Amizolid

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Amizolid: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Amizolid

ATX-koodi: J01XX08

Vaikuttava aine: linetsolidi (linetsolidi)

Tuottaja: JSC "Pharmasintez" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.10.2019

Amitsolidi on oksatsolidinoniryhmän antibakteerinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkettä on saatavana kalvopäällysteisten tablettien muodossa: vaaleanruskeasta tummanruskeaan, kaksoiskupera, pyöreä (annos 200 ja 300 mg), kapseli (annos 400 mg) tai soikea (annos 600 mg); tabletin ydin on valkoinen tai valkoinen ja väriltään keltainen (annokset 200, 300, 400 tai 600 mg: 10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2, 3, 5, 6 tai 10 pakkausta; 10, 14, 20, 24, 30, 50 tai 100 kpl. Polymeeriastioissa, pahvilaatikossa 1 tölkki; annos 300 mg: 60 kpl. Polymeeritölkeissä, pahvilaatikossa 1 tölkki. Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Amizolidin käytöstä) …

Yhden tabletin koostumus:

vaikuttava aine: linetsolidi - 200, 300, 400 tai 600 mg;
apukomponentit: kopovidoni, betadeksi (beetasyklodekstriini), esigelatinoitu tärkkelys (tableteille, joiden annos on 300 mg - esigelatinoitu maissitärkkelys), kolloidinen piidioksidi (Aerosil A-300), natriumstearyylifumaraatti, magnesiumhydroksikarbonaatti (tableteille, joiden annos on 300 mg magnesiumkarbonaattia));
vesiliukoinen kalvokuori: hydroksipropyylimetyyliselluloosa (hypromelloosi), polyetyleeniglykoli (makrogoli 6000), titaanidioksidi, talkki, rautaväriaineoksidi, rautaväriaine keltainen oksidi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Amitsolidi on oksatsolidinoniryhmän antibakteerinen lääke. Amizolidin antimikrobinen vaikutus johtuu vaikuttavan aineen, linetsolidin, kyvystä estää proteiinisynteesiä bakteereissa. Sitoutumisen seurauksena 23S-alueelle, joka sijaitsee 50S-alayksikön bakteeriribosomaalisessa RNA: ssa (ribonukleiinihappo), linetsolidi estää funktionaalisen 70S-aloituskompleksin muodostumisen, mikä on tärkeä osa käännösprosessia proteiinisynteesin aikana. Aerobisilla gram-positiivisilla bakteereilla, joillakin gram-negatiivisilla bakteereilla ja anaerobisilla mikro-organismeilla on herkkyys linetsolidille in vitro.

Amitsolidi on aktiivinen seuraavia mikrobeja vastaan:

gram-positiiviset aerobit: in vitro ja in vivo - Staphylococcus aureus (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat), Enterococcus faecium (mukaan lukien vankomysiinille resistentit kannat), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (mukaan lukien moniresistentit kannat); in vitro - Enterococcus faecalis (mukaan lukien vankomysiinille resistentit kannat), Enterococcus faecium (vankomysiinille herkät kannat), Staphylococcus epidermidis (mukaan lukien metisilliinille resistentit kannat), Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus viridans;
gram-negatiiviset aerobit: Pasteurella multocida.

Mikro-organismit, kuten Haemophilus influenzae, Neisseria speciales (spp.), Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae spp., Moraxella catarrhalis, ovat resistenttejä linetsolidille.

Linetsolidin vaikutusmekanismi eroaa aminoglykosidien, beetalaktaamiantibioottien, foolihappoantagonistien, glykopeptidien, linkosamidien, kinolonien, rifamysiinin, tetrasykliinien ja kloramfenikolin vaikutuksesta. Siksi näiden antibakteeristen aineiden samanaikainen käyttö linetsolidin kanssa on ristiresistenssi epätodennäköistä. Amitsolidi on aktiivinen mikro-organismeja vastaan, jotka ovat herkkiä ja vastustuskykyisiä luetelluille mikrobilääkkeille. Resistenssi linetsolidille kehittyy hyvin hitaasti 23S-ribosomaalisen RNA: n monivaiheisella mutaatiolla.

