Prevenar 13

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Prevenar 13: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Käyttö vanhuksilla
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Prevenar 13

ATX-koodi: J07AL02

Vaikuttava aine: 13 pneumokokkiserotyypin polysakkaridit: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, CRM197-kantajaproteiini

Valmistaja: Wyeth Holdings Corporationin (Yhdysvallat) Wyeth Pharmaceuticals Division, Baxter Pharmaceuticals Solutions LLS (USA), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Irlanti), NPO Petrovax Pharm LLC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 26.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 1799 ruplaa.

Ostaa

Suspensio lihakseen annettavaksi Prevenar 13

Prevenar 13 on rokote (pneumokokkipolysakkaridikonjugoitu adsorboitu, 13-valenttinen) Streptococcus pneumoniaen aiheuttamien sairauksien ehkäisyyn.

Vapauta muoto ja koostumus

Prevenar 13 valmistetaan suspensiona lihakseen (i / m) annettavaksi: valkoinen liuos, jolla on homogeeninen rakenne (0,5 ml lasisessa läpinäkyvässä ruiskussa, jossa ei ole väriä, kapasiteetti 1 ml: muovipakkauksessa 1 ruisku, jossa on yksi steriili neula, pahvilaatikko 1 pakkaus; hoitolaitoksille - muovipakkauksessa 5 ruiskua, pahvilaatikossa 2 pakkausta, joissa 10 steriiliä neulaa; 100 ruiskua muoviastiassa.

0,5 ml (1 annos) suspensiota sisältää:

vaikuttavat aineosat: pneumokokkikonjugaatit (polysakkaridi - CRM ₁₉₇) - serotyyppi 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F ja 23F - polysakkaridi - 2,2 μg, serotyyppi 6B - 4, polysakkaridi, 4 μg, CRM _197- kantajaproteiini noin 32 μg;
apukomponentit: polysorbaatti 80, alumiinifosfaatti, meripihkahappo, natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Prevenar 13 on rokote, joka esitetään pneumokokki-serotyyppien kapselipolysakkarideina: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F ja 23F. Kukin niistä on erikseen konjugoitu difteriaproteiiniin CRM ₁₉₇ ja adsorboitu alumiinifosfaattiin. Rokotteen käyttöönoton jälkeen immunomoduloiva vaikutus tapahtuu vasta-aineiden tuotannon perusteella kehossa kullekin Streptococcus pneumoniaen kapselipolysakkaridille, joka tarjoaa erityisen suojan valmisteeseen sisältyvien pneumokokkiserotyyppien aiheuttamilta infektioilta.

Prevenar 13 sisältää 90% serotyypeistä, jotka aiheuttavat antibiooteille vastustuskykyisten invasiivisten pneumokokki-infektioiden (IPI) kehittymisen.

Konjugoitujen pneumokokkirokotteiden osalta Maailman terveysjärjestön suositusten mukaan rokotteen immuunivasteen vastaavuus määritetään kolmella kriteerillä. Ensimmäinen kriteeri on niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden spesifisten IgG-vasta-aineiden pitoisuus on saavuttanut tai ylittänyt 0,35 μg / 1 ml. Toinen kriteeri on Ig: n CGC (geometrinen keskikonsentraatio) ja bakterisidisten vasta-aineiden OFA (opsonofagosyyttinen aktiivisuus), joissa OFA-tiitteri on yhtä suuri tai suurempi kuin suhde 1: stä 8. Kolmas kriteeri on CGT (geometrinen keskimääräinen tiitteri). Aikuisilla antipneumokokki-vasta-aineiden suojaustasoa ei ole vahvistettu, joten käytetään serotyyppispesifistä OPA: ta (SGT).

Alle 6 kuukauden ikäisillä lapsilla tehdyn kolmen Prevenar 13 -annoksen perusrokotuksen aikana kaikkien rokotteen serotyyppien vasta-ainetaso nousee merkittävästi. Vain kahden serotyypin 6B ja 23F annoksen taustalla rokotteen immuunivasteen ensimmäinen kriteeri määritetään pienemmällä prosenttiosuudella lapsista. Samalla kaikkien serotyyppien uudelleen rokottamiseen on voimakas tehostevaste. Immuunimuodon muodostamiseksi on esitetty kolmen ja kahden annoksen käyttö ensisijaiseen rokotukseen. Toisen elinvuoden lapsilla toissijainen immuunivaste tehosterokotukseen on vertailukelpoinen kaikilla 13 serotyypillä perusrokotusten sarjan jälkeen, kun käytetään kolmea ja kahta rokoteannosta.

Ennenaikaisten vauvojen (raskausikä enintään 37 viikkoa), myös niiden, jotka ovat syntyneet enintään 28 viikon ikäisinä, rokotus 8 viikon elämän jälkeen koko kurssin päätyttyä johtaa suojaavien spesifisten anti-pneumokokki-vasta-aineiden ja niiden OPA-arvojen saavuttamiseen, jotka ylittävät suojaavat 87-100% rokotetuista lapset kaikkiin 13 serotyyppiin.

Yksi Prevenar-annos 13 5–17-vuotiaalle lapselle voi antaa tarvittavan immuunivasteen kaikille rokotteen muodostaville Streptococcus pneumoniaen polysakkarideille.

Prevenar-rokotteeseen verrattuna ylimääräisten (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) rokotusspesifisten serotyyppien esiintyminen Prevenar 13: ssa lisää merkittävästi sen tehokkuutta.

Prevenar-rokotuksen jälkeen (kahden annoksen mukaan ensimmäisen elinvuoden ja yhden uudelleen rokottamisen toisen elinvuoden aikana), joka kattaa 94% lapsista, invasiivisen pneumokokki-infektion (IPI) ilmaantuvuus saavuttaa 98% neljän vuoden kuluttua. Prevenar 13 -rokotteeseen siirtymisen jälkeen IPI-taajuus vähenee edelleen. Alle 2-vuotiailla lapsilla tämä tapahtuu 76%: lla tapauksista, 5-14-vuotiailla - 91%: lla tapauksista. Serotyypistä 5 johtuvia IPI-tapauksia ei ole. 5-vuotiailla ja sitä nuoremmilla lapsilla serotyyppikohtainen teho IPI: tä vastaan lisärokotusserotyyppien 3 ja 6A välillä on vastaavasti 68-100% ja serotyyppien 1, 7F ja 19A 91%.

Serotyypin 3 aiheuttama IPI: n rekisteröintitiheys, kun Prevenar 13: ta käytettiin, laski 68%: lla alle 5-vuotiailla lapsilla.

Siirtyminen Prevenar 13: een sen jälkeen, kun Prevenar-rokote on otettu käyttöön 2 + 1 -menetelmän mukaisesti, serotyyppien 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F ja serotyypin 6A aiheuttama välikorvatulehdus vähenee 95% serotyypeillä 1, 3, 5, 7F ja 19A 89%.

Lisäksi tällä siirtymällä lapsilla kuukauden iästä 15 vuoteen kaikkien yhteisössä hankitun keuhkokuumeen esiintyvyys vähenee 16%. Yhteisön hankkima keuhkokuume, johon liittyy keuhkopussin effuusio, väheni 53%, pneumokokki - 63%. Toisena vuonna Prevenar 13: n käyttöönoton jälkeen yhteisössä hankittujen muiden rokoteserotyyppien aiheuttaman keuhkokuumeen ilmaantuvuus väheni 74%.

Alle 5-vuotiailla lapsilla Prevenar 13 -rokotus 2 + 1 -järjestelmän mukaisesti vähentää sairaalahoitojen määrää minkä tahansa etiologian alveolaarisessa yhteisössä hankitulla keuhkokuumeella 32% ja avohoitokäyntejä 68%.

Lääkkeen tehokkuus on osoitettu nenänielun rokotusspesifisiä serotyyppejä vastaan.

Rokottamattomien henkilöiden serotyyppikohtainen väheneminen voidaan havaita vain maissa, joissa väestön massaimmunisaatio on suoritettu yli 3 vuoden ajan vakiintuneen järjestelmän mukaisesti. Rokottamattomilla 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla invasiivista pneumokokki-infektiota esiintyy 25% vähemmän, mikä johtuu serotyypeistä 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F - vähentynyt 89% ja serotyypeistä 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A - 64%.

Serotyypin 3 aiheuttamien infektioiden ilmaantuvuus laski 44%, serotyyppi 6A 95% ja serotyyppi 19A 65%.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan lääkkeen turvallisuus ja immunogeenisuus on osoitettu 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, mukaan lukien potilaat, jotka on aiemmin rokotettu 23-valenttisella pneumokokkipolysakkaridirokotteella (PPV23). Immunologista vastaavuutta havaitaan 12 yleisen serotyypin suhteen PPV23: n kanssa. Lisäksi PPV23: lle yhteiset ainutlaatuiset serotyypit 6A ja 8 serotyypit osoittivat korkeamman immuunivasteen Prevenar 13 -rokotteelle.

70-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille uudelleen rokottaminen yli 5 vuotta sitten PPV23: lla antaa Prevenar 13: lla uudemman rokotuksen voimakkaamman immuunivasteen.

Kahden Prevenar-annoksen antaminen 13 sirppisolusairaasta kärsivälle 6-18 vuoden ikäiselle potilaalle 6 kuukauden välein tuottaa korkean immuunivasteen.

Ensimmäisen annoksen antaminen lapsille ja aikuisille, jotka eivät ole aiemmin saaneet ihmisen immuunikatoviruksella (HIV) infektoitua pneumokokkirokotetta, johtaa IgG FGC: n ja OFA: n lisääntymiseen. Rokotteen toisen ja kolmannen annoksen ottaminen käyttöön 6 kuukauden välein mahdollistaa korkeamman immuunivasteen kehittymisen kuin yhdellä rokotuksella.

Hematopoieettisten kantasolujen siirtoon liittyy suuri riski sairastua pneumokokki-infektioon. Siksi yli 2-vuotiaille potilaille, joille on tehty allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto (HSCT) ja joilla on täydellinen tai tyydyttävä osittainen hematologinen remissio lymfooman ja myelooman tapauksessa, osoitetaan rokotus kolmella Prevenar 13 -annoksella yhden kuukauden välein. Rokotus aloitetaan 3-6 kuukautta HSCT: n jälkeen. 6 kuukautta kolmannen annoksen jälkeen annetaan rokotteen tehosteannos (neljäs). Kuukausi Prevenar 13: n neljännen annoksen jälkeen suositellaan yksittäistä PPV23-annosta.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Prevenar 13 on tarkoitettu yli 2 kuukauden ikäisille potilaille Streptococcus pneumoniae -serotyyppien 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F ja 23F aiheuttamien pneumokokki-infektioiden ehkäisyyn, mukaan lukien invasiiviset muodot, kuten aivokalvontulehdus, vaikea keuhkokuume, sepsis, bakteremia ja ei-invasiiviset - yhteisössä hankittu keuhkokuume, välikorvatulehdus.

Rokotus suoritetaan hyväksyttyjen ehtojen mukaisesti kansallisen ennaltaehkäisevien rokotusten kalenterin puitteissa ja suurentamalla pneumokokki-infektion kehittymisen riskiä.

Tiloihin, joilla on lisääntynyt riski sairastua pneumokokki-infektioon, kuuluvat immuunipuutos (mukaan lukien ihmisen immuunikatovirusinfektiot), syövän immunosuppressiivinen hoito, anatominen ja toiminnallinen asplenia, kohleaarinen implantti (mukaan lukien suunniteltu leikkaus), aivo-selkäydinnestevuoto, sydän- ja verisuonijärjestelmän krooniset sairaudet, keuhkot munuaiset ja (tai) maksa, diabetes mellitus, keuhkoastma, aivokalvontulehduksen toipumisaika, akuutti välikorvatulehdus tai keuhkokuume, mycobacterium tuberculosis -infektio.

Lisäksi riski sairastua pneumokokki-infektioon lisääntyy tupakoitsijoilla, yli 50-vuotiailla potilailla, usein ja pitkäaikaisesti sairailla lapsilla, keskosilla, jotka ovat järjestäytyneissä henkilöryhmissä (mukaan lukien sisäoppilaitokset, orpokodit, armeijaryhmät).

Vasta-aiheet

tarttuvien, ei-tarttuvien ja kroonisten sairauksien akuutti jakso (täydelliseen toipumiseen tai remissiojakson alkamiseen);
vakavat yleistyneet allergiset reaktiot, anafylaktinen sokki ja muut yliherkkyysreaktiot Prevenar 13: n tai Prevenarin edellisen annon aikana;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Prevenar 13: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Älä ruiskuta lääkettä suonensisäisesti ja lihaksensisäisesti pakara-alueelle.

Suspensio injektoidaan lihaksensisäisesti ensimmäisten elinvuosien lapsilla - reiden keskimmäisen kolmanneksen yläpintaan yli 2 vuoden ajan - olkapään deltalihakseen.

Ravista ruiskun sisältö hyvin ennen käyttöä. Voit käyttää lääkettä, jos silmämääräisessä tarkastuksessa suspensiolla on homogeeninen rakenne. Älä käytä Prevenar 13: ta ruiskun sisällössä vieraiden hiukkasten läsnä ollessa.

Yksi annos kaiken ikäisille potilaille on 0,5 ml.

On tärkeää huomata: jos rokotus aloitetaan pneumokokkipolysakkaridikonjugaatilla adsorboidulla 13-valenttisella rokotteella, on suositeltavaa täydentää se samalla rokotteella. Jos rokotus aloitetaan 7-valenttisella Prevenar-rokotteella, sitä voidaan jatkaa Prevenar 13: lla missä tahansa immunisaatio-ohjelman vaiheessa.

Jos rokotteen antamisen välistä aikaa pidennetään objektiivisista syistä, Prevenar 13: n lisäannosten ottamista ei tarvita.

2–6 kuukauden ikäisten lasten yksilölliseen immunisointiin käytetään 3 + 1 -ohjelmaa: ensimmäinen annos annetaan 2 kuukauden iässä, sitten toinen ja kolmas annos annetaan vähintään yhden kuukauden välein injektioiden välillä. Uudelleenrokotus on yksi annos 11-15 kuukauden ikäisenä.

Kun suoritat 2–6 kuukauden ikäisten lasten massarokotuksia, käytä 2 + 1: 2-annosohjelmaa vähintään 2 kuukauden välein injektioiden välillä. Uudelleenrokotus on kerta-annos kerta-annoksena 11-15 kuukauden ikäisenä.

Kun rokotetaan 7–11 kuukauden ikäisiä lapsia, käytetään 2 + 1: 2-annosohjelmaa vähintään yhden kuukauden välein injektioiden välillä. Uudelleenrokotus on yksi annos 11-15 kuukauden ikäisenä.

Kun rokotetaan 12–23 kuukauden ikäisiä lapsia, käytetään 1 + 1: 2 -annosohjelmaa siten, että injektioiden väli on vähintään 2 kuukautta.

Yli 24 kuukauden ikäiset lapset rokotetaan yhdellä rokoteannoksella.

18-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille osoitetaan yksi annos lääkettä, eikä rokotusten tarvetta ole osoitettu. Prevenar 13- ja PPV23-rokotteiden antamisen välinen aika on määrätty virallisesti vahvistettujen metodologisten suositusten mukaisesti.

Hematopoieettisten kantasolujen siirron jälkeen potilaille osoitetaan immunisaatio, joka koostuu 4 0,5 ml Prevenar 13 -annoksesta 3 + 1 -menetelmän mukaisesti. Ensimmäinen annos suositellaan annettavaksi 3. – 6. Kuukaudeksi elinsiirron jälkeen. Seuraavat kaksi annosta annetaan kuukauden välein injektioiden välillä. Uudelleenrokotus - yksi annos 6 kuukautta kolmannen annoksen jälkeen.

Ennenaikaiset vauvat rokotetaan 3 + 1 -järjestelmän mukaisesti. Ensimmäinen annos tulisi antaa 2 kuukauden ikäisenä riippumatta lapsen painosta. Sitten annetaan yhden kuukauden välein injektioiden välillä vielä 2 Prevenar 13. annosta. Neljäs (tehosterokotus) annos suositellaan annettavaksi 12–15 kuukauden iässä.

Prevenar 13: n käyttö vanhuudessa on osoitettu, lääkkeen turvallisuus ja immunogeenisuus on vahvistettu tälle potilasryhmälle.

Sivuvaikutukset

hyvin usein: pistoskohdassa - ihon punoitus, turvotus tai kovettuminen halkaisijaltaan enintään 7 cm, kivulias tunne [2–5-vuotiailla lapsilla ja (tai) uudelleenrokotuksen jälkeen]; päänsärky, unen paheneminen, uneliaisuus, ruokahalun heikkeneminen, olemassa olevan tai yleistyneen uuden nivelen ja lihasten paheneminen, vilunväristykset, väsymys, oksentelu (18–49-vuotiailla potilailla); hypertermia; ärtyneisyys;
usein: arkuus pistoskohdassa, mikä aiheuttaa raajan liikealueen lyhytaikaisen rajoituksen; kehon lämpötilan nousu yli 39 ° C; ödeema tai kovettuma halkaisijaltaan 2,5–7 cm, hyperemia pistoskohdassa (alle 6 kuukauden ikäisillä lapsilla perusrokotusten jälkeen), ihottuma, oksentelu, ripuli;
harvoin: reaktiot pistoskohdassa - ihon punoitus, turvotus tai kovettuma, halkaisijaltaan yli 7 cm, yksilöllinen suvaitsemattomuus (kutina, nokkosihottuma, dermatiitti); pahoinvointi, kouristukset (mukaan lukien kuumeiset kouristukset), itkuisuus;
harvoin: reaktiot pistoskohdassa - lymfadenopatia; kasvojen punoitus, hypotonisen romahduksen tapaukset, yliherkkyysreaktiot (mukaan lukien bronkospasmi, hengenahdistus, kasvojen ja muiden elinten paikallinen Quincken ödeema), anafylaktinen tai anafylaktoidinen reaktio (mukaan lukien sokki);
hyvin harvinainen: alueellinen lymfadenopatia, erythema polyform.

Aikuisilla, jotka on aiemmin rokotettu ja rokottamattomia 23-valenttisella pneumokokkipolysakkaridirokotteella, ei havaittu merkittäviä eroja haittavaikutusten esiintyvyydessä.

Yliannostus

Koska Prevenar 13 on saatavana ruiskuissa, joissa on vain yksi annos, yliannostus on epätodennäköistä.

erityisohjeet

Rokotus suoritetaan erikoistuneessa lääketieteellisessä toimistossa, joka tarjoaa sokinvastaista hoitoa. Anafylaktisten reaktioiden kehittymisen riskin vuoksi injektion jälkeen potilaan tilaa on seurattava 0,5 tunnin ajan.

Rokotus pneumokokki-infektiota vastaan ennenaikaisessa vauvassa, joka on syntynyt ennen 37 viikkoa raskautta, on välttämätöntä pikkulapsille ensimmäisten elinkuukausien aikana, erityisesti hengityselinten kypsymättömyydessä. Siksi rokotusta ei pidä lykätä tai hylätä. Menettely suoritetaan sairaalan hoitotyön toisessa vaiheessa lapsen kunnon tarkassa lääkärin valvonnassa 48 tunnin kuluessa rokotuksesta. Rokotuksen jälkeisten reaktioiden luonne, vakavuus ja niiden kehittymisen tiheys ennenaikaisten vauvojen (mukaan lukien syväaikaiset ja erittäin alhaisen ruumiinpainon omaavat) rokotusten aikana eivät poikkea täysikäisten vauvojen reaktioista.

Prevenar 13 -rokotuksen yhteydessä paikallisten reaktioiden ilmaantuvuus vanhemmilla lapsilla on suurempi kuin ensimmäisen elinvuoden lapsilla.

On suositeltavaa olla varovainen, kun lääkettä annetaan lihakseen potilaille, joilla on veren hyytymisjärjestelmän häiriöitä (mukaan lukien trombosytopenia) tai jotka saavat antikoagulanttihoitoa. Rokotus tässä henkilöryhmässä voidaan suorittaa vasta saavutettuaan hemostaasin hallinta ja vakauttamalla heidän tilansa. Tarvittaessa suspensio annetaan ihon alle.

Tätä rokotetta ei tule käyttää serotyyppien aiheuttamien pneumokokki-infektioiden estämiseen, joiden antigeenejä ei ole Prevenar 13: ssa. Ensirokotuksen suuririskisillä alle 2-vuotiailla lapsilla tulisi olla ikään sopiva. Heikentyneen immunoreaktiivisuuden tapauksessa lääkkeen anto voi aiheuttaa vasta-ainetuotannon tason laskun.

Immunisaatio immuunimuistin muodostamiseksi pneumokokki-infektiota vastaan on suositeltavaa aloittaa 13-valenttisella rokotteella. Uudelleenrokotuksen tarvetta ei ole osoitettu. Myöhempi PPV: n anto on mahdollista laajentaa serotyypin kattavuutta korkean riskin yksilöissä.

Suuren riskin lasten (mukaan lukien sirppisoluanemiaa, aspleniaa, HIV-infektiota, immuunihäiriöitä, kroonisia sairauksia) lasten immunisointia Prevenar 13: n jälkeen voidaan jatkaa ottamalla käyttöön PPV23 kahden kuukauden kuluttua.

