Trimetazidin-Biocom MV - Käyttöohjeet, Arvostelut, Hinta

Sisällysluettelo:

Trimetazidin-Biocom MV - Käyttöohjeet, Arvostelut, Hinta
Trimetazidin-Biocom MV - Käyttöohjeet, Arvostelut, Hinta

Video: Trimetazidin-Biocom MV - Käyttöohjeet, Arvostelut, Hinta

Video: Trimetazidin-Biocom MV - Käyttöohjeet, Arvostelut, Hinta
Video: Триметазидин (таблетки, капсулы): Инструкция по применению 2024, Syyskuu
Anonim

Trimetatsidiini-Biocom MV

Trimetazidin-Biocom MV: käyttöohjeet ja arvostelut

  1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
  2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
  3. 3. Käyttöaiheet
  4. 4. Vasta-aiheet
  5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
  6. 6. Haittavaikutukset
  7. 7. Yliannostus
  8. 8. Erityiset ohjeet
  9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  10. 10. Käytä lapsuudessa
  11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
  12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
  13. 13. Huumeiden vuorovaikutus
  14. 14. Analogit
  15. 15. Varastointiehdot
  16. 16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
  17. 17. Arvostelut
  18. 18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Trimetazidine-Biokom MR

ATX-koodi: C01EB15

Vaikuttava aine: trimetatsidiini (trimetatsidiini)

Valmistaja: BIOCOM, CJSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 25.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 129 ruplaa.

Ostaa

Päällystetyt modifioidun vapauttamisen tabletit, Trimetazidine-Biocom MV
Päällystetyt modifioidun vapauttamisen tabletit, Trimetazidine-Biocom MV

Trimetazidine-Biocom MV on antihypoksantti, jolla on antianginaalinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkkeen annosmuoto Trimetazidin-Biocom MV - modifioidusti vapauttavat päällystetyt tabletit: vaaleanpunaiset, pyöreät, kaksoiskupera (läpipainopakkauksessa, joka on valmistettu alumiinifoliosta ja PVC-kalvosta, 10 kpl., Pahvilaatikossa, 1, 2, 3, 4, 5 tai 6 pakkausta).

Yhden tabletin koostumus:

  • vaikuttava aine: trimetatsidiinidihydrokloridi - 35 mg;
  • apukomponentit (ydin): kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, povidoni (lääketieteellinen pienimolekyylipainoinen polyvinyylipyrrolidoni), hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa 4000), magnesiumstearaatti, aerosili (kolloidinen piidioksidi);
  • kuori: makrogoli (polyetyleeniglykoli 6000), hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa 4000), titaanidioksidi, punainen rautaoksidiväriaine.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Trimetatsidiinidihydrokloridilla on antihypoksisia ja antianginaalisia vaikutuksia. Vaikuttava aine optimoi niiden rakentamisen ja toiminnan vaikuttamalla suoraan aivojen hermosoluihin ja kardiomyosyytteihin (sydämen lihassoluihin). Energiapotentiaalin lisääntymisen, oksidatiivisen dekarboksylaation biokemiallisen prosessin aktivoitumisen ja hapenkulutuksen järkeistämisen vuoksi (tehostamalla aerobisen glykolyysin reaktioita ja rasvahappojen hapettumisen estämistä) tapahtuu sytynsuojavaikutus.

Trimetatsidiini stimuloi sydänlihaksen supistuvuutta, estää adenosiinitrifosforihapon (ATP) ja fosfokreatiniinin solunsisäisen sisällön vähenemisen, parantaa ionikanavien aktiivisuutta asidoosissa, estää natriumin ja kalsiumin kertymisen kardiomyosyytteihin ja normalisoi kaliumionien pitoisuuden sydämen lihassoluissa. Trimetatsidiini vähentää reperfuusion ja sydänlihasiskemian aiheuttamaa fosfaattipitoisuutta ja solunsisäistä asidoosia.

Lisäksi lääke estää vapaiden radikaalien vahingollisen vaikutuksen, auttaa säilyttämään solukalvojen eheyden, iskeemisellä vyöhykkeellä estää neutrofiilien aktivaation, vähentää kreatiinifosfokinaasientsyymin vapautumista soluista ja sydänlihaksen iskeemisten vaurioiden ilmenemistä ja vaikuttaa myös sähköpotentiaalin pidentymiseen.

Trimetatsidiini vähentää angina-iskujen tiheyttä (johtuen nitraatin kulutuksen vähenemisestä). Noin kaksi viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen verenpaineen (verenpaineen) muutokset laskevat, liikunnan sietokyky kasvaa, vestibulaaristen testien tulokset normalisoituvat, kuulo palautuu, tinnitus ja huimaus vähenevät.

