Kokarboksylaasi

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Kokarboksylaasi: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käytä lapsuudessa
10. Huumeiden vuorovaikutus
11. Analogit
12. Varastointiehdot
13. Apteekeista luovuttamisen ehdot
14. Arvostelut
15. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: kokarboksylaasi

ATX-koodi: A11DA01

Vaikuttava aine: kokarboksylaasi (kokarboksylaasi)

Valmistaja: Jelfa SA (Puola), Moskhimpharm valmistaa ne. N. A. Semashko, järjestön järjestö FSUE "Microgen" (Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 16.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 89 ruplaa.

Ostaa

Kokarboksylaasi on metabolinen aine, joka parantaa energian saantia ja kudosten aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkettä on saatavana lyofilisaatin muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimoon (iv) ja lihakseen (i / m) (25 mg tai 50 mg ampulleissa liuotinampullien kanssa) pahvilaatikossa 20, 10 tai 5 sarjaa; 25 mg tai 50 mg ampulleissa, 10 ampullin pahvilaatikossa).

Vaikuttava aine on kokarboksylaasihydrokloridi, 1 ampullissa - 25 mg tai 50 mg.

Liuotin: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ko- karboksylaasi on koentsyymi tiamiinin (B-vitamiinia ₁). Kehossa se osallistuu fosforylaatioprosesseihin, joiden seurauksena muodostuvat mono-, di- ja trifosforihappoesterit. Yhdiste sisältyy myös entsyymeihin, jotka katalysoivat pyruviinihapon ja alfa-ketohappojen karboksylointia ja dekarboksylointia. Kokarboksylaasi kuuluu asetyylikoentsyymi A: n muodostumisen stimulantteihin, joka säätelee hiilihydraattien aineenvaihduntaa.

Endogeenistä alkuperää oleva kokarboksylaasi muodostuu elimistössä eksogeenisestä tiamiinista fosforylaation kautta, mutta aineen ominaisuudet eivät ole täysin samanlaisia kuin tiamiinin. Tästä syystä, lääke ei voi käyttää ehkäisyyn ja hoitoon B ₁ hypo- ja avitaminosis.

Kokarboksylaasi normalisoi sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaa ja parantaa keskushermoston trofisia prosesseja ja aktivoi myös glukoosin imeytymistä. Lääke vähentää pyruviini- ja maitohappojen pitoisuutta veressä (niiden tason nousu voi johtaa asidoosin ja asidoottisen kooman kehittymiseen).

Farmakokinetiikka

Parenteraalisesti annettuna kokarboksylaasi imeytyy nopeasti ja hyvin (lähes 100%) pohjukaissuolessa ja ohutsuolessa eikä keräänny kehoon. Aine erittyy munuaisten kautta. Kokarboksylaasin puhdistuma kestää noin 11 tuntia. Lääkkeen aktiivinen komponentti tunkeutuu melkein kaikkiin kehon kudoksiin, mutta sen enimmäispitoisuus määritetään sydämessä, maksassa, munuaisissa ja aivoissa.

Käyttöaiheet

Vitamiinivalmisteena kokarboksylaasin käyttö on osoitettu seuraavien sairauksien yhdistelmähoidossa:

Asidoosi hyperglykeemisen kooman läsnä ollessa, metabolinen asidoosi, asidoosi keuhko- ja sydämen vajaatoiminnassa;
Sydäninfarkti, sepelvaltimotauti, krooninen sydämen vajaatoiminta, epävakaa angina pectoris, infarktin jälkeinen kardioskleroosi;
Munuaisten vajaatoiminta;
Myrkytys, myrkytys barbituraateilla tai sydämen glykosideilla;
Alkoholismi akuutissa tai kroonisessa muodossa;
Maksan vajaatoiminta;
Lavantauti, tulipunainen kuume, kurkkumätä, paratifoosi ja muut tartuntataudit;
Multippeliskleroosi, neuralgia, perifeerinen neuriitti.

Lapsille lääke on määrätty vastasyntyneiden aikana perinataalisen hypoksisen enkefalopatian, keuhkokuumeen, hengitysvajauksen, hypoksian, sepsiksen, asidoosin kanssa.

Vasta-aiheet

Ohjeiden mukaan kokarboksylaasi on vasta-aiheinen yliherkkyydessä.

Kokokarboksylaasin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Valmiita liuoksia käytetään lihaksensisäiseen, suonensisäiseen suihkuttamiseen tai tiputukseen ja kielen alle (vastasyntyneille).

Kokarboksylaasi-injektioiden annoksen ja hoitojakson määrää lääkäri kliinisten käyttöaiheiden perusteella.

Suositeltu annos aikuisille: 50-200 mg päivässä, diabetes mellitusta (kooma, asidoosi) sairastaville potilaille, annos voi vaihdella 100-1000 mg.

Päivittäinen annos lapsille on ikärajoituksia:

Imeväiset enintään 3 kuukautta - 25 mg;
4 kuukauden - 7 vuoden ikäiset lapset - 25-50 mg;
Teini-ikäiset 8-18-vuotiaat - 50-100 mg.

Hoidon kesto on 3-15 päivää.

Sivuvaikutukset

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia:

Allergiset reaktiot: kutina, nokkosihottuma;
Muut: Kokokarboksylaasin IM-injektiot voivat aiheuttaa kutinaa, hyperemiaa, turvotusta pistoskohdassa.

Yliannostus

Lääkettä käytettäessä erittäin suurina annoksina voi esiintyä seuraavia yliannostuksen oireita: hengenahdistus, takykardia, sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriöt, voimakas hikoilu, pahoinvointi, oksentelu, allergiset reaktiot, päänsärky, lihaskrampit, väsymys, heikkous. Tässä tapauksessa lääke peruutetaan ja määrätään oireenmukainen hoito.

erityisohjeet

Käyttö lapsuudessa on mahdollista vain annostusohjelman mukaisesti.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Kokarboksylaasin vaikutusta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja tehdä mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat suurta huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita, ei ole tutkittu.

Lapsuuden käyttö

Lapsilla lääkkeen käyttö on mahdollista tietyn annostusohjelman mukaisesti.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikaisesti käytettynä se lisää sydämen glykosidien kardiotonista vaikutusta ja parantaa niiden sietokykyä.

Analogit

Kokarboksylaasianalogit ovat: Kokarboksylaasi-Ellara, Kokarboksylaasihydrokloridi, Kokarboksylaasifereiini, Kokarboksylaasi-Improv.

Varastointiehdot

Säilytä huoneenlämmössä, lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut kokarboksylaasista

Internetissä on usein arvosteluja kokarboksylaasista sekä lääkäreiltä että potilailta, jotka ottivat sen. Jotkut asiantuntijat väittävät, että lääkkeellä on riittävä teho laskimonsisäisesti annettuna sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa. Heidän mielestään melkein 99% potilaista kokee merkittävää helpotusta 2-3. Injektion jälkeen, ja epämiellyttävät oireet häviävät melkein kokonaan.

Joillekin potilaille määrättiin kokarboksylaasia raskauden aikana, eivätkä he huomanneet heti merkittäviä tilan parannuksia, mutta pian hoidon aloittamisen jälkeen tehdyt testit osoittivat lääkkeen tehokkuuden. Lääkkeestä ei ole käytännössä mitään neutraaleja tai negatiivisia arvosteluja.