Bactroban

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Bactroban: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Käyttö vanhuksilla
13. Analogit
14. Varastointiolosuhteet ja -ehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Bactroban

ATX-koodi: D06AX09

Vaikuttava aine: mupirosiini (mupirosiini)

Valmistaja: Glaxo Operations UK, Limited (Iso-Britannia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 26.8.2019

Bactroban on ajankohtainen antibakteerinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Bactrobanin annosmuodot:

nenävoide: melkein valkoinen tai valkoinen (pahvilaatikossa yksi 3 g: n alumiiniputki, sarja sisältää muovikärjen ja muovisen kierrekorkin);
voide ulkoiseen käyttöön: melkein valkoinen tai valkoinen, homogeeninen koostumus (pahvilaatikossa 1 alumiiniputki 15 g, sarja sisältää kierrekorkin, jossa kärki avaamista varten)

1 g voidetta ulkoiseen käyttöön sisältää:

vaikuttava aine (10% ylijäämä sisältyy vakiosarjaan): mupirosiini - 0,022 g;
apukomponentit: makrogoli 400 - 0,587 g; makrogoli 3350 - 0,391 g.

1 g nenävoidetta sisältää:

vaikuttava aine: mupirosiinikalsium - 0,0215 g (vastaa mupirosiinipitoisuutta - 0,02 g);
apukomponentit: valkoinen pehmeä parafiini - 0,9296 g, softizan 649-0,0489 g.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Bactroban on laajakirjoinen antibiootti paikalliseen ja ulkoiseen käyttöön. Vaikuttava aine on mupirosiini, joka saadaan fermentoimalla Pseudomonas fluorescens.

Mupirosiini, joka estää proteiinisynteesiä bakteerisolussa, estää isoleusyylisiirto-RNA-syntetaasia.

Erityisen vaikutusmekanismin ja ainutlaatuisen kemiallisen rakenteen vuoksi mupirosiinille ei ole ominaista ristiresistenssi muiden kliinisessä käytännössä käytettyjen antibioottien kanssa.

Kun ainetta käytetään paikallisesti MIC: ssä (vähäisimmät estävät pitoisuudet), aineella on bakteriostaattisia ja suuremmissa pitoisuuksissa bakterisidisiä ominaisuuksia.

Mupirosiinin antibakteerisen vaikutuksen spektri:

gramnegatiiviset anaerobit: Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Bordete;
gram-positiiviset aerobit: Staphylococcus aureus (mukaan lukien kannat, jotka osoittavat resistenssiä metisilliinille ja tuottavat β-laktamaaseja), Staphylococcus epidermidis ja muut koagulaasigatiiviset Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
epäherkät: Enterobacteriaceae-perheen lajit, anaerobit, Micrococcus, gramnegatiiviset ei-fermentoivat basillit, Corynebacterium spp.

Farmakokinetiikka

Bactroban on tarkoitettu vain paikalliseen / paikalliseen käyttöön.

Mupirosiinin imeytyminen nenävoen muodossa terveellisen ja vaurioituneen nenän limakalvon läpi on merkityksetöntä (jopa 1% annoksesta erittyy virtsaan monihapon muodossa).

Mupirosiini voiteena ulkoiseen käyttöön imeytyy huonosti ehjän ihmisen ihon läpi. Vaurioituneen ihon kautta imeytynyt aine metaboloituu nopeasti inaktiiviseksi monihapoksi, minkä jälkeen se erittyy nopeasti munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Nenävoide

stafylokokki-infektion kuljettaminen nenäontelossa, mukaan lukien Staphylococcus aureus (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat);
Staphylococcus aureus -infektio potilailla, joilla on jatkuva ambulatorinen peritoneaalidialyysi tai hemodialyysi (profylaksia).