Antimikrobisen vaikutuksen lisäksi Amizolidilla on tyypin A ja B heikon ei-selektiivisen MAO: n (monoamiinioksidaasin) estäjän ominaisuudet.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen linetsolidi imeytyy nopeasti ja intensiivisesti maha-suolikanavasta. Samanaikainen ruoan saanti ei vaikuta lääkkeen imeytymiseen. Absoluuttinen hyötyosuus on noin 100%.

Yhden 400 mg: n tablettiannoksen taustalla suurin pitoisuus veressä (_Cmax) saavutetaan 1,52 tunnin kuluttua ja on 8,1 μg / ml. Annosteluohjelmassa 2 kertaa päivässä (800 mg) _Cmax saavutetaan 1,12 tunnin kuluttua ja on 11 μg / ml. AUC (käyrän alapuolinen alue "pitoisuus - aika"), kun Amizolidia otetaan kerran päivässä tai 2 kertaa päivässä, vastaavasti 55,1 tai 73,4 μg / h / ml, puhdistuma - 146 tai 110 ml / min, T _{1 / 2} (puoliintumisaika) - 5,2 tai 4,69 tuntia. Kun otetaan 600 mg Amizolid-annos kerran päivässä tai 2 kertaa päivässä (1200 mg), linetsolidin farmakokineettiset parametrit ovat (vastaavasti): C _max- saavutettu 1,28 tai 1,03 tunnin kuluttua ja on 12,7 tai 21,2 μg / ml, AUC - 91,4 tai 138 μg / h / ml, puhdistuma - 127 tai 80 ml / min, T _1/2 - 4,26 tai 5,4 tuntia.

Plasman proteiineihin sitoutuminen on lääkkeen pitoisuudesta riippumatta 31%.

C _ss (tasapaino pitoisuus) veressä saavutetaan 48-72 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta. Linetsolidi jakautuu nopeasti kudoksiin, joissa on hyvä perfuusio. Kun _{Css on} saavutettu, jakautumistilavuus on keskimäärin 40–50 litraa.

Metabolisen hapettumisen seurauksena muodostuu 2 inaktiivista metaboliittia. Linetsolidin päämetaboliitti, hydroksietyyliglysiini, muodostuu ei-entsymaattisen prosessin tuloksena. Toinen metaboliitti, aminoetoksietikkahappo, muodostuu pienempinä määrinä. Lisäksi on tunnistettu muita "pieniä" inaktiivisia metaboliitteja.

In vitro on todettu, että sytokromi P _450- isoentsyymit eivät osallistu linetsolidin metaboliaan. Vaikuttava aine ei estä tai tehosta sellaisten kliinisesti tärkeiden sytokromi P ₄₅₀ -isotsyymien kuten CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 aktiivisuutta.

Suurin osa otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta (30–35% - muuttumattomana linetsolidina, 40% - hydroksietyyliglysiininä, 10% - aminoetoksietikkahappona). Suolen läpi hydroksietyyliglysiinin muodossa vapautuu 6% otetusta annoksesta aminoetoksietikkahapon muodossa - 3%.

Lapsilla linetsolidin puhdistuma on korkeampi, se pienenee potilaan iän kasvaessa.

On pidettävä mielessä, että naisilla jakautumistilavuus on pienempi, puhdistuma 20% pienempi, pitoisuus plasmassa on suurempi kuin miehillä.

T _1/2 ei eroa merkittävästi naisten ja miesten välillä, joten annosohjelmaa ei tarvitse säätää potilaan sukupuolen mukaan.

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa annosta ei tarvitse muuttaa.

Hemodialyysipotilaiden tulee ottaa Amizolidia toimenpiteen jälkeen, koska 30% lääkeannoksesta erittyy kolmen tunnin kuluessa dialyysistä.

Kohtalaisen tai keskivaikean maksan vajaatoiminnan yhteydessä linetsolidin farmakokinetiikka ei muutu, joten amizolidin annosta ei tarvitse muuttaa.

