Galantamiini - Käyttöohjeet, Hinta, Arvostelut, Analogit, Tabletit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Galantamiini

Galantamiini: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Huumeiden vuorovaikutus
14. 14. Analogit
15. 15. Varastointiehdot
16. 16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. 17. Arvostelut
18. 18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Galantamine

ATX-koodi: N06DA04

Vaikuttava aine: galantamiini (galantamiini)

Valmistaja: VIFITECH (Venäjä); Ozone LLC (Venäjä); Canonfarma Production, JSC (Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 27.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 407 ruplaa.

Ostaa

Galantamiini on lääke dementian, mukaan lukien Alzheimerin taudin, hoitoon.

Vapauta muoto ja koostumus

• kalvopäällysteiset tabletit: pyöreät, kaksoiskuperia tabletteja, joiden annos on 8 mg, on riski toisella puolella; tauon aikana erottuu kaksi kerrosta: melkein valkoinen ydin ja melkein valkoinen tai valkoinen kalvopäällyste (7, 10, 14, 15, 25, 30 tai 50 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1–6 tai 10 pakkausta pahvilaatikossa; 10, 20, 30, 40, 50, 56, 60 tai 100 kappaletta polymeeri- tai polyetyleenitereftalaattipurkkeissa, 1 tölkki pahvilaatikossa);
• liuos laskimonsisäiseen (i / v) ja ihonalaiseen (s / c) antoon: kirkas väritön neste (1 ml ampulleissa, läpipainopakkaus 5 ampullia, 2 pakkausta, joissa on kovettaja tai ilman pahvilaatikkoa).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet galantamiinin käytöstä.

Yhden tabletin koostumus:

• vaikuttava aine: galantamiinihydrobromidi - 5,126; 10,253 tai 15,38 mg (vastaa galantamiinipitoisuutta - 4, 8 tai 12 mg);
• apukomponentit: aerosili (kolloidinen piidioksidi), kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, kopovidoni (Plasdon Es-630 / Kollidon VA-64), magnesiumstearaatti, primelloosi (kroskarmelloosinatrium), mikrokiteinen selluloosa;
• kalvopäällyste: AdvantiaTM Prima 319974RC09 (hydroksipropyylimetyyliselluloosa, polyetyleeniglykoli, titaanidioksidi, glyseryylikaprylokapraatti, väriaineisiin perustuva alumiinilakka: loistavan sininen, kinoliinikeltainen, indigokarmiini).

1 ml liuoksen koostumus laskimoon ja ihon alle annettavaksi:

• vaikuttava aine: galantamiinihydrobromidi (kuiva-aineena laskettuna) - 1 tai 5 mg;
• apukomponentti: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Galantamiinihydrobromidi on selektiivinen aivojen asetyylikoliiniesteraasin estäjä, joka helpottaa hermoimpulssien johtamista lihasten ja hermopäätteiden välisen synapsin alueella. Tunkeutuen hyvin veri-aivoesteen läpi, se parantaa viritysprosesseja aivojen ja selkäytimen refleksogeenisillä alueilla. Stimuloimalla luuston ja sileiden lihasten supistumista, se lisää sävyään, parantaa rauhasten eritystä (ruoansulatus, hiki) ja auttaa palauttamaan hermo-lihasjohtumisen, joka on estetty ei-depolarisoivilla lihasrelaksanteilla. Se aiheuttaa mukautumiskouristusta, mioosia, jos sulkeutumiskulma glaukooma, se alentaa silmänsisäistä painetta.

Farmakokinetiikka

Pillereitä

Suun kautta annettu galantamiini imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavaan. Absoluuttinen hyötyosuus on korkea - jopa 90%. Aineen terapeuttinen pitoisuus saavutetaan 30 minuutissa. C _{max: n} (maksimipitoisuus) saavuttaminen 8 mg galantamiinin ottamisen jälkeen havaitaan ajanjaksolla 60--120 minuuttia ja on 1,2 mg / ml.

T _1/2 (puoliintumisaika) - 5 tuntia. Tasapainopitoisuus määritetään toistuvan annon jälkeen.

Se sitoutuu heikosti veriproteiineihin. Ylittää helposti veri-aivoesteen. Se metaboloituu vähäisessä määrin (noin 10%) maksassa demetylaation avulla.

