Artifrin
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Varastointiehdot
Artifrin on ajankohtainen yhdistelmälääke, jota käytetään hammaslääketieteessä anestesiaan.
Vapauta muoto ja koostumus
Artifrinumin annosmuoto - injektioneste, liuos: läpinäkyvä, kellertävän vihertävä tai väritön (sylinteriampulleissa tai ampulleissa, joissa on 1,7 ml, 10 sylinteriampullia / ampullia pahvilaatikossa; 1,7 tai 1,8 ml sylinteriampullissa, 10 läpipainopakkaukset, 1 tai 5 pakkausta pahvilaatikossa).
Vaikuttavat aineet 1 ml: ssa liuosta (100-prosenttisena aineena):
- artikaiinihydrokloridi - 40 mg;
- adrenaliini (hydrokloridina) 0,006 mg
Apukomponentit: 1 M suolahappoliuos, natriummetabisulfiitti, glysiini, natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Käyttöaiheet
Artifrinumia määrätään tunkeutumis- ja johtumisanestesiassa hammaslääketieteessä, mukaan lukien seuraavat sairaudet / tilat:
- karieksen ja sen komplikaatioiden hoito;
- hampaiden valmistelu kruunuja varten;
- yhden tai useamman hampaan mutkaton uuttaminen.
Vasta-aiheet
- koliiniesteraasin puutos;
- paroksismaalinen takykardia ja muut takyarytmiat;
- kulmasulku-glaukooma;
- dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
- yliherkkyys lääkkeen komponenteille tai sulfiiteille (erityisesti potilailla, joilla on keuhkoastma).
Liuoksen pistämistä tulehtuneisiin kudoksiin on vältettävä.
Artifriiniä ei ole tarkoitettu käytettäväksi yleisessä kirurgisessa käytännössä.
Antotapa ja annostus
Artifrinin annostusohjelma määritetään erikseen.
Suositeltu annostusohjelma:
- ylemmän leuan hampaiden yksinkertainen pihdit (ilman tulehdusta): 0,5–1 ml kutakin hampaata kohti; liuos injektoidaan vestibulaariselta puolelta siirtymävaiheen submukoosaan. Tarvittaessa täydellisen anestesian varmistamiseksi on mahdollista lisätä ylimääräinen vestibulaarinen injektio annoksella 1–1,7 ml. Palataalivaraston luomiseksi palataalisilla viilloilla / ompeluilla on ilmoitettu 0,1–0,2 ml injektiota kohden;
- alaleuan premolaarien yksinkertainen pihdeiden poisto (tulehduksen puuttuessa): 0,5–1,7 ml kutakin hammasta kohti; liuos injektoidaan siirtymävaiheen submukoosaan. Tarvittaessa on mahdollista ottaa käyttöön uusi vestibulaarinen injektio annoksella 1–1,7 ml. Jos haluttua vaikutusta ei saavuteta, suoritetaan alaleuan hermolohko;
- karieksen onteloiden hoito, valmistelu minkä tahansa hampaan kruunuun (lukuun ottamatta alimaisia molaareja): 0,5–1 ml kutakin hampaata kohti tunkeutumisanestesian tyypin mukaan vestibulaariselta puolelta. Liuoksen tilavuus määräytyy interventiotilavuuden perusteella.
Yhden hoitomenettelyn enimmäisannokset:
- aikuiset: 7 mg / kg;
- 4–12-vuotiaat lapset: 5 mg / kg.
Keskimääräiset annokset lapsille yhtä hoitomenettelyä varten (painosta riippuen):
- 30–40 kg: 0,5–2 ml (enintään 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 - 1 ml (enintään 1,5 ml).
Suonensisäisen antamisen mahdollisuuden poissulkemiseksi on aina tehtävä koe-aspiraatio ennen Artifrin-valmisteen antamista.
Sivuvaikutukset
- sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - takykardia, kohonnut verenpaine, bradykardia;
- ruoansulatuskanava: oksentelu, pahoinvointi, ripuli;
- keskus- ja ääreishermosto: näköhäiriöt, päänsärky, hengenahdistus, vapina, apnea, lihasten nykiminen; harvoin - tajunnan heikkeneminen, kouristukset (rikkomukset ovat annosriippuvia);
- näköelimet: harvoin - diplopia, näön hämärtyminen, ohimenevä sokeus;
- allergiset reaktiot: harvoin - tulehdus / turvotus pistoskohdassa, kutina, nuha, sidekalvotulehdus, ihottuma, angioedeema, mukaan lukien ala- / ylähuulen, kielen, poskien, hengitys- / nielemisvaikeudet, anafylaktinen sokki, nokkosihottuma;
- toiset: iskeemisen vyöhykkeen kehitys (vahingossa tapahtuvaan suonensisäiseen injektioon), joskus eteneminen kudosnekroosin asteeseen on mahdollista.
erityisohjeet
Laskimoon annettavaksi Artifrinia ei ole tarkoitettu.
Äärimmäistä varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on koliiniesteraasipuutos (pidentymisriskin ja joissakin tapauksissa Artifrinin lisääntyneen vaikutuksen vuoksi), joilla on sydän- tai hengityselinten häiriöitä.
Jos lääkettä käytetään ensimmäistä kertaa, on tehtävä ihotesti: 0,02 ml ihon läpi. Jos 15 minuutin kuluessa kehittyy vaikea hyperemia, kutina ja muut suvaitsemattomuusilmiöt, Artifrinia on mahdotonta käyttää.
Koska lääke sisältää adrenaliinia, sitä tulee käyttää varoen sydän- ja verisuonitautien ja hormonaalisten sairauksien (sydänvikojen, valtimoverenpainetaudin, tyreotoksikoosin, diabetes mellituksen jne.) Läsnä ollessa sekä beetasalpaajien, trisyklisten masennuslääkkeiden ja monoamiinioksidaasin estäjien hoidon aikana. …
Osittain käytettyjä ampulleja / sylinteriampulleja ei voida käyttää eri potilaiden hoitoon (infektioriskin eliminoimiseksi).
Kyky ajaa ajoneuvoja ja suorittaa mahdollisesti vaarallisia töitä määritetään yksilöllisesti, riippuen reaktiosta Artifriniin.
Huumeiden vuorovaikutus
Kun Artifrinia käytetään yhdessä tiettyjen lääkkeiden / aineiden kanssa, seuraavat vaikutukset voivat kehittyä:
- trisykliset masennuslääkkeet, monoamiinioksidaasin estäjät: lisääntynyt adrenaliinin vasokonstriktorivaikutus;
- ei-selektiiviset beetasalpaajat: vakavan bradykardian ja hypertensiivisen kriisin todennäköisyyden kasvu.
Varastointiehdot
Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa, jäädyttämättä, 8-25 ° C: n lämpötilassa.
Kestoaika on 2 vuotta.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