Käyttöaiheet

Amizolidin käyttö on tarkoitettu seuraavien linetsolidille herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon:

yhteisössä hankittu ja sairaalassa hankittu keuhkokuume;
enterokokki-infektiot, mukaan lukien Enterococcus faecalis- ja Enterococcus faecium -kantojen aiheuttamat infektiot, jotka ovat resistenttejä vankomysiinille;
ihon ja pehmytkudosten infektiot.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

hallitsematon valtimon hypertensio, tyrotoksikoosi, feokromosytooma ja / tai adrenergisten agonistien (mukaan lukien pseudoefedriini, adrenaliini, fenyylipropanoliamiini, dobutamiini, noradrenaliini), dopamiinin ja muiden dopaminomimeettien samanaikainen käyttö - ilman verenpaineen seurantaa; ja potilaan seuranta
samanaikainen hoito serotoniinin takaisinoton estäjät, trisykliset masennuslääkkeet, triptaanit (5-HT- ₁ -reseptorin agonistit), meperidiini tai buspironia ja / tai karsinoidioireyhtymä - ilman huolellista seurantaa potilailla, joilla on lisääntynyt riski sairastua serotoniinin oireyhtymä;
samanaikainen käyttö fenelsiinin, isokarboksatsidin ja muiden lääkkeiden, monoamiinioksidaasi A: n ja B: n estäjien kanssa tai 14 päivän kuluessa käytön lopettamisesta;
imetysjakso;
ikä enintään 12 vuotta ja paino alle 40 kg;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Varovaisuudessa on suositeltavaa määrätä Amizolidia raskauden aikana maksan vajaatoiminnan tai vaikean munuaisten vajaatoiminnan aikana.

Amizolid, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Amizolid-tabletit otetaan suun kautta riippumatta ruoan saannista.

Annosvalintaa ei tarvita, kun siirrytään suun kautta otettavaan linetsolidin muotoon sen jälkeen, kun se on esikäsitelty lääkkeen annosmuodolla laskimoon annettavaksi.

Lääkäri määrää hoidon keston erikseen ottaen huomioon taudinaiheuttajan, lokalisoinnin, infektion vakavuuden ja kliinisen tehon.

Amizolidin suositeltu annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille (paino vähintään 40 kg):

Streptococcus pneumoniaen (mukaan lukien moniresistentit kannat) aiheuttama yhteisössä hankittu keuhkokuume, mukaan lukien infektiot, joihin liittyy bakteremia, tai metisilliinille herkät Staphylococcus aureus -kannat: 600 mg 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein annosten välillä. Kurssin kesto - 10-14 päivää;
Streptococcus pneumoniaen (mukaan lukien monilääkeresistentit kannat) tai Staphylococcus aureus (mukaan lukien metisilliinille herkkiä ja resistenttejä kantoja) aiheuttama sairaalan keuhkokuume: 600 mg kahdesti päivässä 12 tunnin välein 10-14 päivän ajan;
ihon ja pehmytkudosten monimutkaiset infektiot (mukaan lukien diabeettisen jalkaoireyhtymän infektiot, joihin ei liity osteomyeliittiä), jotka johtuvat Streptococcus pyogenesista, Streptococcus agalactiaesta tai Staphylococcus aureuksesta (mukaan lukien metisilliinille herkkiä ja resistenttejä kantoja): Amizolid 600 mg 2 kertaa päivässä välein … Hoidon kesto on 10-14 päivää;
vankomysiinille resistenttien Enterococcus faeciumin aiheuttamat infektiot, mukaan lukien tapaukset, joihin liittyy bakteremia: 600 mg 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein. Hoidon kesto on 14-28 päivää.

Iäkkäille potilaille annosta ei tarvitse muuttaa.

Munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat eivät tarvitse Amizolid-annosta.

Sivuvaikutukset

Linetsolidin haittavaikutukset ovat lieviä tai kohtalaisia. Yleisimmät ilmoitetut haittatapahtumat ovat pahoinvointi, ripuli ja päänsärky.

