaktiot (nokkosihottuma, ihottuma, angioedeema); harvoissa tapauksissa - leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi;
  • fenyyliefriini: pahoinvointi, päänsärky, lievä verenpaineen nousu; harvoissa tapauksissa - sydämentykytys (lääkkeen lopettamisen jälkeen haittavaikutukset häviävät);
  • askorbiinihappo: ruoansulatuskanavan limakalvon ärsytys, hyperprotrombinemia, trombosytoosi, erytropenia, hypokalemia, glukosuria, neutrofiilinen leukosytoosi, kohtalainen pollakiuria.

Feniprex-S: n pitkäaikainen käyttö suosituksia huomattavasti suurempina annoksina lisää maksan / munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyttä.

Jos ilmenee ei-toivottuja sivuvaikutuksia, sinun on mentävä lääkäriin.

Yliannostus

Feniprex-C: n yliannostus johtuu useimmiten parasetamolista.

Oireet:

  • ensimmäiset 24 tuntia antamisen jälkeen: anoreksia, ihon kalpeus, pahoinvointi, oksentelu, hepatonekroosi, vatsakipu, lisääntynyt maksaentsyymien aktiivisuus, lisääntynyt protrombiiniaika, metabolinen asidoosi, heikentynyt glukoosimetabolia;
  • vaikea myrkytys: rytmihäiriöt, akuutti munuaisten vajaatoiminta ja tubulaarinen nekroosi (myös ilman vakavia maksavaurioita), haimatulehdus, maksan vajaatoiminta, johon liittyy progressiivinen enkefalopatia, kooma, kuolema Aikuisten maksatoksinen vaikutus ilmenee, jos otetaan 10000 mg parasetamolia tai enemmän. Epäilty myrkytys vaatii välitöntä lääketieteellistä apua.

Yliannostustapauksessa potilasta suositellaan suorittamaan mahahuuhtelu, jota seuraa aktiivihiilen saanti, minkä jälkeen suoritetaan oireenmukainen hoito.

Spesifinen parasetamolin vastalääke on asetyylikysteiini.

erityisohjeet

Myrkyllisten maksavaurioiden todennäköisyyden minimoimiseksi parasetamolia ei tule käyttää samanaikaisesti alkoholijuomien kanssa, samoin kuin ihmisiä, joilla on taipumus krooniseen alkoholinkäyttöön.

Pheniprex-S antaa vääriä tuloksia laboratoriotesteissä virtsahapon ja glukoosin pitoisuuksien arvioimiseksi plasmassa.

Askorbiinihapon ottaminen suurina annoksina lisää oksalaatin erittymistä ja edistää siten munuaiskivien muodostumista.

On mahdollista kehittää rebound-skorbuta vastasyntyneille, joiden äidit ottivat raskauden aikana suuria C-vitamiiniannoksia, ja aikuisille potilaille, jotka ottivat myös suuria annoksia askorbiinihappoa.

Askorbiinihapolla on stimuloiva vaikutus kortikosteroidihormonien synteesiin, jonka yhteydessä on tarpeen seurata lisämunuaisten toimintaa ja verenpainetta.

Suurten annosten pitkäaikainen käyttö voi estää haiman eristyslaitteen toiminnallista aktiivisuutta ja vaatii siksi säännöllistä seurantaa hoidon aikana.

Kun kehossa on enemmän rautapitoisuutta, askorbiinihappoa tulisi käyttää pieninä annoksina.

Askorbiinihapon regeneratiivinen vaikutus voi vääristää erilaisten laboratoriotestien tietoja (verensokerin ja virtsan glukoosipitoisuuden määrittäminen, bilirubiinitaso, laktaattidehydrogenaasin ja maksan transaminaasien aktiivisuus).

Yksi pussi Feniprex-S sisältää noin 4000 mg sokeria, mikä vastaa 0,4 XE: tä (leipäyksikkö).