Erittyminen tapahtuu pääasiassa virtsaan (enintään 74%) metaboliittien ja muuttumattomien aineiden muodossa. Munuaispuhdistuma on noin 100 ml / min.

Galantamiinin pitoisuudet plasmassa voivat nousta Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla. Myös tämä indikaattori kasvaa kohtalaisen tai vaikean maksan / munuaisten toiminnan heikentyessä.

Liuos laskimoon ja ihon alle

Galantamiini imeytyy nopeasti ihonalaisen annon jälkeen. Aika saavuttaa terapeuttinen pitoisuus veriplasmassa on 30 minuuttia. Parenteraalisesti tai suun kautta annetun 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa AUC: ssä (pitoisuus-aika-käyrän alla oleva alue). C _max veriplasmassa sen jälkeen, kun yksittäinen annos 10 mg annettuna millä tahansa kahden menetelmän on 1,20 mg / ml, kun se saavutetaan on 2 tuntia.

Galantamiinin puoliintumisaika on 10 minuuttia. Tämä arvo on pidempi kuin neostigmiinimetyylisulfaatin ja pyridostigmiinibromidin indikaattorin arvo (vastaavasti 0,54-3,5 ja 5,0-6,6 minuuttia), joten se alkaa toimia myöhemmin kuin muut koliiniesteraasin estäjät.

V _d (jakautumistilavuus) aineen - 175 l, sitoutuminen plasman proteiineihin - ei enempää kuin 18%; noin 53% galantamiinista on verisoluissa.

T _{1/2 on} kaksivaiheinen ja kestää 7-8 tuntia.

Galantamiiniaineenvaihdunta ei eroa voimakkuudeltaan, se tapahtuu sytokromi P450 -isoentsyymien (CYP2D6 ja CYP3A4 -entsyymien) osallistumisella, pääasiassa N- ja O-demetylaation (noin 5-6% annoksesta) sekä glukuronidaation, epimerisaation ja N-hapettumisen kautta. Tärkeimmät virtsassa ja plasmassa esiintyvät metaboliitit ovat galantaminoni ja epigalantamiini.

90-97% galantamiinista erittyy munuaisten kautta (muuttumattomana - 18-22%) glomerulussuodatuksen kautta, suolistossa - 2,2-6,3%, sapen kanssa - noin 0,2%. Munuaispuhdistuma on välillä 65-100 ml / min (20-25% plasman puhdistumasta), tämä arvo on lähellä inuliinipuhdistumaa.

Alzheimerin taudissa galantamiinin pitoisuus plasmassa ylittää tämän indikaattorin arvon terveillä vapaaehtoisilla 30-40%. Kohtalainen maksan vajaatoiminta hidastaa galantamiinin eliminaatiota noin 25%. Kohtalainen krooninen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 52-104 ml / min) nostaa plasman pitoisuutta 38%, vakavissa sairauksissa (potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 9-51 ml / min) - 67%.

Käyttöaiheet

Pillereitä

• Alzheimerin tyypin dementia lievässä tai keskivaikeassa vaiheessa;
• poliomyeliitti, joka kehittyy välittömästi kuumeisen jakson päättymisen jälkeen, toipumisaikana tai jäännösilmiöiden aikana;
• progressiivinen lihasdystrofia, myasthenia gravis, aivohalvaus, radikuliitti, neuriitti, myopatia.

Ratkaisu

Keskus- ja ääreishermoston sairaudet:

• neuriitti, polyneuropatia, polyneuriitti, muut ääreishermoston sairaudet;
• lihasten atrofia, löysä halvaus, myokloniset kouristukset selkäytimen etusarvien vaurioitumisen seurauksena myeliitin, poliomyeliitin, selkäydinlihaksen atrofian jälkeen;
• aivohalvaus aivohalvauksen jälkeen, aivohalvauksen spastiset muodot (aivohalvaus);
• hermo-lihassiirron häiriöt (myasthenia gravis).

Kirurgiassa ja anestesiologiassa galantamiiniliuosta käytetään ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien antagonistina sekä ohutsuolen ja virtsarakon leikkauksen jälkeisen paresis-hoidon hoidossa.

Perifeerisen hermoston neurologisten sairauksien fysioterapiassa lääkettä käytetään iontoforeesiin ja toksikologiassa - jos myrkytetään koliiniesteraasin estäjillä (vastalääkkeenä).

Vasta-aiheet

Absoluuttiset vasta-aiheet:

• bradykardia;
• atrioventrikulaarinen (AV) lohko;
• hyperkineesi;
• keuhkoputkien astma;
• valtimon hypertensio;
• krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF) - pillereitä varten;
• vaikea sydämen vajaatoiminta III-IV -ryhmä New York Heart Associationin (NYHA) luokituksen mukaan - liuosta varten;
• angina pectoris;
• epilepsia;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuma (CC) <9 ml / min;
• vaikea maksan toimintahäiriö Child - Pugh-asteikon mukaan> 9 pistettä;
• krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD);
• mekaaninen suolitukos, äskettäinen leikkaus tai maha-suolikanavan obstruktiiviset sairaudet - tableteille;
• virtsateiden läpinäkyvyyden mekaaniset rikkomukset - ratkaisu;
• äskettäin tehty leikkaus tai eturauhanen, virtsateiden obstruktiiviset sairaudet;
• raskauden ja imetyksen ajanjakso;
• lasten ikä: tableteille - enintään 9 vuotta, liuokselle - enintään 1 vuosi;
• yksilöllinen yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteelliset vasta-aiheet (lääkettä käytetään varoen):

• tabletit: lievään ja keskivaikeaan munuaisten / maksan toimintahäiriöön, sairaan sinusoireyhtymän (SSS) ja muiden supraventrikulaaristen johtumishäiriöiden hoitoon, samanaikainen käyttö sykettä hidastavien lääkkeiden, esimerkiksi β-salpaajien, digoksiinin, kanssa yleisanestesiassa, mahahaava ja pohjukaissuolihaava, lisääntynyt riski ruuansulatuskanavan eroosisten ja haavaisten vaurioiden kehittymiselle;
• ratkaisu: munuaisten / maksan vajaatoiminta, virtsatiehäiriöt, kirurgiset toimenpiteet yleisanestesiassa.

Galantamiini, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Pillereitä

Tabletit otetaan suun kautta aterian yhteydessä veden kanssa.

Suositeltu päivittäinen annos aikuisille potilaille: 8-32 mg jaettuna 2-4 annokseen. Myasthenia gravista hoidettaessa on suositeltavaa jakaa päivittäinen annos kolmeen annokseen.

Alzheimerin taudin hoito on suositeltavaa aloittaa ottamalla 4 mg tabletteja 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla). Neljän viikon ajan annosta voidaan suurentaa asteittain 16 mg: aan päivässä: 1 tabletti 8 mg: n annoksena 2 kertaa päivässä.

Pillereitä käyttävien potilaiden tulee antaa keholle riittävä määrä nestettä. Jos kurssi on keskeytettävä, hoidon palauttaminen alkaa pienimmällä annoksella, lisäämällä sitä vähitellen.

Kohtalaisessa munuaisten / maksan vajaatoiminnassa galantamiinin aloitusannos on 4 mg; pilleri otetaan kerran päivässä, aamulla, vähintään viikon ajan, sitten annos nostetaan 4 mg: aan 2 kertaa päivässä ja otetaan neljä viikkoa. Suurin päivittäinen annos tälle potilasryhmälle on ≤ 12 mg.

Suositellut annokset yli 9-vuotiaiden lasten polion ja aivohalvauksen hoitoon:

• 9-11 vuotta: päivittäinen annos - 4-12 mg 2-3 annoksena;
• 12-15 vuotta: päivittäinen annos - 4-16 mg 2-4 annoksena.

Ratkaisu

Galantamiiniliuos on tarkoitettu laskimoon ja ihon alle.

Annoksen ja hoidon keston määrää lääkäri riippuen taudin oireiden vakavuudesta ja potilaan yksilöllisestä vasteesta.

Keskus- ja ääreishermoston sairauksien hoidossa liuoksen muodossa olevaa galantamiinia käytetään lyhyen aikaa vain silloin, kun lääkettä ei ole mahdollista ottaa sisälle. Heti kun potilaan tila sallii, hänet siirretään suun kautta galantamiiniin.

Suositeltu annostusohjelma aikuisille potilaille: Annos määritetään nopeudella 0,03-0,28 mg / kg. Hoito aloitetaan vähimmäisannoksilla, joita lisätään vähitellen. Päivittäinen aloitusannos on 2,5 mg, sen korotus voidaan suorittaa vähitellen, 3-4 mg välein 2,5 mg: lla. Suurin päivittäinen 20 mg: n annos jaetaan 2-3 annokseen yhtä suurina määrinä, mutta enintään 10 mg galantamiinia annosta kohti.

Lapsille lääke annetaan ihonalaisesti, päivittäinen annos määritetään 1–2-vuotiaille lapsille nopeudella 0,02–0,08 mg / kg, yli 3-vuotiaille - 0,03–0,28 mg / kg:

• 1-2 vuotta - 0,25-1 mg;
• 3-5 vuotta - 0,5-5 mg;
• 6-8-vuotiaat - 0,75-7,5 mg;
• 9-11-vuotiaat - 1-10 mg;
• 12-15-vuotiaat - 1,25-12,5 mg;
• > 15 vuotta - 1,25-15 mg.

Suositeltavat galantamiiniannokset leikkauksessa, anestesiologiassa, toksikologiassa:

• perifeeristen ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien yliannostus: 10–20 mg päivässä laskimoon;
• maha-suolikanavan ja virtsarakon leikkauksen jälkeinen paresis: iän mukaan määritetyinä annoksina jaettuna 2-3 s / c- tai i / v-injektioihin päivässä;
• fysioterapeuttiset toimenpiteet: 2,5–5 mg annetaan iontoforeesilla 1–2 mA: n sähkövirralla 10 minuutin ajan. Kurssin kesto on 10-15 päivää.

Sivuvaikutukset

Pillereitä

• sydän- ja verisuonijärjestelmä: verenpaineen nousu tai lasku, sydämen vajaatoiminta, eteisvärinä / eteisvärinä, ortostaattinen romahdus, ödeema, atrioventrikulaarinen (AV) esto, QT-ajan pidentyminen, kammio- ja supraventrikulaarinen takykardia, kuumat aallot, suprajysticular iskemia / sydäninfarkti;
• ruoansulatuskanava: turvotus, ruoansulatuskanavan vaivat, vatsakipu, dyspepsia, ruokahaluttomuus, pahoinvointi / oksentelu, ripuli, gastriitti, suun kuivuminen / lisääntynyt syljeneritys, nielemisvaikeudet, divertikuliitti, duodeniitti, gastroenteriitti, hepatiitti, ruokatorven ylemmän limakalvon perforaatio ja alempi maha-suolikanava;
• tuki- ja liikuntaelimistö: myasthenia gravis, lihaskouristukset, kuume;
• virtsajärjestelmä: hematuria, virtsankarkailu, usein virtsaaminen, virtsaumpi, virtsatieinfektiot, munuaiskolikot, hammaskivi;
• hermosto: usein - pyörtyminen, vapina, letargia, kuulo- ja visuaaliset hallusinaatiot, makuun perverssi, käyttäytymisreaktiot (mukaan lukien levottomuus / aggressiivisuus), ohimenevä aivoverisuonitapahtuma / aivohalvaus, huimaus, päänsärky, lihasspasmit, kouristukset, parestesia, apraksia, ataksia, afasia, hypo- tai hyperkineesi, ruokahaluttomuus, uneliaisuus / unettomuus;
• aistielimet: nuha, nenäverenvuoto, akustinen kouristus, näkövamma, tinnitus;
• psyyke: apatia, lisääntynyt libido, paranoidit tilat, delirium, masennus (erittäin harvinaisissa tapauksissa ennen itsemurhaa);
• laboratorioparametrit: anemia, hypokalemia, alaniiniaminotransferaasin (ALAT) ja aspartaatti-aminotransferaasin (AST) lisääntynyt aktiivisuus, alkalisen fosfataasin tai sokerin kohonnut veripitoisuus;
• hematologiset patologiat: trombosytopenia, purppura;
• yleiset reaktiot: rintakipu, liikahikoilu, laihtuminen, kuivuminen (harvinaisissa tapauksissa ennen munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä), väsymys, bronkospasmi.

