Cavinton Comfort - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Cavintonin mukavuus

Cavinton comfort: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Cavinton Comforte

ATX-koodi: N06BX18

Vaikuttava aine: vinpocetine (vinpocetine)

Tuottaja: Gedeon Richter (Unkari), Gedeon Richter-RUS (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 189 ruplaa.

Ostaa

Dispergoituvat tabletit Cavinton comfort

Cavinton comfort on lääke, joka parantaa verenkiertoa ja aivojen aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Cavinton comfort - dispergoituvien tablettien annosmuoto: valkoiset tai melkein valkoiset, pyöreät, kaksoiskupera, kaiverrettu toiselle puolelle "N83" (pahvilaatikossa 2, 6 tai 9 läpipainopakkausta, joissa on 15 tablettia).

Yhden tabletin koostumus:

vaikuttava aine: vinpocetine - 10 mg;
apukomponentit: mannitoli - 75,6 mg; steariinihappo - 1,26 mg; esigelatinoitu maissitärkkelys 38 mg krospovidoni - 8 mg; natriumstearyylifumaraatti - 2,8 mg; butyylimetakrylaatin kopolymeeri - 9 mg; magnesiumstearaatti - 2,85 mg; matalasti substituoitu hyproloosi - 8 mg; kolloidinen piidioksidi - 1,6 mg; aspartaami - 1,28 mg; natriumlauryylisulfaatti - 0,9 mg; appelsiinimaku - 0,32 mg; dimetikoni - 0,39 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Vinpocetiinin vaikutusmekanismi koostuu useista komponenteista: se parantaa aineenvaihduntaa ja aivoverenkiertoa, ja sillä on myös suotuisa vaikutus veren reologisiin ominaisuuksiin.

Vinpocetiinin neuroprotektiivinen vaikutus toteutetaan vähentämällä eksitatoristen aminohappojen haitallista sytotoksista vaikutusta. Estää selektiivisesti CaMK: n (Ca2 ⁺ -kalmoduliinista riippuvainen) cGMP-fosfodiesteraasi. Vinpocetine estää Na ^+- ja Ca ⁺ -kanavat sekä NMDA- ja AMPA-reseptorit.

Aineen pääominaisuudet:

aineenvaihduntaprosessien stimulointi aivoissa, mikä ilmenee hapen ja glukoosin oton ja kulutuksen lisääntymisenä;
noradrenaliinin ja serotoniinin lisääntynyt aineenvaihdunta aivoissa, stimuloiden noradrenergistä välittäjäjärjestelmää ja aikaansaaden antioksidanttivaikutuksen
lisääntynyt sietokyky hypoksiaan: lisääntynyt glukoosin (aivokudoksen ainoa energialähde) kulkeutuminen veri-aivoesteen läpi; glukoosin metabolia siirtyy kohti energisesti edullisempaa aerobista reittiä;
mikroverenkierron parantaminen aivoissa vähentämällä patologisesti lisääntynyttä veren viskositeettia, estämällä verihiutaleiden aggregaatiota, lisäämällä punasolujen muodonmuutettavuutta ja estämällä adenosiinin takaisinoton;
selektiivinen aivoverenkierron lisääntyminen aivoverisuoniresistenssin vähenemisen takia, kun taas lääkkeellä ei ole merkittävää vaikutusta verenkierron systeemisiin indikaattoreihin (verenpaine, sydämen teho, syke, perifeerinen verisuoniresistenssi);
positiivinen vaikutus hapen siirtymiseen soluihin, mikä varmistetaan vähentämällä punasolujen affiniteettia siihen.

Vinpocetine ei aiheuta varastavaa vaikutusta.

Farmakokinetiikka

Cavinton comfort -valmisteen oraalisen annon jälkeen vinpocetine imeytyy nopeasti ja saavuttaa Cmax-arvon (maksimipitoisuus) 60 minuutin kuluttua. Imeytyminen tapahtuu pääasiassa proksimaalisessa suolistossa. Aine ei altistu aineenvaihdunnalle, kun se kulkee suolen seinämän läpi.