Mahdolliset haittavaikutukset Amizolid-hoidon aikana:

iho ja ihonalainen kudos: usein (≥ 1% ja <10%) - ihottuma, kutina; harvoin (≥ 0,1% ja <1%) - nokkosihottuma, dermatiitti, liiallinen hikoilu; taajuutta ei tunneta (haittareaktioiden esiintymistiheyttä on mahdotonta määrittää käytettävissä olevien tietojen perusteella) - hiustenlähtö, bulloosit ihovauriot, esimerkiksi toksinen epidermaalinen nekrolyysi;
sydän ja verisuonet: usein - kohonnut verenpaine; harvoin - ohimenevä iskeeminen kohtaus, takykardia (rytmihäiriöt), tromboflebiitti, flebiitti;
veri ja imukudos: harvoin - neutropenia, eosinofilia; taajuus tuntematon - sideroblastinen anemia;
aineenvaihdunta ja ravitsemus: harvoin - hyponatremia;
ruoansulatuskanava: usein - pahoinvointi, oksentelu, koliikat, paikallinen ja yleistynyt vatsakipu, ripuli, ummetus, dyspepsia, suun limakalvon kandidiaasi, ilmavaivat ja / tai kouristukset; lisäksi lapsilla (12-17-vuotiaat) - löysät ulosteet; harvoin - kielen limakalvon värimuutokset ja muut kielen kunnon häiriöt, suun kuivuminen, suutulehdus, kielitulehdus, gastriitti, haimatulehdus, turvotus;
hengityselimet: usein (lapsilla) - nielutulehdus, ylempien hengitysteiden infektiot, yskä;
hermosto: usein - päänsärky, unettomuus, huimaus, makuaistin vääristyminen ("metallisen" maun esiintyminen suussa); lisäksi lapsilla - huimaus; harvoin - parestesia, hypestesia; taajuus tuntematon - serotoniinioireyhtymä;
immuunijärjestelmä: taajuutta ei tunneta - anafylaksia;
sukuelimet ja maitorauhanen: harvoin - emättimen ja vulvan häiriöt;
maksa ja sappitie: usein - maksaentsyymien [mukaan lukien aspartaattiaminotransferaasi (ACT), alaniiniaminotransferaasi (ALT), alkalinen fosfataasi (ALP), amylaasi, laktaattidehydrogenaasi (LDH)] aktiivisuuden lisääntyminen, muutokset maksan toimintakokeiden tuloksissa; harvoin - kokonaisbilirubiinin pitoisuuden nousu;
munuaiset ja virtsateet: usein - veren ureapitoisuuden nousu; harvoin - polyuria, munuaisten vajaatoiminta, kohonnut plasman kreatiniinipitoisuus;
kuulo- ja labyrintin häiriöt: harvoin - korvien soiminen;
näön elin: harvoin - näön hämärtyminen; harvoin - näkökentän vikojen esiintyminen; taajuus tuntematon - värinäön muutos, näöntarkkuuden muutos, optinen neuriitti
tarttuvat ja loistaudit: usein - sieni-infektiot, kandidiaasi, mukaan lukien emättimen kandidiaasi ja suun kandidiaasi; harvoin - vaginiitti; harvoin - koliitti, joka esiintyy antibioottien käytön aikana, mukaan lukien pseudomembranoottinen koliitti;
laboratorioparametrit: usein - verihiutaleiden / leukosyyttien lisääntyminen / väheneminen, glukoosipitoisuuden nousu (ei tyhjään vatsaan), eosinofiilien, neutrofiilien määrä, kreatiinikinaasin / amylaasin / lipaasin / laktaattidehydrogenaasin aktiivisuus, natriumin / kalsiumin lasku, punasolujen, hematokriitin, hemoglobiinin, albumiinin kokonaismäärä, kalium / bikarbonaattien lisäys / lasku; harvoin - triglyseridipitoisuuden nousu veressä, retikulosyyttien määrän kasvu, natrium / kalsium, prolaktiinipitoisuudet, glukoosipitoisuuden lasku (ei tyhjään vatsaan), neutrofiilien määrä, veren kloridien lisääntyminen / väheneminen;
muut: usein - kuume; lisäksi lapsilla - määrittelemättömän paikannuksen kipu; harvoin - opportunistinen sieni-infektio, dyspepsia, heikkous, jano.

