Biltricide
Käyttöohjeet:
- 1. Koostumus ja vapautumismuoto
- 2. Farmakologinen vaikutus
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Antotapa ja annosteluohjelma
- 6. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
- 7. Sivuvaikutukset
- 8. Huumeiden vuorovaikutus
- 9. Säilytysolosuhteet
Biltricide on matolääke.
Koostumus ja vapautumisen muoto
Biltrisidiä valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa. Kunkin tabletin pääasiallinen vaikuttava aine on 600 mg pratsikvantelia. Valmisteen apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, titaanidioksidi, makrogoli 4000, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, povidoni.
Tumma lasipulloissa, 6 kpl.
Biltricidin farmakologinen vaikutus
Biltricide on ohjeiden mukaan matolääke, joka lisää helmintisolukalvojen läpäisevyyttä kalsiumionien suhteen. Tämä puolestaan stimuloi loisten lihasten yleistynyttä supistumista ja lopettaa helmintisolujen glukoosinoton. Samanaikaisesti Biltricidin käyttö vähentää glykogeenipitoisuutta ja stimuloi maitohappoyhdisteiden vapautumista, mikä johtaa loisten kuolemaan. Pratsikvanteli on erityisen aktiivinen cestodeja ja trematodeja vastaan.
Indikaatiot Biltricidin käytöstä
Ohjeiden mukaan biltrisidiä määrätään kaikenlaisten skistosomien (Schistosoma mekongi, Schistosoma intercalatum, Schistosoma haematobium, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni) aiheuttamien infektioiden sekä maksan flukien (Opistorchis viverrini, Clonorchis sinus) aiheuttamien infektioiden hoitoon
Vasta-aiheet
Biltricidin käyttö on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:
- Yliherkkyys lääkkeen pää- tai apukomponenteille;
- Alle neljä-vuotiaat lapset;
- Yhdessä rifampisiinin kanssa;
- Silmien kystikerceroosi.
Katsausten mukaan Biltricidiä tulee määrätä varoen sydämen rytmihäiriöissä, hepatolienaalisessa skistosomiaasissa, dekompensoidussa maksan vajaatoiminnassa.
Biltricidin käyttömenetelmä ja annosteluohjelma
Ohjeiden mukaan Biltricid on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tabletti otetaan kokonaisena, pureskelematta, pienellä vedellä. Vastaanotto tulisi suorittaa vähän ennen ateriaa tai välittömästi aterian aikana. Jos Biltricidin suositeltu annos on 1 tabletti päivässä, on parempi ottaa se illalla. Jos Biltricidin käyttö toistetaan koko päivän ajan, tablettien ottamisen välillä on noudatettava 4-6 tunnin välein.
Biltricide-annokset määritetään erikseen taudinaiheuttajan tyypistä riippuen.
Ohjeiden mukaan Biltricidiä määrätään yli neljän vuoden ikäisille lapsille ja aikuisille seuraavilla annoksilla:
- Kerta-annos 40 mg / kg ruumiinpainoa Schistosoma haematobiumin aiheuttamien infektioiden varalta;
- 20 mg / kg kahdesti päivässä tai 40 mg / kg kerran kerran Schistosoma intercalatumin ja Schistosoma mansonin aiheuttamien infektioiden yhteydessä;
- 30 mg / kg ruumiinpainoa kahdesti päivässä tai 60 mg / kg kerran Schistosoma japonicumin, Schistosoma mekongin aiheuttamien infektioiden yhteydessä;
- Annoksella 25 mg / kg ruumiinpainoa kolme kertaa päivässä 1-3 päivän ajan Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani -infektioiden aiheuttamien infektioiden yhteydessä.
Biltricidin käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Arvostelujen mukaan biltrisidiä ei suositella määrättävän raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Koska pratsikvanteeli erittyy äidinmaitoon, on suositeltavaa keskeyttää imetys Biltricide-hoidon ajaksi ja myös seuraavana päivänä lääkkeen ottamisen päättymisen jälkeen.
Sivuvaikutukset
Arvostelujen mukaan Biltricid voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:
- Sydän- ja verisuonijärjestelmä: rytmihäiriöt.
- Ruoansulatuskanava: oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu, verinen ripuli, ruokahaluttomuus.
- Tuki- ja liikuntaelimistö: lihaskipu.
- Keskushermosto: huimaus, päänsärky, kouristukset, uneliaisuus.
- Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, yleistyneet allergiset reaktiot, mukaan lukien polyserosiitti.
- Muut haittavaikutukset: kuume, voimattomuus.
Biltricide-lääkkeiden yhteisvaikutukset
Kun biltrisidiä yhdistetään kouristuslääkkeisiin, lääkkeisiin, jotka indusoivat sytokromi P450 -järjestelmän maksaentsyymejä, deksametasoniin, saattaa esiintyä biltrisidin pääkomponentin pitoisuuden laskua veriplasmassa. Kun biltrisidiä yhdistetään lääkkeisiin, jotka estävät sytokromi P450 -järjestelmän maksaentsyymejä, pratsikvanteelin pitoisuus voi päinvastoin lisätä veriplasmaa.
Biltrisidin ja klorokiinin samanaikainen käyttö johtaa praziquntelin tason laskuun veriplasmassa.
Varastointiolosuhteet
Ohjeiden mukaan Biltricid kuuluu luettelon B lääkkeisiin, joiden suositusaika on 5 vuotta.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