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Feniprex-S-hoidon aikana on pidättäydyttävä ajamasta ajoneuvoja ja harjoittamasta muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät nopeaa psykomotorista reaktiota ja lisääntynyttä keskittymistä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana olevat ja imettävät naiset voivat ottaa Pheniprex-S: ää vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Lapsuuden käyttö

Feniprex-S: n käyttö pediatrisessa käytännössä on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

Pheniprex-S: ää käytetään varoen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Vakavan munuaisten toimintahäiriön tapauksessa lääkettä ei käytetä.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Feniprex-S: ää käytetään varoen maksan toimintahäiriön yhteydessä.

Vakavan maksan toimintahäiriön tapauksessa lääkettä ei käytetä.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden tulee ottaa lääkettä varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Parasetamolin mahdollinen farmakologinen yhteisvaikutus muiden aineiden / lääkkeiden kanssa:

  • urikosuuriset lääkkeet: parasetamoli vähentää niiden tehokkuutta;
  • antikoagulantit: suurten parasetamoliannosten samanaikainen käyttö lisää prokoagulanttitekijöiden synteesin vähentämisen vaikutusta maksassa;
  • mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (barbituraatit, fenytoiini, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet, fenyylibutatsoni), hepatotoksiset lääkkeet, etanoli: lisää hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä lisää vakavan myrkytyksen todennäköisyyttä, jopa pienen yliannostuksen yhteydessä. Pitkäaikainen käyttö barbituraattien kanssa heikentää parasetamolin tehokkuutta. Etanoli yhdessä parasetamolin kanssa edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä;
  • mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (simetidiini): vähentävät parasetamolin hepatotoksista vaikutusta;
  • ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (tulehduskipulääkkeet): Pitkäaikainen käyttö yhdessä parasetamolin kanssa lisäävät kipua aiheuttavan nefropatian ja munuaisten papillaarisen nekroosin, loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan, riskiä;
  • salisylaatit: suuria parasetamoliannoksia käytettäessä lisätä virtsarakon ja / tai munuaisen syövän kehittymisen riskiä;
  • diflunisali: lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä;
  • myelotoksiset lääkkeet: pahentavat hematotoksisuutta.

Fenyyliefriinin mahdollinen farmakologinen yhteisvaikutus muiden aineiden / lääkkeiden kanssa:

  • diureetit ja verenpainelääkkeet (metyylidopa, mekamyyliamiini, guanadreeli, guanetidiini): fenyyliefriini vähentää niiden verenpainetta alentavaa vaikutusta;
  • fenotiatsiinit, furosemidi, alfasalpaajat (fentolamiini), muut diureetit: vähentävät fenyyliefriinin vasokonstriktorivaikutusta;
  • metyylifenidaatti, MAO: n estäjät (prokarbatsiini, selegiliini, furatsolidoni), torajyväalkaloidit, oksitosiini, adrenostimulantit, trisykliset masennuslääkkeet: stimuloivat fenyyliefriinin painotehokkuutta ja rytmihäiriölääkkeitä;
  • beetasalpaajat: niiden sydäntä stimuloiva vaikutus heikkenee;
  • reserpiini: katekoliamiinivarojen ehtymisen seurauksena herkkyys adrenomimeeteille adrenergisissä pääteissä lisääntyy, mahdollisesti valtimoverenpainetaudin kehitys;
  • inhalaatiopuudutteet (halotaani, kloroformi, enfluraani, isofluraani, metoksifluraani): lisää voimakkaasti sydänlihaksen herkkyyttä sympatomimeeteille, mikä lisää vakavan eteisen / kammion rytmihäiriön kehittymisen riskiä;
  • ergotamiini, ergometriini, metyyliergometriini, doksaprami, oksitosiini: niiden vasokonstriktorivaikutuksen vakavuus kasvaa;
  • nitraatit: fenyyliefriini vähentää niiden antianginaalista vaikutusta, ne puolestaan pystyvät vähentämään sympatomimeettien painevaikutusta ja valtimon hypotension kehittymisen riskiä (samanaikainen käyttö on sallittua vaaditun terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisesta riippuen);
  • kilpirauhashormonit: sepelvaltimoiden vajaatoiminnan vaikutus ja siihen liittyvä riski vahvistuvat toisiaan (etenkin sepelvaltimoiden ateroskleroosia sairastavilla potilailla).

Askorbiinihapon mahdollinen farmakologinen vuorovaikutus

muiden aineiden / lääkkeiden kanssa:

  • bentsyylipenisilliini ja tetrasykliinit: niiden pitoisuus veressä kasvaa;
  • etinyyliestradioli (mukaan lukien osa suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita): kun sitä käytetään askorbiinihapon kanssa päivittäisenä 1000 mg: n annoksena, sen hyötyosuus kasvaa;
  • rautavalmisteet: niiden imeytyminen suolistossa paranee, askorbiinihappo muuttaa kolmiarvoisen raudan kaksiarvoiseksi;
  • deferoksamiini: raudan erittyminen voi kiihtyä;
  • hepariini ja epäsuorat antikoagulantit: niiden tehokkuus heikkenee;
  • ASA (asetyylisalisyylihappo), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tuoreet mehut ja emäksiset juomat: vähentävät askorbiinihapon imeytymistä ja omaksumista. ASA lisää askorbiinihapon erittymistä virtsaan ja vähentää sen imeytymistä noin 30%, kun taas ASA: n erittyminen vähenee;
  • lyhytvaikutteiset salisylaatit ja sulfonamidit: kiteytymisriski kasvaa, koska happojen erittyminen munuaisten kautta hidastuu;
  • emäksiset aineet (mukaan lukien alkaloidit): niiden erittyminen lisääntyy;
  • suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet: askorbiinihappo vähentää niiden pitoisuutta veressä;
  • etanoli: sen kokonaispuhdistuma kasvaa, kun taas askorbiinihapon pitoisuus kehossa pienenee;
  • kinoliinit, kalsiumkloridi, salisylaatit, glukokortikosteroidit: näiden aineiden pitkäaikainen käyttö kuluttaa askorbiinihappovaroja;
  • isoprenaliini: sen kronotrooppinen vaikutus vähenee;
  • disulfiraami ja etanoli: pitkäaikainen käyttö tai suurten askorbiinihappoannosten käyttö voi häiritä niiden vuorovaikutusta;
  • meksiletiini: suuret askorbiinihappoannokset nopeuttavat sen erittymistä munuaisissa;
  • barbituraatit ja primidoni: nopeuttavat askorbiinihapon poistumista virtsasta;
  • psykoosilääkkeet (neuroleptit), fenotiatsiinijohdannaiset: niiden terapeuttinen vaikutus heikkenee;
  • amfetamiini ja trisykliset masennuslääkkeet: niiden tubulaarinen reabsorptio vähenee.

Analogit

Feniprex-S-analogit ovat AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact C-vitamiinilla, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip Mustaherukka, Flucoldex jne.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Feniprex-S

Potilaat useimmissa Feniprex-S-arvosteluissa huomauttavat sen tehokkaan vaikutuksen vilustuminen, flunssa ja virusinfektiot. Jauheesta valmistettu juoma maistuu hyvältä, lievittää nopeasti oireita, on osittain anestesia ja sisältää myös C-vitamiinia. Joillekin käyttäjille se on tehokkain lääke vilustumiselle, kun taas se on halpa.

Joskus he viittaavat sellaisiin haittoihin kuin hajusteen esiintyminen koostumuksessa, mahdollinen uneliaisuus sen ottamisen jälkeen ja laaja luettelo vasta-aiheista. Lisäksi Feniprex-S ei lievitä vakavaa nenän tukkoisuutta, ja tilan helpotus kestää vain 2 tuntia.

Feniprex-S: n hinta apteekeissa

Suun kautta annettavan liuoksen valmistamiseen tarkoitetun jauheen Feniprex-S: n arvioitu hinta 10 kpl 5 g: n annospussia kohti on 65 ruplaa.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: