Fescetam

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Fescetam: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Fescetam

ATX-koodi: N06BX

Vaikuttava aine: pirasetaami (pirasetaami), sinnaritsiini (sinnaritsiini)

Valmistaja: Adipharm EAD (Bulgaria)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 3.10.20120

Hinnat apteekeissa: alkaen 218 ruplaa.

Ostaa

Fescetam on nootrooppinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - kapselit: sylinterimäinen, valkoinen, kiinteä, koko nro 0; sisältö - melkein valkoisen tai valkoisen värinen jauheseos voi sisältää konglomeraatteja, jotka puristettaessa muuttuvat jauheiksi (pahvilaatikossa ohjeet Fescetamin käytöstä ja 4 läpipainopakkausta, joissa on 15 kapselia, tai 6 läpipainopakkausta, joissa on 10 kapselia)

Yhden kapselin koostumus:

vaikuttavat aineosat: pirasetaami - 400 mg, sinnaritsiini - 25 mg;
apukomponentit: kolloidinen vedetön piidioksidi, magnesiumstearaatti, tärkkelys (maissitärkkelys -15%, laktoosimonohydraatti - 85%); kapselin kuori - gelatiini, titaanidioksidi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Fescetam on yhdistelmälääke, jolla on voimakas nootrooppinen, antihypoksinen ja vasokonstriktorivaikutus. Aktiiviset komponentit, jotka tehostavat toistensa toimintaa, vähentävät aivojen verisuonten vastustuskykyä ja lisäävät verenkiertoa niissä.

Fescetam-valmisteen vaikuttavien aineiden ominaisuudet:

pirasetaami on nootrooppinen aine. Se nopeuttaa glukoosin käyttöä, parantaa proteiini- ja energia-aineenvaihduntaa, lisää solujen vastustuskykyä hypoksiaan ja aktivoi siten aineenvaihduntaprosesseja aivoissa. Keskushermostossa se parantaa interneuronaalista leviämistä, iskeemisessä vyöhykkeessä - alueellista verenkiertoa;
sinnaritsiini on selektiivinen hidas kalsiumkanavasalpaaja. Tukahduttaa kalsiumionien virtauksen soluihin, vähentää niiden määrää plasmolemma-varastossa. Vähentää arteriolien sileiden lihasten sävyä ja niiden reaktioita biogeenisiin verisuonia supistaviin aineisiin (vasopressiini, dopamiini, adrenaliini, angiotensiini, noradrenaliini). Sillä on verisuonia laajentava vaikutus, erityisesti aivojen verisuoniin, minkä seurauksena se lisää pirasetaamin antihypoksista vaikutusta. Samalla sillä ei ole merkittävää vaikutusta verenpainemittareihin. Sillä on kohtalainen antihistamiiniaktiivisuus, se vähentää vestibulaarisen laitteen herkkyyttä ja sympaattisen hermoston sävyä. Vähentää veren viskositeettia, lisää punasolujen kalvojen elastisuutta.

Farmakokinetiikka

Imu

Oraalisen annon jälkeen molemmat vaikuttavat aineet imeytyvät lähes kokonaan maha-suolikanavaan.

Pirasetaami saavuttaa maksimipitoisuuden plasmassa (_Cmax) 2-6 tunnissa ja sen biologinen hyötyosuus on 100%.

Cinnaritsiini imeytyy hitaasti. C _max saavuttaa sisällä 1-4 tunnin. Happamassa ympäristössä, hyötyosuutta aineen kasvaa.

Jakelu

Pirasetaami ei sitoudu veriplasman proteiineihin. Näennäinen jakautumistilavuus (V _d) on noin 0,6 l / kg. Tunkeutuu helposti kaikkiin elimiin ja kudoksiin veri-aivojen ja istukan esteiden läpi sekä hemodialyysissä käytettyjen suodatuskalvojen läpi. Aivo-selkäydinnesteessä C _max havaitaan 2-8 tunnissa. Lääke kerääntyy selektiivisesti aivokuoreen, pääasiassa pikkuaivoon, tyvigangliaaleihin, niska-, etu- ja parietaalilohkoihin.