Markkinoille tulon jälkeisten tutkimusten tulosten mukaan Amizolidin haittavaikutukset on kirjattu:

ruoansulatuskanava: hampaiden emalin värimuutokset;
hermosto: perifeerinen neuropatia, kohtaukset;
aistit: näköhermon neuropatia (mukaan lukien näön menetykseen johtavat tapaukset);
iho: ihottuma, rakkulaiset ihovauriot (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), angioedeema;
aineenvaihdunta: maitohappoasidoosi;
allergiset reaktiot: anafylaktinen sokki;
laboratorioparametrit: palautuva myelosuppressio (anemia, leukopenia, trombosytopenia, pansytopenia);
muut: lisääntynyt väsymys, vilunväristykset.

Yliannostus

Amizolidin yliannostuksen oireita ei ole osoitettu.

Hoito: oireenmukaisen hoidon määrääminen, toimenpiteet glomerulusten suodatuksen palauttamiseksi ja ylläpitämiseksi. Hemodialyysin käyttö 3 tunnin ajan antaa sinulle mahdollisuuden nostaa 30% otetusta annoksesta.

erityisohjeet

Tapauksissa, joissa vakiintuneen infektion ohella esiintyy samanaikaisesti gramnegatiivisten mikro-organismien aiheuttama infektio, näytetään ylimääräinen gram-negatiivista kasvistoa vastaan vaikuttavien aineiden nimitys.

Amizolidin pitkäaikaisen käytön (yli 2 viikkoa) olemassa olevan palautuvan myelosuppression, johon liittyy anemia, leukopenia, pansytopenia tai trombosytopenia, kehittymisen riskin vuoksi verihiutaleiden määrän ja hemoglobiinin pitoisuus veressä on varmistettava. Potilaat, joilla on ollut myelosuppressio tai jotka ovat alttiita verenvuodolle, sekä potilaat, jotka saavat samanaikaisesti lääkkeitä, jotka aiheuttavat hemoglobiinipitoisuuden tai verihiutaleiden määrän ja / tai niiden toiminnallisten ominaisuuksien vähenemisen, tarvitsevat erityistä huomiota.

Amizolid-hoidon aikana lisääntyy vaihtelevan vakavan pseudomembranoottisen paksusuolitulehduksen riski, mikä on otettava huomioon potilaan vatsakipua diagnosoitaessa.

Linetsolidihoidon aikana normaali suoliston mikrofloora häiriintyy, mikä johtaa lisääntyneeseen Clostridium difficileen, joka tuottaa toksiineja A ja B ja aiheuttaa ripulin kehittymisen. Clostridium difficileen liittyvä ripuli voi usein olla vakava ja siihen voi liittyä ylimääräisiä myrkkyjä. Clostridium difficile -kantojen aiheuttamat infektiot ovat erittäin resistenttejä mikrobilääkehoidolle ja voivat olla hengenvaarallisia.

Clostridium difficileen liittyvän ripulin kehittymisen riski on kaikilla potilailla, joilla on esiintynyt ripulia Amizolid-hoidon aikana. Potilaita, joilla on ollut Clostridium difficileen liittyvää ripulia antibakteerisen lääkkeen käytön aikana, tulee seurata tarkasti seuraavien 8 viikon ajan.

Jos näöntarkkuus ja värihavainnot muuttuvat, näön hämärtyminen, näkökentän viat tai muut näkötoiminnan heikkenemiseen viittaavat oireet, on suositeltavaa ottaa pikaisesti yhteyttä silmälääkäriin. Visuaalisen toiminnan seuranta on tärkeintä, jos amizolidia otetaan pitkään (yli 12 viikkoa). Kun näköhermon neuropatiaa ja perifeeristä neuropatiaa esiintyy, on tarpeen päättää, jatketaanko hoitoa, vertaamalla linetsolidihoidon riskejä ja hyötyjä.

Maitohappoasidoosin kehittymisen mahdollisuus on otettava huomioon. Siksi, jos toistuvaa pahoinvointia tai oksentelua, selittämätöntä asidoosia, bikarbonaatti-anionien pitoisuuden laskua esiintyy Amizolid-hoidon aikana, lääkärin on seurattava potilaiden tilaa huolellisesti.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Amizolid-hoidon aikana potilaita ei suositella harjoittamaan mahdollisesti vaarallisia toimintoja, joiden toteuttaminen vaatii enemmän huomiota ja nopeaa psykomotorista reaktiota, mukaan lukien ajo ja monimutkaiset mekanismit.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Amizolidin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain tapauksissa, joissa lääkärin mielestä odotettu terapeuttinen vaikutus äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Linetsolidin käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista. Jos lääke on tarpeen määrätä, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Amizolid-tablettien määrääminen on vasta-aiheista alle 12-vuotiaiden ja alle 40 kg painavien potilaiden hoidossa.

Munuaisten vajaatoiminta

Amizolidia tulee käyttää varoen vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Amizolidia tulee käyttää varoen maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa.

Käyttö vanhuksille

Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäiden potilaiden hoidossa.

Huumeiden vuorovaikutus

adrenergiset agonistit (mukaan lukien epinefriini, pseudoefedriini, fenyylipropanoliamiini, dobutamiini, norepinefriini), dopaminomimeetit (dopamiini): linetsolidi voi lisätä kohtalaisen palautuvaa painetta lisäävää vaikutusta, joten on suositeltavaa vähentää lueteltujen lääkkeiden aloitusannoksia ja suorittaa annos edelleen titraamalla;
masennuslääkkeet - selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät: serotoniinioireyhtymän kehittymisen riski kasvaa;
aztreonaami, gentamisiini: eivät aiheuta häiriöitä linetsolidin farmakokinetiikassa;
rifampisiini: auttaa vähentämään linetsolidin C _{max -arvoa} keskimäärin 21% ja AUC-arvoa 32%.

Analogit

Amizolid-analogit ovat: Bactolin, Zenix, Zivox, Infilinez, Linegen, Linezolid, Linezolid Canon, Linezolid-Acri, Linezolid-Vial, Linezolid-CRKA, Linezolid-Teva, Rowlin-Routek, Selezolid.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Amizolidista

Ei arvosteluja Amizolidista sosiaalisissa verkostoissa.

Amizolidin hinta apteekeissa

Amizolidin hinta voi olla:

annos 200 mg: 10 kpl. pakkauksessa - alkaen 5100 ruplaa., 14 kpl. - alkaen 7140 ruplaa., 20 kpl. - alkaen 10200 ruplaa, 24 kpl. - 12 240 ruplaa., 30 kpl. - 15300 ruplaa., 50 kpl. - 25504 ruplaa., 60 kpl. - 30605 ruplaa., 100 kpl. - alkaen 51,008 ruplaa;
annos 300 mg: 10 kpl. pakkauksessa - alkaen 6300 ruplaa., 14 kpl. - alkaen 8820 ruplaa, 20 kpl. - 12 600 ruplaa;
annos 400 mg: 10 kpl. pakkauksessa - 10200 ruplaa., 20 kpl. - alkaen 20400 ruplaa., 24 kpl. - 24484 ruplaa., 30 kpl. - 30605 ruplaa., 50 kpl. - alkaen 51000 ruplaa., 60 kpl. - 61200 ruplaa, 100 kpl. - 102 017 ruplaa;
annos 600 mg: 10 kpl. pakkauksessa - 15302 ruplaa., 14 kpl. - alkaen RUB 21423, 20 kpl. - 30605 ruplaa., 24 kpl. - 36726 ruplaa., 30 kpl. - alkaen 45 907 RUB, 50 kpl. - alkaen 76 513 RUB, 60 kpl. - 91 815 ruplaa., 100 kpl. - 153026 ruplaa.