Pregabalin-Richter

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Pregabalin-Richter: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Pregabalin-Richter

ATX-koodi: N03AX16

Vaikuttava aine: pregabaliini (pregabaliini)

Tuottaja: Gedeon Richter JSC (Unkari), Gedeon Richter-RUS CJSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 282 ruplaa.

Ostaa

Pregabalin-Richter on epilepsialääke, jolla on kipua lievittävää ja kouristuksia estävää vaikutusta.

Vapauta muoto ja koostumus

Pregabalin-Richter valmistetaan kapselien muodossa - kovat, hyytelömäiset, Coni-Snap, sisältö on lähes valkoinen tai valkoinen kiteinen jauhe:

25 mg: koko nro 4, runko ja korkki ovat keltaisia;
50 mg: koko nro 3, runko - keltainen, kansi - vaaleanruskea;
75 mg: koko 4, runko ja kansi ovat vaaleanruskeat;
100 mg: koko nro 3, runko - keltainen, kansi - ruskea;
150 mg: koko 2, ruskea runko ja kansi;
200 mg: koko # 1, runko - keltainen, korkki - tummanruskea;
300 mg: koko nro 0, runko ja korkki ovat tummanruskeat.

Kapselit on pakattu 14 kpl. läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa - 1 tai 4 läpipainopakkausta.

Koostumus 1 kapselille:

vaikuttava aine: pregabaliini - 25, 50, 75, 100, 150, 200 tai 300 mg;
apukomponentit: maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, talkki; lisäksi 25 ja 50 mg - esigelatinoitu maissitärkkelys;
kapselin runko: gelatiini; 25, 50, 75, 100, 150 ja 200 mg - titaanidioksidi; 25, 50, 100 ja 200 mg - värjää kinoliinin keltaista ja auringonlaskun keltaista; 75, 150 ja 300 mg - punaisen rautaoksidin ja mustan rautaoksidin väriaineet; 75 ja 150 mg - keltainen rautaoksidi;
kapselin korkki: gelatiini; 25, 50, 75, 100 ja 150 mg - titaanidioksidi; 25 mg - värit kinoliinikeltainen ja auringonlaskun keltainen; 50, 75, 100, 150, 200 ja 300 mg - värjää rautaoksidin punaiseksi ja rautaoksidiksi mustaksi; 50, 75, 100, 150 - keltainen rautaoksidi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Pregabaliini, vaikuttava aine Pregabalin-Richter, on y-aminovoihapon [(S) -3- (aminometyyli) -5-metyyliheksaanihapon] analogi. Sitoutumalla ylimääräisen alayksikön (α ₂ delta proteiini) jänniteohjattuja kalsiumkanavia keskushermostossa (CNS), pregabaliinin peruuttamattomasti korvaa [3H] -gabapentin. Oletettavasti tällainen suhde voi myötävaikuttaa aineen kouristuksia estävien ja analgeettisten vaikutusten ilmenemiseen.

Pregabaliini on tehokas potilaille, joilla on postherpeettinen neuralgia ja diabeettinen neuropatia. Havaittiin, että kun ainetta käytettiin 2 kertaa päivässä enintään 13 viikkoa ja 3 kertaa päivässä enintään 8 viikkoa, haittavaikutusten kehittymisen uhka oli identtinen. Kun lääkettä käytettiin enintään 13 viikon ajan, kivun oireyhtymän väheneminen havaittiin ensimmäisen viikon aikana, ja vaikutus säilyi koko hoidon ajan.

Kipuindeksin 50%: n lasku kirjattiin 35%: lla pregabaliinia saaneista potilaista ja 18%: lla lumelääkettä saaneista potilaista. Pregabaliinia saaneiden potilaiden ryhmässä, jolla ei esiintynyt uneliaisuutta, kipuindeksin 50 prosentin lasku havaittiin 33 prosentilla ja lumelääkettä saaneiden ryhmässä 18 prosentilla. Uneliaisuutta raportoitiin 48%: lla pregabaliinia saaneista potilaista ja 16%: lla lumelääkettä saaneista potilaista.

Merkittävä kivun väheneminen havaittiin hoidettaessa fibromyalgiaa pregabaliinilla päivittäisannoksella 300–600 mg. Annosten 450 ja 600 mg päivittäinen teho oli samanlainen, mutta päivittäinen 600 mg: n annos siedettiin yleensä huonommin. Aineen käytön taustalla havaittiin myös unihäiriöiden vakavuuden vähenemistä ja potilaiden toiminnallisen aktiivisuuden parantumista. Lääkkeen ottaminen fibromyalgian hoidossa 600 mg: n päivittäisenä annoksena aiheutti selvemmän unen paranemisen verrattuna päivittäiseen 300-450 mg: n annokseen.

Epilepsian hoidon taustalla, kun pregabaliinia otettiin 2 tai 3 kertaa päivässä 12 viikon ajan, sen teho ja haittavaikutusten uhka näillä annostusohjelmilla olivat identtiset. Kohtausten esiintyvyyden väheneminen kirjattiin jo ensimmäisen viikon aikana Pregabalin-Richterin käytön aikana.

Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoidossa oireiden väheneminen havaittiin kurssin ensimmäisellä viikolla. Kahdeksan viikon kuluttua oireiden paraneminen Hamiltonin ahdistusasteikolla (HAM-A) havaittiin 50 prosentilla 52%: lla pregabaliinia saaneista potilaista ja 38%: lla lumelääkettä saaneista.

Farmakokinetiikka

Vaikuttavan aineen farmakokineettiset parametrit olivat tasapainotilassa terveiden vapaaehtoisten, epilepsialääkitystä saavien epilepsiapotilaiden ja kroonista kipua sairastavien potilaiden ollessa samanlaisia.

Suun kautta annettuna tyhjään vatsaan pregabaliini imeytyy nopeasti. Kerta- ja toistuvalla käytöllä aineen maksimipitoisuus (Cmax) veriplasmassa saavutetaan tunnin kuluttua. Oraalinen hyötyosuus on vähintään 90% eikä riipu annoksesta. Pregabaliinin vakaan tilan pitoisuus veressä (Css) havaitaan 24–48 tunnin kuluttua. Ruuan samanaikaisen nauttimisen yhteydessä lääkkeen Cmax pienenee noin 25-30%, kun taas aika tämän indikaattorin saavuttamiseen kasvaa noin 2,5 tuntiin. Kun Pregabalin-Richteria käytetään aterioiden yhteydessä, imeytymisasteessa ei havaittu kliinisesti merkittäviä muutoksia.

Lääkkeen näennäinen jakautumistilavuus (Vd) oraalisen annon jälkeen on noin 0,56 l / kg. Vaikuttava aine ei sitoudu veriplasman proteiineihin eikä käytännössä metaboloidu. Muuttumattoman leimatun pregabaliinin nauttimisen jälkeen noin 98% radioaktiivisesta leimasta havaittiin virtsassa. Merkkejä pregabaliinin S-enantiomeerin R-enantiomeeriksi rasemisaatiosta ei havaittu.

Aine erittyy pääasiassa virtsaan muuttumattomana, puoliintumisaika (T½) on 6,3 tuntia. Pregabaliinin munuais- ja plasmapuhdistuma on suoraan verrannollinen kreatiniinipuhdistumaan (CC).

Lääkkeen farmakokinetiikalla, kun sitä käytetään suositeltujen päivittäisten annosten vaihteluvälillä, on lineaarinen luonne, yksilöiden välinen farmakokineettinen vaihtelu on vähäistä - alle 20%. Toistuvassa käytössä pregabaliinin farmakokineettiset parametrit voidaan ennustaa vastaavien kerta-annosnopeuksien perusteella. Tämän seurauksena aineen plasmapitoisuutta veressä ei tarvitse seurata säännöllisesti.

Käyttöaiheet

yleistynyt ahdistuneisuushäiriö;
neuropaattinen kipu;
epilepsia (lisähoitona potilaille, joilla on osittaisia kouristuskohtauksia, mukaan lukien ne, joihin liittyy sekundaarinen yleistyminen);
fibromyalgia.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

ikä enintään 17 vuotta;
harvinaiset perinnölliset ruoansulatuskanavan patologiat, mukaan lukien glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos, galaktoosi-intoleranssi;
yliherkkyys jollekin lääkkeen ainesosalle.

Ohjeiden mukaan Pregabalin-Richteria tulee käyttää varoen seuraavien sairauksien tai tilojen varalta: sydämen vajaatoiminta; heikentynyt munuaisten toiminta; historia huumeriippuvuudesta (tällaiset potilaat tarvitsevat tarkkaa lääkärin valvontaa huumeiden hoidon aikana).

Käyttöohjeet Pregabalin-Richter: menetelmä ja annostus

Pregabalin-Richter otetaan suun kautta, riippumatta ruoan saannista, 150–600 mg: n vuorokausiannoksena jaettuna 2 tai 3 annokseen.

Suositeltu annostusohjelma:

epilepsia, neuropaattinen kipu: aloitusannos on 150 mg päivässä, ottaen huomioon terapeuttinen vaste ja sietokyky, 7 päivää kurssin alkamisesta (neuropaattisen kivun lievittämiseksi - 3-7 päivää) päivittäinen annos voidaan nostaa 300 mg: aan ja vielä 7 päivän kuluttua tarvittaessa suurin sallittu annos 600 mg päivässä;
yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, fibromyalgia: aloitusannos - 150 mg päivässä (fibromyalgian hoidossa - Pregabalin-Richter 75 mg 2 kertaa päivässä) potilaan yksilöllisestä hoitovasteesta ja lääkesoleranssista riippuen 7 päivän kuluttua (fibromyalgian hoidossa - 3-7 päivää), voit nostaa päivittäisen annoksen 300 mg: ksi ja halutun vaikutuksen puuttuessa - jopa 450 mg: iin; tarvittaessa seitsemän päivän kuluttua voidaan määrätä enimmäisvuorokausiannos 600 mg.

Jos pregabaliinihoito on keskeytettävä, se on suositeltavaa tehdä vähitellen vähintään 7 päivän ajan.

Jos toinen Pregabalin-Richter-annos unohtuu, seuraava annos on otettava mahdollisimman pian, mutta kaksinkertaista annosta pregabaliinia ei tule käyttää. Tulevaisuudessa lääke on suositeltavaa ottaa tavanomaisen järjestelmän mukaisesti.

Sivuvaikutukset

hermosto: hyvin usein - uneliaisuus, huimaus; usein - epätasapaino / koordinaatio, muistin heikkeneminen, heikentynyt huomio, vapina, parestesia, dysartria, ataksia, letargia, sedaatio, amnesia; harvoin - polttava tunne iholla ja limakalvoilla, makuaistin menetys, myokloniset kouristukset, puheen heikkeneminen, nystagmus, hypestesia, kognitiiviset häiriöt, psykomotorinen levottomuus, dyskinesia, hyporefleksia, hyperestesia, tahallinen vapina, asennon huimaus, pyörtyminen, stupori; harvoin - dysgraphia, parosmia, hypokinesia; tuntemattomalla taajuudella - kognitiivinen heikkeneminen, päänsärky, kohtaukset, tajunnan menetys;
mielenterveyden häiriöt: usein - ärtyneisyys, unettomuus, desorientaatio, sekavuus, euforia, heikentynyt libido; harvoin - ahdistuneisuus, levottomuus, masentunut mieliala, apatia, mielialan heikkous, sanavalinnan vaikeus, masennus, epätavalliset unet, lisääntynyt unettomuus, aistiharhat, depersonalisaatio, paniikkikohtaukset, lisääntynyt libido, anorgasmia; harvoin - korkea mieliala, estäminen;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - ihon hyperemia, kuumat aallot, kylmät raajat, verenpaineen nousu / lasku, 1. asteen atrioventrikulaarinen lohko (AV-lohko), takykardia; harvoin - sinusbradykardia, sinusrytmihäiriö, sinus-takykardia; tuntemattomalla taajuudella - krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF), QT-ajan pidentyminen;
ruoansulatuskanava: usein - ummetus, ilmavaivat, suun kuivuminen, turvotus, oksentelu; harvoin - lisääntynyt syljeneritys, suun limakalvon hypestesia, gastroesofageaalinen refluksi; harvoin - nielemisvaikeudet, askites, haimatulehdus; tuntemattomalla taajuudella - ripuli, pahoinvointi, kielen turvotus;
hengityselimet, rintakehän elimet ja välikarsina: harvoin - nenän limakalvon kuivuus, yskä, hengenahdistus; harvoin - tunne kurkusta, verenvuoto nenästä, nenän tukkoisuus, kuorsaus, nuha; tuntemattomalla taajuudella - keuhkoödeema;
lisääntymisjärjestelmä ja maitorauhaset: usein - erektiohäiriöt; harvoin - seksuaalinen toimintahäiriö, viivästynyt siemensyöksy; harvoin - erittyminen rintarauhasista, kipu rintarauhasissa, maitorauhasen laajentuminen, amenorrea, dysmenorrea; tuntemattomalla taajuudella - gynekomastia;
elin kuulo ja labyrintti: usein - huimaus; harvoin - hyperakuusia;
näön elin: usein - diplopia, näön hämärtyminen; harvoin - lisääntynyt kyynelvuoto, silmien turvotus, kuivat / tuskalliset silmät, astenopia, heikentynyt terävyys tai näkökentän kaventuminen; harvoin - silmien ärsytys, kipinöiden välkkyminen silmien edessä, mydriaasi, lisääntynyt visuaalisen havainnon kirkkaus, perifeerisen näön menetys, heikentynyt visuaalisen syvyyden havaitseminen, strabismus, oskillopsia (subjektiivinen tärinän tunne / kyseisten esineiden liike); tuntemattomalla taajuudella - keratiitti, näön menetys;
munuaiset ja virtsateet: harvoin - virtsankarkailu, dysuria; harvoin - munuaisten vajaatoiminta, oliguria; tuntemattomalla taajuudella - virtsaumpi;
aineenvaihdunta ja ravitsemushäiriöt: usein - lisääntynyt ruokahalu; harvoin - hypoglykemia, ruokahaluttomuus;
tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - selkä- ja / tai raajakipu, nivelten turvotus, lihaskouristukset, lihasten nykiminen / jäykkyys, nivelkipu, lihaskipu; harvoin - niskakipu, kohdunkaulan lihasten kouristus, rabdomyolyysi;
immuunijärjestelmä: tuntematon - yliherkkyys, allergiset reaktiot, angioedeema;
veri ja imukudos: harvoin - neutropenia;
iho ja ihonalainen rasva: harvoin - papulaarinen ihottuma, hikoilu; harvoin - kylmä hiki, nokkosihottuma; tuntemattomalla taajuudella - kutina, kasvojen turvotus, Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
infektiot ja hyökkäykset: harvoin - nenänielun tulehdus;
laboratorioindikaattorit: harvoin - kreatiinifosfokinaasin (CPK), aspartaattiaminotransferaasin (AST), alaniiniaminotransferaasin (ALAT) aktiivisuuden lisääntyminen, verihiutaleiden määrän väheneminen; harvoin - kaliumpitoisuuden lasku, leukosyyttien määrä veressä, glukoosin ja kreatiniinin pitoisuuden nousu;
muut: usein - juopumuksen tunne, väsymys, kävelyhäiriöt, turvotus (myös perifeerinen), painonnousu; harvoin - jano, vilunväristykset, puristava tunne rinnassa, putoaminen, kipu, voimattomuus, patologiset tuntemukset, yleistynyt turvotus; harvoin - laihtuminen, hypertermia.

Edellä mainitut haittavaikutukset voivat johtua myös perussairaudesta ja / tai samanaikaisesta hoidosta.

Yliannostus

Pregabaliinin markkinoille tulon jälkeen yleisimmin havaittuja yliannostusoireita olivat ahdistuneisuus, levottomuus, masennus, uneliaisuus, sekavuus ja mielialahäiriöt. Yliannostuksen (korkeintaan 15 mg) taustalla ei havaittu odottamattomia haittavaikutuksia.

Tässä tilassa on suositeltavaa suorittaa mahahuuhtelu, ylläpitohoito ja tarvittaessa hemodialyysi.

erityisohjeet

Pregabalin-Richter, kuten muut epilepsialääkkeet, voi lisätä itsemurha-ajatusten ja taipumusten riskiä. Siksi hoidon aikana on tarkkailtava potilaiden tilaa huolellisesti, jotta voidaan ajoissa tunnistaa masennuksen mahdollinen kehitys / paheneminen, itsemurha-ajatusten tai käyttäytymisen esiintyminen.

Potilaat, joilla on diabetes mellitus ruumiinpainon nousun takia hoidon aikana, saattavat vaatia muutosta hypoglykeemisten lääkkeiden annostuksessa.

Jos angioedeeman merkkejä ilmenee (ylempien hengitysteiden tai perioraalisten turvotusten, kasvojen turvotus), pregabaliinin käyttö on lopetettava välittömästi.

Pregabalin-Richterin ottaminen voi aiheuttaa uneliaisuutta ja huimausta, mikä lisää tahattomien vahinkojen (kaatumisten) määrää iäkkäillä potilailla. Markkinoille tulon jälkeen pregabaliinia on raportoitu sekaannusta, heikentyneitä kognitiivisia toimintoja ja tajunnan menetystä. Siksi potilaiden on oltava varovaisia, kunnes he voivat arvioida haittavaikutusten riskin.

Ei ole riittävästi tietoa samanaikaisten epilepsialääkkeiden käytön lopettamisen mahdollisuudesta kohtausten tukahduttamisen jälkeen pregabaliinilla ja mahdollisuudesta siirtyä pregabaliinimonoterapiaan. Kohtauksia on kirjattu, mukaan lukien status epilepticus ja pienet kohtaukset pregabaliinin ottamisen aikana tai välittömästi hoidon päättymisen jälkeen.

On myös tietoa munuaisten vajaatoiminnasta, joka kehittyy Pregabalin-Richter-hoidon seurauksena. Joskus lääkkeen lopettamisen jälkeen munuaisten toiminta palautui.

Kehittyneiden haittavaikutusten muodossa näköhäiriöinä (näön hämärtyminen) hoidon taustalla kieltäytyminen käyttämästä lääkettä voi auttaa lievittämään näitä oireita.

Pregabaliinin pitkäaikaisen / lyhytaikaisen annon peruuttamisen jälkeen havaittiin seuraavat haittavaikutukset: päänsärky, ahdistuneisuus, unettomuus, masennus, pahoinvointi, ripuli, hikoilu, flunssan kaltainen oireyhtymä, kouristukset. Ei ole tietoa vieroitusoireiden vakavuudesta ja esiintymistiheydestä Pregabalin-Richter-annoksen ja hoidon keston mukaan.

Pregabaliinin markkinoille tulon jälkeisessä käytössä CHF havaittiin joillakin potilailla. Tätä komplikaatiota esiintyi pääasiassa vanhuksilla, joiden sydämen toiminta on heikentynyt ja jotka käyttivät pregabaliinia neuropatiaan. Siksi tässä potilasryhmässä on tarpeen käyttää lääkettä äärimmäisen varovaisesti. Pregabalin-Richterin ottamisesta kieltäytymisen jälkeen tällaisten rikkomusten ilmenemismuotoja ei ehkä enää havaita.

Selkäydinvamman aiheuttaman keskushermoston neuropaattisen kivun hoidossa havaittiin uneliaisuuden lisääntymistä. Tämä voi johtua additiivisesta vaikutuksesta, joka johtuu pregabaliinin yhdistämisestä muihin lääkkeisiin (mukaan lukien antispastiset lääkkeet). Kun hoidetaan keskushermostokipua lääkkeellä, tämä tosiasia on otettava huomioon.

Pregabaliinia käytettäessä on rekisteröity tapauksia riippuvuuden kehittymisestä.

Enkefalopatian esiintyminen havaittiin useimmissa tapauksissa potilailla, joilla on samanaikaisia sairauksia, jotka edistävät sen esiintymistä.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Pregabalin-Richter voi aiheuttaa uneliaisuutta ja huimausta, mikä vaikuttaa negatiivisesti potilaan psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn. Siksi sen antamisen aikana on välttämätöntä pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja hallitsemasta monimutkaisia laitteita, kunnes yksilöllinen vaste hoitoon on saatu.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tietoja lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi. Eläintutkimusten aikana havaittiin merkkejä lääkkeen lisääntymistoksisuudesta. Raskauden aikana Pregabalin-Richteria saa käyttää vain, jos odotettu hyöty naiselle ylittää merkittävästi sikiön terveydelle mahdollisesti aiheutuvan uhan.

Ei ole tietoa vaikuttavan aineen tunkeutumisesta äidinmaitoon naisilla, mutta on todettu, että se erittyy eläimen maitoon. Tämän seurauksena imetys hoidon aikana on suositeltavaa luopua.

Lisääntymisikäisten naisten on käytettävä luotettavia ehkäisymenetelmiä Pregabalin-Richter-hoidon aikana.

Lapsuuden käyttö

Pregabaliinin käytön tehoa ja turvallisuutta alle 17-vuotiailla (mukaan lukien) potilailla ei ole varmistettu, ja siksi Pregabalin-Richterin käyttö on vasta-aiheista lapsuudessa ja murrosiässä.