Ratkaisu

• sydän- ja verisuonijärjestelmä: AV-lohko, verenpaineen nousu tai lasku, bradykardia, angina pectoris, sydämentykytys, QT-ajan pidentyminen;
• hermosto: päänsärky, huimaus, unettomuus / uneliaisuus, vapina;
• aistielimet: nenäverenvuoto, akustinen kouristus, näkövamma, tinnitus, nuha;
• Ruoansulatuskanava: vatsakipu, pahoinvointi / oksentelu, lisääntynyt syljeneritys, lisääntynyt suoliston peristaltiikka, ripuli;
• reaktiot kolinergisten reseptorien stimulointiin: voimakkaat nikotiini- tai muskariini- (vähemmässä määrin) vaikutukset, jotka ovat ominaisia koliiniesteraasin estäjille;
• yliherkkyysreaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, nuha; mahdolliset akuutit allergiset reaktiot anafylaktiseen sokkiin asti tajunnan menetykseen;
• muut reaktiot: liikahikoilu, lihaskouristukset, ruokahaluttomuus, laihtuminen.

Näiden tai muiden haittavaikutusten esiintymisestä ja niiden pahenemisesta on ilmoitettava lääkärille. Kun m-kolinomimeettiset reaktiot lisääntyvät, päivittäistä annosta tulee pienentää tai keskeyttää 2-3 päiväksi, minkä jälkeen sitä on jatkettava pienemmillä annoksilla.

Yliannostus

Galantamiinin yliannostuksen oireita ovat: vatsan koliikki (kouristukset), lisääntynyt syljeneritys, pahoinvointi / oksentelu, ripuli, kyynelvuoto, virtsa- ja ulosteinkontinenssi, liikahikoilu, alentunut verenpaine, bradykardia, pitkittynyt QT-aika, bronkospasmi, myasthenia gravis ja vaikeimmissa tapauksissa kouristukset … Vakavan lihasheikkouden tulos yhdessä bronkospasmin ja henkitorven limakalvon ylierittymisen kanssa voi olla hengitysteiden täydellinen tukos.

Tilan hoito on oireenmukaista, mukaan lukien hengitystoiminnan ja sydän- ja verisuonijärjestelmän hallinta. Vastalääkkeenä on suositeltavaa antaa atropiini laskimonsisäisesti alkuannoksena 0,5–1 mg, minkä jälkeen atropiiniannos määritetään hoitovasteen ja potilaan tilan mukaan.

erityisohjeet

Asetyylikoliiniesteraasin estäjien käyttöön liittyy ruumiinpainon lasku, varsinkin tämä on otettava huomioon Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden hoidossa tarkkailemalla säännöllisesti heidän painoaan.

Galantamiinia käyttävät potilaat tarvitsevat riittävästi nestettä.

Galantamiinin, samoin kuin muiden kolinomimeettien, vagotoninen vaikutus sinonatriaaliseen solmuun voi aiheuttaa bradykardiaa ja AV-estoa. Tämä on otettava huomioon potilailla, joilla on SSS, muita johtumishäiriöitä ja kun lääkettä käytetään yhdessä sykettä alentavien lääkkeiden kanssa (digoksiini, beetasalpaajat). Rekisteröinnin jälkeisten havaintojen tietojen mukaan potilailla, joilla ei ole sydänpatologiaa, myös sydämen syke hidastui, joten kaikilla galantamiinia käyttävillä potilailla on riski intrakardiaalisesta johtumishäiriöstä.

Pyörtymisen riskin vuoksi verenpainetta on tarpeen seurata useammin, varsinkin kun otetaan suuria lääkeannoksia (vähintään 40 mg galantamiinia päivässä). Tällaisten haittavaikutusten estämiseksi hoidon alussa lääkkeen annos on valittava erittäin huolellisesti. Galantamiinin tehoa potilailla, joilla on muun tyyppinen dementia ja muistin heikkeneminen, ei ole osoitettu.

Kolinomimeetit voivat lisätä mahalaukun eritystä, mikä vaatii jatkuvaa seurantaa potilaille, joilla on maha-suolikanavan haavaumien ja maha-suolikanavan verenvuodon riski. Kolinomimeettien käyttö voi myös heikentää virtsan virtausta.

