Claritin

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Claritin: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
11. Maksan toiminnan rikkomuksista
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Claritin

ATX-koodi: R06AX13

Vaikuttava aine: loratadiini (loratadiini)

Tuottaja: Schering-Plough Labo NV (Belgia)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 16.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 144 ruplaa.

Ostaa

Claritin on allergialääke, histamiini H ₁ -reseptorien salpaaja.

Vapauta muoto ja koostumus

Claritiinin annosmuodot:

Tabletit: soikeat, yhtenäisen valkoisen tai melkein valkoisen rakenteen, numero "10" ja tavaramerkki "Kuppi ja pullo" levitetään sivulle jakolinjalla, toinen puoli on sileä (7, 10 tai 15 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2 tai 3 läpipainopakkausta);
Siirappi: läpinäkyvä kellertävä tai väritön neste, jossa ei ole näkyviä hiukkasia (60 tai 120 ml tummissa lasipulloissa, pahvilaatikossa 1 pullo, jossa on annostelulusikka tai 5 ml: n mittaruisku).

Vaikuttava aine on loratadiini:

1 tabletti - 10 mg;
1 ml siirappia - 1 mg.

Apukomponentit:

Tabletit: maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti;
Siirappi: glyseroli, propyleeniglykoli, keinotekoinen aromi (persikka), sitruunahappomonohydraatti (tai vedetön sitruunahappo), sakkaroosi (rakeinen), natriumbentsoaatti, puhdistettu vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Claritiinilla on antiallergisia, antihistamiinisia ja kutinaa estäviä ominaisuuksia.

Farmakodynamiikka

Loratadiini on trisyklinen yhdiste, jolla on voimakas antihistamiinivaikutus, ja se on perifeeristen H ₁ -histamiinireseptorien selektiivinen salpaaja. Antiallerginen vaikutus ilmenee pian antamisen jälkeen ja kestää tarpeeksi kauan. Loratadiini alkaa toimia 30 minuutin kuluessa lääkkeen oraalisesta antamisesta. Antihistamiinivaikutuksen huippuvaihe havaitaan 8-12 tuntia lääkkeen vaikutuksen alkamisen jälkeen ja kestää yli yhden päivän.

Loratadiini ei ylitä veri-aivoestettä eikä vaikuta keskushermoston (keskushermoston) toimintaan. Sen antamisen aikana ei ilmennyt kliinisesti merkittävää sedatiivista tai antikolinergistä vaikutusta, joten lääke ei aiheuta uneliaisuutta eikä vähennä psykomotoristen reaktioiden nopeutta käytettäessä terapeuttisina annoksina. Claritiinin ottaminen ei aiheuta QT-ajan pidentymistä EKG: ssä.

Pitkäaikaiseen hoitoon ei liittynyt muutoksia elintoiminnoissa, elektrokardiografiassa, laboratoriotiedoissa tai kliinisesti merkittävissä fyysisten tutkimusten tuloksissa. Loratadiinille ei ole tunnusomaista merkittävä selektiivisyys H ₂ -histamiinireseptoreita kohtaan. Aine ei estä noradrenaliinin takaisinottoa eikä käytännössä vaikuta sydämentahdistimen toimintaan tai sydän- ja verisuonijärjestelmän tilaan.

Farmakokinetiikka

Loratadiini imeytyy hyvin ja nopeasti ruoansulatuskanavaan. Sen suurin pitoisuus veriplasmassa määritetään 1–1,5 tuntia annon jälkeen ja sen farmakologisesti aktiivisen metaboliitin desloratadiinin maksimipitoisuus määritetään 1,5–3,7 tunnin kuluttua. Kun Claritin otetaan ruoan kanssa, aika loratadiinin ja sen metaboliitin enimmäispitoisuuden saavuttamiseen kasvaa noin tunnilla, mutta lääkkeen biologinen hyötyosuus ei muutu. Loratadiinin ja desloratadiinin enimmäispitoisuus veressä ei riipu ruoan saannista.

Potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, pitoisuus-aikakäyrän (AUC) alapinta-ala ja loratadiinin ja sen päämetaboliitin maksimipitoisuus kasvavat verrattuna potilaisiin, joilla on normaali munuaisten toiminta. Lisäksi loratadiinin ja desloratadiinin puoliintumisajat ovat samat kuin terveillä potilailla. Potilailla, joilla on alkoholivaurioita, loratadiinin ja desloratadiinin maksimipitoisuus ja AUC kasvavat kaksinkertaiseksi verrattuna potilaisiin, joiden maksan toiminta on normaali.

Loratadiinilla on korkea sitoutumisaste plasman proteiineihin (97–99%), kun taas sen metaboliitilla on kohtalainen sitoutumisaste (73–76%).

Metaboliaprosessissa loratadiini muuttuu desloratadiiniksi käyttämällä sytokromi P450 3A4 -järjestelmää ja vähemmässä määrin sytokromi P450 2D6 -järjestelmää. Se erittyy munuaisten (noin 40% suun kautta otetusta annoksesta) ja suoliston (noin 42% suun kautta otetusta annoksesta) kautta yli 10 päivän ajan pääasiassa konjugoitujen metaboliittien muodossa. Noin 27% loratadiiniannoksesta erittyy virtsaan 24 tunnin kuluessa Claritin-valmisteen ottamisesta. Alle 1% loratadiinista erittyy muuttumattomana virtsaan 24 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta.

Loratadiinin ja desloratadiinin biologinen hyötyosuus on suoraan verrannollinen suun kautta annettavaan Claritin-annokseen. Niiden farmakokineettiset profiilit aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla olivat lähes samanlaiset.

Loratadiinin puoliintumisaika on 3–20 tuntia (keskimäärin 8,4 tuntia). Tämä indikaattori desloratadiinille on 8,8-92 tuntia (keskimäärin 28 tuntia). Iäkkäillä potilailla vaikuttavan aineen Claritin ja sen metaboliitin puoliintumisaika on 6,7–37 tuntia (keskimäärin 18,2 tuntia) ja 11–39 tuntia (keskimäärin 17,5 tuntia). Tämä indikaattori kasvaa alkoholipitoisten maksavaurioiden kanssa (määritetään taudin vakavuuden perusteella) ja pysyy muuttumattomana potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Hemodialyysimenetelmä, joka suoritetaan munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, ei vaikuta loratadiinin ja desloratadiinin farmakokineettisiin parametreihin.

Käyttöaiheet

Monivuotiseen ja kausiluonteiseen allergiseen rinokonjunktiviittiin liittyvien oireiden poistaminen (nenän limakalvon kutina, aivastelu, nuha, kyynelvuoto, kutina ja polttava tunne silmissä);
Allergisen alkuperän ihosairaudet;
Krooninen idiopaattinen urtikaria.

Vasta-aiheet

Imetysjakso;
Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Lisäksi Claritinin käyttö on vasta-aiheista:

Tabletit: laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, galaktoosin sietokyvyn häiriöt; ikä enintään 3 vuotta;
Siirappi: sakkaroosin tai isomaltaasin puute, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; ikä enintään 2 vuotta.

On suositeltavaa määrätä lääke varoen potilaille raskauden aikana ja vaikeassa maksan toimintahäiriössä.

Claritinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Klaritiinisiirappi ja tabletit otetaan suun kautta kerran päivässä milloin tahansa sopivana ajankohtana ateriasta riippumatta.

Suositellulla annostuksella on ikärajoituksia ja se riippuu potilaan painosta:

Yli 12-vuotiaat potilaat: 10 mg kukin (1 tabletti tai 10 ml siirappia);
2–12-vuotiaat lapset: paino enintään 30 kg - 5 mg / kpl (1/2 tablettia tai 5 ml siirappia), paino 30 kg tai enemmän - 10 mg.

Claritin-siirappia suositellaan 2–3-vuotiaille lapsille.

Potilaille (aikuisille ja lapsille), joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, lääke määrätään joka toinen päivä tavanomaisina annoksina.

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa ja iäkkäillä potilailla Claritin-annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.

