Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Ohjeet, Käyttö Lapsille, Hinta

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Sumamed forte

Sumamed forte: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Jos maksan toiminta on heikentynyt
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Sumamed forte

ATX-koodi: J01FA10

Vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiini)

Tuottaja: PLIVA HRVATSKA (Kroatia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 22.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 220 ruplaa.

Ostaa

Jauhe oraalisuspensiota varten Sumamed forte

Sumamed forte on antibakteerinen lääke, atsalidi.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto Sumamed forte - jauhe oraalisuspensiota varten: kellertävänvalkoisesta valkoiseen, tyypillisellä banaanin, mansikan tai vadelman aromilla; veteen liuotettuna muodostuu homogeeninen suspensio kellertävänvalkeasta valkoiseen, jauheen hajua vastaavan tuoksun [polyeteenipullossa, jossa polypropeenia kestävä korkki: banaaniaromilla - kukin 16,74 g (15 ml), pahvilaatikossa 1 50 ml: n pullo, jossa on ruisku ja / tai mittalusikka annostelua varten; mansikkamakuinen - 29,295 g (30 ml) kukin, vadelmamakuinen - 35,573 g (37,5 ml), pahvilaatikossa 1 100 ml: n pullo, täydellisenä ruiskulla ja (tai) annostelulusikalla].

1 g jauhetta sisältää:

vaikuttava aine: atsitromysiinidihydraatti - 50,094 mg (aineen teoreettinen aktiivisuus on 95,4%), mikä vastaa 47,79 mg atsitromysiinipitoisuutta;
apukomponentit: ksantaanikumi, natriumfosfaatti, sakkaroosi, hyproloosi, kolloidinen piidioksidi, titaanidioksidi;
Makut: Banaanimakujauhe - banaani- ja vanilja-aromi, mansikkamakujauhe - mansikkamaku, vadelmamakuijauhe - vadelmamaku.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Sumamed forte on makrolidiatsalidiryhmän antibiootti, jolla on kyky estää tai hidastaa monenlaisten bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Antimikrobinen vaikutus johtuu atsitromysiinin kyvystä estää mikrobisolun proteiinisynteesi. Sitoutumisen jälkeen ribosomin 50S-alayksikköön translaation vaiheessa antibiootti estää peptiditranslaasia ja estää proteiinisynteesiä hidastamalla bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Bakterisidinen vaikutus ilmenee lääkkeen suurina pitoisuuksina.

Atsitromysiini on aktiivinen useita solunsisäisiä, anaerobeja, gram-positiivisia, gram-negatiivisia ja muita mikro-organismeja vastaan.

Herkät Sumamed forte:

aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: metisilliinille herkät Staphylococcus aureus -kannat, Streptococcus pyogenes, penisilliinille herkät Streptococcus pneumoniae -kannat;
aerobiset gramnegatiiviset mikro-organismit: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
anaerobiset mikro-organismit: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.
muut mikro-organismit: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Atsitromysiiniresistenssi voi kehittää gram-positiivisia aerobeja - kantoja, joilla on keskitasoinen herkkyys penisilliinille, ja penisilliinille resistenttejä Streptococcus pneumoniae -kantoja.

Seuraavat mikro-organismit ovat luonnollisesti vastustuskykyisiä Sumamed Forte:

gram-positiiviset aerobit: metisilliinille resistentit Staphylococcus aureus- ja Staphylococcus epidermidis -kannat, Enterococcus faecalis;
anaerobit: Bacteroides fragilis.

Beetasemolyyttisten Streptococcus pyogenes -ryhmän A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae ja Staphylococcus aureus, mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat, ristiresistenssit atsitromysiinille, erytromysiinille ja muille linkosamidille ja makrolideille ovat tunnettuja.

Farmakokinetiikka

Lääkkeen hyötyosuus on 37%, oraalisen annon jälkeen sen maksimipitoisuus (Cmax) veriplasmassa tapahtuu 2-3 tunnissa.

Atsitromysiinin sitoutuminen veriplasman proteiineihin on 12–52%. Lääkkeen Vd (jakautumistilavuus) - 31,1 l / kg. Lääkkeen tehokkuus solunsisäisten patogeenien aiheuttamiin infektioihin johtuu sen kyvystä voittaa solukalvot. Atsitromysiinin kuljettaminen infektiokohtaan tapahtuu fagosyyttien, polymorfonukleaaristen leukosyyttien ja makrofagien avulla; siellä se vapautuu bakteerien läsnä ollessa. Se pääsee kudokseen helposti tunkeutuen histohematogeenisten esteiden läpi. Sen pitoisuus kudoksissa ja soluissa on 50 kertaa suurempi kuin veriplasmassa, terveissä kudoksissa atsitromysiinipitoisuus on 24–34% pienempi kuin infektion keskipisteessä.

Demetyloitu maksassa, menettää aktiivisuutta.

Se erittyy hitaasti kudoksista, T1 / 2 (puoliintumisaika) - 48–96 tuntia. Viimeisen annoksen ottamisen jälkeen atsitromysiinin terapeuttisen pitoisuuden taso jatkuu 168 tunnin ajan. 50% vaikuttavasta aineesta erittyy muuttumattomana suolistossa, 12% munuaisissa.

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa, kun kreatiniinipuhdistuma (CC) on alle 10 ml / min, lääkkeen T1 / 2 kasvaa 33%.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Sumamed forte on tarkoitettu lääkkeelle herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon, mukaan lukien:

nielutulehdus tai tonsilliitti, välikorvatulehdus, sinuiitti ja muut ylempien hengitysteiden infektiot;
kroonisen keuhkoputkentulehduksen, akuutin keuhkoputkentulehduksen, yhteisössä hankitun keuhkokuumeen ja muiden alahengitysteiden infektioiden paheneminen;
impetigo, erysipelas, sekundaarisesti infektoituneet dermatoosit ja muut ihon ja pehmytkudosten infektiot;
erythema migrans (Erythema Migrans) - Lymen tauti (borrelioosin ensimmäinen vaihe).

Vasta-aiheet

vaikea maksan toimintahäiriö;
vaikea munuaisten toimintahäiriö;
fruktoosi-, sakkaroosi- tai isomaltaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
ergotamiinin ja dihydroergotamiinin samanaikainen käyttö;
imetys;
yksilöllinen erytromysiinin, makrolidien tai ketolidien suvaitsemattomuus;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Lapsille ei määrätä alle 6 kuukauden ikäisiä Sumamed forte -tabletteja.

Lääkettä on määrättävä varoen potilaille, joilla on myasthenia gravis, lievä tai kohtalainen maksan toimintahäiriö, loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (CC alle 10 ml / min), diabetes mellitus, kun käytetään digoksiinia, varfariinia tai syklosporiinia; seuraavien proarytmogeenisten tekijöiden läsnä ollessa (erityisesti iäkkäillä potilailla): samanaikainen hoito luokan IA rytmihäiriölääkkeillä (prokainamidi, kinidiini), III (sotaloli, dofetilidi, amiodaroni), terfenadiini, sisapriidi, psykoosilääkkeet (pimotsidi), fluorokinolonit (levofloksasiini) masennuslääkkeet (sitalopraami), synnynnäinen tai hankittu QT-ajan pidentyminen, veden ja elektrolyyttitasapainon epätasapaino, erityisesti hypokalemian tai hypomagnesemian yhteydessä, sydämen rytmihäiriöt, kliinisesti merkittävä bradykardia,vaikea sydämen vajaatoiminta.

Raskauden aikana Sumamed forte -valmisteen käyttö on tarkoitettu vain erityistapauksissa, jos hoidon hyödyt äidille ovat suuremmat kuin mahdollinen uhka sikiölle ja lapselle.

Sumamed forteen käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Valmis suspensio otetaan 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen kerran päivässä. Lääkkeen ottamisen jälkeen lapsille tulisi antaa pieni määrä vettä juotavaksi, jotta he voivat niellä loput suspensiosta.

Suspensiota varten injektiopullon sisältöön on lisättävä vettä annosruiskulla. Jauhetta liuotettaessa on ehdottomasti noudatettava seuraavia mittasuhteita:

pullo, jossa on 16,74 g jauhetta: 15 ml suspension saamiseksi pulloon lisätään 9,5 ml vettä. Tuloksena oleva suspensiotilavuus on noin 20 ml. Kestoaika - enintään 5 päivää;
injektiopullo, jossa on 29,295 g jauhetta: 30 ml suspension saamiseksi pulloon lisätään 16,5 ml vettä. Tuloksena oleva suspensiotilavuus on noin 35 ml. Kestoaika - enintään 10 päivää;
pullo, jossa on 35,573 g jauhetta: saadaksesi 37,5 ml suspensiota, lisää pulloon 20 ml vettä. Tuloksena oleva tilavuus on noin 42,5 ml. Säilyvyysaika on enintään 10 päivää.

Lääkkeen sekoittamisen jälkeen veteen pulloa ravistetaan homogeenisen suspensiorakenteen saamiseksi. Suspensiomäärä kussakin injektiopullossa ylittää nimellistilavuuden noin 5 ml: lla. Tämän on tarkoitus kompensoida luonnollisia menetyksiä lääkkeen annostelun aikana.

Suspensio tulisi säilyttää enintään 25 ° C: n lämpötiloissa.

Pullon sisältö on ravistettava perusteellisesti ennen jokaisen seuraavan lääkeannoksen ottamista ja otettava välittömästi.

Määrätty Sumamed forte -annos mitataan pakkauksessa olevalla annosruiskulla (asteikon hinta - 1 ml, nimellistilavuus - 5 ml suspensiota tai 200 mg atsitromysiiniä) tai mittalusikalla (nimellistilavuus - 2,5 tai 5 ml suspensiota, joka vastaa 100 mg ja 200 mg atsitromysiiniä).

Käytön jälkeen ruisku (aiemmin purettu) ja mittalusikka on huuhdeltava juoksevalla vedellä, kuivattava ja säilytettävä kuivassa paikassa seuraavaan annokseen asti.

Lääkäri määrää Sumamed forte -annoksen kliinisten käyttöaiheiden perusteella.

Enintään 10 kg painavien lasten hoidossa on suositeltavaa määrätä Sumamed-jauhe oraalisuspensiota varten, joka sisältää 100 mg atsitromysiiniä 5 ml: ssa suspensiota. Kun käytetään mittalusikallista tämän lääkemuodon annosteluun, on pidettävä mielessä, että mittalusikka, jonka tilavuus on 2,5 ml, sisältää 50 mg ja 5 ml sisältää 100 mg atsitromysiiniä.

Lapsille Sumamed forte 200 mg / 5 ml on esitetty seuraavassa lapsen painon mukaan:

10-14 kg: 2,5 ml (100 mg atsitromysiiniä);
15 - 24 kg: 5 ml (200 mg);
25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
35 - 44 kg: 10 ml (400 mg);
45 kg tai enemmän: 12,5 ml kukin (500 mg, mikä vastaa yksittäistä annosta aikuisille potilaille).

Suositeltava päivittäinen Sumamed forte -annos:

ylemmän ja alemman hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon tartuntataudit ja tulehdussairaudet: nopeudella 10 mg / 1 kg ruumiinpainoa, kurssin kesto - 3 päivää, kurssiannos - 30 mg / 1 kg;
Streptococcus pyogenesin aiheuttama tonsilliitti tai nielutulehdus: 20 mg / 1 kg, mutta enintään 500 mg päivässä. Hoidon kesto - 3 päivää, annos 1 kurssille - 60 mg / kg ruumiinpainoa;
Lyme-tauti: 1. päivänä - 20 mg / 1 kg, 2. - 5. päivä - 10 mg / 1 kg ruumiinpainoa. Yhden kurssin enimmäisannos on 60 mg / 1 kg.

Munuaisten vajaatoiminnassa suositeltua annosta ei muuteta potilaille, joilla on 10–80 ml / min.