Aiemmin PPV23: lla rokotetuille potilaille (yksi tai useampi annos) voidaan antaa vähintään yksi 13-valenttisen rokotteen annos.

Venäjän federaatiossa Prevenar 13 -rokotusta suositellaan kaikille yli 50-vuotiaille henkilöille sekä riskiryhmille. Uudelleenrokotuksena on mahdollista ottaa PPV23 käyttöön kahden kuukauden kuluttua.

Rokote on stabiili korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa 4 päivän ajan (määritetyn säilyvyysajan kuluessa). Nämä tiedot ilmoitetaan päätöksenteosta lääkkeen käytöstä väliaikaisissa lämpötilan vaihteluissa varastoinnin tai kuljetuksen aikana. Kuljetus voidaan suorittaa 2–25 ° C: n lämpötilassa enintään 5 päivän ajan.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Suoran rokotteen antamisen jälkeen on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja mekanismeja, koska psykomotoristen reaktioiden tilapäinen rikkominen on mahdollista.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Prevenar 13 -valmisteen turvallisuutta tiineyden ja imetyksen aikana ei ole varmistettu.

Rokoteantigeenien tai rokotuksen jälkeisten vasta-aineiden tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole tietoa.

Lapsuuden käyttö

Näytetään käytettäväksi 2 kuukauden ikäisillä lapsilla.

Käyttö vanhuksille

Prevenar 13: n käyttö vanhuudessa on esitetty.

Huumeiden vuorovaikutus

Ei ole tietoa Prevenar 13: n vaihdettavuudesta, kun rokotetaan muilla pneumokokki-konjugaattirokotteilla. Prevenar 13 -rokotuksen aikana samanaikainen rokotus muilla rokotteilla on sallittua, jos niitä annetaan kehon eri osiin.

2 kuukauden - 5 vuoden ikäisillä lapsilla Prevenar 13 voidaan yhdistää kaikkiin rokotteisiin, jotka sisältyvät lasten ensimmäisten elinvuosien rokotuskalenteriin, tuberkuloosivoide (BCG). Monovalentteihin ja yhdistettyihin rokotteisiin sisältyvien antigeenien, kuten jäykkäkouristus-, kurkkumätä-, solu- tai kokosoluinen hinkuyskä, poliomyeliittiantigeenit, Haemophilus influenzae (tyyppi b) -antigeenit, hepatiitti A tai B, sikotauti, tuhkarokko, varicella, vihurirokko, samanaikainen antaminen Infektiot, Prevenar 13: n ja näiden rokotteiden immunogeenisuus ei vaikuta.

Lapsilla, joilla on kouristushäiriöitä (mukaan lukien aiemmin esiintyneet kuumeiset kouristuskohtaukset), ja kun niitä annetaan samanaikaisesti kokosoluisten hinkuysärokotusten kanssa, kuumeisten reaktioiden riski kasvaa. Lääkkeiden oireenmukaista käyttöä tulee neuvoa.

Ei ole tietoa mahdollisuudesta käyttää Prevenar 13 samanaikaisesti 6–17-vuotiailla potilailla, joilla on konjugoitu meningokokkirokote, rokote ihmisen papilloomavirusinfektiota vastaan, punkkiperäinen enkefaliitti, jäykkäkouristus, kurkkumätä ja hinkuyskä.

50-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla 13-valenttista rokotetta voidaan käyttää yhdessä 3-valenttisen inaktivoidun kausittaisen influenssarokotteen (DVT) kanssa. Tässä tapauksessa immuunivaste DVT-rokotteelle ei muutu, ja immuunivaste Prevenar 13: lle vähenee.

Analogit

Prevenar 13: n analogit ovat Pneumo 23, Prevenar.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 2–8 ° C: n lämpötilassa, pidä poissa jäätymisestä.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Yhden ruiskun pakkaus on saatavana reseptillä, 10 ruiskun pakkaus toimitetaan terveydenhuollon laitoksiin.

Arvostelut Prevenar 13: sta

Prevenar 13: n arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia. Monet äidit viittaavat hyvään sietokykyyn, haittavaikutusten puuttumiseen, ilmaiseen rokotukseen. Rokotteen etuihin kuuluu sen tehokkuus immuniteetin kehittämisessä välittömästi 13 pneumokokki-infektioon.