Sivuvaikutukset

Ohjeiden mukaan Claritin voi aiheuttaa haittavaikutuksia:

Hermostosta: hermostuneisuus (lapsilla), uneliaisuus, päänsärky, unettomuus; hyvin harvoin - väsymys, huimaus;
Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: hyvin harvoin - takykardia, sydämentykytys;
Ruoansulatuskanavasta: lisääntynyt ruokahalu (aikuisilla); hyvin harvoin - maha-suolikanavan häiriöt (pahoinvointi, gastriitti), suun kuivuminen, epänormaali maksan toiminta;
Ihon puolelta: hyvin harvoin - hiustenlähtö;
Allergiset reaktiot: hyvin harvoin - anafylaksia, ihottuma.

Yliannostus

Claritin-valmisteen yliannostusta voidaan epäillä oireilla, kuten päänsärky, takykardia, uneliaisuus. Tässä tapauksessa ota heti yhteys lääkäriin. Tukihoito ja oireenmukainen hoito määrätään yleensä hoitona. Mahahuuhtelu ja adsorbenttien saanti ovat sallittuja (aktiivihiili sekoitetaan murskatun veden kanssa).

Loratadiini ei erittele hemodialyysillä. Ensiapupalvelun jälkeen potilaan tilaa on seurattava.

erityisohjeet

Antihistamiinit voivat vääristää ihotestien tuloksia, joten Claritin-valmisteen käyttö on suositeltavaa lopettaa 48 tuntia ennen diagnostisia ihotestejä.

Koska joillakin potilailla lääkkeen vaikutus voi aiheuttaa uneliaisuuden, on suositeltavaa olla varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja mekanismeja hoidon aikana.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Loratadiinin turvallisuutta raskauden aikana ei ole vielä vahvistettu tarkasti. Siksi Claritin-valmisteen käyttö on mahdollista vain, jos hoidon todennäköiset hyödyt äidille ovat suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Loratadiini ja desloratadiini kulkeutuvat äidinmaitoon, joten kun lääke määrätään imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden aloitusannoksen tulisi olla 10 mg [1 Claritin-tabletti tai 10 ml (2 tl) siirappia] joka toinen päivä.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla lääkkeen aloitusannos ei saa ylittää 10 mg [1 tabletti tai 10 ml (2 tl) siirappia] joka toinen päivä.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikaisesti käytettynä Claritin ei vaikuta alkoholin vaikutukseen hermostoon.

Kun Claritinia käytetään yhdessä erytromysiinin, ketokonatsolin tai simetidiinin kanssa, loratadiinin veriplasman pitoisuus nousee hieman, mutta sillä ei ole kliinisiä seurauksia, mukaan lukien myös elektrokardiografiset tiedot.

Analogit

Claritinin analogit ovat: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Klarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Varastointiehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika: tabletit - 4 vuotta, siirappi - 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Claritinista

Internetissä on usein arvosteluja Claritinista sekä tablettien että siirapin muodossa, mutta ne ovat melko ristiriitaisia. Monet potilaat kertovat, että lääkehoito on ollut varsin tehokasta. Jotkut potilaat joutuivat kuitenkin keskeyttämään hoitojakson, koska heidän allergiaoireensa pysyivät ennallaan. Allergialääkärit selittävät tämän eri ihmisten allergisten sairauksien syiden ja ilmenemismuotojen erolla. Klaritiini monoterapiana ei aina pysty selviytymään näistä olosuhteista.

On huomattava, että Claritinin suuresta suosituksesta huolimatta sekä tableteille että siirapille ei ole ominaista niin laaja vaikutusvalikoima, että kaikki allergiaoireet voidaan poistaa välittömästi. Jotkut potilaat ilmoittavat haittavaikutusten, kuten ihottumien, päänsärkyjen, uneliaisuuden, kehittymisestä. Jos niitä esiintyy, ota heti yhteys asiantuntijaan. Claritin-valmisteen ottaminen yksinään ilman lääkärin kuulemista on ehdottomasti vasta-aiheista, koska itselääkitys voi aiheuttaa oireiden pahenemista.

Claritin-hinta apteekeissa

Pohjimmiltaan Claritinin hinta tableteissa vaihtelee 186-223 ruplaan (10 kappaletta sisältävässä pakkauksessa) tai 503-623 ruplaa (30 kappaletta sisältävässä pakkauksessa). Voit tilata lääkkeen siirapin muodossa 220-268 ruplaan (60 ml: n pullolle).