Lievää tai keskivaikeaa maksan toimintahäiriötä ja iäkkäiden potilaiden hoidossa suositeltuja annoksia ei pidä pienentää.

Sivuvaikutukset

hermostosta: usein - päänsärky; harvoin - parestesia, unettomuus, heikentynyt maku, huimaus, hermostuneisuus, uneliaisuus; harvoin - levottomuus; mahdollisesti (taajuutta ei tunneta) - psykomotorinen hyperaktiivisuus, hypestesia, ahdistuneisuus, pyörtyminen, kouristukset, aggressiivisuus, maun menetys, hajun menetys, myasthenia gravis, perverssi haju, hallusinaatiot, delirium;
tartuntataudit: harvoin - nuha, keuhkokuume, kandidiaasi (mukaan lukien suun limakalvo, sukuelimet), nielutulehdus, hengitystiesairaudet, gastroenteriitti; hyvin harvoin - pseudomembranoottinen koliitti;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - veren vuoto kasvojen iholle, sydämentykytys; mahdollisesti - kammiotakykardia, verenpaineen alentaminen, QT-ajan pidentyminen elektrokardiografiassa, rytmihäiriöt, kuten piruetti;
veren ja imukudoksen puolelta: harvoin - leukopenia, eosinofilia, neutropenia; hyvin harvoin - hemolyyttinen anemia, trombosytopenia;
allergiset reaktiot: harvoin - yliherkkyysreaktio, angioedeema; mahdollisesti anafylaktinen reaktio;
labyrintti- ja kuulohäiriöt: harvoin - huimaus, kuulovamma; mahdollisesti - tinnitus, kuurous;
näköelimen puolelta: harvoin - näön heikkeneminen;
hengityselimistä: harvoin - nenäverenvuoto, hengenahdistus;
maha-suolikanavasta: hyvin usein - ripuli; usein - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu; harvoin - ummetus, suun limakalvon kuivuus, lisääntynyt sylkirauhasien eritys, ilmavaivat, dyspepsia, gastriitti, nielemisvaikeudet, röyhtäily, turvotus, suun limakalvon haavaumat hyvin harvoin - haimatulehdus, kielen värimuutokset;
maksa- ja sappijärjestelmästä: harvoin - hepatiitti; harvoin - kolestaattinen keltaisuus, maksan toimintahäiriö; mahdollisesti - fulminantti hepatiitti, maksan vajaatoiminta (myös kuolemaan johtava), maksanekroosi;
virtsajärjestelmästä: harvoin - kipu munuaisalueella, dysuria; mahdollisesti - akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti;
sukupuolielimistä ja maitorauhasesta: harvoin - kivesten toimintahäiriöt, metrorragia;
tuki- ja liikuntaelimistöstä: harvoin - selkäkipu, nivelrikko, niskakipu, lihaskipu; mahdollisesti nivelkipu;
aineenvaihdunnan ja ravitsemuksen puolelta: harvoin - ruokahaluttomuus;
dermatologiset reaktiot: harvoin - kuiva iho, kutina, ihottuma, dermatiitti, hikoilu, nokkosihottuma; harvoin - valoherkkyysreaktio; mahdollisesti - erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi;
laboratorioindikaattorit: usein - bikarbonaattien veriplasman tason lasku, lymfosyyttien määrän lasku, basofiilien, eosinofiilien, monosyyttien ja (tai) neutrofiilien määrän kasvu; harvoin - verensokeripitoisuuden nousu, alaniiniaminotransferaasin ja aspartaattiaminotransferaasin aktiivisuuden lisääntyminen, bilirubiini-, urea- ja (tai) kreatiniinipitoisuuden nousu veriplasmassa, veren plasman kaliumpitoisuuden rikkominen, alkalisen fosfataasin aktiivisuuden lisääntyminen veriplasmassa, lisääntyminen alkalisen fosfataasin aktiivisuudessa veriplasmassa, klooripitoisuuden (tai kloorin määrän kasvu)) bikarbonaatit veriplasmassa, lisääntynyt hematokriitti, heikentynyt natriumpitoisuus veriplasmassa, kohonnut verihiutaleiden määrä;
muut: harvoin - väsymyksen tunne, voimattomuus, perifeerinen turvotus, huonovointisuus, kasvojen turvotus, kuume, rintakipu.