Suurimmat vinpocetiinipitoisuudet ovat maksassa ja maha-suolikanavassa. Aika saavuttaa Cmax kudoksissa on 2–4 tuntia. Aineen pitoisuus aivoissa ei ylitä veren pitoisuutta.

Proteiinien sitoutuminen ihmiskehoon on 66%. Vd (jakautumistilavuus) - 246,7 ± 88,5 L. Tämä osoittaa merkittävää kudossitoutumista. Oraalinen hyötyosuus on noin 7%.

Cavinton Comfort -valmisteen toistuvan oraalisen annon kinetiikka annoksina 5 ja 10 mg on lineaarinen; veriplasman Css (kiinteä pitoisuus) on vastaavasti 1,2 ± 0,27 ng / ml ja 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Puhdistuma saavuttaa 66,7%, mikä ylittää maksan plasman kokonaistilavuuden (50 l / h) ja on osoitus maksan ulkopuolisesta metaboliasta. T _1/2 (puoliintumisaika) - 4,83 ± 1,29 tuntia.

Vinpocetiinin päämetaboliitti on AVA (apovinkamiinihappo), sen osuus ihmisessä on 25-30%. Kun olet ottanut vinposetiinin AUC: n (pitoisuus-aika-käyrän alla oleva alue) sisällä, AVK on 2 kertaa suurempi kuin laskimoon annon jälkeen. Tämä on todiste siitä, että AVK muodostuu vinpocetiinin ensikierron metabolian aikana.

Muita tunnettuja metaboliitteja ovat hydroksi-AVK, hydroksivinposetiini, dihydroksi-AVK-glytsinaatti ja niiden sulfaatti / glukuronidikonjugaatit. Vinpocetine erittyy muuttumattomana pieninä määrinä.

Tärkeimmät eliminaatioreitit ovat suoliston ja munuaisten kautta suhteessa 2 - 3. VKA erittyy munuaisten kautta yksinkertaisella glomerulaarisella suodatuksella, T _1/2 riippuu aineen annoksesta ja antoreitistä.

Maksa- ja munuaissairauksien yhteydessä annosta ei tarvitse muuttaa, mikä johtuu kumulaation puuttumisesta. Comfort Cavintonia voidaan määrätä pitkään.

Käyttöaiheet

posttraumaattisen / hypertensiivisen enkefalopatian, vaskulaarisen dementian, iskeemisen aivohalvauksen, verisuonten verisuonten vajaatoiminnan, aivoverenkierron ateroskleroosin (neurologian) seuraukset - oireenmukaiseen hoitoon;
verkkokalvon ja suonikalvon krooniset verisuonisairaudet (oftalmologia);
Menieren tauti, havaintotyypin kuulovamma, tinnitus (otologia).

Vasta-aiheet

hemorraginen aivohalvaus akuutissa vaiheessa;
iskeeminen sydänsairaus vakavassa muodossa;
vakavat rytmihäiriöt;
fenyyliketonuria;
raskaus ja imetys;
ikä enintään 18 vuotta;
Cavintonin muodostavien komponenttien yksilöllinen suvaitsemattomuus.

Ohjeet Cavintonin mukavuuden käytöstä: menetelmä ja annostus

Cavinton otetaan suun kautta, mieluiten aterian jälkeen. Tabletit voidaan niellä kokonaisina pienen veden kanssa tai imeä asettamalla kielelle.

Annostusohjelman määrää lääkäri. Keskimääräinen päivittäinen annos on 30 mg (3 kertaa päivässä, 1 tabletti). Terapeuttisen vaikutuksen kehittymisen voidaan odottaa olevan noin 7 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Sivuvaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset (> 10% - hyvin yleiset;> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja <0,1% - harvoin; <0,01%, mukaan lukien yksittäiset viestit - hyvin harvinainen):

veri ja imukudos: harvoin - trombosytopenia, leukopenia; hyvin harvoin - punasolujen agglutinaatio, anemia;
immuunijärjestelmä: hyvin harvoin - yliherkkyys;
aineenvaihdunta ja ravitsemus: harvoin - hyperkolesterolemia; harvoin - anoreksia, ruokahaluttomuus, diabetes mellitus;
psyyke: harvoin - unihäiriöt, unettomuus, levottomuus, levottomuus; hyvin harvoin - masennus, euforia;
hermosto: harvoin - päänsärky; harvoin - muistinmenetys, makuhäiriöt, huimaus, hemipareesi, hämmennys, uneliaisuus; hyvin harvoin - kouristukset, vapina;
aistielimet: harvoin - huimaus; harvoin - näköhermon pään ödeema, hyper- ja hypoakuusia, korvien soiminen; hyvin harvoin - sidekalvon hyperemia;
sydän: harvoin - sydämentykytys, takykardia, angina pectoris, iskemia / sydäninfarkti, bradykardia, ekstrasystolit; hyvin harvoin - eteisvärinä, rytmihäiriöt;
alukset: harvoin - valtimon hypotensio; harvoin - valtimon hypertensio, tromboflebiitti, kuumia aaltoja; hyvin harvoin - verenpaineen vaihtelut;
ruoansulatuskanava: harvoin - kserostomia, vatsavaivat, pahoinvointi; harvoin - oksentelu, ummetus, vatsakipu, ripuli, dyspepsia; hyvin harvoin - suutulehdus, nielemisvaikeudet;
iho ja ihonalainen kudos: harvoin - ihottuma, nokkosihottuma, liiallinen hikoilu, punoitus, kutina; hyvin harvoin - dermatiitti;
laboratorio- / instrumentaalitutkimukset: harvoin - verenpaineen alentaminen; harvoin - verenpaineen nousu, veren triglyseridipitoisuuden nousu seerumissa, maksaentsyymien aktiivisuuden muutos, eosinofiilien määrän lasku / kasvu, ST-segmentin masennus elektrokardiogrammilla (EKG); hyvin harvoin - ruumiinpainon kasvu, punasolujen määrän väheneminen, leukosyyttien määrän kasvu / lasku, trombiiniajan väheneminen;
yleiset häiriöt: harvoin - väsymys, voimattomuus, lämmön tunne; hyvin harvoin - hypotermia, epämukava tunne rinnassa.

Yliannostus

Tietoja Cavinton Comfort -yliannostuksesta on rajoitetusti.

Hoito: oireenmukainen; aktiivihiilen ottaminen, mahahuuhtelu.

erityisohjeet

Potilaat, joilla on pitkittynyt QT-ajan oireyhtymä tai jotka ottavat lääkkeitä, jotka aiheuttavat pitkittynyttä QT-aikaa, vaativat säännöllistä EKG-seurantaa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Jos hermostohäiriöitä ilmenee hoidon aikana, potilaiden, jotka ajavat ajoneuvoja, tulisi olla varovaisia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Cavintonia ei ole määrätty mukavuuteen raskauden / imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Cavintonin nimeäminen mukavuuden vuoksi alle 18-vuotiaille potilaille on vasta-aiheista.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdistelmähoito metyylidopan kanssa aiheutti joskus hieman verenpainetta alentavan vaikutuksen (potilaiden on seurattava säännöllisesti verenpainetta).

Kun Cavinton-mukavuutta käytetään yhdessä keskushermoston, antikoagulantin ja rytmihäiriölääkkeiden kanssa, on oltava varovainen.

Analogit

Cavintonin mukavuuden analogit ovat: Cavinton, Korsavin, Bravinton, Vinpocetine, Cavinton forte.

Varastointiehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Cavintonin mukavuudesta

Arvostelujen mukaan Cavinton Comfort on tehokas lääke. Lievittää päänsärkyä ja muita oireita, jotka liittyvät eri alkuperää oleviin aivoverisuonisairauksiin. Haitat osoittavat katkeran maun.