Grippol Plus

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Grippol plus: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Grippol Plus

ATX-koodi: J07BB02

Vaikuttava aine: rokotetun influenssaviruksen inaktivoitu + atsoksimeeribromidi

Tuottaja: Nearmedic Plus LLC (Venäjä), Oxygen Plus LLC (Venäjä), JV Novofarma Plus LLC (Uzbekistan)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 7.4.2018

Suspensio Grippol plus -valmisteen antamiseen lihakseen ja ihon alle

Grippol plus on kolmiarvoinen inaktivoitu polymeerialayksikön influenssarokote.

Vapauta muoto ja koostumus

Grippol plus -annosmuoto - suspensio lihakseen (i / m) ja ihon alle: väritön tai kellertävä, hieman opaalinvalmis neste (0,5 ml kertakäyttöruiskussa tai ampullissa / injektiopullossa; 1, 5 tai 10 ruiskua tai 5 ampullia / injektiopullot läpipainopakkauksessa; pahvilaatikossa: 1 tai 2 läpipainopakkausta, 5 tai 10 ampullia / injektiopulloa ilman läpipainopakkausta).

Koostumus 0,5 ml suspensiota:

vaikuttavat aineet: influenssaviruksen tyypin A antigeeni (H ₁ N ₁), jonka hemagglutiniinipitoisuus - 5 μg; influenssaviruksen antigeenityyppi A (H ₃ N ₂), jonka hemagglutiniinipitoisuus - 5 μg; tyypin B influenssaviruksen antigeeni, jonka hemagglutiniinipitoisuus - 5 μg; polyoksidonium - 500 mcg;
apukomponentit: fosfaatti-suolaliuospuskuriliuos.

Lääke sisältää influenssavirusantigeenikantoja - Maailman terveysjärjestön (WHO) suositusten mukaisesti kuluvalle epidemiakaudelle.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Grippol plus on influenssarokote, joka sisältää immunostimulanttia, minkä vuoksi vasta-aineiden annosta sen koostumuksessa pienennetään.

Lääkkeen vaikutuksen alaisena, 7-12 päivän kuluessa injektiosta, kehittyy jatkuva immuniteetti influenssa A: lle ja B: lle, joka jatkuu myöhemmin vuoden ajan. 75–95%: lla potilaista rokotuksen jälkeen verestä löydettiin suojaavia vasta-ainetiittereitä.

Polyoksidoniumilla on immunomoduloiva ja detoksifioiva vaikutus. Sen toiminta johtuu fagosyyttien ja T-tappajien aktivoitumisesta, jotka ovat tärkeä osa solun immuniteettia. Lisäksi polyoksidonium lisää solukalvojen vastustuskykyä erilaisten lääkkeiden vaikutuksille, mikä vähentää niiden toksisuutta.

Grippol plus ei sisällä säilöntäaineita.

Käyttöaiheet

Grippol plus on tarkoitettu spesifiseksi profylaksiaksi influenssaa vastaan yli 6 kuukauden ikäisillä lapsilla ja aikuisilla.

Rokotus on tarkoitettu erityisesti seuraaville ryhmille:

Potilaat, joilla on suuri komplikaatioiden riski influenssatapauksessa: esikoulu- ja kouluikäiset lapset; potilaat, joilla on anemia, taipumus allergisiin reaktioihin, keuhkoastma, krooninen munuaissairaus, taipumus usein akuutteihin hengitystieinfektioihin (ARVI) ja vilustumiin, krooniset keskushermoston sairaudet, keuhkoputkien tai sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, diabetes mellitus, metaboliset patologiat; HIV-tartunnan saaneet ja potilaat, joilla on synnynnäinen / hankittu immuunipuutos; iäkkäät yli 60-vuotiaat potilaat.
Henkilöt, jotka kommunikoivat usein ihmisten kanssa ammatillisen toiminnan luonteen mukaan: lääketieteen ammattilaiset, sosiaalipalvelualan työntekijät, oppilaitokset, kauppa, liikenne, poliisi, sotilashenkilöstö jne.

Vasta-aiheet

ARVI (mukaan lukien lievä);
akuutit suolistosairaudet;
akuutit kuumeiset olosuhteet;
kroonisen sairauden paheneminen;
historia allergisista reaktioista influenssarokotteelle;
allerginen reaktio kanan proteiinille tai rokotteen komponenteille.

Sairauksien ja niiden pahenemisen yhteydessä rokotus on sallittua toipumisen jälkeen tai remission aikana.

Ohjeet Grippol plus: n käyttöön: menetelmä ja annostus

Rokotus suositellaan suoritettavaksi vuosittain syksy-talvikaudella tai lisääntyneen sairastuvuuden aikana.

Suspensio injektoidaan syvälle ihonalaisesti tai lihaksensisäisesti hartialihakseen (olkapään ulkopinnan yläosassa). Grippol plus -valmistetta suositellaan alle 3-vuotiaille lapsille pistettäväksi reiden anterolateraaliseen pintaan.

Suositeltu annos:

6 kuukauden - 3 vuoden ikäiset lapset sekä vanhemmat lapset, jos heillä ei ole aiemmin ollut flunssaa ja joita ei ole rokotettu: 0,25 ml kahdesti 3-4 viikon välein;
yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset: 0,5 ml kerran;
potilaat, joilla on immuunipuutos, sekä potilaat, jotka saavat immunosuppressiivista hoitoa: 0,5 ml kahdesti 3-4 viikon välein.

Rokote on pidettävä huoneenlämmössä ennen käyttöä. Ruiskua ravistetaan perusteellisesti, ja sen jälkeen, kun neulasta on poistettu suojakorkki, ruiskusta poistetaan ilmaa pitämällä sitä neulalla ylöspäin. Pistä tarvittaessa 0,25 ml lääkettä, poista ylimääräinen rokote työntämällä mäntää ruiskun rungossa tai etiketissä olevaan merkkiin asti.

Rokotusmenettely on suoritettava aseptista ja antiseptisistä aineista annettujen sääntöjen mukaisesti. Injektiopullon tai ampullin avaamisen jälkeen rokotetta ei voida varastoida.

Grippol plus -valmisteen pistäminen laskimoon on kielletty. Toimistossa, jossa rokotus suoritetaan, on oltava anti-shock-hoito. Potilasta on seurattava 30 minuutin ajan rokotuksen jälkeen.

Sivuvaikutukset

Grippol plus on erittäin puhdistettu rokote, ja se on hyvin siedetty, jos rokotussääntöjä noudatetaan. Seuraavat reaktiot ovat kuitenkin mahdollisia, jotka yleensä häviävät itsestään 1-2 päivän kuluessa rokotuksesta:

arkuus, kovettumat, turvotus ja hyperemia pistoskohdassa;
heikkous, huonovointisuus, matala kuume;
vuotava nenä, kurkkukipu, kuume subfebriilin yläpuolella.

Harvinaisissa tapauksissa mahdollista: neuralgia, parestesia, neurologiset häiriöt, lihaskipu, allergiset reaktiot, mukaan lukien välittömät tyypit.

Potilaita kehotetaan ottamaan yhteyttä lääkäriin, jos kuvatut tai muut haittavaikutukset pahenevat.

Yliannostus

Ei ole näyttöä Grippol plus -rokotteen yliannostuksesta.

erityisohjeet

Välittömästi ennen rokotusta lääkärin on tutkittava potilas pakollisella lämpömittarilla, jos lämpötila nousee yli 37 ° C, rokotusta ei suoriteta.

Lääkkeen käyttö ei ole sallittua, jos pakkausmerkintöjä tai pakkauksen eheyttä rikotaan ja jos suspension väri tai läpinäkyvyys muuttuu, viimeinen käyttöpäivä ja säilytysolosuhteet rikkoutuvat.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ohjeiden mukaan Grippol plus ei vaikuta ajokykyyn eikä muihin monimutkaisiin mekanismeihin, jotka edellyttävät psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Prekliinisissä tutkimuksissa lääkkeen embryotoksisia ja teratogeenisia vaikutuksia ei havaittu. Raskaana olevien naisten rokotus tapahtuu vain lääkärin päätöksellä hyöty-riskisuhteen huolellisen arvioinnin jälkeen. Turvallisin rokotus on II ja III kolmanneksella.

Imetyksen aikana Grippol plus -rokote on hyväksytty käytettäväksi.

Lapsuuden käyttö

Lapsille Grippol plus -valmistetta käytetään 6 kuukauden iästä alkaen.

Huumeiden vuorovaikutus

Grippol plus -valmisteen yhteiskäyttö raivotautirokotteen sekä BCG- ja BCG-M-tuberkuloosirokotteiden kanssa ei ole sallittua.

Kun niitä käytetään yhdessä muiden rokotteiden kanssa, jokaisen vasta-aiheet on otettava huomioon, kun taas lääkkeet ruiskutetaan kehon eri osiin erilaisilla ruiskuilla.

Grippol plus -valmisteen käyttö on sallittua taustalla olevan taudin perushoidon taustalla. Immunosuppressiivista hoitoa saavilla potilailla rokotuksen vaikutus voi heikentyä.

Analogit

Grippol plus -analogi on MonoGrippol et ai.

Varastointiehdot

Säilytä valolta suojattuna 2–8 ° C lämpötilassa Pidä poissa lasten ulottuvilta. Ei saa jäätyä.

Kuljetus kevyissä säiliöissä on sallittu 2-8 ° C: n lämpötilassa sekä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa, enintään 6 tuntia.

Kestoaika on 1 vuosi.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Grippol plus

Grippol plus -verkostossa olevat arvostelut ovat kiistanalaisia, jotkut käyttäjät huomauttavat rokotteen hyvän sietokyvyn, pysyvän immuniteetin kehittymisen SARS: lle ja influenssalle, kun taas muut potilaat ilmoittavat voimakkaiden sivureaktioiden esiintymisen eikä vaikutusta. Vakavan sairauden jaksot on kuvattu ensimmäisenä päivänä rokotuksen jälkeen.