Artogistan

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Artogistan: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Artogystan

ATX-koodi: M01AX25

Vaikuttava aine: kondroitiininatriumsulfaatti (kondroitiinisulfaattinatrium)

Tuottaja: LLC GROTEKS (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 27.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 715 ruplaa.

Ostaa

Liuos lihaksensisäiseen injektioon Artogistan

Artogistan on lääke, joka stimuloi rustokudoksen uudistumista.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - liuos lihaksensisäiseen (i / m) antoon: hieman värillinen tai väritön, läpinäkyvä tai hieman opaalinhajuinen, haju bentsyylialkoholia (1 tai 2 ml kukin värittömissä lasiampulleissa, 5 tai 10 ampullia läpipainopakkauksissa, pahvia) pakkaus, 2 tai 1 ääriviivapakkaus ja ohjeet Artogistanin käyttöön).

1 ml liuoksen koostumus:

vaikuttava aine: kondroitiininatriumsulfaatti - 100 mg;
apukomponentit: natriumdisulfiitti, natriumhydroksidi (1 M liuos), bentsyylialkoholi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Artogistanin aktiivinen komponentti on natriumkondroitiinisulfaatti, jolla on tulehdusta, kipua lievittäviä, kondrosimuloivia ja uudistavia vaikutuksia.

Lääke estää entsyymejä, jotka aiheuttavat nivelruston rappeutumista. Vahvistaa aineenvaihduntaprosesseja subkondraalisessa luussa, kuitu- ja hyaliinirustossa. Stimuloi kondrosyyttien proteoglykaanien tuotantoa. Osallistuu luu- ja rustokudoksen perusaineen rakentamiseen. Tukahduttaa leukotrieenien ja prostaglandiinien erityksen, vähentää tulehduksellisten välittäjien ja kiputekijöiden vapautumista nivelnesteeseen. Vähentää kalsiumin menetystä, hidastaa luun resorptiota ja nopeuttaa luun palautumista.

Artogistan hidastaa sairauksien, kuten osteokondroosin ja nivelrikon, etenemistä. Se normalisoi nivelnesteen tuotannon, estää sidekudoksen romahtamisen, auttaa palauttamaan nivelen rustopinnat ja nivelkapselin. Vähentää kipua nivelissä ja parantaa niiden liikkuvuutta.

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus jatkuu pitkään hoidon päättymisen jälkeen. Jos nivelissä on degeneratiivisia muutoksia, joilla on sekundäärinen synoviitti, hoidon vaikutus ilmestyy 2-3 viikon kuluessa.

Kondroitiinisulfaatilla on rakenteellinen samankaltaisuus hepariinin kanssa, joten oletetaan, että se voi estää fibriinitrompien muodostumisen nivel- ja subkondraalisessa mikroverisuonistossa.

Farmakokinetiikka

15 minuuttia sen jälkeen, kun Artogistanin kondroitiinisulfaatti on annettu merkittävinä pitoisuuksina i / m: ssä, todetaan nivelnesteestä 30 minuutin kuluttua verestä. Suurin pitoisuus (Cmax) veressä havaitaan tunnin kuluttua, seuraavien 2 päivän aikana lääkkeen taso veressä laskee vähitellen.

Kondroitiinisulfaatti kerääntyy pääasiassa rustokudokseen (nivelruston Cmax saavutetaan 48 tunnissa). Synovium ei häiritse lääkkeen tunkeutumista nivelonteloon.

Se erittyy munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

nivelten ja selkärangan rappeuttavat-dystrofiset sairaudet: selkärangan nivelrikko ja osteokondroosi;
murtumat (kalluksen muodostumisen nopeuttamiseksi).

Vasta-aiheet

tromboflebiitti;
aktiivinen verenvuoto tai verenvuodon riskitekijöiden esiintyminen;
ikä enintään 18 vuotta;
yliherkkyys jollekin Artogistanin komponentille.

Artogistan, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Artogistan on tarkoitettu lihaksensisäiseen injektioon.

Aikuisille potilaille määrätään 1 ml liuosta (100 mg kondroitiinisulfaattia) joka toinen päivä. Hyvällä lääketoleranssilla neljännestä injektiosta lähtien annos nostetaan 200 mg: aan (2 ml).

Terapeuttinen kurssi koostuu 25–35 injektiosta. Toistuva kurssi voidaan tarvittaessa suorittaa 6 kuukauden kuluttua.

Sivuvaikutukset

allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, punoitus, dermatiitti, kutina, turvotus;
paikalliset reaktiot: verenvuoto pistoskohdassa.

Yliannostus

Tähän mennessä ei ole ilmoitettu huumeiden yliannostustapauksia.

erityisohjeet

Hoidon tulisi sisältää vähintään 25 injektiota - niin paljon tarvitaan vakaan kliinisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Lääkkeen vaikutus kestää useita kuukausia, joten suositellaan toistuvia kursseja pahenemisten estämiseksi 6 kuukauden välein.

Jos verihiutaleiden, epäsuorien antikoagulanttien tai fibrinolyyttien samanaikainen käyttö on välttämätöntä, veren hyytymistä osoittavia indikaattoreita on seurattava huolellisesti.

Verenvuotojen tai allergisten reaktioiden yhteydessä Artogistan tulee peruuttaa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen komponenteilla ei ole kykyä vaikuttaa henkilön psykofysikaalisiin ja kognitiivisiin toimintoihin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Artogistania ei suositella käytettäväksi raskauden aikana.

Jos hoitokurssi on tarpeen suorittaa imetyksen aikana, imetys on lopetettava, koska kondroitiinisulfaatin turvallisuudesta imeväisille ei ole tietoa.

Lapsuuden käyttö

Artogistan on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille, koska kondroitiinisulfaatin tehoa ja turvallisuutta lapsilla ja nuorilla vahvistavien tietojen puuttuminen on puuttunut.

Huumeiden vuorovaikutus

Kondroitiinisulfaatti voi lisätä fibrinolyyttien, verihiutaleiden ja epäsuorien antikoagulanttien vaikutuksia.

Analogit

Artogistanin analogit ovat Artra Chondroitin, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Drastop, Mukosat, Teraflex Chondrocrem Forte, Chondroguard, Chondroitin, Chondroitin sulfate, Chondroitin sulfate, Chondroitin-AKOS, Chondrolon-Chondroxid, Chond.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta. Varastointilämpötila on korkeintaan 25 ° C.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Artogistanista

Arviot Artogistanista ovat enimmäkseen positiivisia. Potilaat osoittavat, että merkittävä vaikutus havaitaan säännöllisillä hoitojaksoilla, joiden välillä on suositeltavaa ottaa oraalisia kondroprotektorimuotoja. Lääkkeen tehokkuus vahvistetaan röntgentutkimusten tuloksilla.

Harvinaiset negatiiviset arvostelut johtuvat haittavaikutusten kehittymisestä, minkä vuoksi hoito oli keskeytettävä.