Galantamiinihoidon aikana ei ole hyväksyttävää ottaa etanolia ja rauhoittavia aineita.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Koska galantamiini voi aiheuttaa huimausta, uneliaisuutta, näkökyvyn heikkenemistä hoidon aikana, on pidättäydyttävä tekemästä sellaista työtä, joka vaatii nopeita psykomotorisia reaktioita ja lisääntynyttä huomion keskittymistä, mukaan lukien ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Galantamiinia ei ole määrätty raskauden / imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Galantamine-tablettien käyttö on vasta-aiheista alle 9-vuotiaille lapsille. Liuosta ei ole määrätty alle 1-vuotiaiden lasten hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

• vaikea munuaisten toimintahäiriö (potilailla, joiden CC on <9 ml / min): hoito on vasta-aiheista;
• lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta: Galantamiinia annetaan lääkärin valvonnassa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

• vaikea maksan toimintahäiriö (Child-Pugh-asteikko> 9 pistettä): hoito on vasta-aiheista;
• lievä tai kohtalainen maksan toimintahäiriö: Galantamiinia annetaan lääkärin valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

• opioidit (morfiini ja sen rakenteelliset analogit): galantamiini on niiden antagonisti toiminnan kannalta hengityskeskuksessa;
• m-antikolinergit (atropiini, homatropiini, metyylibromidi jne.), ganglionisalpaajat, ei-depolarisoivat lihasrelaksantit, kiniini, prokainamidi: galantamiini osoittaa farmakodynaamista antagonismia niitä kohtaan;
• aminoglykosidiantibiootit (amikasiini, gentamisiini): voivat heikentää galantamiinin terapeuttista vaikutusta;
• lääkkeet yleisanestesiassa (mukaan lukien suksametonium perifeerisenä lihasrelaksanttina): galantamiini lisää neuromuskulaarista estoa anestesian aikana;
• lääkkeet, jotka hidastavat sykettä (digoksiini, beetasalpaajat): lisää todennäköisyyttä pahenevan bradykardian;
• simetidiini: galantamiinin biologisen hyötyosuuden kasvu on mahdollista;
• lääkkeet, jotka estävät sytokromi P _{450 -järjestelmän} isoentsyymejä (CYP2D6 ja CYP3A4): plasman galantamiinipitoisuuksien nousu on mahdollista lisäämällä edelleen kolinergisten sivuvaikutusten (pääasiassa pahoinvoinnin ja oksentelun) esiintyvyyttä, mikä saattaa vaatia galantamiinin ylläpitoannoksen pienentämistä;
• etanoli ja rauhoittavat aineet: galantamiini lisää niiden masennuslääkeä keskushermostoon.

Galantamiinia ei suositella käytettäväksi muiden kolinomimeettien kanssa.

Analogit

Galantamiinianalogit ovat: Galantamine-Teva, Galnora-SR, Nivalin, Reminil.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä valolta ulottumattomissa, pidä tabletit kosteudelta, säilytyslämpötila enintään 25 ° C.

Kestoaika: tabletit - 2 vuotta, liuos - 4 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut galantamiinista

Katsausten mukaan galantamiinia käytetään usein kliinisessä käytännössä, erityisesti vanhusten Alzheimerin taudin hoidossa. Hoito ei ole tehokasta kaikissa tapauksissa. Ne osoittavat sivuvaikutusten kehittymisen ja tarpeen korjata hoito-ohjelmaa.

Galantamiinin hinta apteekeissa

Galantamiinin arvioitu hinta on: 4 mg tabletit (14 kpl.) - 397-617 ruplaa, 8 mg tabletit (56 kpl.) - 2138-2153 ruplaa, injektioliuos 1 mg / ml (10 ampullia 1 ml)) - 1298-1568 ruplaa.

Galantamiini: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Galantamine Canon 4 mg kalvopäällysteiset tabletit 14 kpl. 407 r Ostaa

Galantamine Canon -tabletit s.o. 4mg 14 kpl. 430 RUB Ostaa

Galantamine Canon 8 mg kalvopäällysteiset tabletit 56 kpl. 1055 RUB Ostaa

Galantamine 12 mg kalvopäällysteiset tabletit 56 kpl. 2396 RUB Ostaa

Galantamine Canon -tabletit s.o. 8mg 56 kpl. 2477 RUB Ostaa

Galantamine Canon 12 mg kalvopäällysteiset tabletit 56 kpl. RUB 2780 Ostaa

Galantamine Canon -tabletit s.o. 12mg 56 kpl. 2808 RUB Ostaa

Galantamine 12 mg kalvopäällysteiset tabletit 56 kpl. 2885 RUB Ostaa

Galantamine 8 mg kalvopäällysteiset tabletit 56 kpl. RUB 2939 Ostaa

Katso kaikki apteekkien tarjoukset

Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!