Cinnaritsiini sitoutuu heikosti plasman proteiineihin (9%). 1-4 tunnin kuluttua nauttimisesta se löytyy aivoista, sydämestä, munuaisista, maksasta, pernasta, keuhkoista.

Aineenvaihdunta

Pirasetaami ei käytännössä käy läpi biotransformaatioprosessia.

Cinnaritsiini metaboloituu aktiivisesti ja täydellisesti maksassa dealkyloimalla isoentsyymin CYP2D6. Lääkkeen metabolia alkaa noin 0,5 tuntia nauttimisen jälkeen.

Peruuttaminen

Ainakin 80% pirasetaamista erittyy muuttumattomana munuaisten suodatuksen avulla. Terveillä vapaaehtoisilla munuaispuhdistuma on 86 ml / min. Puoliintumisaika (T _1/2) veriplasmasta on 4–5 tuntia, munuaisten vajaatoiminnalla tämä ajanjakso pidentyy. Maksan vajaatoiminnassa pirasetaamin farmakokineettiset parametrit eivät muutu.

Cinnarisiinin metaboliitit erittyvät seuraavasti: ⅔ - suoliston läpi, ⅓ - munuaisten kautta. T _1/2 on 4 tuntia.

Käyttöaiheet

asteninen oireyhtymä;
psykoorganinen oireyhtymä, jossa vallitsevat voimattomuuden ja adynamian oireet;
aivoverenkierron vajaatoiminta eri alkuperää olevissa enkefalopatioissa, aivojen verisuonten ateroskleroosi kallo-aivotrauman jälkeen toipumisjaksolla iskeemisten ja verenvuotohäiriöiden jälkeen;
Menieren oireyhtymä;
labyrinthopatia (nystagmus, tinnitus, huimaus, pahoinvointi, oksentelu);
kinetoosi (ehkäisy).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

hemorraginen aivohalvaus;
Huntingtonin korea;
psykomotorinen levottomuus;
vaikea munuaisten toimintahäiriö [kreatiniinipuhdistuma (CC) <20 ml / min];
vaikea maksan vajaatoiminta (> 9 pistettä Child-Pugh-asteikolla);
laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, galaktoosi-intoleranssi;
alle 5-vuotiaat lapset;
Raskauden ja imetyksen aikana;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteellinen (Fescetamia tulee käyttää varoen):

lisääntynyt silmänpaine;
valtimon hypertensio;
Parkinsonin tauti;
raskas verenvuoto;
hemostaasin häiriöt;
lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta (<9 pistettä Child-Pugh-asteikolla);
munuaisten vajaatoiminta, kun CC on> 20 ml / min.

Fescetam, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Fescetam-kapselit tulee ottaa suun kautta. Ateriajalla ei ole merkitystä.

Suositellut annostusohjelmat:

yli 5-vuotiaat lapset - 1-2 kapselia 1-2 kertaa päivässä enintään 3 kuukauden ajan;
aikuiset: 1-2 kapselia 3 kertaa päivässä 1-3 kuukauden ajan.

Potilailla, joiden CC on alle 60 ml / min, lääkkeen päivittäistä annosta pienennetään tai annosten välistä aikaa lisätään.

Sivuvaikutukset

keskushermostosta ja psyykestä: uneliaisuus, hermostuneisuus, hyperkinesia, masennus, lisääntynyt seksuaalinen aktiivisuus; harvinaisissa tapauksissa - päänsärky, unettomuus, aistiharhat, levottomuus, huimaus, ahdistuneisuus, sekavuus, epätasapaino, ataksia;
ruoansulatuskanavasta: harvoin - vatsakipu, lisääntynyt syljeneritys, ripuli, pahoinvointi, oksentelu;
allergiset reaktiot: hyvin harvoin - valoherkkyys, kutina, dermatiitti, ihottuma, turvotus.