Munuaisten vajaatoiminta

Koska pregabaliini erittyy pääasiassa munuaisten kautta toimintahäiriöiden yhteydessä, Pregabalin-Richter-annosta tulisi pienentää. Tämän riskiryhmän potilaiden annos on valittava erikseen riippuen CC-arvosta, joka lasketaan seuraavalla kaavalla:

CC (ml / min) = (140 - ikä vuosina) × ruumiinpaino kg / 72 × seerumin kreatiniini (mg / dl). Tuloksena oleva arvo naisille on kerrottava kertoimella 0,85.

Suositellut päivittäiset annokset (alku- ja enimmäisannokset) ja saantitiheys päivässä riippuen CC-arvosta (ml / min):

yli 60 - päivittäinen aloitusannos - 150 mg, enintään - 600 mg, 2-3 annoksena;
30-60 - päivittäinen aloitusannos - Pregabalin-Richter 75 mg, enintään - 300 mg, 2-3 annoksena;
15-30 - alkuperäinen päivittäinen annos on 25-50 mg, suurin on 150 mg, 1-2 annoksena;
alle 15 - päivittäinen aloitusannos on 25 mg, suurin on 75 mg 1 annoksena.

Yksi kerta-annos jokaisen 4 tunnin hemodialyysikerta jälkeen on: aloitus - 25 mg, enintään - 100 mg.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Koska pregabaliini ei metaboloidu merkittävästi ja erittyy pääasiassa munuaisten kautta muuttumattomana, maksan toiminnalliset häiriöt eivät saisi vaikuttaa merkittävästi sen pitoisuuteen veriplasmassa. Pregabalin-Richter-annoksen muuttaminen ei ole tarpeen potilaille, joilla on maksasairaus.

Käyttö vanhuksille

Yli 65-vuotiaiden potilaiden saattaa olla tarpeen pienentää Pregabalin-Richter-annosta munuaisten toiminnan heikkenemisen vuoksi.

Huumeiden vuorovaikutus

keskushermostoa tukahduttavat lääkkeet: hengitysvajauksen ja kooman kehittyminen on mahdollista;
loratsepaami, etanoli: näiden lääkkeiden vaikutukset lisääntyvät;
oksikodoni: lääkkeen aiheuttama motoristen ja kognitiivisten toimintojen heikentymisen mahdollinen paheneminen;
oksikodoni, loratsepaami, etanoli: toistuvalla suun kautta annetulla pregabaliinilla ei ole kliinisesti merkittävää vaikutusta hengityselimiin;
opioidikipulääkkeet (ummetusta aiheuttavat aineet): suoliston tukkeutumisen, paralyyttisen ileuksen ja ummetuksen uhka pahenee;
suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, jotka sisältävät etinyyliestradiolia ja / tai noretisteronia: pregabaliini ei vaikuta niiden tasapainon farmakokinetiikkaan;
loratsepaami, gabapentiini, lamotrigiini, oksikodoni, etanoli, karbamatsepiini, fenytoiini, valproiinihappo: kliinisesti merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ei havaittu;
topiramaatti, tiagabiini, fenobarbitaali, suun kautta otettavat hypoglykeemiset aineet, insuliini, diureetit: pregabaliinin puhdistuma ei muutu merkittävästi.

Analogit

Pregabalin-Richterin analogit ovat: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerika, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replica.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika: kapselit 25, 50, 75, 150 ja 300 mg - 3 vuotta; kapselit 100 ja 200 mg - 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Pregabalin-Richter

Pregabalin-Richterin arvostelut ovat epäselvät. Monet lääkettä ottaneet potilaat kuvaavat sitä tehokkaana lääkkeenä epilepsiaan, ahdistuneisuushäiriöihin, joka lievittää neurologisia oireita polyneuropatiassa.

On kuitenkin olemassa monia arvosteluja, jotka ilmaisevat potilaiden tyytymättömyyden vaikutuksen puutteeseen hoidon aikana, suuren määrän sivuvaikutusten (uneliaisuus, päänsärky, pahoinvointi, hengenahdistus, verenpaineen lasku, kasvojen ja kaulan turvotus) kehittymiseen. Monet potilaat pitävät kapseleiden korkeita kustannuksia haittapuolina.