GA-40
Käyttöohjeet:
- 1. Yleiset ominaisuudet
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Levitysmenetelmä
- 5. Vasta-aiheet
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Vapautuslomake
- 8. Varastointiehdot
IMMUNOTERAPEETTISET LÄÄKEVALMISTEET ANTIKEREROGEENISIIN OMINAISUUKSIIN.
GA-40 on polypeptidikompleksi, joka on eristetty ympäristöystävällisestä kasvimateriaalista. GA-40 sisältää kromatografisesti puhdistettua standardoitua polypeptidiyhdistelmää. Lääketieteellisessä käytännössä GA-40: tä käytetään kirkkaana värittömänä liuoksena.
yleispiirteet, yleiset piirteet
tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: lyofilisoitu valkoinen jauhe, jolla on erityinen haju;
KOOSTUMUS: 1 injektiopullo sisältää 1 mg (1000 μg) HA-40-polypeptidikompleksia, joka on eristetty rengastetun kupenan (Polgonatum varticillatum) uutteesta (1:40); apuaineet: natriumkloridi, kaliumdivetyfosfaatti.
Julkaisumuoto. Lyofilisoitu jauhe injektionestettä varten.
Farmakoterapeuttinen ryhmä. Antineoplastinen lääke. AST-koodi L01C.
Farmakologiset ominaisuudet
Prekliiniset ja kliiniset tutkimukset osoittavat, että terapeuttiselle aineelle GA-40 suhteessa tuumorisoluihin on ominaista sytostaattinen aktiivisuus, se on immunomodulaattori ja kuuluu immunokorrektorien tai immunorehabilitointityyppisten lääkkeiden joukkoon.
GA-40 palauttaa immuunisolujärjestelmien T- ja B-indeksit. Erityisesti veressä T-kokonaismäärän, T-aktiivisen, T-auttajan, T-sytotoksisen, T-suppressorisolun, normaalien tappajasolujen (NK-solut), leukosyyttien, makrofagien, verihiutaleiden, eosinofiilien, basofiilien, puukotusten, segmentoitujen, kvantitatiiviset indikaattorit, monosyytit; GA-40 palauttaa veren immunoglobuliinitason, vähentää punasolujen sedimentaatioastetta, stimuloi sytokiinien, mukaan lukien c-interferonit ja tuumorinekroositekijä (TNF-a), tuotantoa.
Toisin kuin kemoterapia-onkologiset lääkkeet, GA-40 ei vahingoita kehon normaaleja soluja, mikä määrittää sen käytännöllisesti vaarattoman vaikutuksen mihin tahansa elimeen ja kudokseen.
GA-40 normalisoi monia biokemiallisia veriparametreja, joita eri negatiiviset tekijät häiritsevät: kokonaisproteiinin, albumiinin, globuliinien, urean, kreatiniinin, kokonaisbilirubiinin, vapaan ja sitoutuneen bilirubiinin, glukoosin pitoisuus sekä seuraavat markkerientsyymit - alaniiniaminotransferaasi (ALT), aspartaatti β-aminotransferaasi (AST), g-glutamiinitranspeptidaasi (g-GP), alkalinen fosfataasi.
Lääke GA-40 -hoidon aikana karsinoembryonisen antigeenin (CEA), a-fetoproteiinin (AFP), eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) ja muiden spesifisten kasvainmerkkien indikaattoreiden positiivinen dynamiikka on olemassa. GA-40: llä on myös positiivinen vaikutus natriumin, kalsiumin, kaliumin ja muiden mineraalien pitoisuuksiin veressä.
Käyttöaiheet
GA-40 käytetään:
Pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.
GA-40 antaa mahdollisuuden parantaa potilaiden tilaa jopa pitkälle edenneillä kasvainprosesseilla, joiden hoidossa tärkeimpien perinteisten menetelmien mahdollisuudet on käytetty loppuun. GA-40: lle on tunnusomaista kaksoisvaikutus tuumorimuodostumiin: suora nekroottinen vaikutus kaikkien elinten epiteelikudosten kasvaimiin (ts. Karsinoomiin, mutta GA-40: llä ei ole suoraa vaikutusta sarkoomiin - sidekudoskasvaimiin) ja epäsuorasti kasvaimen vastaisen aktivoitumisen kautta immuniteetti kaikkien elinten ja tyyppisten kasvainten osalta, lukuun ottamatta joitain leukemiatyyppejä. GA-40 estää pahanlaatuisten solujen kasvua, edistää kasvaimen regressiota ja metastaasien resorptiota, vähentää kipua, parantaa laatua ja lisää merkittävästi potilaiden elinajanodotetta.
GA-40: n käyttöä suositellaan ennen leikkausta, koska primaarisen pahanlaatuisen kasvaimen muodostuessa piilotetut etäpesäkkeet elimistössä ovat jo laajalle levinneitä (70% tapauksista), vaikka niiden ensisijainen kasvain tukahduttaa niiden progressiivisen kehityksen. Lisäksi primaarikasvain vähentää tai jopa poistaa immuunijärjestelmän kasvainten vastaiset mekanismit. GA-40 normalisoi immuunijärjestelmää ja edistää piilotettujen metastaasien resorptiota, jolloin primaarikasvain lokalisoituu.
GA-40: n käyttöä suositellaan myös leikkauksen jälkeen, koska leikkauksen jälkeinen stressi, varsinkin ensimmäisen viikon aikana, yleensä vähentää merkittävästi immuniteettia, mikä lisää infektioiden ja uusien metastaasien kehittymisen riskiä. GA-40: n leikkauksen jälkeinen käyttö estää metastaasien leviämisen ja myös nopeuttaa leikkauksen jälkeistä toipumista.