Iäkkäillä potilailla, jos Fescetamia käytetään pitkään, vapina on mahdollista.

Yliannostus

Tietoja Fescetam yliannostuksesta on rajoitetusti. Tunnetuissa tapauksissa ei ollut vakavia haittavaikutuksia, jotka vaativat hoidon lopettamista.

Aikuisilla ruoansulatuskanavan häiriöitä havaittiin useimmiten.

Seuraavat oireet vallitsivat lapsilla: ärtyneisyys, ahdistuneisuus, vapina, unettomuus, euforia. Harvoissa tapauksissa on esiintynyt hallusinaatioita ja painajaisia.

Liiallisen Fescetam-annoksen ottamisen jälkeen on suositeltavaa aiheuttaa oksentelua ja mahahuuhtelua. Ei-toivottujen oireiden hoito on oireenmukaista. Tarvittaessa suoritetaan hemodialyysi. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

erityisohjeet

Fescetam-hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä juomasta alkoholia.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Fescetam voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten uneliaisuutta ja huimausta, joten hoidon aikana sinun tulee lopettaa mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorittaminen, mukaan lukien ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Pirasetaamin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty kontrolloituja tutkimuksia. Siksi lääke on vasta-aiheinen, paitsi jos sen nimittäminen on ehdottoman välttämätöntä, kun hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit.

Pirasetaami erittyy äidinmaitoon. Ja vaikka kokeellisissa tutkimuksissa kielteistä vaikutusta lapseen ei ole tunnistettu, imetyksen aikana Fescetamia voidaan käyttää vain kiireellisissä tapauksissa.

Lapsuuden käyttö

Fescetam-kapseleita ei käytetä alle 5-vuotiaiden lasten hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

Nootrooppinen aine on vasta-aiheinen potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC <20 ml / min).

Lievän tai keskivaikean munuaisten vajaatoiminnan (CC <60 ml / min) yhteydessä lääkkeen päivittäistä annosta pienennetään tai annosten välisiä aikavälejä lisätään.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Lääke on vasta-aiheinen potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta (> 9 pistettä Child-Pugh-asteikolla).

Jos maksan toiminta on lievästi tai kohtalaisesti heikentynyt hoidon aikana, maksaentsyymien toimintaa on seurattava.

Käyttö vanhuksille

Fescetam-valmisteen annosteluohjelmalle ei ole erityisiä suosituksia vanhuksille.

Huumeiden vuorovaikutus

Fescetam voi tehostaa etanolin, trisyklisten masennuslääkkeiden, oraalisten antikoagulanttien, verenpainelääkkeiden, nootrooppisten lääkkeiden vaikutuksia.

Se lisää myös keskushermostoa masentavasti vaikuttavien lääkkeiden sedatiivista vaikutusta.

Parantaa trisyklisten masennuslääkkeiden ja psykoosilääkkeiden sietokykyä.

Lääkkeen vaikutusta voidaan tehostaa vasodilataattoreilla.

Analogit

Fescetam-analogit ovat Amilonosar, Betaserc Kombi, Vinpocetin Velpharm, Gliatilin, Gopantam, Hopanteenihappo, Idebenon, Quinel, Calcium hopantenat, Cortexin, Lucetam, Neuromet, Noopept, Omaron, Pantogamon, Riocetamil, Piracetamit, Fyracetamit, Cerebrolysate, Encephabol jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Fescetamista

Fescetamista ei ole arvosteluja erikoistuneilla sivustoilla. Aktiivisten aineiden täydellisestä analogista ja niiden sisällöstä - Phezame - arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia. Lääke parantaa aivojen verenkiertoa, minkä vuoksi huimaus vähenee, tinnitus kulkee, muisti ja huomio paranevat ja voiman nousu tuntuu.