Trimectal

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Trimectal: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Trimektal

ATX-koodi: C01EB15

Vaikuttava aine: trimetatsidiini (trimetatsidiini)

Valmistaja: CJSC "Vertex" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 25.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 371 ruplaa.

Ostaa

Trimectal on antihypoksinen aine, joka parantaa sydänlihassolujen ja neurosensoristen elinten aineenvaihduntaa iskemian aikana.

Vapauta muoto ja koostumus

Trimectalia tuotetaan kapseleina: koko nro 3, kova gelatiini, valkoinen / oranssi; kapselien sisältö on valkoista tai melkein valkoista jauhetta (10 kpl läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 6 pakkausta; 20 kpl läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 3 pakkausta; 60 kpl polymeeritölkissä, pahvilaatikossa 1 tölkki) …

Koostumus 1 kapselille:

vaikuttava aine: trimetatsidiinidihydrokloridi - 20 mg;
lisäkomponentit: kalsiumstearaatti (oktadekanoaatti), povidoni (polyvinyylipyrrolidoni), maissitärkkelys, laktoosi;
kapselin kuori: aurinkokeltainen väriaine (E110), atsorubiini (E122), gelatiini, titaanidioksidi (E171).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Trimectal on antianginaalinen ja antihypoksinen aine. Lääkkeen vaikuttava aine, jolla on suora vaikutus aivojen hermosoluihin ja kardiomyosyytteihin, varmistaa niiden optimaalisen toiminnan ja parantaa aineenvaihduntaa. Trimetatsidiinin osoittama sytoprotektiivinen vaikutus johtuu energiapotentiaalin lisääntymisestä, oksidatiivisen dekarboksylaatioprosessin aktiivisuuden lisääntymisestä ja hapenkulutuksen paranemisesta (estämällä rasvahappojen hapettuminen ja tehostamalla aerobista glykolyysiä).

Normaalin sydänlihaksen supistuvuuden takaamiseksi aine torjuu ATP: n ja fosfokreatiinin solunsisäisen tilavuuden vähenemistä. Asidoosin taustalla trimetatsidiinin vaikutuksesta kalvo-ionikanavien toiminnot ja kaliumionien solunsisäinen taso normalisoituvat, eikä kalsiumia ja natriumia keräänny kardiomyosyytteihin. Lääke vähentää fosfaattien pitoisuutta ja solunsisäistä asidoosia, joka liittyy sydänlihaksen iskemiaan ja reperfuusioon. Estämällä vapaiden radikaalien negatiivisen toiminnan se auttaa ylläpitämään solukalvojen eheyttä.

Trimectal ei salli neutrofiilien aktivaatiota iskeemisellä vyöhykkeellä, se lisää sähköpotentiaalin kestoa, vähentää sydänlihaksen iskeemisten vaurioiden vakavuutta ja kreatiinifosfokinaasin vapautumista soluista. Lääkeaine vähentää angina-iskujen tiheyden vähenemistä ja vähentää nitraattien tarvetta, 14 päivää kurssin alkamisen jälkeen, se vähentää verenpaineen vaihteluita ja lisää harjoittelutoleranssia.

Trimetatsidiinihoidon taustalla on parantunut vestibulaaristen testien ja kuulontarkkuuden tuloksia, tinnituksen ja huimauksen lasku. Silmien verisuonitaudeilla verkkokalvon toiminnallinen aktiivisuus palautuu.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen trimetatsidiini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan ruoansulatuskanavasta (GIT). Biologinen hyötyosuus on 90%, aineen _{maksimipitoisuuden} (C _max) saavuttaminen veriplasmassa on 2 tuntia. Yhdellä 20 mg: n lääkeannoksella _Cmax voi olla suunnilleen 55 ng / ml. Aine kulkee helposti histohematogeenisten esteiden läpi.

Trimetatsidiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on enintään 16%, puoliintumisaika (T _½) on 4,5–5 tuntia. Se erittyy munuaisten kautta muuttumattomana - noin 60%.

Käyttöaiheet

iskeeminen sydänsairaus (CHD) - angina pectoris-iskujen ehkäisy (osana yhdistelmähoitoa);
verisuonista peräisin oleva huimaus;
korioretinaaliset verisuonihäiriöt;
iskeemisen luun sisäkorva-vestibulaariset häiriöt (kuulovamma, tinnitus).

Vasta-aiheet

vakavat maksan toimintahäiriöt;
munuaisten vajaatoiminta;
ikä enintään 18 vuotta;
raskaus ja imetysaika;
yliherkkyys Trimectalin aineosille.

Trimectalin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Trimectal otetaan suun kautta aterioiden yhteydessä.

Suositeltu päivittäinen annos on 40-60 mg (2-3 kapselia) jaettuna 2-3 annokseen. Lääkehoidon keston määrää hoitava lääkäri erikseen.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanava: harvoin - oksentelu, pahoinvointi, gastralgia;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämentykytys;
keskushermosto: harvoin - päänsärky;
allergiset reaktiot: kutiava iho.

Yliannostus

Tähän mennessä huumeiden yliannostustapauksia ei ole kirjattu.

erityisohjeet

Trimetatsidiinidihydrokloridihoidon aikana sepelvaltimotautia sairastavilla potilailla päivittäinen tarve nitraattien ottamiselle väheni merkittävästi.

Lääkettä ei ole tarkoitettu lievittämään angina pectoris-iskuja.

Trimectalia ei käytetä sydäninfarktin ja epävakaan angina pectoriksen hoidon alkuvaiheessa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Trimectal ei vaikuta haitallisesti kykyyn ajaa mahdollisesti vaarallisia ja monimutkaisia mekanismeja, mukaan lukien ajoneuvot.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Trimectal on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Trimectalin käyttö on kielletty alle 18-vuotiailla potilailla, koska sen käytön turvallisuutta ja tehokkuutta lapsilla ja nuorilla ei ole varmistettu.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä (kreatiniinipuhdistuma alle 15 ml / min) lääkehoito on vasta-aiheista.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vakavien maksan toimintahäiriöiden ollessa kyseessä Trimectal on vasta-aiheinen.

Huumeiden vuorovaikutus

Trimetatsidiinin yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa ei ole tietoa.

Analogit

Trimectalin analogit ovat: Angiosil retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Deprenorm MV, Predizin, Medarum 20, Preductal MV, Trimetazidin MV, Preductal OD, Trimetazidin-Biocom MV, Precard, Trimet, Trimetazidin, Trimitard MV, Trimetharmamidin.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, suojattuna kosteudelta ja valolta, alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Trimektal

Arviot Trimektalista ovat melko erilaisia. Koska lääkettä määrätään useimmiten sepelvaltimotaudin ja verisuonisairauksien ylläpitohoidossa yhdessä päähoidona käytettävien lääkkeiden kanssa, on erittäin vaikeaa määrittää hoidon yhden komponentin positiivinen vaikutus. Monet lääkettä ottaneet potilaat, erityisesti yhdessä Magne B _{6: n kanssa}, puhuvat suotuisasti Trimectalista.

On arviointeja, joissa potilaat osoittavat, että sepelvaltimotaudin yhdistelmähoidosta ei ole vaikutusta lääkettä käyttämällä. Jos tässä tapauksessa ei ole mahdollista saavuttaa positiivista kliinistä vastetta päähoidolle, on suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin vaihtoehtoista hoitoa varten.

Ei ole raportoitu vakavien haittavaikutusten kehittymisestä lääkkeen käytön aikana.