Yliannostus

Yliannostusoireet ovat yhtäpitäviä joidenkin haittavaikutusten kanssa, joita esiintyy käytettäessä atsitromysiiniä terapeuttisina annoksina: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, tilapäinen kuulonalenema.

Hoito: aktiivihiilen määrääminen, oireenmukainen hoito elintoimintojen seurannalla.

erityisohjeet

Diabetes mellitusta sairastavien ja vähäkalorista ruokavaliota noudattavien potilaiden tulee ottaa huomioon, että hiilihydraattipitoisuus 5 ml: ssa suspensiota (200 mg / 5 ml) vastaa 0,32 XE: tä.

Jos seuraava lääkeannos unohtuu vahingossa, potilaan on otettava se heti kun muistaa; jatka sitten vastaanottoa 24 tunnin välein.

Samanaikaisen antasidihoidon kanssa Sumamed forte tulee ottaa 1 tunti ennen tai 2 tuntia niiden ottamisen jälkeen.

Lievässä tai keskivaikeassa maksan toimintahäiriössä on riski sairastua fulminanttiin hepatiittiin ja vaikeaan maksan vajaatoimintaan. Lääke on lopetettava, jos seuraavia maksan toimintahäiriön oireita esiintyy: virtsan tummuminen, nopeasti lisääntyvä voimattomuus, taipumus verenvuotoon, keltaisuus, maksan enkefalopatia - ja maksan toiminta on tutkittava.

Hoitojakson aikana potilaat tarvitsevat säännöllistä tutkimusta tulenkestävien mikro-organismien ja superinfektioiden, mukaan lukien sieni-infektioiden, kehittymisen merkkien varalta.

Hoidon suositeltua kestoa ei saa ylittää.

Sumamed forte -valmisteen pitkäaikainen käyttö voi edistää Clostridium difficilen aiheuttaman lievän ripulin tai vakavan pseudomembranoottisen koliitin kehittymistä. Potilaat, joille on tehty antibiootteihin liittyvä ripuli lääkkeen käytön aikana, on tutkittava klostridiaalisen pseudomembranoottisen koliitin poissulkemiseksi, mukaan lukien 2 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Älä käytä lääkkeitä, jotka estävät suoliston peristaltiikkaa.

Atsitromysiinillä on vaikutusta sydämen repolarisaation ja QT-ajan pidentymiseen, mikä lisää sydämen rytmihäiriöiden (mukaan lukien rytmihäiriöt, kuten piruetti) riskiä sydämen pysähtymiseen saakka. Lisäksi lääke voi edistää myasteenisen oireyhtymän tai myasthenia graviksen pahenemisen kehittymistä.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Koska Sumamed forte voi aiheuttaa näköelimen ja hermoston haittavaikutusten kehittymistä, on suositeltavaa olla varovainen hoidon aikana ajaessasi ajoneuvoja, mekanismeja ja muita toimintoja, joiden toteuttaminen vaatii suurta nopeutta psykomotorisia reaktioita ja huomion keskittymistä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sumamed forte -tunnus raskauden aikana on mahdollista vain viimeisenä keinona, kun lääkärin mukaan hoidon odotettu vaikutus äidille ylittää sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuvan uhan.

Antibiootin ottaminen imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Lapsuuden käyttö

6 kuukauden ikäisten ja sitä vanhempien lasten hoidossa lääkkeen käyttö suun kautta annettavana suspensioon tai tabletteina on 125 mg.

Munuaisten vajaatoiminta

Sumamed forteen nimittäminen on vasta-aiheista vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa, kun CC on alle 10 ml / min.

Jos potilaalla on lievä tai kohtalainen munuaisten toimintahäiriö, lääkettä tulee käyttää varoen, annosta ei tarvitse muuttaa.