Lääke auttaa palauttamaan verkkokalvon toiminnallisen aktiivisuuden silmien verisuonitaudeissa.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna trimetatsidiini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus on 90%. Trimetatsidiinidihydrokloridin 35 mg: n kerta-annoksen jälkeen maksimipitoisuus plasmassa on noin 55 ng / ml, aika sen saavuttamiseen on 2 tuntia. Aine pyrkii helposti tunkeutumaan histohematogeenisiin esteisiin. 16% lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin. Se erittyy munuaisten kautta (muuttumattomana noin 60%). T 1/2 (puoliintumisaika) on 4,5-5 tuntia.

Käyttöaiheet

  • iskeeminen sydänsairaus - monimutkaisessa hoidossa angina pectoriksen ehkäisyyn;
  • verisuonisairauksien aiheuttama huimaus;
  • korioretinaaliset verisuonihäiriöt;
  • iskeemisen alkuperän cochleovestibular-häiriöt (mukaan lukien kuulovamma, tinnitus).

Vasta-aiheet

  • vaikea munuaisten toimintahäiriö (kreatiniinipuhdistuma alle 15 ml / min);
  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • raskaus ja imetys;
  • ikä enintään 18 vuotta;
  • yksilöllinen yliherkkyys trimetatsidiinille tai jollekin lääkkeen apuaineelle.

Trimetazidin-Biocom MV: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Trimetazidine-Biocom MB otetaan suun kautta aterioiden aikana.

Suositeltu annos: 2 tablettia (70 mg) 2 kertaa päivässä; hoidon keston määrää lääkäri.

Sivuvaikutukset

Kun otat lääkettä Trimetazidin-Biocom MB, allergisia reaktioita voi esiintyä kutinan muodossa.

Harvoissa tapauksissa päänsärky, voimakkaan sykkeen tunne ja ruoansulatuskanavasta - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu.

Yliannostus

Tällä hetkellä ei ole tietoa huumeiden yliannostuksesta.

erityisohjeet

Trimetazidine-Biocom MB: tä ei tule käyttää angina pectoriksen lievittämiseen.

Iskeemistä sydänsairautta sairastavilla potilailla päivittäinen nitraattitarve vähenee merkittävästi lääkehoidon aikana.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen ottaminen ei vaikuta kykyyn tehdä työtä, johon liittyy lisääntynyt onnettomuusriski, mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Trimetazidin-Biocom MV on vasta-aiheinen naisille raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Koska lääkkeen tehosta ja turvallisuudesta lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla ei ole tietoa, Trimetazidine-Biocom MV -valmisteen käyttöä tässä potilasryhmässä ei suositella.

Munuaisten vajaatoiminta

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 15 ml / min), Trimetazidine-Biocom MV -valmisteen käyttö on vasta-aiheista.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Lääkettä ei tule määrätä potilaille, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö.

Huumeiden vuorovaikutus

Trimetatsidiinin yhteisvaikutuksista muiden lääkeaineiden kanssa ei ole tietoa.

Analogit

Trimetazidin-Biocom MV: n analogit ovat: Angiosil retard, Antisten, Vero-Trimetazidin, Deprenorm MV, Predizin, Preductal MV, Rimecor, Triducard, Trimectal MV, Trimetazidin MV, Trimetazidin-Teva, Trimitard MV ja muut.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Trimetazidine-Biocom MV

Katsauksissa Trimetazidin-Biocom MV: lle on ominaista positiivinen. Tabletit auttavat huimauksessa, tinnituksessa, kuulovammoissa.

Lääke on kysytty sen alhaisista kustannuksista verrattuna vastaaviin maahantuotuihin lääkkeisiin.

Trimetazidine-Biocom MB: n hinta apteekeissa

Trimetazidin-Biocom MB: n hinta yhdelle pakkaukselle on noin: 30 tablettia - 128-175 ruplaa, 60 tablettia - 170-225 ruplaa.

Trimetazidine-Biocom MV: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi

Hinta

Apteekki

Trimetazidin-Biocom MV 35 mg päällystetyt tabletit, säädellysti vapauttava 30 kpl.

129 RUB

Ostaa

Trimetatsidin-Biocom MV -tabletit s.p. 35mg 30 kpl.

RUB 150

Ostaa

Trimetazidin-Biocom MV 35 mg päällystetyt tabletit, säädellysti vapauttavat 60 kpl.

162 r

Ostaa

Trimetatsidin-Biocom MV -tabletit s.p. 35mg 60 kpl.

203 RUB

Ostaa

Trimetazidin-Biocom MV 35 mg päällystetyt tabletit, modifioidusti vapautuvat 120 kpl.

387 r

Ostaa

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: