Akriderm GK

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Akriderm GK: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Akriderm GK

ATX-koodi: D07XC01

Vaikuttava aine: beetametasoni (beetametasoni) + gentamisiini (gentamisiini) + klotrimatsoli (klotrimatsoli)

Valmistaja: Akrikhin, JSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 9.9.2019

Hinnat apteekeissa: 360 ruplaa.

Ostaa

Akriderm GK on lääke ulkoiseen käyttöön, jolla on antibakteerisia, sienilääkkeitä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Akriderma GK: n annostelumuodot:

Voide ulkoiseen käyttöön 0,05% + 0,1% + 1%: valkoinen tai melkein valkoinen, läpikuultava (15 tai 30 g kukin alumiiniputkissa, yksi putki pahvilaatikossa);
Kerma ulkoiseen käyttöön 0,05% + 0,1% + 1%: valkoinen tai melkein valkoinen (15 tai 30 g kukin alumiiniputkissa, yksi putki pahvilaatikossa).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Akriderma GK: n käytöstä.

100 g voiteen koostumus:

Vaikuttavat aineet: beetametasoni - 0,05 g (vastaa beetametasonidipropionaatin pitoisuutta 100% aineen suhteen - 0,064 g), gentamysiini (gentamisiinisulfaatin suhteen) - 0,1 g, klotrimatsoli (100% aineen suhteen) - 1 g;
Apuaineet: nestemäinen parafiiniöljy (nestemäinen parafiini) - 5 g, isopropyylimyristaatti - 1 g, nipatsoli (propyyliparahydroksibentsoaatti) - 0,05 g, vaseliini - enintään 100 g.

Koostumus 100 g kermaa:

Vaikuttavat aineet: beetametasoni - 0,05 g (vastaa beetametasonidipropionaatin pitoisuutta 100% aineen suhteen - 0,064 g), gentamysiini (gentamisiinisulfaatin suhteen) - 0,1 g, klotrimatsoli (100% aineen suhteen) - 1 g;
Apuaineet: propyleeniglykoli - 10 g, setostearyylialkoholi (setyylialkoholi - 60%, stearyylialkoholi - 40%) - 7,2 g, nestemäinen parafiini - 6 g, makrogolisetostearaatti (makrogola-20-setostearyylieetteri) - 2,3 g, dinatriumedetaatti - 0,5 g, natriumdivetyfosfaattidihydraatti - 0,26 g, vaseliini - 15 g, puhdistettu vesi - enintään 100 g.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Akriderm GK on yksi yhdistetyistä ulkoisista valmisteista, joilla on antibakteerinen, antiallerginen, anti-inflammatorinen ja antifungaalinen (fungisidinen) vaikutus.

Komponenttien pääominaisuudet:

Beetametasoni: on glukokortikosteroidi, jolla on anti-inflammatorisia, anti-eksudatiivisia ja allergisia ominaisuuksia;
Gentamysiini: on antibiootti, jolla on laaja kirjo bakterisidistä vaikutusta aminoglykosidien ryhmästä, sillä on suuri aktiivisuus gram-negatiivisia bakteereja Proteus spp. Vastaan. (indolipositiiviset ja indoligatiiviset kannat), Campylobacter spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp. (metisilliiniresistentti). Aktiivinen Acinetobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp. Resistentti gentamysiinille: Treponema pallidum, Neisseria meningitidis, anaerobiset mikro-organismit (Providencia rettgeri, Streptococcus spp., Lukuun ottamatta Streptococcus pneumoniae);
Klotrimatsoli: viittaa sienilääkkeisiin imidatsolijohdannaisten ryhmästä. Sillä on laaja kirjo toimintaa. Sillä on vaikutus johtuen ergosterolin synteesin rikkomisesta, joka on kiinteä osa sienien solukalvoa. Aktiivinen patogeenisten dermatofyyttien (Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), hiivan ja homeen sieniä (Candida albicans, Rhodotorula spp., Torulopsis glabrata, Pityrosporum orbiculare) vastaan.

Farmakokinetiikka

Kun Akriderma GK: ta käytetään ulkoisesti suositeltujen annosten mukaisesti, aktiivisten aineosien transdermaalinen imeytyminen vereen on hyvin merkityksetöntä. Betametasonin imeytymisen voimakkuus iholle levitettäessä määräytyy epidermaalisen esteen tilan mukaan (tulehduksen ja ihosairauksien yhteydessä imeytyminen lisääntyy).

Okklusiivisten sidosten käytön yhteydessä betametasonin ja gentamisiinin imeytyminen ihon läpi lisääntyy, mikä voi lisätä systeemisten haittavaikutusten todennäköisyyttä.

Käyttöaiheet

Yksinkertainen ja allerginen dermatiitti, erityisesti komplisoitunut sekundaarisen infektion avulla;
Rajoitettu neurodermatiitti, mukaan lukien jäkälä simplex krooninen;
Diffuusi neurodermatiitti (mukaan lukien atooppinen dermatiitti);
Dermatomykoosi (kandidiaasi, dermatofytoosi, versicolor versicolor), varsinkin kun se sijaitsee suurissa ihon taitteissa ja nivusissa;
Ekseema.

Vasta-aiheet

Absoluuttiset vasta-aiheet:

Kupan ihon ilmentymät;
Rokotuksen jälkeiset ihoreaktiot;
Lupus;
Vesirokko;
Huuliherpes;
Avoimet haavat;
Imetysaika;
Ikä enintään 2 vuotta;
Yliherkkyys lääkkeen muodostaville komponenteille.

Suhteelliset vasta-aiheet (voidetta ja voidetta Akriderm GK käytetään varoen):

Raskaus (erityisesti I raskauskolmanneksen aikana);
Ikä 2-18 vuotta vanha.

Akriderm GK, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Voide ja voide Akriderm GK: ta käytetään ulkoisesti.

Lievissä tapauksissa lääkettä levitetään vahingoittuneelle iholle kerran päivässä, ja vakavammissa tapauksissa kahdesti päivässä, aamulla ja illalla. Lääkkeen sietokyvystä ja hoidon tehokkuudesta riippuen hoito voi kestää 2-4 viikkoa. Jos parannusta ei tapahdu viikon kuluessa, on tarpeen muuttaa hoito-ohjelmaa tai selventää diagnoosia.

On suositeltavaa peruuttaa tuote asteittain pitkäaikaisen käytön jälkeen.

Sivuvaikutukset

Akriderm GK: n käytön haittavaikutukset ovat harvinaisia. Useimmiten lääkkeen aiheuttamia paikallisia reaktioita ovat:

Kuiva iho;
Hypertrikoosi;
Kutina, polttava tunne;
Ihoärsytys;
Steroidi akne;
Follikuliitti;
Erilaisia paikallisia allergisia reaktioita (nokkosihottumasta angioedeemaan);
Hypopigmentaatio.

Akriderm GK -voiteen tai -voiteen pitkäaikaisessa käytössä voi kehittyä systeemisiä haittavaikutuksia:

Kohonnut verenpaine;
Painon nousu;
Turvotus;
Hyperglykemia;
Dysmenorrea;
Osteoporoosi;
Unettomuus;
Ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat;
Piilotettujen infektiokeskusten paheneminen;
Lisääntynyt herkkyys.

Okklusiivisten sidosten käyttö lisää systeemisten haittavaikutusten riskiä.

Lapsilla lääke voi aiheuttaa glukosuriaa, Cushingin oireyhtymän ilmentymistä ja lisämunuaisen kuoren toiminnan palautuvaa tukahduttamista.

Yliannostus

Yliannostustapauksessa hyperkortisolismin oireiden kehittyminen on mahdollista.

Hoito: Akriderm GK poistetaan asteittain, oireenmukainen hoito tarvittaessa korjataan elektrolyyttihäiriöillä.

erityisohjeet

Tätä työkalua ei käytetä silmätaudissa. Varovaisuutta on vältettävä silmäkosketuksessa.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurille kehon alueille okklusiivisten sidosten käytön aikana voi johtaa atrofisten muutosten kehittymiseen ihossa.

Vakaan sieni- ja bakteerimikroflooran esiintymisen sekä yliherkkyyden tapauksessa on tarpeen peruuttaa aine ja suorittaa asianmukainen hoito.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaus, varsinkin ensimmäisen kolmanneksen aikana: Akriderm GK: ta voidaan käyttää vain lyhyen aikaa tiukkojen käyttöaiheiden mukaan pienillä alueilla arvioitujen odotettujen hyötyjen ja mahdollisten riskien suhde;
Imetys: imetys tulee keskeyttää.

Lapsuuden käyttö

Jopa 2 vuotta: hoito on vasta-aiheista;
2-18 vuotta: Akriderm GK: ta tulee käyttää varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Tietoja ei ole.

Analogit

Akriderma GK: n analogit ovat Triderm ja Kanizon plus.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa 15-25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Akriderm GK

Akriderm GK: n arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia. Käyttäjät suosittelevat sitä erittäin tehokkaaksi aineeksi, jolla on laaja vaikutusalue. On huomattava, että lääke on hajuton, imeytyy nopeasti. Mahdollisuus ostaa se ilman reseptiä on myös arvostettu. Kustannuksia pidetään usein ylihinnoiteltuina. On osoitettu, että pitkäaikaisessa käytössä ihon surkastuminen ja valopilkkujen esiintyminen käyttöpaikassa on mahdollista.