Jos maksan toiminta on heikentynyt

Lääkkeen määrääminen potilaille, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö, on vasta-aiheista.

Varovasti Sumamed forte -valmistetta suositellaan määrättäväksi lievään tai kohtalaiseen maksan toimintahäiriöön.

Käyttö vanhuksille

Kun Sumamed forte -valmistetta käytetään iäkkäillä potilailla, on noudatettava erityistä varovaisuutta, koska potilaalla voi olla proarytmogeenisiä tekijöitä, jotka lisäävät sydämen rytmihäiriöiden, rytmihäiriöiden, kuten pirouetten, riskiä.

Huumeiden vuorovaikutus

Sumamed forten samanaikainen käyttö:

antasidit: pienennä atsitromysiinin enimmäispitoisuutta veressä 30%;
setiritsiini: ei aiheuta farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia eikä merkittäviä muutoksia QT-aikavälissä;
didanosiini (dideoksiinosiini): ei muuta sen farmakokineettisiä indikaatioita;
P-glykoproteiinisubstraatit, mukaan lukien digoksiini: lisää niiden pitoisuutta veriseerumissa;
tsidovudiini (sytokromi P450 -järjestelmän isoentsyymi): ei aiheuta kliinisesti merkittävää yhteisvaikutusta;
torajyväalkaloidit: niitä ei tule määrätä, koska on olemassa ergotismin vaara;
atorvastatiini (statiinit): voi aiheuttaa rabdomyolyysiä;
karbamatsepiini: ei muuta merkittävästi sen pitoisuutta ja aktiivista metaboliittia veriplasmassa;
simetidiini: atsitromysiini ei vaikuta farmakokinetiikkaan, jos se otetaan 2 tuntia ennen lääkkeen käyttöä;
varfariini ja muut epäsuorat oraaliset antikoagulantit (kumariinijohdannaiset): voivat lisätä niiden vaikutusta, joten protrombiiniaikaa on seurattava usein;
syklosporiini: lisää sen pitoisuutta veriplasmassa;
efavirentsi, flukonatsoli, indinaviiri, metyyliprednisoloni, sildenafiili, teofylliini, triatsolaami, midatsolaami, trimetopriimi, sulfametoksatsoli: eivät tuota kliinisesti merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia käytettäessä terapeuttisina annoksina;
nelfinaviiri: saattaa nostaa lääkkeen tasapainopitoisuutta veriseerumissa, mikä ei aiheuta kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia eikä vaadi atsitromysiinin annoksen muuttamista;
rifabutiini: voi aiheuttaa neutropenian kehittymisen, vaikka syy-yhteyttä tämän yhdistelmän käytön ja neutropenian esiintymisen välillä ei ole osoitettu;
terfenadiini: Voi pidentää QT-aikaa ja rytmihäiriöitä.

Analogit

Sumamed forten analogit ovat Azivon, Azimysiini, Azivok, Azitrox, Azitral, Azitromysiini Zentiva, Azitromysiini Sandoz, Azitromysiini, Atsisidi, AzitRus, Vero-Azitromysiini, Zetamax retard, Zitnob, ZI-Factor, Sumadaz, Sumidaz, Sumamox, Sumatrolide solutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomysiini, Ecomed.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Sumamed Fort

Sumamed Fortin arviot ovat enimmäkseen positiivisia, lääkkeellä on nopea tehokas vaikutus, lapset sietävät sitä hyvin. Haittoja ovat lääkkeen epämiellyttävä maku. Harvoissa tapauksissa se aiheuttaa ei-toivottuja ilmiöitä, mukaan lukien suoliston mikroflooran rikkominen.

Sumamed forteen hinta apteekeissa

Sumamed forte 200 mg / 5 ml: n hinta 50 ml: n pullolle (16,74 g) voi olla 305-360 ruplaa, 100 ml (29,295 g) - 475-547 ruplaa, 100 ml (35,573 g) - 555-573 ruplaa …