Voide ulkoiseen käyttöön

primaariset ihoinfektiot: ektyma, furunkuloosi (mukaan lukien korvakkeen furunkulit ja ulkoinen kuulokanava), follikuliitti, impetigo (hoito);
sekundaariset ihoinfektiot: tartunnan saanut ekseema, trauma (hankaumat, hyönteisten puremat), pienet palovammat ja haavat, jotka eivät vaadi sairaalahoitoa (hoito);
bakteeri-infektiot pienillä leikkauksilla, haavoilla, hankauksilla ja muilla saastumattomilla ihovaurioilla (ehkäisy).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

ikä enintään 12 vuotta (nenävoide);
imetysjakso, jos käytetään voidetta ulkoiseen käyttöön nännihalkeamien bakteeri-infektion estämiseksi;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin, mukaan lukien raskas historia.

Suhteellinen (Bactroban on määrätty lääkärin valvonnassa):

kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (ajankohtainen voide);
vanhuus (voide ulkoiseen käyttöön);
raskaus ja imetys.

Ohjeet Bactrobanin käyttöön: menetelmä ja annostus

Ulkoiseen käyttöön tarkoitettua voidetta levitetään ohuella kerroksella puhdistetulle ihoalueelle 1-3 kertaa päivässä, minkä jälkeen voit laittaa siteen. Hoidon kesto on 7-10 päivää.

Pieni määrä Bactroban-nenävoidetta laitetaan kumpaankin sieraimeen 2 kertaa päivässä. Kun voide on levitetty nenän sisään, sen paremman jakautumisen vuoksi on tarpeen sulkea nenä hyvin sormillasi ja painaa useita kertoja molempien puolien nenäkäytäviin. Suositeltu hoitojakso on 5 päivää.

Sivuvaikutukset

Bactroban on yleensä hyvin siedetty, mutta yksittäisiä kutinaa, polttavaa, kuivaa ihoa, punoitusta, nokkosihottumaa, turvotusta ja kontaktidermatiittia on raportoitu.

Yliannostus

Tietoja mupirosiinin yliannostuksesta on rajoitetusti.

Erityistä hoitoa ei ole. Yliannostustapauksissa määrätään tukihoitoa ja tarvittaessa potilaan tilan asianmukaista seurantaa.

erityisohjeet

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille Bactroban-annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.

Lääkkeen käytön jälkeen pese kätesi huolellisesti, jotta voide ei pääse silmiin.

Lääkettä käytettäessä on muistettava, että mupirosiinin systeeminen imeytyminen lisääntyy ihon eheyden rikkomisen myötä.

Bactrobanin pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa mupirosiinille herkien mikro-organismien liiallisen kasvun.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Bactrobania raskauden / imetyksen aikana voidaan käyttää vasta sen jälkeen, kun lääkäri on arvioinut odotetun hyödyn ja mahdollisen riskin suhteen (turvallisuusprofiilia ei ole tutkittu). Eläinkokeissa ei havaittu merkkejä lisääntymistoksisuudesta.

Jos ulkoista Bactroban-voidetta käytetään nännihalkeamien bakteeri-infektion estämiseen, imetys on keskeytettävä.

Lapsuuden käyttö

Bactroban-nenävoide on vasta-aiheinen alle 12-vuotiaille potilaille, koska turvallisuusprofiilia ei ole tutkittu.

Munuaisten vajaatoiminta

Kohtalaisen tai vaikean munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä käytettävää Bactroban-voidetta tulee käyttää varoen.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden ulkoiseen käyttöön tarkoitettua voidetta tulee käyttää varoen.

Analogit

Bactrobanin analogit ovat lääkkeet Supirocin ja Bonderm.

Säilytysolosuhteet ja -ajat

Lääke tulee varastoida lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Lääkkeen säilyvyysaika voiteena ulkoiseen käyttöön on 2 vuotta, nenävoide - 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Bactroban

Useimmissa tapauksissa potilaat jättävät positiivisia arvosteluja Bactrobanista. He huomauttavat sekä nenävoideen tehokkuuden stafylokokki-infektioiden hoidossa nenäontelossa että ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen voiteiden hoidon monenlaisissa sairauksissa, mukaan lukien furunkuloosi, palovammat, hyönteisten puremat jne. Monet ihmiset arvioivat lääkkeen hinnan korkeaksi.