GA-40: n käyttöä suositellaan sekä ennen säteilyn että kemoterapian aloittamista, niiden toteuttamisen aikana ja niiden päättymisen jälkeen.
Kemoterapian ja sädehoidon myrkylliset vaikutukset syöpäpotilaiden elimistöön aiheuttavat usein vakavia komplikaatioita ja siksi pakotettuja lykkääviä tai jopa hoidon lopettamista. Toinen ongelma on joidenkin kasvainsolujen alkuperäinen vastustuskyky käytetyille lääkkeille sekä hoidon aikana hankittu resistenssi. Sädehoito ja kemoterapia aiheuttavat myös geneettisiä mutaatioita normaaleissa soluissa, minkä seurauksena laadullisesti uuden tyyppisten kasvainten todennäköisyys kasvaa.
GA-40: n käyttö yhdessä sädehoidon ja kemoterapian kanssa vähentää merkittävästi näiden hoitojen toksista ilmenemismuotoa, niiden käytön mahdollisuutta ja tehokkuutta; keho on suurelta osin suojattu uusien kasvainten esiintymiseltä.
Tiettyjen leukemiatyyppien hoidossa.
GA-40: tä monoterapiana tai yhdistelmänä (yhdistelmänä) muun tyyppisten hoitojen kanssa käytetään akuuttien myeloblastisten ja megakaryoblastisten leukemioiden hoidossa. GA-40: tä käytettäessä havaitaan hematopoieettisten prosessien stimulointi samoin kuin pahanlaatuisten solujen muutos kehon normaaleiksi soluiksi.
Hyvänlaatuisten ja muiden kasvainten hoidossa - utaretulehdus, fibroma, myoma, adenoma, kystoosi jne.
Hoidettaessa allergisia sairauksia - keuhkoastma jne.
Tartuntatautien ja tulehdussairauksien hoidossa akuutti ja krooninen virushepatiitti (hepatiitti-A, B, C), eri alkuperää oleva kirroosi, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, tuberkuloosi, mahalaukun ja pohjukaissuolihaavat, kolekystiitti, eturauhastulehdus, trikomoniaasi, klamydia, toksoplasmoosi, kystiitti ja muut.)
GA-40: tä käytetään ennaltaehkäisevään turvalliseen geneettisen alttiuden kasvainsairauksiin, jotka liittyvät läheisesti haitallisiin ympäristötekijöihin. Ihmiskehoon muodostuu päivittäin satoja regeneroituvia ja syöpäsoluja, jotka normaalin immuunijärjestelmän omaavilla ihmisillä tunnistetaan ja tuhotaan välittömästi. Kasvainten esiintymisen todennäköisyys heikentyneen ja vielä huonomman immuniteetin omaavien ihmisten kehossa on melko suuri. Onkologisten ja epäspesifisten sairauksien riskin vähentämiseksi sekä kehon vastustuskyvyn lisäämiseksi virus- ja muille tartuntatauteille on suositeltavaa, että GA-40-hoitojakso suoritetaan kahdesti vuodessa, erityisesti yli 40-50-vuotiaille.
GA-40: n terapeuttisen monovaikutuksen arviointi 3-4-vaiheen syöpäpotilailla.
- Paras vaikutus (merkittävä parannus) -12%
- Hyvä vaikutus (parannus) - 33%
- Tyydyttävä vaikutus (prosessin stabilointi) -46%
- Ei vaikutusta - 9%
- Negatiivinen vaikutus (heikkeneminen) - 0%
Käyttötapa
GA-40: tä käytetään ihonalaisena tai lihaksensisäisenä injektiona. Jokaiseen kylmäkuivattua jauhetta sisältävään injektiopulloon lisätään 5 ml injektionesteisiin käytettävää vettä, ravistetaan varovasti, kunnes jauhe on täysin liuennut. Yhden injektion annos on 2 μg / kg (0,01 ml / kg). Yksi hoitojakso on 21 injektiota, jotka suoritetaan lääkärin määräämän suunnitelman mukaisesti. Hoito jatkuu kasvaimen ja muiden sairauksien täydelliseen remissioon asti. Hoito sisältää pääsääntöisesti vähintään 7 kurssia, joiden välillä on taukoja 10-14 päivää, minkä jälkeen ennaltaehkäisyä varten suositellaan yksittäisiä toistuvia kursseja 2-4 kuukauden välein.
Vasta-aiheet
GA-40: n käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana.
Sivuvaikutukset
Haittavaikutuksia ei havaittu GA-40-hoidon aikana. GA-40 parantaa kaikkien elintärkeiden elinten rakenteellisia ja toiminnallisia indikaattoreita. Tämä varmistaa paitsi taudin hoidon tehokkuuden ja turvallisuuden myös eliminoi sivuvaikutukset sekä GA-40-monoterapian yhteydessä että yhdessä GA-40: n kanssa muiden lääkkeiden ja perinteisten menetelmien kanssa.
Julkaisumuoto
GA-40 on saatavana lyofilisoituna jauheena tai 0,02% käyttövalmiina injektionesteenä liuoksena injektiopulloissa.
Säilytysolosuhteet ja -ajat
Lääke tulisi varastoida pimeässä lämpötilassa 4 ° +10 ° C: ssa
Kestoaika: jauheen muodossa 12 kuukautta, injektionesteen muodossa 2 kuukautta.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
